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[发明专利]抗乳癌和相关疾病的药物-CN200780017237.9有效
发明人：亚历山大·托拜厄斯·塔希曼 -专利权人：亚历山大·托拜厄斯·塔希曼
申请日： 2007-05-11 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： A61K31/568 文献下载
摘要：本发明涉及与雄激素受体(AR)特异性结合但不被芳香化酶代谢的甾族化合物的新用途，涉及该甾族化合物的制备方法，涉及包含该甾族化合物的药物组合物，和所述化合物用于预防和/或治疗哺乳动物中的激素依赖癌或激素受体调节性癌的应用
乳癌相关疾病药物

[发明专利]用于离子载体化合物的合成受体-CN201980015836.X在审
发明人： V·奥涅利斯;A·玛德德尔;S·德桑戈尔;A·拉杰科威科;B·萨斯 -专利权人：根特大学
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明涉及用于离子载体化合物，例如离子载体毒素的合成受体。因此，本发明提供了能够结合不同离子载体化合物的合成分子，由此它们适用于这类离子载体化合物的检测、分离和解毒。本发明进一步提供了这类合成受体在人和兽药中的用途，例如在诊断、预防和/或治疗由这类离子载体化合物引起的障碍中的用途。最终，本发明提供了制备这类用于离子载体化合物的合成受体的方法。
用于离子载体化合物合成受体

[发明专利]有机电致发光元件、显示装置、照明装置、π共轭系化合物、发光性薄膜-CN201811293780.8有效
发明人：宫田康生;并川威人;北弘志 -专利权人：柯尼卡美能达株式会社
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：该有机电致发光元件的特征在于，含有分子内具有电子的供体部位和受体部位的π共轭系化合物，该π共轭系化合物的从供体部位内的具有HOMO轨道的原子向该HOMO轨道的电子云的方向向量和从受体部位内的具有LUMO轨道的原子向该LUMO轨道的电子云的方向向量的构成的角度θ为90～180度的范围内，且分子内具有多个电子的供体部位和受体部位的至少任一部位。
有机电致发光元件显示装置照明装置共轭化合物发光薄膜

[发明专利]有机电致发光元件、显示装置、照明装置、π共轭系化合物、发光性薄膜-CN201580041898.X有效
发明人：宫田康生;并川威人;北弘志 -专利权人：柯尼卡美能达株式会社
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：该有机电致发光元件的特征在于，含有分子内具有电子的供体部位和受体部位的π共轭系化合物，该π共轭系化合物的从供体部位内的具有HOMO轨道的原子向该HOMO轨道的电子云的方向向量和从受体部位内的具有LUMO轨道的原子向该LUMO轨道的电子云的方向向量的构成的角度θ为90～180度的范围内，且分子内具有多个电子的供体部位和受体部位的至少任一部位。
有机电致发光元件显示装置照明装置共轭化合物发光薄膜

[发明专利]一种甲状腺激素受体β激动剂化合物及其制备方法和应用-CN202111112891.6在审
发明人：许永;黎秋;张岩;李勇;姚本强;卢洲 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲状腺激素受体β(TRβ)激动剂化合物及其制备方法和应用。所述化合物以及所述化合物在药学上可接受的盐、酯、酰胺或氨基甲酸酯、以及异构体、外消旋体、前体药物、共结晶复合物或溶剂合物等均可作为甲状腺激素受体β激动剂使用，且制备得到甲状腺激素受体β激动剂对野生型和突变型的甲状腺激素受体β具有很好的激活作用，对甲状腺激素受体α(TRα)和脯氨酰羟化酶(PHD2)靶点具有较弱的作用或基本无作用，选择性较好。因此，所述化合物可用在预防或治疗甲状腺激素受体β介导的相关疾病中。
一种甲状腺激素受体激动剂化合物及其制备方法应用

[发明专利]螺(5.5)十一烷衍生物-CN200980110773.2有效
发明人： S·策莫尔卡;S·顺克;K·林茨;W·施勒贝尔;W·恩格尔伯格尔;F·泰尔;B·罗洛夫 -专利权人：格吕伦塔尔有限公司
申请日： 2009-03-25 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明涉及对于μ-阿片样物质受体和ORL1-受体具有亲合性的化合物、制备它们的方法、包含这些化合物的药物以及这些化合物用于制备药物的用途。
5.5 十一衍生物

[发明专利]异麦角灵化合物及其用途-CN201680016628.8在审
发明人： T·阿默;G·麦克金利;S·波兰德;M·古兹曼 -专利权人： XOC制药股份有限公司
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： A61K31/48 文献下载
摘要：在此提供异麦角灵(isoergoline)化合物及其药物组合物。在其他实施例中，在此提供了使用在此披露的化合物和药物组合物治疗、预防或改善各种医学病症例如像偏头痛的方法。在还其他实施例中，在此提供了使用在此披露的化合物和药物组合物激动受体例如像5‑HT1A、5‑HT1B和5‑HT1D受体而不激动5‑HT2B受体的方法。在还其他实施例中，在此提供了使用在此披露的化合物和药物组合物拮抗5‑HT2B、肾上腺素能α2A和/或α2B受体的方法。在还其他实施例中，在此提供了使用在此披露的化合物和药物组合物拮抗D2和D3受体的方法。
麦角化合物及其用途

[发明专利]麦角灵化合物及其用途-CN201680016629.2在审
发明人： T·阿默;G·麦克金利;S·波兰德;M·古兹曼;A·萨伯尔克斯;J·吉尔伦克瑟尔 -专利权人： XOC制药股份有限公司
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07D457/12 文献下载
摘要：在此提供了麦角灵化合物及其药物组合物。在一些实施例中，在此提供了使用在此披露的化合物和药物组合物治疗、预防或改善各种医学病症例如像偏头痛的方法。在还其他实施例中，在此提供了使用在此披露的化合物和药物组合物激动受体例如像5‑HT1A、5‑HT1B和5‑HT1D受体而不激动5‑HT2B受体的方法。在还其他实施例中，在此提供了使用在此披露的化合物和药物组合物拮抗5‑HT2B、肾上腺素能α2A和/或α2B受体的方法。在还其他实施例中，在此提供了使用在此披露的化合物和药物组合物拮抗D2和D3受体的方法。
麦角化合物及其用途

[发明专利]磺酰胺类化合物在制备治疗自身免疫性疾病药物中的应用-CN202110401818.4在审
发明人：侯廷军;李丹;胡雪萍;庞锦萍;张锦途;沈超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了磺酰胺类化合物在制备治疗自身免疫性疾病药物中的应用，属于医药技术领域。所述的磺酰胺类化合物为结构式如式(Ⅰ)‑(Ⅵ)所示的化合物或其药学上可接受的盐、前药、立体异构体、氘代物以及溶剂合物中的任意一种，所述化合物具有糖皮质激素受体结合活性，能够靶向糖皮质激素受体配体结构域，有效抑制下游促炎信号通路NF‑κB，AP1等多条通路的激活，具有显著的抗炎效果，而且该化合物不能诱导转录激活作用，不会产生由转录激活引起的副作用；另外，所述化合物没有细胞毒性，对其他甾体类核受体没有结合活性，因此将其作为糖皮质激素受体小分子调节剂应用到由糖皮质激素受体介导的自身免疫性疾病的治疗中。
磺酰胺类化合物制备治疗自身免疫性疾病药物中的应用

[发明专利]西格玛受体抑制剂-CN201180026049.9有效
发明人：莫妮卡·加西亚·洛佩兹;安东尼·托伦斯·霍韦尔;何塞·路易斯·迪亚兹·费尔南德斯;安娜·玛丽亚·卡马尼奥·莫雷 -专利权人：埃斯特韦实验室有限公司
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及对西格玛受体具有药物学活性的通式（I）的化合物，所述化合物的制备方法，包括所述化合物的药物组合物，以及其治疗和/或预防涉及西格玛受体的疾病的用途。
药物学西格玛受体抑制剂药物组合物制备疾病预防治疗

[发明专利]A3腺苷受体激动剂及其制备方法和用途-CN202180088308.4在审
发明人：胡崇波;叶进启;潘姝花;胡宁;潘婷婷;赵龙;陈正树;孙三兴 -专利权人：浙江春禾医药科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：提供了一种对A3腺苷受体活性既有调节或激动作用的新型化合物，该系列化合物的制备方法，该系列化合物的药物组合物，以及该系列化合物的医药用途。该系列化合物可以作为高效的A3腺苷受体激动剂，具有抗肿瘤、抗炎、止痛、神经保护、心肌防护、眼疾治疗和抗感染等多种药理活性。
a3 腺苷受体激动剂及其制备方法用途

[发明专利]具有胆固醇流出活性的新颖的GLP-1受体激动剂-CN201380067034.6无效
发明人： H.托格森;C.W.托诺伊;B.C.罗林;J.T.科德拉;S.E.拉斯穆斯森;J.劳 -专利权人：诺和诺德股份有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供促进胆固醇流出的新颖的胰高血糖素样蛋白-1(GLP-1)受体激动剂化合物。本发明还提供包含所述新颖的胰高血糖素样蛋白-1(GLP-1)受体激动剂化合物的组合物，并且涉及所述化合物在治疗中的用途，包括将所述化合物施用于患者的治疗方法，和所述化合物在制备药物中的用途。
具有胆固醇流出活性新颖 glp 受体激动剂

[发明专利]具有速激肽受体拮抗活性的杂环化合物,其制备及用途-CN96123888.7无效
发明人：西刚秀;石桥公树;中岛胜义;深彻也;藏田等司;山口武;伊藤一洋 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1996-12-01 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：式(I)化合物：及其季铵衍生物，特别是其中L表示如式Ⅱ基团的化合物，具有速激肽受体拮抗活性并可同时拮抗NK₁受体和NK₂受体。
具有速激肽受体拮抗活性杂环化合物制备用途

[发明专利]作为抗炎剂的杂环化合物-CN200780038359.6无效
发明人： S·费罗;F·格利克曼;C·勒布朗;C·里奇;D·肖;N·J·施蒂夫尔;P·菲雷;P·因巴赫;F·施陶费尔;H-G·卡普拉罗;F·热西耶;C·高尔;P·A·阿尔博格;G·肖浦克 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-10-29 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：用于治疗通过ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病的游离或盐或溶剂化物形式的式Ia或Ib化合物，其中R¹、R²、R³、R^{4<这些化合物用于治疗通过Pi3k受体、JAK-2受体和TRK受体介导的疾病。还描述了含有所述化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。}
作为抗炎剂杂环化合物

[发明专利]毒蕈碱性乙酰胆碱M1受体拮抗剂-CN201980057628.6在审
发明人： T·施拉德尔;Y·熊;J·巴切伊;J·罗坡;A·陈 -专利权人：帕珀莱恩医疗公司
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K31/435 文献下载
摘要：本文提供用作毒蕈碱性乙酰胆碱受体M1(mAChR M1)的拮抗剂的化合物；制备所述化合物的合成方法；包含所述化合物的药物组合物；以及使用所述化合物和组合物来治疗与毒蕈碱性乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神障碍的方法
毒蕈碱性乙酰胆碱 m1 受体拮抗剂