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[发明专利]化合物及其含能离子盐-CN201710230524.3有效
发明人：林秋汉;孙琦;陆明;王鹏程 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明涉及3,3’‑偶氮二[1,2,4‑恶二唑‑5‑酮‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑及其含能离子盐，属于合成领域。将4‑[5‑氨基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑基‑]‑3‑氨基1,2,5‑恶二唑用高锰酸钾水溶液进行偶联得到3,3’‑偶氮二[5‑氨基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑，并在此基础上，用乙酸酐和100wt%硝酸（质量比2:1）的混合液对化合物2进行氧化反应后处理得到3,3’‑偶氮二[1,2,4‑恶二唑‑5‑酮‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑，将其与碱性化合物发生中和反应得到相应的含能离子盐，本发明所述的合成方法工艺安全合理
化合物及其离子

[发明专利]含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰的苯甲酸类化合物的合成方法-CN201710202673.9有效
发明人：茅仲平;马东旭;陈小慧 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰的苯甲酸类化合物的合成方法，其包括三步反应：首先，氰基苯甲醛类化合物和氨基醇类化合物反应生成中间体：4,5‑二氢恶唑‑2‑基苯腈类化合物，然后该中间体进一步被氧化为恶唑基修饰的苯腈类化合物，最后恶唑基修饰的苯腈类化合物经碱水解和酸化得恶唑基修饰的苯甲酸类化合物。
含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰苯甲酸化合物合成方法

[发明专利]用于光电应用的杂配铜络合物-CN201280055537.7有效
发明人： T·鲍曼;T·治拉伯;D·沃尔兹;D·辛克 -专利权人：辛诺拉有限公司
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及式中的铜(I)络合物，其中，X*＝Cl、Br、I、CN、OCN、SCN、炔基和/或N₃，且N*∩E＝双齿配体，其中，E＝R₂E形式的膦基/胂基/氧锑基基团(其中R＝烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、苯氧基或酰胺基)；N*＝芳族基团组成部分上的亚胺官能团，该芳族基团选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、四嗪基、恶唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异恶唑基、异噻唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,4-恶二唑基、1,2,4-噻二唑基、四唑基、1,2,3,4-恶三唑基、1,2,3,4-噻三唑基、醌醇基、异醌醇基、醌恶基、醌唑基，任选进一步被取代和/或稠合本发明还涉及所述络合物在光电组件中的应用。
用于光电应用杂配铜络合物

[发明专利]调整内皮肽活性的磺酰胺及其衍生物-CN00818061.X无效
发明人：吴成德;乔治·W·霍兰;纳塔莉·布洛克 -专利权人：德州生物科技公司
申请日： 2000-12-29 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供调整或改变内皮肽族肽活性的噻吩基－、呋喃基－和吡咯基－磺酰胺、其药物学上可接受衍生物的组合物及方法。具体而言，本发明提供N－(异恶唑基)噻吩基磺酰胺、N－(异恶唑基)呋喃基磺酰胺、N－(异恶唑基)吡咯基磺酰胺、和N－(异恶唑基)苯基磺酰胺，它们的组合物以及通过使用这些磺酰胺与内皮肽受体接触来抑制内皮肽与内皮肽受体结合的方法
调整内皮活性磺酰胺及其衍生物

[发明专利]一种2-异丁烯基苯并恶唑化合物的制备方法-CN201610212393.1有效
发明人：陈树峰;李蝶 -专利权人：内蒙古大学
申请日： 2016-04-07 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D263/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑异丁烯基苯并恶唑化合物的制备方法，苯并恶唑化合物与2‑甲基‑3‑溴丙烯在氯化亚铜的催化下，在碱存在下于有机溶剂中进行反应得到2‑异丁烯基苯并恶唑化合物。本发明首次提供了一种2‑异丁烯基苯并恶唑化合物的简便高效制备方法。
一种异丁烯化合物制备方法

[发明专利]一种2-(2，4，6-三甲基苯硒基)-5-甲基苯并恶唑化合物及制备方法-CN201810445407.3有效
发明人：吴戈 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑(2，4，6‑三甲基苯硒基)‑5‑甲基苯并恶唑化合物及制备方法，在有机溶剂中，以5‑甲基苯并恶唑与2，4，6‑三甲基碘苯为反应原料，以单质硒为硒基化试剂，在铜催化剂和碱的共同促进作用下，通过串联反应得到2‑(2，4，6‑三甲基苯硒基)‑5‑甲基苯并恶唑化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为2‑(2，4，6‑三甲基苯硒基)‑5‑甲基苯并恶唑化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种甲基苯硒基化合物制备方法

[发明专利]调整内皮肽活性的磺酰胺及其衍生物-CN03158478.0有效
发明人：吴成德;博尔·高达·拉朱;蒂莫西·P·科根;纳塔莉·布洛克;帕特里夏·伍达德 -专利权人：安瑟希夫制药公司
申请日： 1997-09-26 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供调整或改变内皮肽族肽活性的噻吩基－、呋喃基－和吡咯基－磺酰胺、其药物学上可接受盐的组合物及方法。具体而言，本发明提供N－(异恶唑基)噻吩基磺酰胺、N－(异恶唑基)呋喃基磺酰胺与N－(异恶唑基)吡咯基磺酰胺，它们的组合物以及通过使用此等磺酰胺与内皮肽受体接触来抑制内皮肽与内皮肽受体结合的方法。
调整内皮活性磺酰胺及其衍生物

[发明专利]调整内皮肽活性的磺酰胺及其衍生物-CN97198343.7有效
发明人：吴成德;博尔·高达·拉朱;蒂莫西·P·科根;纳塔莉·布洛克;帕特里夏·伍达德 -专利权人：德州生物科技公司
申请日： 1997-09-26 - 公布日： 1999-10-13 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供调整或改变内皮肽族肽活性的噻吩基－、呋喃基—和吡咯基—磺酰胺、其药物学上可接受盐的组合物及方法。具体而言,本发明提供N－(异恶唑基)噻吩基磺酰胺、N－(异恶唑基)呋喃基磺酰胺与N－(异恶唑基)吡咯基磺酰胺,它们的组合物以及通过使用此等磺酰胺与内皮肽受体接触来抑制内皮肽与内皮肽受体结合的方法。
调整内皮活性磺酰胺及其衍生物

[发明专利]一种合成4-芳基异恶唑衍生物的方法-CN202011489521.X有效
发明人：李建晓;林梓东;林智聪;江焕峰;伍婉卿 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明属于医药、有机化工的技术领域，公开了一种合成4‑芳基异恶唑衍生物的方法。所述合成4‑芳基异恶唑衍生物的方法：保护性氛围下，在溶剂中将O‑苄基炔酮肟醚、二芳基醚衍生物在碱性化合物、钯催化剂的作用下进行反应，后续处理，获得4‑芳基异恶唑衍生物。所述4‑芳基异恶唑衍生物的结构为式I。本发明成功合成4‑芳基异恶唑衍生物，本发明的方法原料价格低廉、容易得到，操作安全简单，官能团容忍性强，底物普适性范围广，具有良好的工业应用前景。
一种合成芳基异恶唑衍生物方法

[发明专利]一种铁催化的2‑芳基苯并恶唑类化合物的合成新方法-CN201510289646.0有效
发明人：张松林;胡伟业;张方;郑松林;吴三;王茹 -专利权人：苏州大学
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁催化的2‑芳基苯并恶唑类化合物的合成新方法，其是在铁盐、配体和碱存在下，以苯甲酰胺和邻溴碘苯为原料，在一定的温度下经过C‑N偶联、C‑O偶联直接得到2‑芳基苯并恶唑类化合物。本发明成功的将生物金属铁引入到药物骨架2‑芳基苯并恶唑类化合物的合成中，避免了高毒性的钯等金属的使用，并将此方法的使用范围拓展到含有不同取代基的底物之中。本发明还成功开发出一种可以同时对C‑N、C‑O偶联都有催化效果的催化体系，大大提高了2‑芳基苯并恶唑在合成过程中的安全性。
一种催化芳基苯恶唑类化合物合成新方法

[发明专利]一种2;4二芳基恶唑的合成方法-CN201810430450.2有效
发明人：郭灿城;曹重仲;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4二芳基恶唑的合成方法，该方法是将芳基甲酮类化合物在含过硫酸铵与卤素季铵盐的DMSO溶液体系中进行环化反应，即得2,4二芳基恶唑，该方法利用廉价的芳基甲酮类化合物、季铵盐及二甲基亚砜等作为原料，在温和反应条件及在无重金或贵金属催化作用下，通过一锅法高产率合成2,4二芳基恶唑类化合物，有利于工业化生产。
二芳基恶唑芳基甲酮类化合物季铵盐合成恶唑类化合物二甲基亚砜高产率合成催化作用过硫酸铵环化反应温和反应贵金属一锅法

[发明专利]一种3‑氨基‑2‑恶唑烷酮免疫检测方法-CN201610339702.1有效
发明人：王保民;张威;陈俊玉;王冕;谢紫君;杨涛;宁香雪;郭素琴;谭桂玉;丹阳 -专利权人：福建安欣睿捷生物科技有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基‑2‑恶唑烷酮免疫检测方法，呋喃唑酮在动物体内迅速代谢为3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)，检测呋喃唑酮的残留实际上是检测AOZ的残留。本发明的检测方法是将待检物中的3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)提取后改用3‑醛基苯甲酸甲酯进行衍生化，得到3‑醛基苯甲酸甲酯‑3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(PCPME‑AOZ)，然后再测定该衍生物的含量。以NP‑AOZ和PCPME‑AOZ为标准品进行间接竞争酶联免疫吸附测定(icELISA)，结果证明用本发明的检测方法能够显著提高呋喃唑酮残留即3‑氨基‑2‑恶唑烷酮(AOZ)免疫检测的灵敏度。
一种氨基恶唑烷酮免疫检测方法

[发明专利]一种合成2，5-二取代恶唑化合物的制备方法-CN201710779148.3有效
发明人：张硕;彭丹;赵宁;李冰;于一涛;牟秋红;王峰 -专利权人：山东省科学院新材料研究所
申请日： 2017-09-01 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2，5‑二取代恶唑化合物的制备方法，以N‑（炔丙基）芳基酰胺和芳基酰氯由三价铁化合物催化发生环化偶联的串联反应，一步法生成一系列恶唑化合物，收率83%~95%。本方法操作简单，原料和试剂简单，反应产率较高，避免了传统方法前体制备麻烦，催化剂昂贵、条件苛刻的缺点，产物易分离纯化，适用于多种取代的恶唑类化合物。
一种合成取代化合物制备方法

[发明专利]水溶性感光树脂组合物、覆盖膜及电路板-CN201611262398.1有效
发明人：颜振锋;李昌鸿;林义芳;萧嬿芹;向首睿;徐茂峰 -专利权人：臻鼎科技股份有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： G03F7/027 文献下载
摘要：一种水溶性感光树脂组合物，其包括含有恶唑啉基的聚合物、感光单体及光引发剂，所述含有恶唑啉基的聚合物、感光单体、光引发剂均具有水溶性或水分散性，所述含有恶唑啉基的聚合物、感光单体中均含有碳碳双键，在紫外光的照射下，该水溶性感光树脂组合物中的含有恶唑啉基的聚合物、感光单体在光引发剂的引发下会发生交联反应而固化形成致密的网状结构。由该水溶性感光树脂组合物制得的感光树脂层具有水性显影性，与现有的以有机溶剂为溶剂，且需要在碱性条件下显影的感光树脂组合物，本发明的水溶性感光树脂组合物具有环保、安全、节约资源的优势。另，本发明还提供一种由所述水溶性感光树脂组合物制得的覆盖膜，一种应用该覆盖膜制得的电路板。
水溶性感光树脂组合覆盖电路板

[发明专利]一种1,3-恶嗪并1,3-恶唑衍生物的制备方法-CN202111607324.8在审
发明人：罗喜爱;熊传武;杨渭光;杨忠涛;戚怡;罗辉 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。通过使用铜化合物作为催化剂、使用胺类化合物作为配体，可由环氧乙烷类化合物、端炔酮化合物、磺酰基叠氮化合物和腈类化合物在有机溶剂中反应，一步得到1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物。本发明采用一锅法制备1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物，具有产物选择性单一，产率高、纯度高、原子经济性高等诸多优点，为1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物提供了全新路线和新思路。
一种衍生物制备方法

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