“甲基氨基甲基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果432082个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌嗪的合成方法-CN201510749105.1在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2015-11-08 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌嗪的合成方法，以哌嗪为原料，在溶剂乙醇作用下，在温度100℃-110℃下分别通过甲基化和氨基甲酰化，生成1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌嗪。本发明医药中间体1-叔丁氧羰基-3-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌嗪的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药中间体叔丁氧羰基甲氧基甲基氨基合成方法

[发明专利]制备抗肿瘤剂的方法及其结晶-CN202010295470.0在审
发明人： G·P·陈 -专利权人：爱德程制药有限公司;南京爱德程宁欣药物研发有限公司
申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明涉及通过在稀释的或弱的酸性条件下对取代的1‑((6‑甲氧基‑4‑(5‑(甲基氨基甲酰基)萘‑2‑基氧基)喹啉‑7‑基氧基)‑甲基)环丙基氨基甲酸苄基酯(式I)脱保护来合成6‑(7‑((1‑氨基环‑丙基)‑甲氧基)‑6‑甲氧基喹啉‑4‑基氧基)‑N‑甲基‑1‑萘甲酰胺(AL3810)的新方法。还已经制备了6‑(7‑((1‑氨基环‑丙基)‑甲氧基)‑6‑甲氧基喹啉‑4‑基氧基)‑N‑甲基‑1‑萘甲酰胺的稳定的晶形。
制备肿瘤方法及其结晶

[发明专利]一种二氨基甲苯加氢合成甲基环己二胺的方法-CN202211578135.7在审
发明人：龚亚军;张聪颖;智丁未;曹彦锴;杨晓坤;姜博;顾志广;王丛;丁皓 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C209/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氨基甲苯（TDA）连续加氢制备甲基环己二胺（HTDA）的方法。通过本发明可实现二氨基甲苯加氢高转化率、高选择性得到甲基环己二胺（HTDA），并且产品中2,6‑二氨基‑1‑甲基‑环己烷及立体异构体trans,trans‑2,4‑二氨基‑1‑甲基‑环己烷含量高，应用于环氧固化领域具有凝胶时间
一种氨基甲苯加氢合成甲基己二胺方法

[发明专利]制备噁唑烷酮胺的方法-CN03159474.3无效
发明人： B·A·佩尔曼;W·R·佩拉特;M·R·巴巴切恩;P·R·曼尼内;D·S·托普斯;D·J·霍瑟;T·J·弗雷克 -专利权人：法玛西雅厄普约翰美国公司
申请日： 1997-03-28 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明包括用二羟基化合物(I)或缩水甘油(IV)作为起始物质，从氨基甲酸酯(ILA)或三氟乙酰胺(IIB)生产5－羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)和将羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)转化为相应的氨基化合物5－氨基甲基取代的噁唑烷酮胺(VII)的方法，所述噁唑烷酮胺酰化后形成在商业上有用的抗菌剂5－酰氨基甲基取代的噁唑烷酮(VIII)。
制备噁唑烷酮胺方法

[发明专利]制备噁唑烷酮胺的方法-CN01133003.1无效
发明人： B·A·佩尔曼;W·R·佩拉特;M·R·巴巴切恩;P·R·曼尼内;D·S·托普斯;D·J·霍瑟;T·J·弗雷克 -专利权人：法玛西雅厄普约翰美国公司
申请日： 1997-03-28 - 公布日： 2002-11-27 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明包括用二羟基化合物(I)或缩水甘油(IV)作为起始物质,从氨基甲酸酯(IIA)或三氟乙酰胺(IIB)生产5－羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)和将羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)转化为相应的氨基化合物5－氨基甲基取代的噁唑烷酮胺(VII)的方法,所述噁唑烷酮胺酰化后形成在商业上有用的抗菌剂5－酰氨基甲基取代的噁唑烷酮(VIII)。
制备噁唑烷酮胺方法

[发明专利]制备噁唑烷酮的方法-CN97193658.7无效
发明人： B·A·佩尔曼;W·R·佩拉特;M·R·巴巴切恩;P·R·曼尼内;D·S·托普斯;D·J·霍瑟;T·J·弗雷克 -专利权人：法玛西雅厄普约翰美国公司
申请日： 1997-03-28 - 公布日： 2002-04-17 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明包括用二羟基化合物(I)或缩水甘油(IV)作为起始物质，从氨基甲酸酯(IIA)或三氟乙酰胺(IIB)生产5-羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)和将羟基甲基取代的噁唑烷酮醇(III)转化为相应的氨基化合物5-氨基甲基取代的噁唑烷酮胺(VII)的方法，所述噁唑烷酮胺酰化后形成在商业上有用的抗菌剂5-酰氨基甲基取代的噁唑烷酮(VIII)。
制备噁唑烷酮方法

[发明专利]有机硅接枝改性的玻璃紫外光固化树脂-CN201810569717.6有效
发明人：贺建芸;黄伟 -专利权人：南雄市瑞晟化学工业有限公司
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C08F283/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种有机硅接枝改性的玻璃紫外光固化树脂，包括甲基丙烯酸环氧丙酯、有机硅接枝甲基丙烯酸氨基甲酸酯、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰氧基官能团硅烷以及抗氧剂1010；其中，有机硅接枝甲基丙烯酸氨基甲酸酯的制备方法，利用二氯硅烷水解产生的高活性羟基，与接枝到聚己内酯二醇上的异氰酸根发生硅烷接枝反应；再添加第二批次的二异氰酸酯，与接枝到异氰酸根的二羟基硅烷再发生反应，保持齐聚物与甲基丙烯酸羟基酯反应的活性；最后添加甲基丙烯酸羟基酯，制备出硅烷接枝均匀、含硅量高的有机硅接枝甲基丙烯酸氨基甲酸酯；该有机硅接枝甲基丙烯酸氨基甲酸酯显著提高光固化树脂的硬度、耐磨性、耐乙醇性及耐水煮性。
有机硅接枝改性玻璃紫外光固化树脂

[发明专利]一种N－甲基,N－羧甲基二硫代氨基甲酸螯合树脂及其制备方法-CN200610041366.9有效
发明人：刘福强;杨鑫;李爱民;杨立成;龙超;张全兴 -专利权人：南京大学;江苏南大戈德环保科技有限公司
申请日： 2006-08-18 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N－甲基，N－羧甲基二硫代氨基甲酸螯合树脂及其制备方法，属于螯合树脂领域。该树脂含有功能基团－N－甲基，N－羧甲基二硫代氨基甲酸基团。所述制备方法是以苯乙烯作单体，二乙烯苯作交联剂，液蜡等作致孔剂，碳酸镁等作分散剂，过氧化苯甲酰作引发剂，在氯甲基化过程中以氯化锌为催化剂，与氯甲醚反应，得到不同氯含量的氯球，然后加入N－甲基，N－羧甲基二硫代氨基甲酸钠试剂反应，可得系列N－甲基，N－羧甲基二硫代氨基甲酸基螯合树脂。
一种甲基二硫代氨基甲酸树脂及其制备方法

[发明专利]杀虫剂-CN90101188.6无效
发明人： -专利权人：日本特殊农药制造株式会社
申请日： 1990-03-03 - 公布日： 1999-07-14 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：具式（Ⅰ）的硝基化合物与下列至少一种杀虫剂的新颖杀虫剂活性物组合物$乙酰基硫代磷酰胺Ｏ，Ｓ－二甲酯；$Ｓ，Ｓ′－[２－（二甲基氨基）－１，３－亚丙基]双（硫代氨基甲酸酯）；$Ｎ，Ｎ－二甲基－１，２，３－三噻烷－５－基胺；$甲基氨基甲酸２－异丙氧基苯酯；$甲基氨基甲酸２－仲丁基苯酯；$Ｏ－３，５，６－三氯－２－吡啶基硫代磷酸０，０－二甲酯；$２－（４－乙氧苯基）－２－甲基丙基３－苯氧苯基醚。
杀虫剂

[发明专利]用于降冰片烯单体聚合的催化剂和制备降冰片烯聚合物的方法-CN201180039836.7有效
发明人：藤部聪;黍野信幸;但马恒男 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2011-09-08 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C08F10/14 文献下载
摘要：过渡金属配合物(A)优选为(π-烯丙基){2-[N-(2,6-二异丙基苯基)亚氨基甲基]苯酚}钯、(π-烯丙基){2-[N-(2,6-二异丙基苯基)亚氨基甲基]-4-氟代苯酚}钯、(π-烯丙基)[2-(N-苯基亚氨基甲基)苯酚]钯和(π-烯丙基){2-[N-(2,6-二异丙基苯基)亚氨基甲基]-6-甲基苯酚}钯。
用于冰片单体聚合催化剂制备聚合物方法

[发明专利]EPZ-6438的合成方法-CN201510908107.0在审
发明人：梁国斌;王雅珍;郑纯智;赵德建;张继振 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2015-12-10 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种EPZ-6438的合成方法，以2-甲基-3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯为起始主原料，合成2-甲基-3-[(四氢-2H-4-吡喃基)氨基]-5-溴苯甲酸甲酯，然后合成2-甲基-3-[乙基(四氢-2H-4-吡喃基)氨基]-5-溴苯甲酸甲酯和N-[(4,6-二甲基-2-羰基-1,2-二氢-3-吡啶基)甲基]-2-甲基-3-[乙基(四氢-2H-4-吡喃基)氨基]-5-溴苯甲酰胺(式Ⅲ)；最后再和4-(4-吗啉甲基)苯硼酸频哪酯发生偶联反应，得到EPZ-6438。
epz 6438 合成方法

[发明专利]一种1;3-二甲基尿酸的合成方法-CN201910596999.3在审
发明人：朱金炎;许迎春 -专利权人：绍兴市精益生物化工有限公司
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07D473/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑二甲基尿酸的合成方法，以1,3‑二甲基‑5,6‑二氨基脲嘧啶为原料，先由1,3‑二甲基‑5,6‑二氨基脲嘧啶在缚酸剂的作用下，与酰化试剂进行酰化反应得到中间体1,3‑二甲基‑5‑氨基‑6‑N‑烷氧羰基脲嘧啶；再由中间体1,3‑二甲基‑5‑氨基‑6‑N‑烷氧羰基脲嘧啶在碱的作用下环合反应得到1,3‑二甲基尿酸；所述的酰化反应和环合反应均在溶剂作用下进行。本发明经优化设计和试验研究，采用二步法合成1,3‑二甲基尿酸，工艺流程合理可行，反应温度始适中可控，且收率高，适合大规模工业化生产。
二甲基尿酸氨基二氨基脲环合反应烷氧羰基酰化反应合成脲嘧啶嘧啶大规模工业化生产溶剂作用试验研究优化设计酰化试剂工艺流程二步法缚酸剂可控收率

[发明专利]一种以呋喃为原料合成3-氨基甲基四氢呋喃的方法-CN202110382670.4在审
发明人：王洪宇 -专利权人：新沂市凯美斯特医药科技有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体为一种以呋喃为原料合成3‑氨基甲基四氢呋喃的方法，该以呋喃为原料合成3‑氨基甲基四氢呋喃的方法的具体步骤如下：S1：呋喃卤代：取呋喃与卤素，在低温环境下催化反应，得到3‑卤呋喃；S2：甲烷取代：将步骤S1中的3‑卤呋喃与甲烷在光照条件下反应，得到3‑甲基呋喃；S3：氨气取代：将步骤S2中的3‑甲基呋喃获取，氨气和3‑甲基呋喃在纯氧气、1050摄氏度和铂金丝网作催化剂的条件下反应通过简单的工艺，能够通过制造3‑氨基甲基四氢呋喃的效率；通过该工艺制造3‑氨基甲基四氢呋喃的方式，产生多余生成产物较少，节省原材料。
一种呋喃原料合成氨基甲基方法

[发明专利]一种5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑的制备方法-CN200910241524.9有效
发明人：朱笑坤;李生学;母灿先;王文军;张政;曹锦;刘世禄 -专利权人：北京颖泰嘉和科技股份有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑的制备方法，其中，该5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑的制备方法包括在第一有机溶剂中以及在顺丁二烯酸酐的存在下，将5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲硫基吡唑与H2O2接触反应，分离得到5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑。
一种氨基氰基甲基苯基亚磺酰基吡唑制备方法

[发明专利]稠合杂环化合物-CN02807429.7无效
发明人：大井悟;池堂孝治;武内浩二;荻野正树;阪野义广;多和田絋之;山根太平 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2002-02-01 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：但是本发明不包括3－(氨基甲基)－2，6，7－三甲基－4－苯基－1(2H)－异喹啉酮，3－(氨基甲基)－2－甲基－4－苯基－1(2H)－异喹啉酮，3－(氨基甲基)－6－氯－2－甲基－4－苯基－1(2H)－异喹啉酮和3－(氨基甲基)－2－异丙基－4－苯基－1(2H)－异喹啉酮。
杂环化合物