“环己烷溶液”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果582215个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种环己烷氧化制环己醇的方法-CN201710575074.1有效
发明人：刘新宇;王海波;宋丽芝;乔凯;王领民 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07C27/16 文献下载
摘要：一种环己烷氧化制环己醇的方法，以钒磷氧催化剂催化反应，所述催化剂通过以下方法制备：V2O5和磷酸在水溶液环境下进行反应本发明采用钒磷氧催化剂应用于环己烷氧化制环己醇中，提供了一种环己烷氧化制环己醇的新方法，利用本发明的方法，环己烷转化率以及环己醇选择性得到了提高；尤其是环己酮选择性大大降低，得到了高纯度的环己醇，降低了工业上分离环己醇与环己酮的成本
一种环己烷氧化己醇方法

[发明专利]一种EVA处理剂及其制备方法-CN201911311024.8有效
发明人：范端端;林华玉;余建山;巫正山;何云帆;肖尊础;李永康;王若莘;李春花;李浩华;吴彬龙 -专利权人：广东裕田霸力科技股份有限公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C09J153/02 文献下载
摘要：该处理剂原料成分主要包括SBS、氯化EVA、马来酸酐、过氧化二苯甲酰、交联剂、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基环己烷、环己烷、乙酸乙酯和防老剂。该制备方法主要包括先将甲基环己烷、环己烷、SBS、氯化EVA和马来酸酐混合搅拌，再加入甲基丙烯酸羟乙酯，然后将溶有过氧化二苯甲酰的乙酸乙酯溶液加入至上述混合物中，再加入交联剂，降温后加入防老剂和乙酸乙酯
一种 eva 处理及其制备方法

[发明专利]褐煤蜡绿色萃取溶剂及生产工艺-CN200710019959.X无效
发明人：胡光洲;张双全 -专利权人：中国矿业大学
申请日： 2007-02-01 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C10G73/12 文献下载
摘要：本发明的褐煤蜡绿色萃取溶剂及生产工艺，采用环己烷和醇类的混合溶剂；对褐煤进行破碎、筛分，将褐煤煤粒放入萃取罐，按固液体积比为1∶1～1∶4的比例放入混合溶剂进行萃取，将萃取后的溶液进行闪蒸，回收溶剂；在通过蒸煮系统将残余混合溶剂蒸发，得到粗褐煤蜡；用换热器将蒸发的混合溶剂蒸汽冷凝，然后进行油水分离，将上层的环己烷送入溶剂贮槽；将下层液体中的叔丁醇与水通过精馏方法分离，分离的叔丁醇导入溶剂贮槽；检测溶剂贮槽中环己烷或叔丁醇的含量，补充纯环己烷和纯醇类溶剂
褐煤绿色萃取溶剂生产工艺

[发明专利]基于1,4-环己烷二甲酰基的透明水凝胶的制备方法-CN201010255459.8有效
发明人：冯传良;张荻 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2010-08-17 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： B01J13/00 文献下载
摘要：一种化工材料技术领域的基于1，4-环己烷二甲酰基的透明水凝胶的制备方法。包括步骤一，制备含有1，4-环己烷二甲酰基的低分子量有机分子的溶液；步骤二，选取生理盐水或缓冲溶液，或动植物或人体的体液、或组织培养液混合物；步骤三，取出一份步骤一制备的1，4-环己烷二甲酰基的有机分子的溶液放置于容器中，而后取九份步骤二选取生理盐水或缓冲溶液，或动植物或人体的体液、或组织培养液混合物加入上述的容器中；利用滴管或者手震动来混合上述的溶液，最后静置5-30分钟，便得到透明的凝胶。
基于环己烷二甲透明凝胶制备方法

[发明专利]用于制备加巴喷丁的方法-CN200680054486.0无效
发明人：西蒙·戴维斯;帕特里克·凯利赫;威廉·尤金·杜利 -专利权人：辉瑞科学技术爱尔兰有限公司
申请日： 2006-05-05 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备1-(氨甲基)-环己烷乙酸或其药学上可接受的盐的一锅法方法，其包含步骤：以氢氧化钾、氢氧化钠或氢氧化锂来水解1-氰基环己烷乙酸乙酯以形成1-氰基环己烷乙酸盐；在催化剂的存在下，原位氢化该1-氰基环己烷乙酸盐以形成1-(氨甲基)-环己烷乙酸盐；以及分离1-(氨甲基)-环己烷乙酸。
用于制备加巴喷丁方法

[发明专利]氯化反应器与精馏塔耦合生产氯代环己烷的方法-CN200410041629.7有效
发明人：乔旭;徐骏;崔咪芬;汤吉海;张进平 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2004-08-09 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C07C23/10 文献下载
摘要：本发明涉及利用反应器与精馏塔耦合过程将环己烷用氯气直接氯化生成氯代环己烷的方法，它是将环己烷和氯气的总量按1.5～0.8∶1的摩尔配比连续通入反应精馏装置的反应区，其中环己烷进入塔顶、反应区各塔板或各反应器中本发明工艺流程短，只包括环己烷氯化反应精馏和氯代环己烷的精馏精制；环己烷的转化率高，氯代环己烷的选择性好，成品氯代环己烷的纯度高(≥99.5％)；对设备和管道的腐蚀小；生产成本低，经济效益高。
氯化反应器精馏塔耦合生产环己烷方法

[发明专利]环己烷塔式氯化生产氯代环己烷的方法-CN200410041630.X有效
发明人：乔旭;徐骏;崔咪芬;汤吉海;张进平 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2004-08-09 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C07C23/10 文献下载
摘要：本发明涉及在反应精馏塔中将环己烷用氯气直接氯化生成氯代环己烷的方法，其中，反应精馏塔上部为反应区、下部为分离区，其特征是将环己烷和氯气的总量按1.5～0.8∶1的摩尔配比连续通入反应精馏塔的反应区，其中环己烷进入塔顶本发明工艺流程短，只包括环己烷氯化反应精馏和氯代环己烷的精馏精制；环己烷的转化率高，氯代环己烷的选择性好，成品氯代环己烷的纯度高(≥99.5％)；对设备和管道的腐蚀小；生产成本低，经济效益高。
环己烷塔式氯化生产方法

[发明专利]从环己烷原料中分离乙酸的方法和装置-CN201710858348.8在审
发明人：温朗友;宗保宁;吴明;纪洪波;郜亮;夏玥穜;俞芳;董明会;喻惠利;慕旭宏;杜泽学;况志刚 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种从环己烷原料中分离乙酸的方法和装置，其中的方法包括：在萃取精馏塔中，以醇为萃取剂，对环己烷原料进行萃取精馏，由塔顶得到高纯度的环己烷。本发明特别适合于处理环己烷与乙酸的共沸物，可以更简单的方式，同时得到高纯度的环己烷和高纯度的乙酸。
环己烷高纯度乙酸方法和装置分离乙酸萃取精馏塔萃取精馏共沸物萃取剂塔顶

[发明专利]从环己烷原料中分离乙酸的方法和装置-CN201710858416.0在审
发明人：温朗友;宗保宁;郜亮;夏玥穜;纪洪波;俞芳;董明会;喻惠利;慕旭宏;杜泽学 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C53/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种从环己烷原料中分离乙酸的方法和装置，其中的方法包括：在隔壁精馏塔中，以醇为萃取剂，对环己烷原料进行萃取精馏，由塔顶得到高纯度的环己烷。本发明特别适合于处理环己烷与乙酸的共沸物，可以更简单的方式，同时得到高纯度的环己烷和高纯度的乙酸。
环己烷高纯度乙酸方法和装置分离乙酸萃取精馏共沸物精馏塔萃取剂塔顶隔壁

[发明专利]一种分离环氧环己烷的精馏方法-CN201710483158.2在审
发明人：纪红兵;周贤太;王结祥;贺晓琪 -专利权人：中山大学惠州研究院
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离环氧环己烷的精馏方法。该方法针对环氧环己烷的制备工艺中存在有机羧酸，采用减压精馏的方法，实现环氧环己烷和有机羧酸的高效分离。经分离提纯后，主要产品环氧环己烷的纯度可达99%以上。本发明的优点是采用精馏方法分离环氧环己烷，产品纯度高，收率高，工艺简单。
一种分离环己烷精馏方法

[发明专利]一种乙酸环己酯制备以及分离环己烷和乙酸的方法和系统-CN201710416968.6有效
发明人：吴明;旷志刚;孙琦;王英平;王卉;谯荣;焦岳飞 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07C69/14 文献下载
摘要：本发明涉及反应精馏制备乙酸环己酯中环己烷脱除乙酸的方法；属于石油化工技术开发领域。本发明以苯部分加氢得到的环己烯、环己烷混合物为原料，在反应精馏塔内与乙酸反应制备乙酸环己酯过程中，采用反应精馏塔顶水相循环回流，并与塔内环己烷形成共沸，从而降低或消除环己烷与乙酸的共沸，得到乙酸含量小于5wt％的环己烷；然后经过简单共沸精馏塔蒸馏环己烷，除去环己烷中的乙酸。
一种乙酸环己酯制备以及分离环己烷方法系统

[发明专利]一种制备环己烷二甲胺的方法-CN201911098026.3有效
发明人：任树杰;张聪颖;龚亚军;李海龙;刘帅;王勤隆;陈杰;尚永华;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备环己烷二甲胺的方法。包括以下步骤：(1)环己烷二甲醇在脱氢催化剂催化下进行脱氢反应得到环己烷二甲醛；(2)将步骤(1)得到的环己烷二甲醛、液氨和氢气在胺化催化剂的作用下进行临氢胺化反应得到环己烷二甲胺。通过分段采用不同类型催化剂和不同反应控制条件，控制环己烷二甲醇脱氢、亚胺化和加氢的反应进程，抑制胺化过程中仲胺和高聚物副产物的生成，从而大幅提高环己烷二甲胺产品选择性及收率。
一种制备环己烷二甲方法

[发明专利]双(氨基甲基)环己烷的制造方法-CN201480051416.4在审
发明人：山本良亮;鲛岛裕子 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：一种双(氨基甲基)环己烷的制造方法，其具有：异构化工序，在蒸馏塔的塔底部使1,4-双(氨基甲基)环己烷的顺式体和/或1,3-双(氨基甲基)环己烷的反式体异构化而得到1,4-双(氨基甲基)环己烷的反式体和/或1,3-双(氨基甲基)环己烷的顺式体，和蒸馏工序，从前述蒸馏塔的塔顶部蒸馏分离出1,4-双(氨基甲基)环己烷的反式体和/或1,3-双(氨基甲基)环己烷的顺式体，前述异构化工序中的异构化反应温度为80
氨基甲基环己烷制造方法

[发明专利]一种从水溶液中回收三乙胺的方法-CN201410169450.3有效
发明人：宣闵;吴庆安;周秋火 -专利权人：上海新华联制药有限公司
申请日： 2014-04-25 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07C211/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种从水中回收三乙胺的方法，包括用盐酸调节三乙胺水溶液体系的pH值至1，使用环己烷将三乙胺萃取出来后，用氢氧化钠调节pH值大于12，分出碱水层后，回流分水，至无明显水分后，改为常压精馏，最后蒸馏得到高纯度三乙胺，并回收环己烷。本发明操作简单，效率高，环境压力小，可适用于5％～50％浓度的三乙胺水溶液的回收。
一种水溶液回收乙胺方法

[发明专利]水溶性MnS纳米颗粒的制备方法及该纳米颗粒作为磁共振成像造影剂的用途-CN201510556727.2有效
发明人：田洋;孟静;赵一哲 -专利权人：首都师范大学
申请日： 2015-09-02 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C01G45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种水中均匀分散的MnS纳米颗粒的制备方法，该方法包括1、在一定溶剂中将MnCl₂和硫代乙酰胺在反应釜中反应生成MnS沉淀；2、将得到的MnS沉淀分散在环己烷中；3、向MnS的环己烷分散液加入柠檬酸钠水溶液，从而将MnS纳米颗粒转移至水相中，形成均一稳定的胶体溶液。
水溶性 mns 纳米颗粒制备方法作为磁共振成像造影用途

首页
«上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
下一页»
尾页
共 100000 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top