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[发明专利]生产甲硫氨酸的方法-CN201310630111.6无效
发明人：山城直也;西田润一;古泉善行 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明提供下述能够在较短的时间内生产甲硫氨酸的方法，其加快了由含有氨组分的5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水溶液水解5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲的进程。生产甲硫氨酸的方法包括在含有氨组分的5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水溶液中水解5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲，其中水解是在从水溶液中除去氨组分之后进行。
生产甲硫氨酸方法

[发明专利]头孢噻呋盐酸盐在抗结核分枝杆菌感染中的应用-CN201711405379.4在审
发明人：杨海涛;李瑞;张晓玲;刘祥;胡灿;张晴晴 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明提供了一种针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，Mtb)中的甲硫氨酰氨肽酶(MetAP)的化合物，该化合物为头孢噻呋盐酸盐，对结核分枝杆菌中的甲硫氨酰氨肽酶具有显著的抑制活性，因此本发明提供的化合物能够用来制备针对结核分枝杆菌中甲硫氨酰氨肽酶的小分子抑制剂，有望成为抗Mtb感染的潜在药物。
结核分枝杆菌硫氨肽酶酰氨抗结核分枝杆菌头孢噻呋盐酸盐小分子抑制剂潜在药物盐酸盐孢噻制备感染应用

[发明专利]克洛索隆在抗结核分枝杆菌感染中的应用-CN201811629336.9在审
发明人：刘梦馨;苏丹;赵一洋 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： A61K31/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis，Mtb)中的甲硫氨酰氨肽酶(MetAP)的化合物，该化合物为克洛索隆，它对结核分枝杆菌中的甲硫氨酰氨肽酶具有显著的活性抑制作用本发明提供的化合物能够用来制备针对结核分枝杆菌中甲硫氨酰氨肽酶的小分子抑制剂，可用于制备抗Mtb感染的药物。
克洛索隆结核分枝杆菌感染中的应用

[发明专利]喹啉化合物作为血管新生、人类甲硫氨酰氨肽酶、以及SIRT1的抑制剂,以及治疗病症的方法-CN200980148990.0有效
发明人： J·O·刘;J·S·沈;C·R·郑;S·巴特 -专利权人：约翰·霍普金斯大学
申请日： 2009-10-06 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07D215/28 文献下载
摘要：本发明公开了抑制甲硫氨酰氨肽酶或SirT1的方法、抑制血管新生的方法，以及治疗与甲硫氨酰氨肽酶、SirT1及/或血管新生相关的病症(或其症状)，其中，给予对象本发明的化合物。
喹啉化合物作为血管新生人类甲硫氨酰氨肽酶以及 sirt1 抑制剂治疗病症方法

[发明专利]一种新的多肽——人线粒体甲硫酰氨－tRNA转甲酰酶41.14和编码这种多肽的多核苷酸-CN00119406.2无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2000-07-07 - 公布日： 2002-01-30 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的多肽——人线粒体甲硫酰氨－tRNA转甲酰酶41.14,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了编码这种新的人线粒体甲硫酰氨－tRNA转甲酰酶41.14的多核苷酸的用途。
一种多肽线粒体甲硫酰氨 trna 转甲酰酶 41.14 编码这种多核苷酸

[发明专利]一种高纯度5‑(2‑甲硫基乙基)‑乙内酰脲的制备方法-CN201610871623.5在审
发明人：吴传隆;廖常福;秦岭;张剑;唐玉平 -专利权人：宁夏紫光天化蛋氨酸有限责任公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D233/76 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，涉及一种高纯度5‑(2‑甲硫基乙基)‑乙内酰脲的制备方法。具体为以氰化盐、甲硫基丙醛、氨和二氧化碳水溶液为原料合成含有碳酸盐或者碳酸氢盐的5‑(2‑甲硫基乙基)‑乙内酰脲混合水溶液，将含有碳酸盐或者碳酸氢盐的5‑(2‑甲硫基乙基)‑乙内酰脲混合水溶液调节pH至3.0‑7.0，然后冷却结晶、抽滤、水洗、干燥，得到5‑(2‑甲硫基乙基)‑乙内酰脲白色结晶，其纯度为99％以上，5‑(2‑甲硫基乙基)‑乙内酰脲的收率可以达到90％以上。该方法能够通过简单方便的操作实现了5‑(2‑甲硫基乙基)‑乙内酰脲产品精制，具有操作简单、充分反应、产品纯度和收率高、能耗低等特点。
一种纯度甲硫基乙基乙内酰脲制备方法

[发明专利]抑制甲硫氨酰tRNA合成酶产生HTL的Hcy结构类似物AHT及其应用-CN201510780443.1在审
发明人：赵世民;徐薇;王红艳;梅馨予 -专利权人：复旦大学
申请日： 2015-11-14 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07C323/60 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体为一种抑制甲硫氨酰tRNA合成酶产生HTL的Hcy结构类似物及其应用。本发明使用同型半胱氨(Hcy)结构类似物作为甲硫氨酰tRNA合成酶合成同型半胱氨酸硫内酯(HTL)的抑制剂，记为AHT。通过体外生化实验，表明AHT可以抑制甲硫氨酰tRNA合成酶将同型半胱氨酸转化为同型半胱氨酸硫内酯；细胞实验显示，用该抑制剂处理细胞，显著降低了细胞内总蛋白的同型半胱氨酸化修饰水平并且降低了同型半胱氨酸的毒性效应如诱导氧化应激
抑制甲硫氨酰 trna 合成产生 htl hcy 结构类似物 aht 及其应用

[发明专利]水解5-（2-甲硫基乙基）-乙内酰脲的方法-CN201510412076.X有效
发明人：吴传隆;韦异勇;王用贵;李欧;耿明刚;覃玉芳;金海琴 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07C323/58 文献下载
摘要：本发明公开了水解5-(2-甲硫基乙基)-乙内酰脲的方法，将5-(2-甲硫基乙基)-乙内酰脲水溶液或者含有碳酸盐或者碳酸氢盐的5-(2-甲硫基乙基)-乙内酰脲水溶液在至少含有氨或氨水的无机碱溶液中，在温度为160℃～200℃，压力为0.5～4.5MPa条件下充分水解，水解溶液经过酸化可制得蛋氨酸，本发明的方法能够节省碱的用量，而且还能够大大降低副产物，并且整个过程不消耗氨，氨可以通过简单的方法回收再利用，
水解甲硫基乙基乙内酰脲方法

[发明专利]姜黄素取代吡唑类衍生物及其制备方法与用途-CN200910059599.5有效
发明人：刘志昌;向清祥;王应红 -专利权人：乐山师范学院
申请日： 2009-06-12 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：一种姜黄素取代吡唑类衍生物或其药学上可接受的盐如式(I)所示：式(I)所示化合物是4-位活性亚甲基的氢被取代，β-二羰基与肼类化合物缩合得到，其中R₁为氢、氨基或烷基氨基，R₂为氢、烷基或酰基，R₃为氢、烷基、卤代烷基、1-取代苯并咪唑乙酰基、芳杂环乙酰基、氨基甲酰基、取代氨基甲酰基、氨基硫代甲酰基、取代氨基硫代甲酰基、脒基、取代脒基、苄硫基硫代甲酰基、取代苄硫基硫代甲酰基或氨烷基
姜黄取代吡唑衍生物及其制备方法用途

[发明专利]含有卤代苯环侧链氟虫双酰胺结构的中间体的制备方法-CN201810853378.4有效
发明人：陈湘朋;田园;沈亮明;姚文斌;倪丽囡 -专利权人：绍兴贝斯美化工股份有限公司
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有卤代苯环侧链氟虫双酰胺结构的中间体的制备方法，包括以下步骤：投加3‑碘邻苯二甲酸、甲苯、对甲基苯磺酸，得到3‑碘代邻苯二甲酸酐溶液；再加入三乙胺，降温，滴加2‑甲基‑1‑甲硫基丙胺的DMAC溶液，得到3‑碘‑N‑(1,1‑二甲基‑2‑甲硫基乙基)邻氨甲酰苯甲酸及其异构体溶液；投加稀硫酸溶液，升温，搅拌，得3‑碘‑N‑(1,1‑二甲基‑2‑甲硫基乙基)邻氨甲酰苯甲酸及其异构体；加入盐酸溶液升温至60‑80℃后保温1‑3h，中控待异构体水解完毕后，降温至0‑20℃，抽滤得到3‑碘‑N‑(1,1‑二甲基‑2‑甲硫基乙基)邻氨甲酰苯甲酸成品。
含有苯环侧链氟虫双酰胺结构中间体制备方法

[发明专利]一种连续快速合成5-（β-甲硫基乙基）-乙内酰脲的方法-CN201910262243.5有效
发明人：周荣超;廖常福;彭启明;周荣敏 -专利权人：天宝动物营养科技股份有限公司
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D233/76 文献下载
摘要：本发明提供一种合成5‑（β‑甲硫基乙基）‑乙内酰脲的方法，包括：将2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈（或3‑甲硫基丙醛、氰化物）与碳铵水溶液经计量泵加入负载催化剂的微通道反应器中进行反应，控制反应温度为60℃～120℃，压力为0.5MPa～1.0MPa，反应物在微通道内的停留时间为1～10min，直接得到适用后段工艺的5‑（β‑甲硫基乙基）‑乙内酰脲水溶液。本发明通过一种负载催化剂的微通道反应器制备5‑（β‑甲硫基乙基）‑乙内酰脲，减少30~50%碳铵溶液使用，工艺无需氨、二氧化碳循环，产物无需汽提除氨，原子利用率高，高效清洁；不需阶段升温，大大缩短了环化反应时间，减少了2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈热解聚合及其副产物的生成，产物收率提高至99%以上。
一种连续快速合成甲硫基乙基乙内酰脲方法

[发明专利]人源甲硫氨酰氨肽酶1的表达方法及它在寻找抗肿瘤药物中应用-CN200310108025.5无效
发明人：李佳;南发俊;叶其壮;李静雅;罗群力;陈玲玲;崔永梅 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2003-10-20 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种人源I型甲硫氨酰氨肽酶HsMetAP1在原核生物大肠杆菌的表达系统，并纯化得到活性蛋白并找到了其活性关键结构的要求；本发明公开了建立HsMetAP1的高通量筛选模型，应用该模型筛选得到活性化合物，找到了活性化合物具有抑制肿瘤细胞生长的活性，以及人源I型甲硫氨酰氨肽酶与肿瘤之间的关系。
人源甲硫氨酰氨肽酶表达方法寻找肿瘤药物应用

[发明专利]甲硫氨酸的制造方法-CN201880081501.3有效
发明人：水野隆夫;山下大辅;古泉善行 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供可达成氨除去效率的提高的甲硫氨酸的制造方法。本发明的制造方法包括下述除去工序：使3‑甲硫基丙醛及氢氰酸、或使它们反应得到的化合物、与二氧化碳及氨进行反应，从而得到包含5‑(2‑甲硫基乙基)乙内酰脲的液体，然后，将该5‑(2‑甲硫基乙基)乙内酰脲水解而得到包含甲硫氨酸盐的液体，在从挥散塔的上部向该挥散塔供给所述包含甲硫氨酸盐的液体的同时，从该挥散塔的下部向该挥散塔供给汽提气，通过汽提将该液体中包含的氨除去；前述汽提气包含在甲硫氨酸的制造过程中产生的工艺气体。
甲硫氨酸制造方法

[其他]除去甲硫氨酰蛋白的N-末端蛋氨酸的方法-CN86103730无效
发明人：中河静枝;山田隆央;西村纪 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1986-06-03 - 公布日： 1986-12-17 - 主分类号： C07K3/10 文献下载
摘要：可以通过将甲硫氨酰蛋白与氨肽酶反应有效地除去该蛋白的N-末端蛋氨酸。
除去甲硫氨酰蛋白末端蛋氨酸方法

[发明专利]一种多肽——人甲硫氨酰tRNA合成酶29和编码这种多肽的多核苷酸-CN02136628.4无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2002-08-23 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽—人甲硫氨酰tRNA合成酶29，编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了编码这种新的人甲硫氨酰tRNA合成酶29的多核苷酸的用途。
一种多肽人甲硫氨酰 trna 合成 29 编码这种多核苷酸

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