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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]A3腺苷受体激动剂及其制备方法和用途-CN202180088308.4在审
发明人：胡崇波;叶进启;潘姝花;胡宁;潘婷婷;赵龙;陈正树;孙三兴 -专利权人：浙江春禾医药科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：提供了一种对A3腺苷受体活性既有调节或激动作用的新型化合物，该系列化合物的制备方法，该系列化合物的药物组合物，以及该系列化合物的医药用途。该系列化合物可以作为高效的A3腺苷受体激动剂，具有抗肿瘤、抗炎、止痛、神经保护、心肌防护、眼疾治疗和抗感染等多种药理活性。
a3 腺苷受体激动剂及其制备方法用途

[发明专利]可用作A2A受体拮抗剂的三唑并三嗪衍生物-CN201880048405.9有效
发明人：孙三兴;赵龙;胡崇波;陈正树;叶进启 -专利权人：浙江春禾医药科技有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明揭示了可作为A2A受体拮抗剂的如式(1)所示的三唑并三嗪衍生物。式(1)所示的化合物及其药物组合物可用于治疗与A2A受体功能亢进有关的疾病，例如某些类型的癌症。本发明也揭示了式(1)所示的化合物及其制备方法。
用作 a2a 受体拮抗剂衍生物

[发明专利]可用作A2A受体拮抗剂的三唑并三嗪衍生物-CN201880048230.1有效
发明人：孙三兴;叶进启;赵龙;胡崇波;陈正树 -专利权人：浙江春禾医药科技有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明揭示了可作为A2A受体拮抗剂的如式(1)所示的三唑并三嗪衍生物。式(1)所示的化合物及其药物组合物可用于治疗与A2A受体功能亢进有关的疾病，例如某些类型的癌症。本发明也揭示了式(1)所示的化合物及其制备方法。
用作 a2a 受体拮抗剂衍生物

[发明专利]三唑并三嗪衍生物在治疗疾病中的用途-CN202080089936.X在审
发明人：孙三兴;陈正树;叶进启;赵龙;胡崇波;杨勇;管峰;潘姝花;胡宁;潘婷婷;宋国伟;侯方杰 -专利权人：浙江春禾医药科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请涉及一种三唑并三嗪衍生物或其药学上可接受的溶剂化物或盐在制备治疗疾病的药物中的用途，以及治疗疾病的方法。
衍生物治疗疾病中的用途

[发明专利]一种恩赛特韦的合成方法-CN202210418682.2在审
发明人： 陈正树;田湘寅;刘国杰;王鹏;钱刚 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩赛特韦的合成方法，具体涉及到化合物的合成技术领域。其合成方法如下：以三聚氯氰(SM)为原料反应得到中间体C‑1；中间体C‑1与(1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲醇发生反应得到中间体C‑2；中间体C‑2反应得到中间体C‑3；中间体C‑3再反应得到产物C‑4，即为恩赛特韦。本发明公开的合成方法简化了合成步骤，原料价格降低，收率较高，适合工业化生产。
一种恩赛特韦合成方法

[发明专利]一种帕西洛韦中间体的合成方法-CN202210215353.8在审
发明人： 陈正树;田湘寅;刘国杰;王鹏;钱刚 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕西洛韦(Paxlovid)中间体的合成方法，涉及化学药物中间体技术领域。包括如下步骤：3,3‑二甲基‑4‑氧代丁酸酯与S‑取代亚磺酰胺反应生成化合物C‑1；化合物C‑1和单卤素取代乙酸酯在强碱作用下反应，利用S‑取代亚磺酰胺手性诱导，得到化合物C‑2；化合物C‑2在强碱作用下形成过渡态中间体化合物C‑3，进一步在强碱作用下和S‑取代亚磺酰手性诱导下，生成化合物C‑4；化合物C‑4脱保护基得化合物C‑5；化合物C‑5经还原反应得帕西洛韦中间体。本发明的方法原料低价易得、能耗低、制备简单、安全性高且降低了因手性拆分导致的损失。
一种帕西洛韦中间体合成方法

[发明专利]一种2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺的合成方法-CN202111097135.0在审
发明人： 陈正树;田湘寅;王鹏;刘国杰 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明以愈创木酚、尿素和乙醇胺为起始原料，通过“一锅法”完成三步反应合成2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺。提供了一种全新的2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺合成思路，创新地避免直接使用价格昂贵的2‑恶唑烷酮，利用尿素和乙醇胺合成2‑恶唑烷酮，再以碱的催化下直接与愈创木酚反应生成2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺。
一种甲氧基苯氧基乙胺合成方法

[发明专利]一种富马酸卢帕替芬的新杂质及其制备方法和检测方法-CN201710319246.9有效
发明人：李琳;陈正树;许奕州;宋涵;王海燕;林童俊;孟书舫 -专利权人：福建省闽东力捷迅药业有限公司
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明提供一种富马酸卢帕替芬的新杂质式Ⅰ所示化合物及其制备方法，该新杂质可用于控制富马酸卢帕替芬及其制剂的质量，为富马酸卢帕替芬原料药及其制剂的质量进行有效的控制夯实了基础。其中，阴离子X‑选自F‑、Cl‑、Br‑、I‑；优选地，阴离子X‑为Br‑。
一种富马酸卢帕替芬杂质及其制备方法检测

[实用新型]一种膈肌运动模拟器-CN201721166169.X有效
发明人：丁海燕;陈正树;周政 -专利权人：江山市凤林初级中学
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： G09B23/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种膈肌运动模拟器，该模拟器包括透明壳体、气管和气囊，所述气管贯穿壳体顶部，一端与壳体内腔连通，另一端与外界空气连通；所述气囊位于壳体内腔中，固定于气管上，并与气管连通；所述壳体为底部开口的管状结构；还设有活塞杆，活塞杆伸入所述开口内，与壳体内壁之间密封配合。本实用新型采用管状壳体和活塞杆制作膈肌运动模拟器，能够有效模拟膈肌运动，操作更为方便，采用的原料易得且价格低廉，制作简单，并延长了使用寿命。
气管模拟器活塞杆本实用新型壳体内腔膈肌运动气囊连通外界空气连通底部开口管状结构管状壳体壳体顶部壳体内壁密封配合模拟膈肌使用寿命透明壳体壳体伸入制作开口贯穿

[发明专利]发生炉煤气熔化浮法玻璃工艺-CN88107109.9无效
发明人：田维良;虞济章;张大久;王肇兴;陈正树;陈健宽;孙远;吴忠连;周平;林言瑞;张应升 -专利权人：国家建材工业部杭州新型建筑材料工业设计研究院
申请日： 1988-10-11 - 公布日： 1990-05-02 - 主分类号： C03B5/00 文献下载
摘要：一种发生炉煤气熔化浮法玻璃工艺，采用发生炉煤气与助燃空气经混合高温燃烧，使浮法玻璃的原料高温熔化成玻璃液，经自然澄清冷却后进入下一步生产流程。该工艺与现有技术相比，合理利用了廉价的能源，可降低浮法玻璃的生产成本，具有较大的社会效益和经济效益，易于在工业上推广应用。
发生炉煤气熔化玻璃工艺

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