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[发明专利]一种埃索美拉唑钠的精制方法-CN201610506394.7在审
发明人：孙琴华 -专利权人：杭州富阳伟文环保科技有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑钠的精制方法，具体步骤是：将埃索美拉唑钠粗品加入到有机溶剂中，加热至回流，固体完全溶解后，静置降温至40℃～20℃，之后搅拌降温至10℃～‑10℃，保温1～3小时，过滤，滤饼经真空干燥即得埃索美拉唑钠精制品本发明的精制方法步骤简单，将埃索美拉唑钠粗品用三种溶剂的组合加热溶解之后，降温析晶即得。在析晶过程中控制搅拌，使得精制品粒度较小，避免析出晶体偏大而容易包夹溶剂，造成溶剂残留超标。
一种埃索美拉唑钠精制方法

[发明专利]埃索美拉唑钠合成生产方法-CN201210590638.6有效
发明人：曾培安;吴锋;刘栋华;张浩;吴建明;张静;贺莲;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑钠合成生产方法，可分为以下几个步骤：5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基硫代-1H-苯并咪唑，即前手性硫醚的制备；埃索美拉唑钠粗品的制备；埃索美拉唑钠粗品精制将制备的前手性硫醚与干燥的甲苯搅拌加入D-(-)酒石酸二乙酯和水，再加入异丙醇钛，搅拌；恒温加入二异丙基胺，搅拌，滴加质量浓度80%过氧化氢异丙苯，反应完毕，经萃取、成盐、浓缩、洗涤、真空干燥等步骤得粗品，粗品精制过程，最终制得精品埃索美拉唑钠本埃索美拉唑钠合成生产方法成本低，毒性小，污染小，易于操作，反应时间短，产品纯度高，易于工业化生产。
埃索美拉唑钠合成生产方法

[发明专利]埃索美拉唑镁的制备方法-CN201210310542.X有效
发明人：闵涛;徐晓霞;刘春猛;顾传虎 -专利权人：南京优科制药有限公司
申请日： 2012-08-28 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑镁的制备方法，该方法包括如下步骤：将埃索美拉唑溶于有机溶剂，然后将含钾的碱或盐与埃索美拉唑反应生成埃索美拉唑钾，再用镁盐将埃索美拉唑钾发生置换反应生成埃索美拉唑镁。本发明还涉及埃索美拉唑镁的精制方法。用本方法制备的埃索美拉唑镁纯度在99.9%以上，收率在82%以上，而且形态稳定，能够满足工厂制药时对纯度和收率的要求。
埃索美拉唑镁制备方法

[发明专利]埃索美拉唑药物组合物及其制剂-CN201410103162.8无效
发明人：关屹;闫冬 -专利权人：辽宁亿灵科创生物医药科技有限公司;关屹
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种耐酸性更强的埃索美拉唑药物组合物及其制剂，包括埃索美拉唑，一种或多种抗酸剂和常用药用辅料。所述埃索美拉唑包括埃索美拉唑盐尤其是埃索美拉唑镁盐和埃索美拉唑锂盐，抗酸剂包括碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钙、碳酸铝、碳酸镁、氢氧化镁、氧化镁、氢氧化铝、镁碳酸铝等。本发明埃索美拉唑药物组合物制剂采用内加法和外加法加入抗酸剂，优选的制备方法中所述抗酸剂在内加和外加中的重量份比例为2：3，使抗酸剂发挥双重功效，降低了酸中和剂的用量，抗酸效果更好。
埃索美拉唑药物组合及其制剂

[发明专利]一种埃索美拉唑镁杂质D的制备方法-CN201410616257.X有效
发明人：吴艳华;吴荣贵;胡迎峰;杨修东 -专利权人：威海迪素制药有限公司;迪沙药业集团有限公司
申请日： 2014-10-26 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑镁杂质D的制备方法。该方法以优菲卡唑(II)和双氧水为起始原料，用钨酸钠和冰醋酸为催化剂，无水甲醇或无水乙醇为反应溶剂，通过氧化反应，低温水解，二氯甲烷萃取分层，减压浓缩后重结晶得到埃索美拉唑镁杂质D精品。用本方法制备的埃索美拉唑镁杂质D产品纯度可达到99.5％以上，收率可达到80％以上，产品经标定后能直接当作杂质D对照品用，降低了企业在检测奥美拉唑或埃索美拉唑及其盐(镁或钠)时，购买对照品的费用。
一种埃索美拉唑镁杂质制备方法

[发明专利]埃索美拉唑钠或奥美拉唑钠的含量测定方法-CN201310135887.0有效
发明人：孙毅;田阿娟;陈明霞 -专利权人：成都百裕科技制药有限公司
申请日： 2013-04-18 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供了奥美拉唑钠或埃索美拉唑钠的含量测定方法，它包括如下操作步骤：取待测样品，精密称定，加醇-水溶液使溶解，按电位滴定法，用硫酸滴定液或盐酸滴定液滴定，即得奥美拉唑钠或埃索美拉唑钠含量；每1mmol本发明检测方法突跃值大，更利于对滴定终点的判定，对奥美拉唑钠或埃索美拉唑钠的含量测定更准确，同时，本发明方法不产生沉淀，避免了后期的清洗工作，操作更简便。
埃索美拉唑钠奥美拉唑钠含量测定方法

[发明专利]一种埃索美拉唑钠盐的制备方法-CN201210246933.X无效
发明人：张兴亮;刘元华;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2012-07-17 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑钠盐的制备方法。该方法通过埃索美拉唑与无水磷酸钠在无水乙醇中反应，得到的成盐反应液经过滤、减压浓缩，最后加入有机溶剂进行析晶，所得析晶液过滤、洗涤、干燥，得埃索美拉唑钠盐产品。应用本法制备埃索美拉唑钠，在成盐反应操作中无需精密确定投料比，操作简单、成盐完全，收率可达88％～93％；更为重要的是反应过程中不生成水，因比回收乙醇和有机溶剂可循环套用，具有较高的环保价值，并降低了生产成本此外，应用本发明方法所得的埃索美拉唑钠产品，含水量低，质量更易控制。
一种埃索美拉唑钠盐制备方法

[发明专利]一种注射用埃索美拉唑钠冻干粉组合物及其制备方法-CN201310186760.1无效
发明人：王明刚;任莉;陈阳生;刘晓霞;翟翠云;孙桂玉 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用埃索美拉唑钠冻干粉组合物及其制备方法，该组合物的主药为埃索美拉唑钠和L-天门冬氨酸；该组合物通过下列方法制备而成：（1）称取注射用水(18～22℃)置于配料液容器内，加入处方量的依地酸二钠，搅拌使其溶解；称量10%的氢氧化钠溶液调pH值至11.5～12.0，溶液充高纯氮5分钟；（2）然后加入处方量的埃索美拉唑钠和L-天门冬氨酸，搅拌至溶解，再用10%的氢氧化钠溶液调PH值至11.6～11.9加入主料后溶液需要一直充氮气保护，配料液温度始终保持在18～22℃；称量0.1%的药用炭，加入溶液，搅拌吸附20分钟，0.45微米聚醚砜滤膜除炭至澄清；（4）灌装、充氮气、加半塞；（5）冷冻干燥完成后即得注射用埃索美拉唑钠冻干粉组合物本发明的优点：生产加工方便，无菌操作简化，对埃索美拉唑钠这一类pH较高的注射剂，本发明可同时保证产品的质量稳定性和配伍稳定性。
一种注射用埃索美拉唑钠冻干粉组合及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法-CN201210439441.2有效
发明人：宋伟国;张祥敏;高东圣;董良军;杨磊;夏艳;田梅;王伟;刘东 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2012-11-06 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法，以(1S,2S)-(-)-1,2-环己二胺-D-酒石酸盐作为手性配体，环烷酸钴作为催化剂，在催化量的催化剂作用下对2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)硫基)-1H-苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑，制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好，并且避免了过氧化物砜的生成。同时，本发明以次氯酸钠或过氧化钠作为氧化剂制备埃索美拉唑钠，所述含钠的化合物在反应过程中既充当氧化剂又充当钠源，从而使得氧化反应和成盐反应在同一反应体系中完成，合成工艺简单。
一种埃索美拉唑制备方法埃索美拉唑钠

[发明专利]一种药物制剂及其用途-CN202010211915.2有效
发明人：董伟;苏成伟;杨万军;宋丽影 -专利权人：长春海悦药业股份有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种药物制剂，该药物制剂原料为：埃索美拉唑镁和碳酸氢钠；其中埃索美拉唑镁和碳酸氢钠重量比为22.3:1100；其中埃索美拉唑镁粒度为D90 5‑40μm，碳酸氢钠粒度为申请人经过多次创造性研究发现，埃索美拉唑镁的粒径与碳酸氢钠的粒径，以及原辅料的组成等，对于胶囊剂质量有着直接的影响，研究表明：本发明胶囊剂具有更好的溶出度、均匀度和稳定性。
一种药物制剂及其用途

[发明专利]制备高纯度埃索美拉唑钠的方法-CN201310288666.7在审
发明人：张添程;袁阜平;冯芮茂;李孝壁 -专利权人：江苏豪森药业股份有限公司;江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备高纯度埃索美拉唑钠的方法。具体而言，该方法将埃索美拉唑钠粗品完全溶于甲醇中，得甲醇溶剂化合物；将完全干燥过的甲醇溶剂化合物在丙酮中搅拌析晶，得埃索美拉唑钠精制品。
制备纯度埃索美拉唑钠方法

[发明专利]一种埃索美拉唑钠化合物及其药物组合物-CN201510485513.0有效
发明人：蔡翔;符耿哲;黎翩 -专利权人：朗天药业（湖北）有限公司
申请日： 2015-08-09 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种埃索美拉唑钠化合物及其药物组合物，该化合物的制备方法为取埃索美拉唑加注射用水溶解完全，加热至40℃‑50℃，搅拌30分钟至60分钟，降温至5℃‑10℃，加入氢氧化钠，加入埃索美拉唑重量0.70至0.85倍的L‑谷氨酸加热至35℃‑45℃，搅拌60分钟‑120分钟，浓缩，干燥，干燥物加入有机溶剂，过滤，滤液回收有机溶剂至尽，干燥，得到埃索美拉唑钠；该方法得当的埃索美拉唑钠化合物中异构体含量低
一种埃索美拉唑钠化合物及其药物组合

[发明专利]一种注射用埃索美拉唑钠制备方法-CN201210197777.2有效
发明人：孙喆夫;姚晓明;孙威 -专利权人：孙威
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用埃索美拉唑钠制备方法，其特征是优化了注射用埃索美拉唑钠处方中支撑剂、稳定剂，并采用喷雾预冻和微波冻干技术进行干燥，缩短了生产周期，减小了能耗，降低了成本，保证了产品质量，增加了产品稳定性
一种注射用埃索美拉唑钠制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁的制备方法-CN201410150531.9在审
发明人：谭祖磊;魏爱伟;毕华 -专利权人：北京华禧联合科技发展有限公司
申请日： 2014-04-15 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种埃索美拉唑镁的制备及其精制的方法。该方法以2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐和2-巯基-5-甲氧基-苯并咪唑为起始原料，经过缩合、改进的sharpless不对称氧化来制备埃索美拉唑钠，再通过盐置换制备埃索美拉唑镁，最后经过精制获得高纯埃索美拉唑镁该制备方法反应条件温和，操作简单，重现性好，收率高，易于工业化生产，并且采用本法制得的埃索美拉唑镁的色谱纯度在99.8%以上，光学纯度达99.6%以上，而且形态稳定，能够满足药用的要求。
一种埃索美拉唑镁制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑钠的精制方法-CN201210581178.0有效
发明人：赵志全;郭彦玲;田萌萌;翟来生 -专利权人：鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明采用混合溶剂重结晶的方法对埃索美拉唑钠粗品进行精制，该方法操作简便、产品纯度高、单一杂质含量低（砜＜0.1%）、收率高、更适合于工业化大生产的埃索美拉唑钠的精制方法。
埃索美拉唑钠精制工业化大生产产品纯度混合溶剂重结晶粗品收率