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[发明专利]一种高稳定性和功能化的金纳米粒子的制备方法-CN201010286955.X无效
发明人：胥传来;徐丽广;马伟;陈伟;朱颖越;赵媛;屈昌隆;严文静;徐乃丰 -专利权人：江南大学
申请日： 2010-09-14 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：一种高稳定性和功能化的金纳米粒子的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明包括采用DNA辅助合成金纳米粒子，合成的金纳米粒子的耐盐实验，合成的金纳米粒子的表征，DNA在金纳米粒子表面的的生物识别；本发明利用三种不同长度及四种不同类型的DNA，采用柠檬酸三钠还原氯金酸进行金纳米粒子的辅助合成通过电镜进行表征得出12个碱基的DNA能够辅助合成出均匀的球形的金纳米粒子，尤其是12-G辅助合成的金纳米粒子的形状规则、粒径均一。通过对合成出来的金纳米粒子的耐盐性试验得出此种金纳米粒子的耐盐效果可以提高20倍。并且此种金纳米粒子能够对FAM-DNA的荧光进行增强。此种金纳米粒子期望能够在纳米医药和纳米器件的制备上有良好的应用。
一种稳定性功能纳米粒子制备方法

[发明专利]超声波促进光还原在水相软模板中制备金纳米粒子的方法-CN200710024099.9无效
发明人：方云;夏咏梅;王纯荣 -专利权人：江南大学
申请日： 2007-07-16 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： B22F9/30 文献下载
摘要：超声波促进光还原在水相软模板中制备金纳米粒子的方法，属于金属材料中纳米粒子制备技术领域。本发明利用聚乙二醇(PEG)和十二烷基硫酸钠(SDS)形成的软团簇为软模板，以氯金酸(HAuCl₄)为原料，用超声波促进光还原，在紫外光还原作用下分步诱导合成粒径可调的球形金纳米粒子在反应过程中，PEG和SDS组成的软模板起控制金纳米粒子尺寸的作用。反应产物经高速离心后，用水洗涤沉淀得到粒度约20－80nm并具有窄粒径分布特征的球形金纳米粒子。本发明的特点是：产品处于纳米尺度且粒径分布窄，制备过程污染小，产品分离容易，操作简便。
超声波促进光还原水相软模板制备纳米粒子方法

[发明专利]一种用于制备金纳米粒子的晶种生长法-CN201510060993.6有效
发明人：张渤雨;徐忠海;曹振兴;王荣国;郝立峰;刘文博;矫维成;杨帆;赫晓东 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2015-02-05 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：一种用于制备金纳米粒子的晶种生长法，涉及一种用于制备金纳米粒子的方法。本发明是要解决目前晶种生长法制备大粒径金纳米粒子的原料具有毒性，还原剂引入杂质，制得金纳米粒子单分散性差、形貌不均一的技术问题。本发明：一、金种的制备；二、晶种生长法制备金纳米粒子。本发明的优点：一、本发明制备的金纳米粒子粒径均一，形貌均一为球形，通过改变HAuCl₄与金种的比例可以精确控制金纳米粒子粒径大小，制得金纳米粒子标准分散度偏差小于10％，粒子长径比小于1.1；二、本发明在室温下快速反应，且利用H₂O₂为还原剂，反应完成后可以简单地通过分解反应或煮沸除去，在原有金种基础上不引入新的化学成分，不引入杂质。
一种用于制备纳米粒子生长

[发明专利]一种可控制备花状金纳米粒子的方法-CN201310321978.3有效
发明人：董前民;杨艳敏;黄杰;梁培;王乐 -专利权人：中国计量学院
申请日： 2013-07-23 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：一种制备花状金纳米粒子的方法，该方法采用球形金纳米粒子种子溶液和氯金酸以及还原剂和具有表面修饰作用的保护剂作为反应试剂。在20℃～40℃下，取1ml～10ml的球形金纳米粒子种子溶液加入到10ml～30ml去离子水中，快速搅拌；加入一定量的氯金酸溶液，然后加入还原剂溶液；持续搅拌一段时间后停止搅拌，得到金溶胶溶液；在金溶胶溶液中加入保护剂溶液；操作此过程一次或连续重复操作此过程2～4次，且在多次重复过程中，每次的种子溶液均为其前一步得到的金溶胶溶液，最终得到花状金纳米粒子。相较于现有技术，本发明利用还原反应还原氯金酸制备花状金纳米粒子，不需要借助特殊设备，也无需高温环境，操作简单。
一种可控制备花状金纳米粒子方法

[发明专利]一种球形金钯/氧化铁杂化纳米粒子的制备方法-CN202211353768.8在审
发明人：王振新;姚超群;朱群艳 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种球形金钯/氧化铁杂化纳米粒子的制备方法，属于材料技术领域。该方法采用自氧化还原组装法，在弱碱性条件下利用氯化亚铁将Au3+和Pd2+还原为金钯纳米粒子，自身形成氧化铁包裹于金钯粒子周围通过精细调控各反应组分的比例、搅拌速度和反应时间等，室温下即可多批次一锅合成体积大于1L的球形金钯/氧化铁杂化纳米粒子。相比于其它复合纳米粒子的合成过程，该方法具有操作简单、快速、可多批次、大体积合成的特点，更能满足工业化生产的条件。
一种球形氧化铁纳米粒子制备方法

[发明专利]一种绿色化学法制备金纳米粒子的方法-CN201110165030.4无效
发明人：王纯荣;周煌;谭智美 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2011-06-20 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种绿色化学法制备球形、多足形和线形金纳米粒子的方法。本方法的特征在于采用羧甲基纤维素钠（CMC）为还原剂和保护剂，将氯金酸（HAuCl4）还原制备成球形、多足形和线形金纳米粒子。在反应过程中，CMC和HAuCl4共同起控制金纳米材料形貌和尺寸的作用。反应产物经高速离心后，沉淀用水洗涤得到粒径分布较好的特定形貌金纳米粒子。本发明属于金属材料中纳米材料制备技术领域。本发明的特点是：产品处于纳米尺度且形貌可控，摒弃金纳米材料热化学合成中常规还原剂，绿色环保，分离容易，操作简便。
一种绿色化学法制纳米粒子方法

[发明专利]基于大尺寸金属纳米粒子的表面增强拉曼基底及其制备方法-CN201510593539.7有效
发明人：江林;司绍戎;孙迎辉;谭昌会 -专利权人：苏州大学
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于大尺寸金属纳米粒子的表面增强拉曼基底及其制备方法，它包括以下步骤（a）通过柠檬酸钠还原法制得球形金纳米粒子溶液；（b）将所述球形金纳米粒子溶液提纯后，向其中加入第二氯金酸溶液搅拌后加入还原剂，待溶液变色稳定后加入稳定剂得到单分散性的金纳米溶胶；（c）向所述金纳米溶胶中加入第二氯金酸溶液，得到平均尺寸≥60nm的金纳米颗粒溶液；（d）向所述金纳米颗粒溶液中加入液体烷烃，两相分层后，加入醇类或醇类溶液在两相界面上形成单层薄膜即可这样在常温下利用了水相合成的方法得到表面洁净、尺寸均一并且单分散性好的金纳米颗粒。
基于尺寸金属纳米粒子表面增强基底及其制备方法

[发明专利]一种尺寸可调的超圆金银合金纳米粒子的制备方法-CN201810351485.7有效
发明人：刘国坤;谢泽中;万丽萍;林楷强;何玉韩;郑红;王炬勇;向娟;任斌;田中群 -专利权人：厦门大学
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种尺寸可调的超圆金银合金纳米粒子的制备方法，包括如下步骤：(1)以柠檬酸钠和盐酸羟胺为还原剂分步还原氯金酸，以制成第一溶胶；(2)在步骤(1)所得的第一溶胶中的金纳米粒子的表面依次包覆银，制成第二溶胶；(3)在步骤(2)所得的第二溶胶中的Au@Ag核壳结构纳米粒子的表面包覆金，制成第三溶胶；(4)通过超快激光熔融步骤(3)所得的第三溶胶中的Au@Ag@Au结构的核壳结构纳米粒子，合成超圆金银合金纳米粒子本发明制得的超圆金银合金纳米粒子，形貌规整，近乎完美球形，由金内核和金银合金壳层构成，壳层的金银合金结构具有不同于单组份金或银的性能。
金银合金纳米粒子核壳结构纳米粒子尺寸可调壳层制备形貌金纳米粒子表面包覆超快激光柠檬酸钠盐酸羟胺规整单组份还原剂氯金酸包覆内核熔融还原合成

[发明专利]葫芦状、哑铃状或棒状金纳米粒子的制备方法-CN200910067392.2无效
发明人：杨文胜;吴红丽;纪小会;李军 -专利权人：吉林大学
申请日： 2009-08-12 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明的葫芦状、哑铃状或棒状金纳米粒子的制备方法属于纳米材料制备的技术领域。以球形金纳米粒子作为金种子，四氯金酸和柠檬酸钠的混合溶液作为生长溶液；在金种子溶液中加入柠檬酸钠和四氯金酸，控制反应体系的pH值为4～9，温度为10～90℃，反应时间1～24小时；产物离心纯化后重新分散在柠檬酸钠溶液中，得到金纳米粒子。本发明的方法无需引入其他的表面活性剂分子和外加离子，具有操作简便、重复性好、产率高、成本低廉、粒子形貌可控等特点，制备的各向异性的金纳米粒子可满足生物标记和生物检测应用的要求。
葫芦哑铃棒状金纳米粒子制备方法

[发明专利]一种核酸载体微球及其制备方法-CN202111645708.9在审
发明人：翟宏斌;魏剑;张海军 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸载体微球及其制备方法，属于核酸载体技术领域，本发明的核酸载体包括聚苯乙烯微球、聚多巴胺层以及纳米金粒子；所述聚多巴胺层位于聚苯乙烯微球表层，所述纳米金粒子位于聚多巴胺层上，核酸载体微球表面光滑、粒径均一、成球形好且单分散，分散系数低，比表面积大，可快速高效分离提纯核酸；其制备方法在聚多巴胺包覆层上原位还原氯金酸得到金纳米粒子，然后在此基础上加入还原剂盐酸羟胺进行二次还原使金纳米粒子生长，得到表面富含金纳米粒子的聚苯乙烯‑纳米金复合微球。
一种核酸载体及其制备方法

[发明专利]一种制备纳米级球形酚醛树脂负载金的复合粒子的方法-CN201410027113.0有效
发明人：杨文胜;郑维时;庄家骐;郭子龙 -专利权人：吉林大学
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明的一种制备纳米级球形酚醛树脂负载金的复合粒子的方法，属功能性纳米粒子的技术领域。制备过程是先配置氯金酸溶液，将溶液避光保存1小时；将酚醛树脂纳米球形模板分散到水中得到酚醛树脂纳米球模板分散液；按一定体积比混合氯金酸溶液和酚醛树脂纳米球形模板分散液，调节pH=2～6，20～80℃下反应1～15min，离心得到纳米级球形酚醛树脂负载金的复合粒子。金的负载量为3%～33%，金粒子粒径3～8.5nm，可用作负载型金粒子催化剂。本发明制备简单，重现性好，无需还原剂；产物具有高负载率和高催化活性。
一种制备纳米球形酚醛树脂负载复合粒子方法

[发明专利]用于姜黄素检测的金电极的制备方法及其应用-CN201911175807.8在审
发明人：孟青;全静怡 -专利权人：广州百兴网络科技有限公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于姜黄素检测的金电极的制备方法，并将该金电极应用于姜黄素的电化学检测。所述的制备方法包括在氯金酸溶液中通过循环伏安法将金纳米粒子沉积到金电极表面，水热合成法合成球形多孔CoMoO4，将球形多孔CoMoO4修饰到金纳米粒子修饰的金电极表面，得到CoMoO4/纳米金修饰金电极。
用于姜黄检测电极制备方法及其应用

[发明专利]Yolk-Shell结构的金纳米粒子及其制备方法-CN202310710497.5在审
发明人：杨阔;徐慕龙;王著元 -专利权人：东南大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种Yolk‑Shell结构的金纳米粒子及其制备方法，属于表面增强拉曼散射材料制备领域，采用种子生长法制备金纳米粒子溶液；采用卤素离子辅助法，得到以金纳米粒子溶液为基础的金银双金属纳米粒子；采用种子生长法为金银双金属纳米粒子包裹一层金纳米层，得到结构为金‑银‑金的双金属纳米粒子；将金‑银‑金的双金属纳米粒子以双氧水刻蚀，得到Yolk‑Shell结构的金纳米粒子。金纳米粒子的空腔结构可以增大金纳米粒子比表面积，使金纳米粒子能够锚定和吸附更多的探针分子，产生更多的活性位点。还可以为纳米金粒子提供空间限域的反应场所，显著提高纳米金的光学和传感等性能，使其具有更优异的等离子体激元效应。
yolk shell 结构纳米粒子及其制备方法

[发明专利]一种用化学法制备多足形金纳米粒子的方法-CN201310091782.X无效
发明人：王纯荣 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及纳米粒子制备技术领域，尤其涉及一种用化学法制备多足形金纳米粒子的方法。以大豆肽为还原剂，大豆肽和十二烷基三甲基氯化铵作为保护剂，以氯金酸为原料，表面活性剂为阳离子表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵，通过控制大豆肽和十二烷基三甲基氯化铵的浓度调控纳米金的形貌；本发明具备如下有益效果：（1）可以方便地得到球形、多足形和片状的金纳米粒子。（2）生产的金纳米粒子具有操作简便、产品分离容易的特点，降低了成本。（3）本发明中所使用的保护剂在反应完成后可以经简单水洗和离心除去，因此终产物所含杂质少、纯度高。
一种化学法制备多足形金纳米粒子方法

[发明专利]一种二元金纳米粒子Janus组装体的制备方法-CN201110272660.1无效
发明人：王利兵;胥传来;徐丽广 -专利权人：王利兵;胥传来;徐丽广
申请日： 2011-09-15 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： C30B29/00 文献下载
摘要：一种二元金纳米粒子Janus组装体的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明包括金纳米粒子合成，金纳米棒合成，金纳米粒子修饰DNA1，金纳米棒修饰DNA2，磁性纳米粒子修饰DNA3，金纳米棒和磁性纳米粒子组装，金纳米棒DNA的不对称延长，金纳米棒和磁性纳米粒子解离，二元金纳米粒子由于二元金属纳米材料在自组装材料中表现出来的不同于两种单独的金属纳米材料的令人着迷的性质，本发明构建了高产的二元金属纳米粒子的Janus组装体并对其性质进行研究显得尤为重要。
一种二元纳米粒子 janus 组装制备方法

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