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[发明专利]使用夫西地酸钠和类固醇制备的新型皮肤用乳膏-CN201080005193.X无效
发明人：苏鲁·苏布拉马尼·瓦南加穆迪;马达范·斯里尼瓦桑;尼拉坎丹·纳拉亚南·许利耶尔;考希克·高希 -专利权人：苏鲁·苏布拉马尼·瓦南加穆迪
申请日： 2010-01-20 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含类固醇和夫西地酸形式的抗菌剂的皮肤用乳膏，所述夫西地酸以夫西地酸钠作为起始原料原位形成，其中夫西地酸钠在无氧环境下被转换为夫西地酸。本发明的乳膏比包含夫西地酸的常规乳膏具有更高的保存期限稳定性和更细的API粒径。本发明的乳膏在乳膏基质中包含已从夫西地酸钠原位形成的夫西地酸作为API和类固醇，所述乳膏基质包含酸、助溶剂、乳化剂和蜡质材料以及水，优选纯净水。
使用类固醇制备新型皮肤用乳膏

[发明专利]使用夫西地酸钠、抗真菌药和类固醇制备的新型皮肤用乳膏-CN201080005192.5无效
发明人：苏鲁·苏布拉马尼·瓦南加穆迪;马达范·斯里尼瓦桑;尼拉坎丹·纳拉亚南·许利耶尔;巴尔克里什南·塞尔瓦拉贾 -专利权人：苏鲁·苏布拉马尼·瓦南加穆迪
申请日： 2010-01-20 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含抗真菌药、类固醇和夫西地酸形式的抗菌剂的皮肤用乳膏，所述夫西地酸以夫西地酸钠作为起始原料原位形成，其中夫西地酸钠在无氧环境下被转换为夫西地酸。本发明的乳膏比包含夫西地酸的常规乳膏具有更高的保存期限稳定性和更细的API粒径。本发明的乳膏在乳膏基质中包含作为API的已从夫西地酸钠原位形成的夫西地酸和类固醇，所述乳膏基质包含酸、助溶剂、乳化剂和蜡质材料以及水，优选纯净水。
使用真菌类固醇制备新型皮肤用乳膏

[发明专利]一种双辅料注射用夫西地酸钠冻干粉针剂-CN201711078368.X在审
发明人：刘兴付 -专利权人：刘兴付
申请日： 2017-11-06 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种双辅料注射用夫西地酸钠冻干粉针剂，涉及医药制剂及制备方法领域，主要解决现有技术中注射用夫西地酸钠冻干粉针剂生产配方的辅料所存在的生产时冻干时间长，干燥温度高，能耗大，成品澄清度和溶液颜色合格率低的缺点该注射用夫西地酸钠冻干粉针剂使用双辅料，辅料包括甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4，主药是夫西地酸钠，其中主药夫西地酸钠与辅料的重量比为100100‑100120，甘露醇和羟乙基淀粉130/0.4之间的重量比为以上述主药和辅料制备成注射用夫西地酸钠冻干粉针剂。本发明提供的注射用夫西地酸钠冻干粉针剂质量稳定，安全有效，产品生产工艺简单，生产时冻干时间短、干燥温度低、能耗低、成品澄清度和溶液颜色合格率高。
一种辅料注射用夫西酸钠冻干粉针剂

[发明专利]使用夫西地酸钠制备的皮肤用凝胶及其制备方法-CN201080008446.9无效
发明人：苏鲁·苏布拉马尼·瓦南加穆迪;马达范·斯里尼瓦桑;尼拉坎丹·纳拉亚南·许利耶尔;森蒂·库马尔·库普萨米 -专利权人：苏鲁·苏布拉马尼·瓦南加穆迪
申请日： 2010-02-16 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备包含夫西地酸的皮肤用凝胶的方法，所述夫西地酸由作为起始原料的夫西地酸钠原位形成，其中所述夫西地酸钠在包括惰性气体，优选氮气的无氧环境下转变为夫西地酸。本发明方法制备的凝胶比含夫西地酸的常规乳膏具有更高的保存期限稳定性和更细的API粒径。该凝胶还在凝胶基质中包含已从夫西地酸钠原位形成的夫西地酸作为API，所述凝胶基质包含天然、半合成或合成的聚合物、防腐剂、酸、碱、共溶剂、以及水，优选纯净水。
使用制备皮肤凝胶及其方法

[发明专利]一种制备夫西地酸乳膏的方法-CN201080008440.1有效
发明人：苏鲁·苏布拉马尼·瓦南加穆迪;马达范·斯里尼瓦桑;尼拉坎丹·纳拉亚南·许利耶尔;森蒂·库马尔·库普萨米 -专利权人：苏鲁·苏布拉马尼·瓦南加穆迪
申请日： 2010-02-16 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备包含夫西地酸的皮肤用乳膏的方法，所述夫西地酸由作为起始原料的夫西地酸钠原位形成，其中所述夫西地酸钠在用惰性气体，优选氮气的无氧环境下转变为夫西地酸。本发明方法制备的乳膏比含夫西地酸的常规乳膏具有更高的保存期限稳定性和更细的API粒径。本发明方法制备的乳膏在乳膏基质中包含已从夫西地酸钠原位形成的夫西地酸作为API，所述乳膏基质包含防腐剂、酸、共溶剂、乳化剂和蜡质材料，以及水，优选纯净水。
一种制备酸乳方法

[发明专利]一种提取纯化夫西地酸的方法-CN201811609278.3在审
发明人：攸德伟;徐海 -专利权人：宣城菁科生物科技有限公司;合肥利夫生物科技有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取纯化夫西地酸的方法，包括如下步骤：S1、制备干燥菌丝体：将夫西地酸发酵液分离，取菌丝体，干燥得到干燥菌丝体；S2、制备浓缩液：用有机溶剂浸泡S1中得到的干燥菌丝体，再取有机溶剂浓缩得到浓缩液；S3、制备夫西地酸：对S2中得到的浓缩液进行萃取、脱色、浓缩结晶、烘干处理得到夫西地酸粗品；将夫西地酸粗品重结晶、烘干得到夫西地酸。本发明可以大大减少有机溶剂和萃取剂的用量，降低夫西地酸提取纯化的成本；有机溶剂和萃取剂可回收利用，保护环境；且本发明工艺稳定、操作简便，适合工业化生产。
夫西地酸干燥菌丝体提取纯化浓缩液制备有机溶剂萃取剂粗品有机溶剂浸泡有机溶剂浓缩发酵液分离脱色工艺稳定烘干处理浓缩结晶菌丝体可回收重结晶烘干萃取

[发明专利]一种供注射用夫西地酸钠冻干组合物-CN201210103795.X有效
发明人：赵小伟;陈祥峰;刘小东;魏佳 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2012-04-11 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种供注射用夫西地酸钠组合物。它包含如下组分和含量(重量份):夫西地酸钠：精氨酸：枸橼酸500：（100~400）：（5～100）。该夫西地酸钠冻干粉针剂具有长期稳定性好，用药时质量稳定的特点，提高了病人用药时的安全性，降低了用药风险。
一种注射用夫西酸钠冻干组合

[发明专利]一种利用植物内生真菌发酵制备夫西地酸的方法-CN201910842694.6在审
发明人：娄红祥;李刚;田川;高涵 -专利权人：青岛大学
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用植物内生真菌发酵制备夫西地酸的方法，先在菌种培养基中对十大功劳内生真菌进行菌种培养；再在发酵培养基中进行发酵培养；将发酵物用有机溶剂提取，合并提取液后，减压蒸馏浓缩得到发酵液浸膏，进行柱色谱分离得夫西地酸粗品；粗品经色谱纯化，得到夫西地酸纯品。本发明的有益效果是制备方法简便，可利用该菌株大规模生产夫西地酸。
夫西地酸粗品制备减压蒸馏浓缩有机溶剂提取植物内生真菌发酵培养基菌种培养基柱色谱分离发酵培养合并提取菌种培养内生真菌色谱纯化十大功劳发酵物发酵液菌株发酵

[发明专利]一种提取分离夫西地酸的方法-CN201010122886.9有效
发明人：李军 -专利权人：江苏九阳生物科技有限公司
申请日： 2010-03-12 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：一种提取分离夫西地酸的方法，其步骤为：(1)超滤提取分离夫西地酸浓缩液；(2)夫西地酸浓缩液制备夫西地酸结晶体：夫西地酸浓缩液经过溶剂萃取、脱色、结晶分离、干燥、粉碎、筛分、检验、成品包装等生产步骤得到合格的夫西地酸产品本发明具有生产工艺流程短、产品纯度高、收率高、自动化程度高、对环境污染小、生产成本低等优点，特别适合夫西地酸的工业化大规模生产。
一种提取分离方法

[发明专利]一类夫西地酸衍生物制备抗肿瘤药物的用途-CN201811112283.3有效
发明人：毕毅;王洪波;倪敬轩;郭梦琦;王炳华;魏颖杰;马金波;张玮育 -专利权人：烟台大学
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类结构新颖的夫西地酸衍生物及其制备方法和应用，优选的衍生物为：3β‑[(2‑氨基)乙酰氧基]‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑[(2‑氨基)丙酰氧基]‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑[(2‑氨基‑4‑甲基)戊酰氧基]‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(3‑氨基丙酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(4‑氨基丁酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(8‑氨基辛酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(11‑氨基十一碳酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(L‑赖氨酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯，并且所述夫西地酸衍生物用于制备抗肿瘤药物
一类衍生物制备肿瘤药物用途

[发明专利]一种夫西地酸钠晶体及其制备方法-CN201310159052.9有效
发明人：李敏娜;魏增辉;常亮;仲伟潭;郭月玲;王崔岩;张雪霞;张宇婷;李耿;宋霏 -专利权人：华北制药集团新药研究开发有限责任公司
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：本发明涉及夫西地酸钠晶体及其制备方法。本发明新提供的夫西地酸钠晶体的X射线粉末衍射光谱特征峰以2θ±0.2°表示位于6.960，7.117，8.180，8.355，11.895，14.460，15.176，16.389，16.574，24.837其制备方法包括下述步骤：1）将夫西地酸溶于低级醇溶液中，得到夫西地酸钠溶液；2）向夫西地酸钠溶液中流加乙酸乙酯溶液，使夫西地酸钠结晶，收集固相；3）将固相进行干燥，得到夫西地酸钠晶体。本发明所提供的夫西地酸钠晶体具有外观晶莹剔透、颗粒均匀、晶型稳定，有利于分装和保存等优点。本发明所提供的方法具有所制备的夫西地酸钠晶体稳定性好的，且工艺简单、环境友好、所用溶剂可重复回收利用、生产成本低等优点。
一种晶体及其制备方法

[发明专利]一种抗英夫利西抗体ELISA检测试剂盒和检测方法-CN201610571902.X在审
发明人：本·沙朗;冯婷;陈旻湖 -专利权人：本·沙朗;陈旻湖
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗英夫利西抗体ELISA检测试剂盒和检测方法。包括英夫利西抗体包被的ELISA板、HRP标记的抗λ链的IgG抗体、HRP标记的抗F(ab’)₂段的IgG抗体、四甲基联苯胺(TMB)、H₂SO₄和辅助试剂组成；所述的英夫利西抗体包被的ELISA板是通过以下方法制备的：用TNF‑α包被ELISA板，然后加入英夫利西单克隆抗体，使英夫利西单克隆抗体与TNF‑α结合固定于ELISA板上作为固定抗原，由此得到英夫利西抗体包被的ELISA板。
一种抗英夫利西抗体 elisa 检测试剂盒方法

[发明专利]具有抗肿瘤活性的夫西地酸衍生物及其合成制备方法-CN201811105318.0有效
发明人：毕毅;王洪波;倪敬轩;郭梦琦;王炳华;魏颖杰;马金波;张玮育 -专利权人：烟台大学
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类结构新颖的夫西地酸衍生物及其制备方法和应用，优选的衍生物为：3β‑[(2‑氨基)乙酰氧基]‑21‑夫西地酸苄酯‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(3‑氨基丙酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(4‑氨基丁酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(8‑氨基辛酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(11‑氨基十一碳酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯、3β‑(L‑赖氨酰氧基)‑21‑夫西地酸苄酯。本发明的夫西地酸衍生物具有抗肿瘤作用且作用机制明确，可以在开发新型抗肿瘤药物中得到应用。
具有肿瘤活性衍生物及其合成制备方法

[发明专利]注射用夫西地酸钠粉针剂药物组合物和制法-CN201410649859.5有效
发明人：王敬;江威;方专;吴国庆;左伟;赵东明 -专利权人：成都天台山制药有限公司
申请日： 2014-11-15 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及注射用夫西地酸钠粉针剂药物组合物和制法。本发明属于医药技术领域，涉及一种可用于治疗由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染等的药物，特别是涉及一种以夫西地酸钠为活性成分制成的药物组合物例如冷冻干燥粉针剂在一个实施方案中，本发明涉及注射用夫西地酸钠粉针剂的药物组合物，其包括夫西地酸钠、中性氨基酸和碱性氨基酸。该药物组合物具有优异的药学性质。
注射用夫西酸钠粉针剂药物组合制法

[发明专利]一种夫西地酸钠的结晶方法-CN201210592628.6有效
发明人：仲伟潭;郭月玲;李敏娜;王崔岩;张雪霞;朱秀良;董爱华;任志红;宋霏 -专利权人：华北制药集团新药研究开发有限责任公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种夫西地酸钠的结晶方法，包括以下步骤：a、以丙酮水溶液为溶剂，配制夫西地酸钠溶液；b、将夫西地酸钠溶液加热，在搅拌状态下流加丙酮，当夫西地酸钠溶液出现浑浊时，降低流加速率，流加完毕后，静置结晶；固液分离，所得固体用丙酮淋洗后进行干燥处理，得到夫西地酸钠晶体。本发明所述方法操作简单、成本低廉，该方法所制备的夫西地酸钠晶体，晶型稳定、流动性好。
一种结晶方法

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