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[发明专利]一种黑胸大蠊浓核病毒定性定量的检测方法及应用-CN201310627439.2有效
发明人：陈娇;尹宜农 -专利权人：武汉武大绿洲生物技术有限公司
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： G01N15/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种黑胸大蠊浓核病毒定性定量检测方法及应用。该方法包括病毒粒子纯化、病毒粒子沉淀特征鉴定、病毒粒子形态测定、病毒核酸提取、核酸分子量电泳测定、电镜计数（包括样品处理、计数）。本发明检测准确度高，检测时间短，具有良好的特异性和稳定性，适用于该病毒的定性和定量的检测。
一种黑胸大蠊浓核病毒定性定量检测方法应用

[发明专利]展示CDV抗原表位的犬细小病毒样颗粒及构建方法和应用-CN202211281421.7在审
发明人：颜其贵;李强;杨智捷;孙珊珊;余佩伦;彭茜翎;史纪强;胡洹圆 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种展示CDV抗原表位的犬细小病毒样颗粒及构建方法和应用。本发明提供了展示CDV抗原表位的犬细小病毒样颗粒为嵌合型病毒样颗粒，由来源于犬细小病毒的VP2蛋白与来源于犬瘟热病毒的N蛋白的CTL‑B表位和F蛋白的Th‑T‑B表位组成。本发明的病毒样颗粒为直径约25nm的圆形粒子，形态结构与CPV天然病毒粒子相似，具有良好的反应原性与免疫原性，能够与抗犬瘟热病毒单克隆抗体与抗犬细小病毒单克隆抗体反应，能较好的诱导机体产生特异性的体液免疫及细胞免疫应答，可用于制备预防犬瘟热病毒与犬细小病毒引起的疾病的疫苗。
展示 cdv 抗原细小病毒颗粒构建方法应用

[发明专利]一种采用MDCK细胞系增殖禽流感病毒的方法-CN202010617075.X在审
发明人：施维松;刘德城;詹烜子;郑彩丽;卢少华;孔凤英;谢玉红 -专利权人：肇庆大华农生物药品有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用MDCK细胞系增殖禽流感病毒的方法，所述方法包括将贴壁的MDCK细胞驯化为稳定增殖的无血清全悬浮培养型MDCK细胞系，然后接种于生物反应器，完成初级细胞培养，制备悬浮MDCK细胞培养用禽流感H5N1亚型病毒种毒，接毒于悬浮MDCK细胞进行培养，分离并提纯病毒粒子。本发明驯化所得细胞传代稳定，细胞形态好、质量高，能够保持对病毒的敏感性和生物学特性，病毒增殖能力强，能有效增殖禽流感病毒株。
一种采用 mdck 细胞系增殖禽流感病毒方法

[发明专利]粒子通道的堵孔识别方法、系统及装置、设备及存储介质-CN202211661983.4在审
发明人：王文杰;王兴红;许涛 -专利权人：深圳市科曼医疗设备有限公司
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N15/10 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种粒子通道的堵孔识别方法、系统及装置、设备及存储介质，方法包括：当粒子通道没有粒子通过时，获取当前温度下粒子通道的辅助介质的本底电压数据；根据本底电压数据以及预设粒子形态阈值，确定当前温度下的目标粒子形态阈值，预设粒子形态阈值用于反映常温下粒子通道堵孔时，粒子通道的粒子形态特征的临界值；当粒子通道有粒子通过时，确定当前温度下粒子通道的目标粒子形态特征；根据目标粒子形态特征以及目标粒子形态阈值，确定粒子通道的堵孔识别结果通过上述方式，利用当前温度下的本底电压对常温下确定的预设粒子形态阈值进行补偿，减少温度对常温下粒子形态阈值的影响，降低误判情况。
粒子通道识别方法系统装置设备存储介质

[发明专利]对昆虫病毒具增效作用的转寄主粘虫颗粒体病毒及制法和用途-CN00130237.X无效
发明人：秦启联;丁翠;蔡秀玉;刘强;王琛柱 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2000-10-31 - 公布日： 2003-12-31 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种对昆虫病毒具增效作用的转寄主粘虫颗粒体病毒，于2000年09月21日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，保藏号为CGMCCNO.0493，其颗粒体形态特征为椭圆形，大小均一，长约480-720nm，宽为220-350nm，与原代美洲粘虫颗粒体病毒外形无显著差异，其核衣壳粒子呈杆状，常稍弯，长约300nm，宽约60nm，来自感染了美洲粘虫颗粒体病毒并用东方粘虫逐代增殖驯化虫，该转寄主粘虫颗粒体病毒用于昆虫病毒的增效剂，可提高昆虫病毒防治害虫的效率。
昆虫病毒增效作用转寄粘虫颗粒制法用途

[发明专利]一种多分散多形状生物材料的消光系数确定方法-CN202010707222.2有效
发明人：顾有林;胡以华;陆卫;方佳节;丁婉莹;杨星;王磊;王新宇;靳小会 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： G01N21/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种多分散多形状生物材料的消光系数确定方法，包括：获取生物材料及其复折射率；统计生物材料中生物粒子的粒子形态以及每种粒子形态中各个粒径的生物粒子个数；计算对应粒子形态的生物粒子总数；得到对应粒子形态中各个粒径的生物粒子对应的第一权重值；得到每种粒子形态中各个粒径的生物粒子对应的消光系数；得到对应粒子形态的生物粒子对应的消光系数；得到生物材料的生物粒子总数；计算每种粒子形态的生物粒子总数和生物材料的生物粒子总数的比值，得到对应粒子形态的生物粒子对应的第二权重值
一种分散形状生物材料系数确定方法

[发明专利]抗菌抗病毒材料组成-CN202080101750.1在审
发明人：张铭烈;张嘉原;陆一平 -专利权人：万泰科技股份有限公司
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： D06M11/83 文献下载
摘要：一种抗菌抗病毒材料组成，由两个结构体所组合而成，其中结构体一为基材，由一种包括但不限于纤维、纱线与织品类所制成的基础材料，结构体二为多金属奈米性结构，为由两种以上的金属原子进行堆栈或包覆等物理性方式，组合为一奈米粒子形态的构造，两个结构体再以物理性混合而组成为具有抗菌抗病毒机制的材料组成，通过此材料组成表面所形成的电子网，以多金属奈米粒子的游离原子吸附空气中氢或氧分子的效应，在其外表面产生过氧化氢，进而生成具有强效抗菌抗病毒的自由基防护层，整体构成一奈米盾，使病毒和细菌无法在材料组成上存活与复制，而达到最佳的抗菌抗病毒功效。
抗菌抗病毒材料组成

[发明专利]一种牛病毒性腹泻病毒样颗粒及其构建方法与应用-CN201810909474.6有效
发明人：郑文文;郑学星;赵丽;宋艳艳;薛付忠;温红玲 -专利权人：山东大学
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07K14/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种牛病毒性腹泻病毒样颗粒及其构建方法与应用。本发明将牛病毒性腹泻病毒C‑E0‑E1‑E2‑P7基因与杆状病毒表达载体连接，采用杆状病毒表达系统在昆虫细胞生物反应器中安全、高效地生产牛病毒性腹泻病毒样颗粒，所制备的牛病毒性腹泻病毒样颗粒与真实病毒粒子形态结构相似，与灭活病毒相比，病毒样颗粒免疫可以有效诱发细胞免疫反应，且没有弱毒疫苗毒力回复的风险，与其它疫苗相比更能真实地展示病毒抗原构象，易于被免疫系统识别，高效诱导机体产生中和抗体，填补了国内此类疫苗的空白。
牛病毒性腹泻病毒病毒性腹泻病毒构建制备疫苗杆状病毒表达系统杆状病毒表达载体病毒粒子形态免疫系统识别细胞免疫反应病毒样颗粒生物反应器病毒抗原高效诱导昆虫细胞灭活病毒弱毒疫苗中和抗体毒力构象应用回复诱发填补基因展示安全生产

[发明专利]一种目标波段下强消光生物材料的粒子形态确定方法-CN202010719660.0有效
发明人：顾有林;胡以华;陆卫;丁婉莹;杨星;石亮;王磊;王鹏;王新宇 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2020-07-24 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： G01N15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种目标波段下强消光生物材料的粒子形态确定方法，包括：构建生物材料的不同粒子形态的几何模型；计算每种几何模型所对应的粒子形态复折射率；确定等效半径下每种几何模型所对应的粒子形态在各个波段的第一消光截面；选择对应波段的最大第一消光截面所对应的粒子形态；确定对应波段下不同粒子形态控制参数值所对应的第二消光截面；选择对应波段的最大第二消光截面所对应的粒子形态控制参数值；确定对应波段下不同粒子形态体积参数值所对应的第三消光截面；选择对应波段的最大第三消光截面所对应的粒子形态体积参数值；确定目标波段下强消光性生物材料的粒子形态。本发明能够确定具有强消光的生物粒子形态，且准确性高。
一种目标波段下强消光生物材料粒子形态确定方法

[发明专利]含有固定化病毒粒子的疫苗-CN201780005292.X有效
发明人：小沼浩人;鹤留由香里;池田千将;山上亮;来海和彦;阿部元治;渡边彰大;大原有树 -专利权人： KM生物医药股份公司
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种疫苗，其含有固定化病毒粒子，其中，以作为固定化病毒粒子来源的病毒粒子或对应的灭活病毒粒子的3只兔的发热反应之和为基准，固定化病毒粒子在发热试验中的3只兔的发热反应之和小于80％。
含有固定病毒粒子疫苗

[发明专利]鱼类虹彩病毒实时荧光定量PCR检测方法-CN200510042129.X无效
发明人：陈新华;王小文 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2005-03-02 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是通过对发病鱼排进行流行病及电镜形态学分析，引起大黄鱼、石斑鱼等致病的病原为虹彩病毒。确定以虹彩病毒ATPase基因保守区序列作为扩增靶序列，设计合成了一对特异性引物和一条分子信标探针应用于对鱼类虹彩病毒的定量检测。根据不同浓度梯度的阳性质粒制作的定量标准曲线可以看出，不同梯度定量模板数的对数值与Ct值之间有较好的相关关系，其相关系数为0.998；同时，该检测方法具有很高的灵敏度，最低能检测到70个病毒粒子。对其他病毒以及LYCIV其他基因进行检测表明，该方法具有很好的特异性。
鱼类虹彩病毒实时荧光定量 pcr 检测方法

[发明专利]一种H3N8亚型马流感重组病毒样颗粒疫苗及其制备方法和应用-CN201410076834.0在审
发明人：刘明;刘春国;相文华 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2014-03-04 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N7/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种H3N8亚型马流感重组病毒样颗粒疫苗及其制备方法和应用。本发明的疫苗中含有由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所述核苷酸序列用昆虫/杆状病毒表达系统表达后所得的重组病毒样颗粒蛋白和药物学上可接受的载体、佐剂或赋形剂。本发明的重组病毒样颗粒与天然病毒粒子的形态结构类似，具有良好的免疫原性，由其制备得到的疫苗免疫小鼠后能够诱导小鼠产生良好的保护性免疫反应，且没有活病毒的任何危险，同时还能够区分自然感染者和免疫者，不干扰流行病学调查，因此，本发明的一种H3N8亚型马流感病毒样颗粒疫苗可以作为预防和治疗马流感的候选疫苗。
一种 h3n8 亚型马流感重组病毒颗粒疫苗及其制备方法应用

[发明专利]用于生产重组多瘤病毒载体粒子的方法-CN201080018201.4有效
发明人：瓦尔特·杰哈德斯·威利斯德 -专利权人：阿玛纳控股私人有限公司
申请日： 2010-04-22 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产病毒粒子、病毒载体粒子和重组蛋白的改进方法。具体来说，本发明涉及用于生产重组多瘤病毒载体粒子和多瘤病毒载体生产细胞系的改进方法。更具体来说，本发明涉及用于生产猿猴多瘤病毒载体粒子例如猿猴病毒40(SV40)病毒载体粒子的方法。本发明还涉及包含病毒载体的组合物及其与病毒载体粒子在治疗遗传病症、移植排斥、自体免疫疾病、传染病、过敏症或癌症中的应用。
用于生产重组病毒载体粒子方法

[发明专利]测定病毒粒子/病毒抗原浓度的方法-CN200780006618.7无效
发明人： H·科斯特 -专利权人：诺华疫苗和诊断公司
申请日： 2007-01-12 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定样品中病毒粒子和/或病毒抗原浓度的方法。具体地说，本发明涉及测定样品中流感病毒粒子/流感病毒抗原的浓度。本发明还涉及离子交换基质在测定样品中病毒粒子和/或病毒抗原浓度中的应用。
测定病毒粒子抗原浓度方法

[发明专利]流体的生成方法、装置、设备及存储介质-CN202211634446.0在审
发明人：陈理嘉 -专利权人：网易（杭州）网络有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A63F13/52 文献下载
摘要：本发明实施例提供了流体的生成方法、装置、设备及存储介质，应用于程序化建模软件，所述方法包括：响应对预设曲线和截面物体的导入指令，生成流体粒子群；截面物体的截面和预设曲线的切线方向用于决定流体粒子群的粒子形态；获取预设曲线的曲线约束力，基于曲线约束力对流体粒子群的粒子形态进行约束，确定针对流体的基本流体形态；响应对基本流体形态的形态参数的调整指令，得到针对流体的目标流体形态。通过基于所导入的预设曲线和截面物体，自动化生成沿预设曲线流向并具有固定形态截面的流体，还可通过提供对各个形态参数的调整能力，达到不同的流体特性呈现的效果，实现快速生成与调试不同形态的流体。
流体生成方法装置设备存储介质

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