本发明公开了一种用于检测牛诺如病毒和牛冠状病毒的引物组，该引物组由用于检测牛诺如病毒的引物和用于检测牛冠状病毒的引物组成，所述引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.4所示。本发明还公开了一种检测牛诺如病毒和牛冠状病毒的双重RT‑PCR方法，步骤如下：（1）合成上述用于检测牛诺如病毒和牛冠状病毒的引物组；（2）提取待测样品中的RNA，以提取的RNA为模板反转录得到其cDNA
本发明提出一种同时检测牛诺如病毒和牛轮状病毒的引物探针组合、试剂盒及其应用，属于生物技术领域，能够解决现有技术中尚无同时用于检测牛诺如病毒和牛轮状病毒的双重RAA‑LFD方法的技术问题。该引物探针组合中的引物分别为BNoV‑F、BNoV‑R和BRV‑F、BRV‑R，BNoV‑F、BNoV‑R和BRV‑F、BRV‑R的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.27‑28和SEQ ID NO.53‑54所示，所述引物探针组合中的探针为BNoV‑P和BRV‑P，所述BNoV‑P和BRV‑P的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.59‑60所示。本发明能够从导致犊牛腹泻的病毒中快速、准确地检测出牛诺如病毒和牛轮状病毒，在39℃较低反应温度下反应时间仅需30min，试纸条结果仅需5min即可完成检测。本发明能够应用于基层现场牛诺如病毒和牛轮状病毒的可视化检测方面。
本发明公开了一种抗菌肽LRGG在制备氟喹诺酮类药物抗菌增效剂中的应用，涉及生物医药技术领域。所述抗菌肽LRGG的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的抗菌肽LRGG与氟喹诺酮类药物联合应用，可对大肠杆菌、志贺氏痢疾杆菌及多杀性巴氏杆菌等革兰阴性菌产生协同杀菌作用。其中，LRGG与氟喹诺酮类药物联合应用对耐药牛源多杀性巴氏杆菌(MIC＝32μg/mL)的协同杀菌作用最强，可使氟喹诺酮类药物对耐药牛源多杀性巴氏杆菌的抗菌活性提高512倍(MIC＝0.0625μg/mL)，显著提高了氟喹诺酮类药物对耐药牛多杀性巴氏杆菌引起感染的治疗效果。
本发明涉及诺如病毒重组表位肽序列及其应用，可为诺如病毒相关检测试剂的开发提供原材料，其解决的技术方案是，所述的诺如病毒重组表位肽，包含诺如病毒7个表位肽片段，氨基酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7所示，本发明提供7个诺如病毒重组表位肽序列，构建的表位肽序列与载体蛋白偶联后免疫小鼠进行融合，可制备出能够特异性识别诺如病毒的单克隆抗体，能够为诺如病毒相关检测试剂的开发提供原材料，拓宽了诺如病毒预防、治疗和检测的平台。
