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[发明专利]即释片形式的包含1H-喹唑啉-2,4-二酮AMPA受体拮抗剂的制剂及其制备方法-CN201080064398.5无效
发明人： J·L·杰林斯基;J·弗雷托斯;Q·季;S·帕特尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：CHF-、CH₃CF₂-、乙基或异丙基，R²代表被一个或多个取代基取代的烷基，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、酰基、羟基、氧代(=O)、烷氧基、环烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的杂环基烷基，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、羟基、烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的苯基，所述的取代基选自氰基、羟基、烷烃二基、烯烃二基、烷氧基、羟基烷基、甲酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表任选地被一个或多个取代基取代的杂环基，所述的取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、酰基、烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基
即释片形式包含喹唑啉 ampa 受体拮抗剂制剂及其制备方法

[发明专利]磺酰氨基(硫代)羰基－1,2,4－三唑啉(硫)酮衍生物及制备方法和作为除草剂的应用-CN96191629.X无效
发明人： K.H.谬勒尔;J.克路思;E.R.F.格思恩;K.科尼格;M.多尔林格尔;H.J.三特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-01-15 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮及式(I)化合物的盐，还涉及多种制备式(I)新化合物及其盐的方法和这些化合物作为除草剂的用途及其中Z是卤素，烷氧基，芳氧基或芳烷氧基的式(IV)化合物的中间体其中Q1代表氧或硫，Q2代表氧或硫，R1代表氢、羟基、氨基、亚烷基氨基或者均可被任选取代的以下基团烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、烷氨基、二烷氨基、烷酰氨基、环烷基、环烷氨基、环烷基烷基、芳基和芳烷基，R2代表氢、羟基、巯基、氨基、卤素或者均可被任选取代的以下基团烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、烷氨基、烯氨基、炔氨基、二烷氨基、烷酰氨基、吖丙啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烷硫基、环烷氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷硫基、环烷基烷氨基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳基烷氧基、芳硫基、芳基烷硫基、芳氨基和芳基烷氨基，或者R1和R2一起代表可任选支化的链烷二基
氨基羰基三唑啉衍生物制备方法作为除草剂应用

[发明专利]作为COX－2抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物-CN97193747.8无效
发明人： J·J·塔莱;J·W·马勒查;S·伯藤肖;M·J·格拉内托;J·S·卡特尔;J·李;S·纳加拉彦;D·L·布朗;小D·J·罗吉尔;T·D·彭宁;I·K·康纳;X·徐;R·M·维尔 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1997-04-11 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：、芳基羰基、芳烷基羰基、芳链烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷基氨基羰基、N-芳基氨基羰基、N-烷基-N-芳基氨基羰基、烷基氨基羰基烷基、烷基氨基、N-芳基氨基、N-芳烷氨基、N-烷基-N-芳烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、N-芳基氨基烷基、N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、N-芳基氨基磺酰基、芳基磺酰基和N-烷基-N-芳基氨基磺酰基；其中R1选自杂环基、环烷基、环烯基和芳基，其中R1在可取代的位置上可任选地被一个或多个选自下述的取代基取代，所述取代基是烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚磺酰基、卤素、烷氧基和烷硫基；其中R2选自氢和烷氧羰基烷基；且其中R3选自烷基、羧基烷基、酰基、烷氧羰基、杂芳基羰基、烷氧羰基烷基羰基、烷氧羰基羰基、氨基酸残基和烷基羰基氨基烷基羰基；条件是A不是四唑鎓或吡啶鎓；进一步的条件是当R3
作为 cox 抑制剂取代苯磺酰胺衍生物

[发明专利]取代4-烷氧基嘧啶，其制造方法，含有该化合物的制剂以及其作为病虫害防治剂的应用-CN92111089.8在审
发明人： R·普罗尼斯;G·塞尔贝克;W·沙伯;P·布朗;W·克瑙夫;B·萨克斯;A·瓦特多福;M·克恩;P·卢门 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1992-09-25 - 公布日： 1993-04-28 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明涉及上式取代4-烷氧基嘧啶，式中R1为氢，卤素，烷基或环烷基，R2为氢，必要时取代的烷基或烷氧基或烷硫基，烷氨基或二烷氨基，R3为氢，烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素，烷硫基，氨基，烷氨基或二烷氨基
取代烷氧基嘧啶制造方法含有化合物制剂及其作为病虫害防治应用

[发明专利]用于将钢合金粘附到橡胶的氨基烷氧基改性倍半硅氧烷粘合剂-CN202111349632.5在审
发明人：威廉·L·赫根洛泽;威廉·J·柯索特;H·穆里 -专利权人：株式会社普利司通;普利司通美国轮胎业务有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： D07B1/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种经涂覆的丝，所述经涂覆的丝包括涂覆有涂层的钢合金，所述涂层包含一种或多种氨基烷氧基改性倍半硅氧烷化合物，所述一种或多种氨基烷氧基改性倍半硅氧烷化合物选自氨基烷氧基改性倍半硅氧烷、氨基/硫醇共烷氧基改性倍半硅氧烷、氨基/嵌段硫醇共烷氧基改性倍半硅氧烷、或它们中的一者或多者的盐。
用于合金粘附橡胶氨基烷氧基改性倍半硅氧烷粘合剂

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191959.8无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 1997-02-19 - 主分类号： C07C327/04 文献下载
摘要：式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下R1为氢或烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基；m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合

[发明专利]取代的芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮-CN96196762.5无效
发明人： K·H·米勒尔;R·基斯滕;J·克卢思;E·R·F·格星;K·芬德森;J·R·雅森;K·科尼;M·W·雷维斯;H·J·里贝尔;M·多林格尔;H·J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-07-04 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)新的取代芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮,其中Ar是可被取代的亚芳基或杂亚芳基;Q1是氧或硫,Q2是氧或硫,R1是氢、羟基、氨基、亚烷基氨基或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、烷基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基R2是氢、羟基、巯基、氨基、卤素或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷硫基、链烯硫基、链炔硫基、烷基氨基、链烯基氨基、链炔基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、氮丙啶基、吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷硫基、环烷基烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳烷基氨基、杂环氧基、杂环硫基;或R1和R2连在一起可以是支链的链烷二基;和R3是可被取代的杂环基;和式(Ⅰ)化合物的盐,该新化合物的制备方法和它们作为除草剂的用途
取代芳基磺酰氨基羰基三唑啉

[发明专利]青霉素和头孢菌素的制备方法-CN99127526.8无效
发明人： V·沙提列斯;J·狄亚戈;J·路迪斯彻 -专利权人：生化企业
申请日： 1995-11-20 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D499/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备除羟氨苄青霉素之外的7-氨基酰基-去乙酰氧基-头孢菌素或6-氨基酰基青霉素的方法，该方法包括应用一种适合的酰化试剂对通过6-氨基青霉烷酸或7-氨基-去乙酰氧基头孢烷酸的甲硅烷基化而制备成的甲硅烷基化的6-氨基青霉烷酸或甲硅烷基化的7-氨基-去乙酰氧基-头孢烷酸进行酰基化反应。本发明还涉及羟氨苄青霉素的制备方法，该方法包括应用一种混合酸酐和/或一种适合的酰化剂通过对6-氨基青霉烷酸或7-氨基-去乙酰氧基-头孢烷酸进行甲硅烷基化反应而制备成的甲硅烷基化的6-氨基青霉烷酸或甲硅烷基化的7-氨基-去乙酰氧基-头孢烷酸进行酰化作用。
青霉素头孢菌素制备方法

[发明专利]一种反式对氨基金刚烷醇的制备方法-CN201010022970.3无效
发明人：傅志伟 -专利权人：上海博康精细化工有限公司
申请日： 2010-01-19 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种反式对氨基金刚烷醇的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)反式对氨基金刚烷醇粗品的制备，(2)猪肾氨基酰化酶的提取，(3)对氨基金刚醇的拆分，从而获得纯度较高的反式对氨基金刚烷醇。与现有技术相比，本发明首次用猪肾氨基酰化酶成功地拆分了混旋的对氨基金刚烷醇，得到反式对氨基金刚烷醇，该方法过程简单，转化率也较高，最高可以达到收率达71.8％。
一种反式氨基金刚制备方法

[发明专利]取代的苯基尿嘧啶和其作为除草剂的用途-CN00815568.2无效
发明人： R·安德雷;H·G·施瓦茨;M·W·德鲁斯;D·费伊希特;R·庞岑;I·韦特肖洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-10-31 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)取代的苯基尿嘧啶,其中n代表0,1或2,R1代表氢,氨基或可任意选择取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基或可任意选择取代的烷基或烷氧基羰基,X代表羟基,巯基,氨基,硝基,氰基,羧基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基,卤素,或代表可任意选择取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰基,烷基羰氧基,烷氧基羰氧基,烷基氨基羰氧基,二烷基氨基羰氧基,苯基羰氧基,烷基羰基氨基,烷氧基羰基氨基,烷基磺酰基氨基,烯基,烯氧基,烯氧基羰基,炔基,炔氧基或炔氧基羰基－当n大于1时,各可能化合物中的X可具有多种给定含义
取代苯基嘧啶作为除草剂用途

[发明专利]一种3-氨基吡咯烷二盐酸盐合成方法-CN202111571320.9在审
发明人：张海立;郭振军;刘海涛 -专利权人：赤峰万泽药业股份有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明公开一种3‑氨基吡咯烷二盐酸盐合成方法，包括：苄基‑(3‑乙氧基‑3‑烯基)‑(1‑乙烯基乙氧基甲基)胺液制备；1‑苄基‑3‑吡咯烷酮液制备；1‑苄基‑3‑氨基吡咯烷液制备；1‑苄基‑3‑氨基吡咯烷盐制备；3‑氨基吡咯烷液制备；通过分段控制各部反应主料的活性，以及进行定向加氢方式，提高3‑氨基吡咯烷二盐酸盐的产率以及纯度。
一种氨基吡咯烷盐酸合成方法

[发明专利]取代的3－氰基喹啉-CN98805734.4有效
发明人： A·维斯纳;B·D·约翰逊;M·F·雷希;小M·B·弗洛伊德;D·B·基钦;H·－R·曹 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1998-04-02 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C07D215/54 文献下载
摘要：，烯酰氧基，炔酰氧基，烷酰氧基甲基，烯酰氧基甲基，炔酰氧基甲基，烷氧甲基，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，烷基磺酰氨基，烯基磺酰氨基，炔基磺酰氨基，羟基，三氟甲基，氰基，硝基，羧基，烷氧羰基，烷羰基，苯氧基，苯基，苯硫氧基，苄基，氨基，羟氨基，烷氧基氨基，烷氨基，二烷基氨基，氨基烷基，N-烷氨基烷基，N，N-二烷基氨基烷基，苯氨基，苄氨基，式(a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q或r)基团；R5是可被任选取代的烷基，或可被任选取代的苯基；R6是氢，烷基或链烯基；R7是氯或溴；R8是氢，烷基，氨基烷基，N-烷氨基烷基，N，N-二烷基氨基烷基，N-环烷基氨基烷基，N-环烷基-N-烷氨基烷基，N，N-二环烷基氨基烷基，吗啉代-N-烷基，哌啶基-N-烷基，N-烷基-哌啶基-N-烷基，氮杂环烷基-N-烷基，羟烷基，烷氧基烷基，羧基，烷氧羰基，苯基，烷羰基，氯，氟或溴；Z是氨基，羟基，烷氧基，烷氨基，二烷基氨基，吗啉基，哌嗪基，N-烷基哌嗪基，或吡咯烷基；m＝1-4，q＝1-3，p＝0-3；位于相邻碳原子上的任何R1、R2、R3或R4取代基均可合起来形成一个二价基团-
取代喹啉

[发明专利]苯甲酰胺衍生物和包含它们的植物生长调节剂-CN89109591.8无效
发明人：井口裕之;笠原郁;松野真一;横山纪昌;茂木武雄 -专利权人：保土谷化学工业株式会社
申请日： 1989-12-23 - 公布日： 1990-07-11 - 主分类号： C07C233/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种结构式为的苯甲酰胺衍生物，其中R1是氢或甲基，R是羟基、C1-C6烷氧基、链烯基烷氧基、烷氧基烷氧基、氨基、C1-C4单烷基氨基、单链烯基氨基、二烷氨基或O-Cat，其中Cat是金属、铵或有机阳离子
甲酰胺衍生物包含它们植物生长调节剂

[发明专利]氨基－巯基官能的有机基聚硅氧烷-CN200680016071.4有效
发明人： P·胡普费尔德;A·瑟格诺 -专利权人：陶氏康宁公司
申请日： 2006-05-08 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C08F283/12 文献下载
摘要：公开了同时含有氨基官能的有机基团和巯基官能的有机基团的有机基聚硅氧烷。制备这种氨基－巯基官能的有机基聚硅氧烷的方法是借助缩合反应使(A)硅烷醇官能的聚硅氧烷，(B)氨基官能的烷氧基硅烷和(C)巯基官能的烷氧基硅烷反应。该氨基－巯基官能的有机基聚硅氧烷可用于纺织品和织物处理剂中。
氨基巯基官能有机基聚硅氧烷

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191969.5无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07C251/34 文献下载
摘要：所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下X为NOCH3，CHOCH3，CHCH3和〔SiC〕CHCH2CH3；R1为氢和烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基和烷氧基m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合

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