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[发明专利]一种环己酮和环己醇的制备方法-CN201310035486.8有效
发明人：史春风;林民;朱斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2013-01-30 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07C27/16 文献下载
摘要：一种环己酮和环己醇的制备方法，其特征在于包括在钛硅分子筛催化剂存在下，使环己烷与氧化剂过氧化氢接触得到环己酮和环己醇，并将未转化的环己烷和水的共沸物蒸出并分离，其中的环己烷循环使用的步骤。该方法利用反应热将环己烷和水蒸出分离，这样既带走了反应热，又降低了反应后产物和催化剂分离能耗和成本。
一种环己酮己醇制备方法

[发明专利]1;4-环己烷二甲酸催化剂及其制备方法-CN201410497783.9有效
发明人：朱庆才;畅延青;陈大伟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2014-09-25 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明涉及1,4‑环己烷二甲酸催化剂及其制备方法，解决现有技术中采用精对苯二甲酸加氢制备1,4‑环己烷二甲酸催化剂选择性和稳定性差得的问题。通过采用一种1,4‑环己烷二甲酸催化剂，以活性炭为载体，包括Pd、Pt和Mo为活性组分的技术方案，可用于生产1,4‑环己烷二甲酸的工业生产中。
环己烷甲酸催化剂及其制备方法

[发明专利]一种联产己二酸和硝基环己烷的方法-CN201310250015.9有效
发明人：罗和安;游奎一;蹇建;周忠仓;刘平乐 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07C55/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种高选择性联产己二酸和硝基环己烷的方法。本发明采用氮氧化物NOx为氧化剂和硝化剂，将环己烷一步高选择性转化为己二酸和硝基环己烷，并通过调节反应物配比、反应温度和压强、催化剂或诱导剂的种类和用量等转化条件，来实现己二酸与硝基环己烷生成比例的调控
一种联产己二酸硝基环己烷方法

[发明专利]一种制备环己烷二甲胺的方法-CN201711290304.6有效
发明人：张聪颖;李鑫;任树杰;刘振国;李晶;唐磊;王小龙;尚永华 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07C209/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种直接用环己烷二甲醇胺化(还原胺化的)生产环己烷二甲胺的方法，环己烷二甲醇在钌催化剂及改性助剂存在下与氨、氢气发生还原胺化反应制备环己烷二甲胺。
一种制备环己烷二甲方法

[发明专利]一种用于电化学识别色氨酸对映体的环己烷二甲酸衍生物修饰电极的制备方法-CN201910291488.0有效
发明人：孔泳;杨嘉佩;吴大同 -专利权人：常州大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于电化学识别色氨酸对映体的环己烷二甲酸衍生物修饰电极的制备方法，包括以下步骤：制备环己烷二甲酸衍生物、制备环己烷二甲酸衍生物修饰电极、电化学法识别色氨酸对映体。本发明的有益效果是：制备环己烷二甲酸衍生物修饰电极的方法简便易行，制备过程环保无污染，且该修饰电极能高效地识别色氨酸对映体。
一种用于电化学识别色氨酸环己烷甲酸衍生物修饰电极制备方法

[发明专利]一种催化1,4-环己烷二甲醇氨氧化裂解制备1,4-环己烷二甲腈的方法-CN201711336615.1有效
发明人：徐杰;贾秀全;马继平;李晓芳;高进;徐永明;夏飞 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07C253/24 文献下载
摘要：本发明涉及到一种催化1,4‑环己烷二甲醇氨氧化制备1,4‑环己烷二甲腈的方法。该方法以氨气为氮源，以空气和/或氧气为氧源，在催化作用下，1,4‑环己烷二甲醇被氨氧化为1,4‑环己烷二甲腈。
一种催化环己烷甲醇氧化裂解制备二甲方法

[发明专利]环己醇和环己酮的制备工艺-CN96118441.8无效
发明人：肖藻生 -专利权人：肖藻生
申请日： 1996-12-04 - 公布日： 1998-06-10 - 主分类号： C07C49/403 文献下载
摘要：本发明公开了一种环已醇和环己酮的制备工艺,包括(A)在氧化反应器中用含分子氧的气体氧化环己烷生成含环己基过氧化氢的环己烷氧化混合物;(B)将氧化混合物进行分解,生成环己醇和环己酮;(C)经过精馏,分离出环己烷其特征在于分解含环己基过氧化氢的环己烷氧化混合物的工艺中,催化剂为钴盐和/或铬盐的酸性水溶液。
醇和环己酮制备工艺

[实用新型]一种1,4-环己烷二异氰酸酯蒸馏装置-CN201220369671.1有效
发明人：邱志刚;雍成松 -专利权人：江苏恒祥化工有限责任公司
申请日： 2012-07-30 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： B01D1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种1,4-环己烷二异氰酸酯蒸馏装置，包括蒸发器和接收罐，所述的蒸发器与接受罐之间连一管道，其特征在于：所述的管道带有夹层，内层通1,4-环己烷二异氰酸酯，外层通蒸汽。本实用新型的优点在于：蒸发时，1,4-环己烷二异氰酸酯从蒸发器顶端出料，出料管道通蒸汽加热，防止物料冷凝，堵塞管路，将1,4-环己烷二异氰酸酯送入接收罐内。
一种环己烷氰酸蒸馏装置

[发明专利]凝血酸的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药，合成和使用的方法-CN200680030032.X有效
发明人：贝恩德·扬德内特;李云肖;诺亚·泽兰格;马克·A·盖洛普 -专利权人：克塞诺波特公司
申请日： 2006-06-20 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明公开了反－4－(氨甲基)－环己烷羧酸的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药，其药物组合物，制备反－4－(氨甲基)－环己烷－羧酸的前药的方法，以及使用反－4－(氨甲基)－环己烷羧酸的前药及其药物组合物治疗或预防多种疾病或病症的方法还公开了适于口服和局部给药并且适于利用缓释剂型给药的反－4－(氨甲基)－环己烷羧酸的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药及其药物组合物。
凝血酰氧基烷基氨基甲酸酯合成使用方法

[发明专利]聚酯茋组合物-CN200680023021.9无效
发明人：甘尼什·卡南;斯蒂芬·J·蒙哥马利 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2006-08-02 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C08G63/54 文献下载
摘要：一种共聚聚酯组合物，包含a)约1－40mol％反式3，3’、反式4，4’茋二羧酸及其组合，b)约99－60mol％顺式1，4－环己烷二羧酸、反式1，4－环己烷二羧酸及其组合，和c)约50－100mol％顺质式1，4－环己烷二甲醇、反式1，4－环己烷二甲醇及其组合的残基单元。
聚酯组合

[发明专利]通过压力变化精馏从三氧杂环己烷/甲醛/水混合物中分离三氧杂环己烷的方法-CN200880119903.4无效
发明人： M·西格特;N·朗;L·索尔沃什;C·齐格瓦特;F·N·温德林;E·施特罗弗 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-09-22 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07D323/06 文献下载
摘要：本发明描述了一种从包含甲醛、三氧杂环己烷和水的原料流I中分离三氧杂环己烷的方法，其中a)提供一种包含甲醛作为主要成分以及三氧杂环己烷和水作为次要成分的原料流I，b)将所述原料流I、一种再循环料流V和一种包含甲醛作为主要成分以及水和三氧杂环己烷作为次要成分的再循环料流VII供给至第一蒸馏步骤，并在0.1至2.5巴的压力下蒸馏，得到一种包含甲醛作为主要成分和水作为次要成分的料流II，一种包含三氧杂环己烷作为主要成分以及水和甲醛作为次要成分的料流III，和一种包含水、三氧杂环己烷和甲醛的料流III——任选地，在低沸物分离步骤中从所述料流III中分离出低沸物后——在第二蒸馏步骤，在0.2至17.5巴的压力下蒸馏，其中第二蒸馏步骤的压力比第一蒸馏步骤的压力高0.1至15巴，得到一种基本由三氧杂环己烷构成的料流IV，和包含三氧杂环己烷作为主要成分以及水和甲醛作为次要成分的所述再循环料流V，c1)所述料流IV在至少一个另外的三氧杂环己烷蒸馏步骤、在0.5至2巴的顶部压力下纯化，得到作为该塔富集区域中侧线排出料流XII的纯化三氧杂环己烷，d)将所述料流X——和任选地一种包含水作为主要成分的料流IX——供给至第三蒸馏步骤，并在1至10巴的压力下蒸馏，得到一种基本由水构成的料流VI，和一种包含甲醛作为主要成分、水和三氧杂环己烷作为次要成分的再循环料流
通过压力变化精馏三氧杂环己烷甲醛混合物分离方法

[发明专利]一种合成1,3,5‑环己烷三羧酸的方法-CN201710668462.4在审
发明人：夏宇;王建伟;常伟林;弋明涛;刘红征;池俊杰;邢校辉;张晓勤 -专利权人：黎明化工研究设计院有限责任公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C51/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成1，3，5‑环己烷三羧酸的方法，采用贵金属为催化剂，对1，3，5‑苯三羧酸进行催化氢化，其特征是以缓释剂与1，3，5‑环己烷三羧酸和水形成的缓冲溶液作为氢化溶剂；所述缓释剂选自氨气、氨水、1，3，5‑环己烷三羧酸一铵盐、1，3，5‑环己烷三羧酸二铵盐或1，3，5‑环己烷三羧酸三铵盐的一种或多种的混合物。
一种合成环己烷羧酸方法

[发明专利]聚对苯二甲酸环己烷二甲醇酯的工业制备方法-CN201910859377.5在审
发明人：陈培龙;李振中;王园淦;胡唯一;胡松华;陈培旭;刘冰肖;李智;胡泽;王强;余拥;黄锋 -专利权人：重庆晟淦新材料科技有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C08G63/183 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种聚对苯二甲酸环己烷二甲醇酯的工业制备方法，其包括将对苯二甲酸、1,4‑环己烷二甲醇和催化剂先进行预聚反应得到PCT预聚物，再将所述PCT预聚物经固相增黏得到聚对苯二甲酸环己烷二甲醇酯的过程本发明实施例的一种聚对苯二甲酸环己烷二甲醇酯的工业制备方法，采用对苯二甲酸、1,4‑环己烷二甲醇和催化剂为原料，形成工业化的生产线，使得其形成规模化生产。
聚对苯二甲酸环己烷二甲醇酯环己烷二甲醇对苯二甲酸工业制备预聚物催化剂规模化生产预聚反应

[发明专利]环己烷羧酸生产方法及生产装置-CN202210513100.9在审
发明人：梁童;杨硕 -专利权人：石家庄力晶科技发展有限公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C51/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种环己烷羧酸生产方法及生产装置，包括以下步骤：对固体苯甲酸进行熔融处理；对液体苯甲酸进行加氢反应处理；对环己烷羧酸半成品进行精馏处理；对混合气中的氢气进行回收处理。本发明提供的环己烷羧酸生产方法，固体苯甲酸进行熔融处理以获得液体苯甲酸，以液体苯甲酸为原料进行加氢反应处理获得环己烷羧酸半成品，经精馏处理获得环己烷羧酸成品，上述反应过程反应条件温和，杂质含量少，安全系数高
环己烷羧酸生产方法装置

[发明专利]一种环己烷的臭氧处理方法-CN201210025247.X有效
发明人：史忠科;王杏歌 -专利权人：西安费斯达自动化工程有限公司
申请日： 2012-02-06 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A62D3/38 文献下载
摘要：一种环己烷的臭氧处理方法。本发明公开了一种的方法，其技术方案要点是，利用臭氧溶于水的强氧化性，在pH为11.5~12.5时，臭氧与环己烷进行反应，根据化学反应方程式确定完全处理环己烷所需要的臭氧量，并针对所检测的沥青路面汽油油污的大小确定使用的臭氧水溶液量和冲洗次数，采用臭氧处理沥青路面漏油中环己烷的方法，在不破坏原有沥青路面的基础上，使环己烷完全分解，最终生成不能腐蚀沥青路面的二氧化碳和水，达到维护道路和保证行车安全中的目的。
一种环己烷臭氧处理方法