“益生菌微丸 ”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果429162个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种含有益生菌的固态蜂蜜丸的制备方法-CN201811177556.2有效
发明人：梁多;刘智钧;黄敏;李淑红;杨承鸿;王一凡;李殿鑫 -专利权人：广东科贸职业学院
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A23L21/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有益生菌的固态蜂蜜丸的制备方法，采用夏威夷果和魔芋精粉等天然保健食品原料与蜂蜜结合，提供了脂肪类以及多糖类成分，配伍口感好，有利于固态蜂蜜的成型，再与鼠李糖糖乳杆菌冻干粉结合制成固态蜂蜜丸，固态蜂蜜丸具有干燥成本低，营养丰富，风味独特，食用方便；经过耐胃酸模拟实验后，蜜丸的活菌数可以达到1×109～1×1010Cfu/g，存活率达到30％以上，而且固态蜂蜜丸可以保护益生菌以免在胃肠道过早失活。
一种有益固态蜂蜜制备方法

[发明专利]含有维生素E烟酸酯的缓释制剂及其制备方法-CN200510105252.1无效
发明人：梅兴国;李云;王玉丽 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2005-09-28 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明提供了含维生素E烟酸酯缓释制剂及其制备方法，具体地缓释制剂为片剂、胶囊剂、微丸片或微丸胶囊。片剂、胶囊剂采用常规方法制备而成，微丸片、微丸胶囊采用微丸压片、微丸直接装胶囊制备而成，其中微丸可以是普通微丸，也可以是包衣微丸。
含有维生素烟酸制剂及其制备方法

[发明专利]一种灵芝诺丽果益生菌丸剂的制备方法-CN202310441972.3在审
发明人：王博茜;李清心;吴金川;胡子毅;王春凤 -专利权人：广东省科学院生物与医学工程研究所
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K36/746 文献下载
摘要：本发明公开了一种灵芝诺丽果益生菌丸剂的制备方法。本发明在传统制丸工艺的基础上，以灵芝和诺丽果为原材料，使用内源菌或引入外源益生菌进行发酵熟成，亦或与益生菌进行复配制成灵芝诺丽果益生菌复合丸剂。本发明制成的灵芝诺丽益生菌复合丸剂突破了原有诺丽液态发酵产品的单一形态，改变了传统丸剂的单一配方。益生菌的添加和内源菌的利用，在提高营养物质含量和抗氧化能力的同时，还丰富了产品功效，改良了口感，改变了传统丸制剂入口性差的刻板印象。
一种灵芝诺丽果益生菌丸剂制备方法

[发明专利]一种克拉霉素缓释胶囊及其制备方法-CN03141742.6无效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2003-07-22 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素缓释胶囊，由胶囊外壳和缓释微丸组成，缓释微丸由含药微丸和包衣层组成，缓释微丸的粒径≤2.5mm，其制备方法是首先将含药微丸的配方混合物，置于球型微丸造粒机中制得含药微丸，然后将含药微丸用包衣材料制成缓释微丸，再将缓释微丸填充于胶囊外壳得到缓释胶囊即得，将克拉霉素制成缓释胶囊可以提供药物缓慢释放，从而减少给药次数，提高患者的依从性，降低不良反应的发生率。
一种克拉霉素胶囊及其制备方法

[发明专利]一种胃黏膜粘附的益生菌缓释微球、制备方法及用于制备抗幽门螺旋杆菌或缓解胃黏膜炎的药物-CN202211180590.1有效
发明人：余辉;胡云芳 -专利权人：六安益普罗科技有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及益生菌微球技术领域，公开了一种胃黏膜粘附的益生菌缓释微球，包括益生菌微球本体，益生菌微球本体的表面修饰猴头菇多糖或猴头菇多糖与细菌外膜蛋白的复合物，益生菌储于益生菌微球本体内并能从益生菌微球本体释出本发明提供的益生菌缓释微球具有更高的胃黏膜粘附性，可以在胃部平稳、适宜的释放益生菌，并在猴头菇多糖的益生作用下，保持较高的活力，更好的发挥胃部保护和修复作用，对于幽门螺杆菌、胃黏膜炎症的缓解和治疗具有明显的效果
一种黏膜粘附益生菌缓释微球制备方法用于幽门螺旋杆菌缓解药物

[发明专利]一种阿奇霉素微丸胶囊及其制备方法-CN200510061860.7有效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2005-12-07 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/7052 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿奇霉素微丸胶囊，尤其涉及一种阿奇霉素微丸胶囊及其制备方法。一种阿奇霉素微丸胶囊由胶囊外壳和微丸组成，微丸由阿奇霉素以及药用微丸丸芯、粘合剂组成，按重量百分比计每片中含有阿奇霉素占微丸总重量的15％～80％，药用微丸丸芯占微丸总重量的15％～60％，粘合剂占微丸总重量的本发明胶囊具有药物分布于胃肠道迅速，对胃肠道刺激性小，吸收完全均匀，生物利用度高，微丸胶囊外壳无苦味等优点。本发明还提供了一种制得的微丸大小均匀，粒度分布较窄，外形圆整，无粘连，原辅料不受损失，有利于改善操作环境和降低生产成本的阿奇霉素制备方法。
一种霉素胶囊及其制备方法

[发明专利]一种双相释放的头孢妥仑匹酯制剂及其制备方法-CN201610191290.1有效
发明人：张颖;杨延昆;杨江勇;时耿青 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种双相释放头孢妥仑匹酯制剂及制备方法，该制剂包括速释微丸和控释微丸，速释微丸包括头孢妥仑匹酯60～90份、填充剂5～25份、稳定剂5～15份、控释微丸包括速释微丸70～90份、成膜剂5～15份、增塑剂1～5份、致孔剂4～10份；速释微丸和控释微丸中头孢妥仑匹酯的重量比为1:1～5；制备方法为：首先将速释微丸各组分置离心包衣造粒机内混合；喷入润湿剂制成速释微丸；然后将控释微丸中成膜剂、增塑剂、乳化剂溶于或分散于溶剂中配成的包衣溶液喷入速释微丸中得控释微丸；最后将速释微丸与控释微丸按重量比混合添加药学可接受的辅料制成片剂或胶囊剂；该方法制备的头孢妥仑匹酯制剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳，
一种释放头孢妥仑匹酯制剂及其制备方法

[发明专利]一种防止析晶的单硝酸异山梨酯缓释微丸及其制备方法-CN201811411248.1有效
发明人：张志刚;孙学惠;田晓红;林创生;李锦清;赖丽洁;汪丽红;焦慎超;谢斌;罗伟苑;刘杰 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种单硝酸异山梨酯缓释微丸及其制备方法，所述单硝酸异山梨酯缓释微丸包括包括空白丸芯、载药层、缓释层、速释层及抗析晶层。所述的单硝酸异山梨酯缓释微丸采用混悬上药法，经流化床设备将空白丸芯从内到外依次制备得到载药层微丸、缓释层微丸、速释层微丸，再包被抗析晶层一步制备得到。所得的单硝酸异山梨酯缓释微丸填充于胶囊得到单硝酸异山梨酯缓释微丸胶囊，在外层加入抗析晶层制备后填充胶囊壳，有效阻止单硝酸异山梨酯缓释微丸在长期放置过程中的晶体析出，并能保证每一粒微丸的独立性，微丸不粘结
一种防止硝酸山梨酯缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸左氧氟沙星微丸胶囊及其制备方法-CN200510061862.6无效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2005-12-07 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/5383 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸左氧氟沙星微丸胶囊及其制备方法。一种盐酸左氧氟沙星微丸胶囊，由胶囊外壳和微丸组成，微丸由盐酸左氧氟沙星以及空白丸心、粘合剂组成，每粒中含有盐酸左氧氟沙星占微丸总重量的10％～80％，药用微丸丸芯占微丸总重量的15％～60％，粘合剂占微丸总重量的本发明胶囊具有药物分布于胃肠道迅速，对胃肠道刺激性小，吸收完全均匀，生物利用度高，微丸胶囊外壳无苦味等优点。本发明还提供了一种制得的微丸大小均匀，粒度分布较窄，外形圆整，无粘连，原辅料不受损失，有利于改善操作环境和降低生产成本盐酸左氧氟沙星微丸胶囊的制备方法。
一种盐酸氧氟沙星胶囊及其制备方法

[发明专利]含有挥发油的缓释制剂及其制备方法-CN03157630.3无效
发明人：张雪梅;刘珂;李桂生;徐本明;初大丰 -专利权人：山东绿叶天然药物研究开发有限公司
申请日： 2003-09-01 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了含当归挥发油、川芎挥发油或其组合的缓释制剂及其制备方法，具体地缓释制剂为片剂、胶囊剂、微丸片或微丸胶囊。片剂、胶囊剂采用常规方法制备而成，微丸片、微丸胶囊采用微丸压片、微丸直接装胶囊制备而成，其中微丸可以是普通微丸，也可以是包衣微丸。
含有挥发油制剂及其制备方法

[发明专利]盐酸氨溴索缓释制剂及其制备方法-CN201410750985.X在审
发明人：达尔维·黑马特·马杜可;刘华;逊德·阿图·胥瓦吉 -专利权人：澳美制药厂有限公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，公开了一种盐酸氨溴索多单元微丸系统的缓释制剂及其制备方法。盐酸氨溴索缓释制剂包括缓释盐酸氨溴索微丸，速释盐酸氨溴索微丸与缓释盐酸氨溴索微丸的混合物。在所述速释盐酸氨溴索微丸与缓释盐酸氨溴索微丸的混合物中，所述速释盐酸氨溴索微丸与缓释盐酸氨溴索微丸的重量比为50:50-10:90。所述缓释盐酸氨溴索微丸包含速释盐酸氨溴索丸芯和包裹在所述速释盐酸氨溴索丸芯表面的用于控制盐酸氨溴索释放速率且对pH稳定的聚合物包衣层；所述速释盐酸氨溴索微丸和所述速释盐酸氨溴索丸芯包含空白微丸和包裹在所述空白微丸表面的盐酸氨溴索包衣层
盐酸氨溴索缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种阿奇霉素肠溶胶囊及其制备方法-CN202011570445.5在审
发明人：刘景萍;刘全国;陈克领;麦发任;韩玉燕;陈俞竹;吴玉涵;纪子珍;吴伟贞 -专利权人：海南葫芦娃药业集团股份有限公司
申请日： 2020-12-26 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种阿奇霉素肠溶胶囊及其制备方法，阿奇霉素肠溶胶囊，由胶囊外壳和微丸组成，微丸由阿奇霉素以及药用微丸丸芯、肠溶层组成，按重量百分比计每粒中含有阿奇霉素占微丸总重量的20～75％，药用微丸丸芯占微丸总重量的20～30％，肠溶层占微丸总重量的3～20％，本发明的阿奇霉素肠溶胶囊微丸颗粒大小均匀，流动性好，不易破碎，易于进行包衣，生物利用度高。
一种霉素溶胶及其制备方法

[发明专利]含硝苯地平和阿替洛尔的复方缓释微丸片及其制备方法-CN200810025409.3无效
发明人：朱家壁;杨燕;陈盛君 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-04-28 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种硝苯地平和阿替洛尔复方缓释微丸片，其特征是：由硝苯地平缓释微丸、阿替洛尔缓释微丸和空白微丸压片而成，其中硝苯地平缓释微丸和阿替洛尔缓释微丸分别由含药丸芯通过包衣丙烯酸树酯制成，硝苯地平缓释微丸包衣增重10－30％，阿替洛尔缓释微丸包衣增重8－25％，空白微丸由微晶纤维素和选自聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、硬脂酸中的一种或几种的混合物构成，其中空白微丸占总片重的50～70
硝苯地平阿替洛尔复方缓释微丸片及其制备方法

[发明专利]中成药流浸膏制备微丸的方法及微丸制丸机-CN02128139.4无效
发明人：袁彦洁;申德珍;袁晓东 -专利权人：袁彦洁
申请日： 2002-12-28 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种中成药流浸膏制备微丸的方法与制造所述微丸制丸机。该微丸由中成药流浸膏、赋形剂组成。其特征在于用流浸膏、赋形剂在一台由制丸器(1)、供料系统(2)、粉末回收系统(3)组成的微丸制丸机完成起模、成形、滚圆、涂覆表面、干燥等多道工序，制造成丸径2.500mm—0.250mm的微丸。发明具有如下的优点是：工艺流程简单，微丸的表面光滑，致密堆积密度较大。突破了微丸制备只限于水泛丸的方法，直接用中药流浸膏制备，不含赋形剂或少含赋形剂，服用量小。便于实现中成微丸工艺自动化。为中成药流浸膏制丸法迈入现代化发展微丸剂开创一条新途径。
中成药浸膏制备方法微丸制丸机

[发明专利]骨筋丸微丸及其制备方法-CN200910055477.9有效
发明人：马贤鹏;欧邦露;张永 -专利权人：上海佰加壹医药有限公司
申请日： 2009-07-28 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明涉及骨筋丸微丸及其制备方法，所述骨筋丸微丸由骨筋丸浸膏干粉和骨筋丸混合粉组成，所述含骨筋丸浸膏干粉和骨筋丸混合粉的重量比为：3.76～4.00∶1.86～2.14，所述微丸尺寸为16目～30目。本发明骨筋丸微丸不易吸湿、容易贮存、质量稳定、易充填的新型骨筋丸制剂，可以解决现有骨筋丸容易吸湿的问题。
骨筋丸微丸及其制备方法