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[发明专利]脂环酮腙噻唑衍生物作为酪氨酸酶抑制剂的应用-CN201810279719.1在审
发明人：刘进兵;张宇;欧阳跃华 -专利权人：邵阳学院
申请日： 2018-04-01 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07D277/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有酪氨酸酶抑制活性的脂环酮腙噻唑类衍生物。体外抑制酪氨酸酶的筛选结果表明：所合成的脂环酮腙噻唑类衍生物部分具有酪氨酸酶抑制活性。所述脂环酮腙噻唑衍生物的化学结构式如下述结构所示，其中n与R由说明书所定义。式(Ⅰ)。
脂环酮酪氨酸酶噻唑类衍生物噻唑衍生物酪氨酸酶抑制剂生物杀虫剂领域化合物制备化学结构式食品保鲜体外抑制化妆品应用合成筛选

[实用新型]一种釜式生产二苯甲酮腙的设备-CN202220836302.2有效
发明人：李龙存;张振忠;孙加强 -专利权人：山东禹城易澳科技有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： B01D29/03 文献下载
摘要：本实用新型提供一种釜式生产二苯甲酮腙的设备，涉及工业自动化技术领域，包括装置本体，所述装置本体的内壁之间位于中间部位固定有固定圈，所述固定圈的顶部设置有滤板，所述滤板的顶部沿圆周方向等距开设有多个侧口，所述滤板顶部靠近边缘处固定有导向环，所述装置本体的上方设置有顶盖，本实用新型，通过在滤板的顶部靠近边缘处设置导向环，使得二苯甲酮腙在导向环的导向下可以向滤板中间处流动，防止产生堆积，解决了现有的过渡装置在对二苯甲酮腙进行过渡时内部的滤板在实际使用时不方便更换，并且在实际使用时二苯甲酮腙在过渡装置的内部很容易堆积在滤板的边缘处，导致边缘处堆积的问题。
一种生产二苯甲酮腙设备

[发明专利]一种环十五烷酮的制备方法-CN201711230283.9有效
发明人：蔺海政;黄文学;于斌成;孙启魁;沈元伟;李康;张永振 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07C45/62 文献下载
摘要：本发明提供一种环十五烷酮的制备方法，其包括环十二烯和丙烯酰氯反应得到式(II)所示的烯酮中间体，该中间体和磺酰肼类化合物反应得到式(III)所示的腙中间体，随后该腙中间体开环、氢化得到式(V)所示的环十五烷酮产物与传统的环十五烷酮合成路线相比，本方法主要优点在于起始原料价格低廉且易得，二者高选择性反应得到式(II)的烯酮中间体，整体合成路线步骤简短，总收率高，适于环十五烷酮的工业化生产。
一种十五制备方法

[发明专利]一种由非环酮腙合成4-酰基吡唑类化合物的方法-CN201710458815.8有效
发明人：范学森;田苗苗;张新迎;师晓楠 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种由非环酮腙合成4‑酰基吡唑类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种由非环酮腙合成4‑酰基吡唑类化合物的方法，具体合成过程为：将α,β‑饱和酮类化合物溶于溶剂中，再依次加入催化剂、配体和氧化剂，在氮气气氛中于100‑140℃搅拌反应，然后将非环酮腙类化合物加入到反应体系中本发明通过α,β‑饱和酮类化合物与非环酮腙类化合物在铜盐催化下一锅多步串联反应合成4‑酰基吡唑类化合物，具有操作简便、条件温和和底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。
一种非环酮腙合成吡唑化合物方法

[发明专利]包括2-羟基苯基醛杂环酰基腙和2-羟基苯基酮杂环酰基腙和铜的协同杀真菌和杀藻组合物-CN201180050556.6无效
发明人： S.H.沙贝;J.D.韦伯斯特;D.H.杨 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2011-08-18 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A01N33/26 文献下载
摘要：本发明涉及含有2-羟基苯基醛杂环酰基腙和2-羟基苯基酮杂环酰基腙化合物和铜的混合物用于防治真菌和藻类生长的用途。
包括羟基苯基醛杂环酰基腙酮杂环酰基腙协同真菌组合

[发明专利]具除草活性的醛酮亚胺基脲及制备方法与应用-CN201110202361.0无效
发明人：马敬中;朱凯英;马中华;杜春燕;江洪 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07C281/12 文献下载
摘要：具有通式1和通式2所述的醛酮亚胺基脲和环戊酮亚胺脲。通式1中，R为烷基、对甲基苯基；R1为苯基、H原子；R2为烷基、取代苯基；在通式2中R3与通式1中的R2定义相同。通式1由醛酮与水合肼反应制备得醛酮单腙，有机胺与固体光气反应得异睛酸酯，醛酮单腙与异睛酸酯反应得N-烃基醛酮亚胺脲。式2由环戊酮与水合肼反应生成环戊酮单腙，有机胺与固体光气反应得异睛酸酯，环戊酮单腙与异睛酸酯反应得N-烃基环戊酮亚胺脲。本发明还公开了中间体的制备。
除草活性醛酮亚胺基制备方法应用

[发明专利]含有环偕胺肟或环氨基腙作为P4子单元的FXA抑制剂，其制备方法以及其药物组合物和衍生物-CN200980125825.3有效
发明人：宋昊永;曹荣珞;李坮衍;朴喜锡;白城玧;蔡尚恩;赵尚熙;金然玉;李享叔;朴珠贤;朴泰教;禹成昊;金容柱 -专利权人：乐高化工生物科学株式会社
申请日： 2009-06-05 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及含有环偕胺肟或环氨基腙基团的新的噁唑烷酮衍生物，其药学可接受的盐，其制备方法，以及包含其的药物组合物。基于对因子Xa的抑制，所述含有环偕胺肟或环氨基腙基团的噁唑烷酮衍生物或其药学可接受的盐可以有效地作为抗凝血药用于治疗血栓栓塞和肿瘤。
含有环偕胺肟氨基作为 p4 单元 fxa 抑制剂制备方法及其药物组合衍生物

[发明专利]一种由环酮腙合成侧链官能团化4-酰基吡唑类化合物的方法-CN201710459696.8有效
发明人：张新迎;范学森;田苗苗;师晓楠 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种由环酮腙合成侧链官能团化4‑酰基吡唑类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种由环酮腙合成侧链官能团化4‑酰基吡唑类化合物的方法，具体合成过程为：将α,β‑饱和酮类化合物溶于溶剂中，再依次加入催化剂、配体和氧化剂，在氮气气氛中于100‑140℃搅拌反应，然后将环酮腙类化合物加入到反应体系中，在空气气氛中于100‑140℃继续反应制得侧链官能团化4‑酰基吡唑类化合物。本发明通过α,β‑饱和酮类化合物与环酮腙类化合物在铜盐催化下一锅多步串联反应合成侧链官能团化4‑酰基吡唑类化合物，具有操作简便、条件温和和底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。
一种环酮腙合成官能团吡唑化合物方法

[发明专利]梣酮酰腙/腙/酯类衍生物及制备植物源杀虫剂的应用-CN201210014209.4无效
发明人：徐晖;郭勇 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2012-01-17 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明涉及系列新的梣酮酰腙/腙/酯类衍生物，该梣酮酰腙/腙/酯类衍生物的化学结构通式如下：其制备方法是以梣酮为原料通过烯丙位氧化及酮醛还原，得到梣酮酮、醛及醇，然后分别与酰肼、苯肼及酸反应，得到系列新的梣酮酰腙/腙/酯类衍生物。经试验表明，梣酮酰腙/腙/酯类衍生物对三龄粘虫具有较好的拒食和毒杀活性，部分高于梣酮，其中部分的杀虫活性高于商品化的植物源农药川楝素，有望用于制备高效，环保，低毒的植物源杀虫剂。
梣酮酰腙衍生物制备植物杀虫剂应用

[发明专利]一种喹喔啉酮和醛腙的二氟烷基化方法-CN202210642310.8在审
发明人：屈川华;宋桂廷;刘沅 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种喹喔啉酮和醛腙的二氟烷基化方法，所述方法为在蓝色LED的照射下，以α‑溴二氟代芳烃作为二氟烷基和溴自由基前体，在三乙胺存在下，和喹喔啉酮进行反应生成二氟烷基化喹喔啉酮衍生物，或者在1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯存在下，和醛腙进行反应生成二氟烷基化醛腙衍生物。本发明的喹喔啉酮和醛腙的二氟烷基化方法，反应条件温和、简单、高效，且不需光催化剂和任何金属试剂，仅在可见光作用下即可合成出具有重要药物活性的二氟烷基化的喹喔啉酮和醛腙衍生物，该方法在药物合成中可避免重金属残留
一种喹喔啉酮烷基化方法

[发明专利]具有新电荷转移物质的电照相有机感光体-CN03122659.0无效
发明人：卡姆·W·劳;纽斯雷拉·朱布兰;兹比格纽·托卡斯基;阿兰·R·卡特里茨基;里图·贾恩;热夏提·买买提 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2003-02-08 - 公布日： 2003-10-01 - 主分类号： G03G5/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的有机感光体，包括：(a)含有芴酮腙的一种电荷转移物质，该芴酮腙具有a)至少两个芴酮烷基磺酰基苯基腙基团，b)至少两个芴酮吡咯基腙基团，c)至少两个芴酮苯并三唑基腙基团，d)至少两个芴酮环丁砜基腙基团，e)至少两个芴酮吡唑基腙基团，f)至少两个芴酮萘基腙基团，g)至少两个芴酮四唑基腙基团，h)至少两个芴酮均二苯乙烯基腙基团，或i)至少两个芴酮(9H－芴－9－亚基)苄基腙基团。这些芴酮的一些可用上式表示，其中n是2－6且包括端值的整数；R1是氢、烷基，或芳基(例如苯基、萘基、均二苯乙烯基、苄基，或二苯乙炔基)；R2是烷基磺酰基苯基或其衍生的基团之一；X是连接基团，具有式－(CH2
具有电荷转移物质照相有机感光

[发明专利]一种酮-腙骨架结构的有机多孔聚合物材料及其制备方法-CN201910147748.7有效
发明人：黄木华;刘向向;付浩熹;罗贤升;陈世稆;柴春鹏 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C08G73/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种酮‑腙骨架结构的有机多孔聚合材料及其制备方法，所述方法包括：步骤1，对结构式IV所示的芳基二胺进行第一反应，获得结构式III所示的双重氮盐；步骤2，在碱性条件下，通过第二反应使结构式II所示的1,3,5‑环己三酮与所述双重氮盐发生偶联聚合反应，进行后处理得到结构式I所示的酮‑腙骨架结构的有机多孔聚合物，本发明中涉及到的酮‑腙骨架结构的有机多孔聚合物材料结构新颖，制备方法效率高、环境友好该酮‑腙骨架结构的有机多孔聚合物材料能够在与能源和环境息息相关的领域发挥重要作用。
一种骨架结构有机多孔聚合物材料及其制备方法

[发明专利]1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙及其制备方法-CN201310656974.0有效
发明人：张超智;张君仪;李世娟;沈丹;胡鹏 -专利权人：南京信息工程大学
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07C251/88 文献下载
摘要：本发明提供1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙及其制备方法，涉及一种材料领域。本发明1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙结构如图1所示。所述制备方法为（1）在溶剂中，二苯甲酮腙和卤素进行取代反应，得到反应混合物；（2）将苊醌加入步骤（1）所述反应混合物，进行反应；反应结束后，过滤取滤渣即得1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙。1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙，该化合物作为光伏电池电子给体材料，能增加对太阳光的吸收，缩短激子的扩散距离，提高光伏电池的短路电流、填充因子和光电转换率；降低光伏电池的制作成本。1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙的制备方法，工艺路线短，产率高，副产物少，纯化简单。
二苯甲酮腙基苊醌二腙及其制备方法

[发明专利]一种环丙氟喹诺酮C3/C7双腙西弗碱、制备方法及其应用-CN201110414849.X无效
发明人：胡国强;敬永升;陈寅生;张东娣;张亚红;毋小魁;王国强;段楠楠;温晓漪;曹铁耀 -专利权人：河南大学
申请日： 2011-12-13 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体公开了一种环丙氟喹诺酮C3/C7双腙西弗碱，同时还公开了一种制备方法及其在制药领域中的应用。环丙氟喹诺酮C3/C7双腙西弗碱的化学结构式如通式I所示：通式I，其中，Ar选自苯基、取代苯基、杂环芳香烃基和取代杂环芳香烃基。试验表明，本发明提供的环丙氟喹诺酮C3/C7双腙西弗碱对L1210、CHO和HL60癌细胞株均具有较强的体外细胞毒活性作用，显示出较强的抗肿瘤活性，可通过与人体可接受的药用载体混合用于制备抗肿瘤药物，也可进一步制成人体可接受的药用盐用于制备抗肿瘤药物
一种环丙氟喹诺酮 c3 c7 双腙西弗碱制备方法及其应用

[发明专利]一种氯唑啉胺的化学合成方法-CN202310553468.2在审
发明人：靳清贤;张广慧;孟如玉;刘冬;靳清艳;张晓静;方少明 -专利权人：郑州轻工业大学
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D231/52 文献下载
摘要：本发明所设计路线以3,4‑二氯苯乙酮为起始物，首先与水合肼反应得到3,4‑二氯苯乙酮肼腙；将3,4‑二氯苯乙酮肼腙和氰基乙酸在缩合剂EDC催化下室温进行缩合得到腙的氰基乙酰胺，再将腙还原制得苯乙基肼，然后在酸性醇溶液中加热成环制得氯唑啉胺粗品
一种氯唑啉胺化学合成方法

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