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[发明专利]一种含碳硼烷结构的聚酰亚胺的制备方法-CN201410095995.4有效
发明人：李云涛;李辉;岳杰;赵春霞;王斌 -专利权人：西南石油大学
申请日： 2014-03-15 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明公开了含碳硼烷结构的聚酰亚胺的制备方法，包括：（1）将碳硼烷二胺或碳硼烷二胺、有机二胺的混合物，溶于适量N-甲基吡咯烷酮中；（2）将有机二酐溶于适量N-甲基吡咯烷酮中，分三次加入到第（1）步溶液，本发明利用碳硼烷结构具有很好的热稳定性和氧化稳定性，把碳硼烷结构引入到聚合物中，显著提高了聚合物的耐热性能，原理可靠，操作简便，具有广阔的市场应用前景。
一种含碳硼烷结构聚酰亚胺制备方法

[发明专利]氢化烷氧基硅烷用的稳定剂、稳定方法和稳定的氢化烷氧基硅烷-CN200480021894.7有效
发明人：岩井亮;S·P·弗古森 -专利权人：陶氏康宁东丽株式会社;陶氏康宁公司
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C09K15/04 文献下载
摘要：用于氢化烷氧基硅烷如三乙氧基硅烷和三甲氧基硅烷的稳定剂，其特征在于包括羧酸盐，例如具有1－18个碳原子的羧酸的碱金属盐或碱土金属盐；通过结合氢化烷氧基硅烷与羧酸盐稳定氢化烷氧基硅烷的方法；和用羧酸盐稳定的氢化烷氧基硅烷
氢化烷氧基硅烷稳定剂稳定方法

[发明专利]一种烷氧基吡嗪衍生物制备方法及烷氧基吡嗪衍生物-CN202110608867.5有效
发明人：宋亚彬;张东娜;王保刚;徐力昆;王洪权 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其是涉及一种烷氧基吡嗪衍生物制备方法及烷氧基吡嗪衍生物，通过烷氧基吡嗪衍生物制备方法获得烷氧基吡嗪衍生物，具有好的抗病毒作用，可以应用于抗病毒药物，烷氧基吡嗪衍生物制备方法工艺简单，合成的温度低，通过酸的加入，有效地提高产率，同时可在低温下进行反应，副产物少，获得的烷氧基吡嗪衍生物的纯度高。
一种烷氧基吡嗪衍生物制备方法

[发明专利]一种基于聚联硼硅氧烷改性的纤维及其制备方法-CN202111567258.6在审
发明人：吴锦荣;熊慧;兀琪;赵丽娟;李维航;侯雨佳 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： D06M15/643 文献下载
摘要：本发明提供了聚联硼硅氧烷作为纤维抗冲击改性剂的用途，并提供了一种抗冲击改性纤维，它含有包括聚联硼硅氧烷的改性剂，改性剂中聚连硼硅氧烷的含量不低于50wt％；所述聚联硼硅氧烷是聚合物链中含有联硼结构的硅氧烷，所述联硼结构是指一个以上的硼原子直接通过化学键连接，或通过刚性基元连接形成的结构；所述刚性基元含有至少一种下列结构：双键、三键、芳香环、有芳香性的稠环。本发明基于聚联硼硅氧烷的改性纤维材料具有优异的柔性，且具有优异的抗冲击和阻尼性能，便于穿戴并能有效避免高速物体的伤害，在防护领域具有极其强大的应用前景。
一种基于聚联硼硅氧烷改性纤维及其制备方法

[发明专利]一种含聚联硼硅氧烷的橡胶材料及其制备方法-CN202111567255.2在审
发明人：吴锦荣;巫文强;兀琪;赵丽娟;郑静;李维航 -专利权人：成都魔极科技有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C08G77/398 文献下载
摘要：本发明提供了聚联硼硅氧烷作为橡胶弹性体添加剂的用途，以及一种含有聚联硼硅氧烷添加剂的橡胶弹性体。所述聚联硼硅氧烷是聚合物链中含有联硼结构的硅氧烷，所述联硼结构是指一个以上的硼原子直接通过化学键连接，或通过刚性基元连接形成的结构；所述刚性基元含有至少一种下列结构：双键、三键、芳香环、有芳香性的稠环。相比于传统聚硼硅氧烷，其结构稳定性、与橡胶基体相容性更好，通过与橡胶基体共混硫化可成功制备得到抗冲击性能得到显著提高的橡胶弹性体材料。本发明制备方法简单，基于聚联硼硅氧烷的橡胶弹性体材料性能优异，具有广泛的应用前景。
一种含聚联硼硅氧烷橡胶材料及其制备方法

[发明专利]作为细胞毒性抗肿瘤剂的萘并噻吩和二氢苯并噻吩的衍生物-CN99809201.0无效
发明人： K·－H·李;S·－C·郭 -专利权人：北卡罗来纳－查佩尔山大学
申请日： 1999-06-04 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：化合物和式(II)化合物及其药学上可接受的盐；在式I和式II中，R₁、R₂、R₃和R₄各自独立地选自：氢、烷基、羧基、烷氧基、羟烷基、烷羰基、烷羰氧基、用烷羰氧基取代的烷基、苯硫基羰基、硝基和氰基；苯硫基和苯硫苯硫基，所述苯硫基和苯硫苯硫基中的每个可以是未取代的，或者可以用烷基、羧基、烷氧基、羟烷基、烷羰基、烷羰氧基、用烷羰氧基取代的烷基前提是至少R₁、R₂、R₃和R₄中的一个不是氢；A₁和A₂各选自＝O、烷基、烷氧基和烷羰氧基
作为细胞毒性肿瘤噻吩二氢苯衍生物

[发明专利]透明导电层形成用组合物-CN201580008002.8在审
发明人：荒井直子;中村师健;西村刚;町田佳美;关谷隆司 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C09D183/04 文献下载
摘要：本发明提供一种透明导电层形成用组合物，其包含：(A)导电性纳米纤维；(B)(B‑1)具有氨基及烷氧基的硅烷化合物及选自(B‑2)四烷氧基硅烷化合物、(B‑3)不含氨基、环氧基及异氰酸酯基的有机烷氧基硅烷化合物、(B‑4)具有环氧基及烷氧基的硅烷化合物、(B‑5)具有烷氧基的封端异氰酸根合硅烷化合物中的1种以上具有烷氧基的硅烷化合物的水解缩合物；(C)有机高分子微粒和/或无机微粒；(D)固化催化剂；(E)分散介质
透明导电形成组合

[发明专利]多晶硅还原工艺尾气的净化方法及净化系统-CN201910574662.2在审
发明人：武珠峰;刘兴平;银波;范协诚;宋高杰 -专利权人：新特能源股份有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： B01D53/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种多晶硅还原工艺尾气的净化方法及净化系统，该方法包括以下步骤：将多晶硅还原工艺尾气与氧化剂氯气混合，多晶硅还原工艺尾气包括氢气、氯硅烷、磷烷、硼烷，其中，磷烷、硼烷与氯气反应，磷烷、硼烷分别被氧化，生成单质磷和/或磷的氯化物、单质硼和/或硼的氯化物，得到反应后的混合气，将混合气降温进行气液分离，得到分离开的液体、分离开的气体，分离开的液体包括：氯硅烷、单质磷和/或磷的氯化物、单质硼和/或硼的氯化物本发明中的多晶硅还原工艺尾气的净化方法及净化系统，通过将还原尾气中的低价态的硼磷杂质氧化为单质或高价态的硼磷杂质，大大降低了回收氢气中硼磷杂质的分离难度，提高了回收氢气的品质。
多晶还原工艺尾气净化方法净化系统

[发明专利]一种非环线型结构硼氮烷的制备方法-CN202210860406.1有效
发明人：王应德;杜贻昂;王兵;邵长伟;王小宙;韩成;龙鑫;李威 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开一种非环线型结构硼氮烷的制备方法，该制备方法首先以三氯化硼和甲基二硅氮烷为原料制备四氯二硼氮烷，利用三氯化硼将两个三甲基硅基全部取代为二氯硼基，实现硼氮线型结构，整个过程在低温下进行，避免了环化副反应然后向四氯二硼氮烷中加入NHR1R2，通过胺基中的N‑H键取代氯原子，合成了四胺基二硼氮烷，提高产物稳定性。本发明制备得到的先驱体具有非环线型结构，制备的硼氮烷可用于先驱体转化法、化学气相沉积及浸渍裂解法制备氮化硼陶瓷材料，用途广泛。
一种环线结构硼氮烷制备方法

[发明专利]聚硼硅氧烷及其制备方法-CN200980107588.8无效
发明人：朱弼忠 -专利权人：陶氏康宁公司
申请日： 2009-02-23 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C08G77/56 文献下载
摘要：具有低含量与硼键合的羟基的聚硼硅氧烷，和制备该聚硼硅氧烷的方法。
聚硼硅氧烷及其制备方法

[发明专利]3-脲基异喹啉-8-基衍生物-CN201280015106.8无效
发明人：马库斯·古德;克里斯蒂安·哈伯舒兰;菲利普·潘彻德 -专利权人：埃科特莱茵药品有限公司
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：卤烷基或环丙基；R²是H、卤素、哒嗪-4-基、嘧啶-5-基或视情况经取代吡啶-3-基、吡啶-4-基或苯基；R³是烷基、炔基、氨基烷基、氨甲酰基烷基、甲基氨甲酰基烷基、烷氧基、卤烷氧基、炔氧基、(4-羟基丁-2-炔-1-基)氧基、(4-氨基丁-2-炔-1-基)氧基、二甲基氨基烷氧基、氨甲酰基烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、羟基烷基、羟基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、羧基烷基、羧基烷氧基、烷氧基羰基烷氧基、芳基、杂芳基、苄基、苄氧基、2-氰基乙氧基、2,3-二羟基丙氧基、3,4-二羟基丁氧基、-CH₂R^a、是氰基、乙酰基氨基或N,N-二甲基氨基；R^b是氰基或氨甲酰基；R^c是H或甲基；R^d是烷基；R^e是吡咯烷-1-基、六氢吡啶-1-基、六氢吡啶-3-基、吗啉-1-基、2-氧代吡咯烷-1-基、5-氧代吡咯烷-2-基、2,5-二氧代吡咯烷-1-基、2-氧代咪唑烷-1-基、4-(叔丁氧基羰基)六氢吡嗪-1-基、4-
脲基异喹啉衍生物

[发明专利]磺酰胺的制备-CN00818643.X有效
发明人： B·S·德霍夫;P·J·哈林顿;H·N·翰特里 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2000-01-25 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： C07D239/69 文献下载
摘要：，低级烷硫基，卤素或三氟甲基；R2是氢原子，卤素，低级烷氧基，三氟甲基或OCH2COORa；而R3是氢原子，卤素，低级烷基，低级烷硫基，三氟甲基，环烷基，低级烷氧基或三氟甲氧基；或R2和R3一起可以是丁二烯基，亚甲二氧基，亚乙二氧基或亚异丙基二氧基；R4是氢原子，低级烷基，环烷基，三氟甲基，低级烷氧基，低级烷硫基，低级烷硫基－低级烷基，羟基－低级烷基，羟基－低级烷氧基，低级烷氧基－低级烷基，羟基－低级烷氧基－低级烷基，羟基－低级烷氧基－低级烷氧基，低级烷基亚磺酰基，低级烷基磺酰基，2－甲氧基－3－羟基丙氧基，2－羟基－3－苯基丙基，氨基－低级烷基，低级烷基氨基－低级烷基，二低级烷基氨基－低级烷基，氨基，低级烷基－氨基，二低级烷基氨基，芳基氨基，芳基，芳硫基，芳氧基，芳基－低级烷基或杂环基；R5是保护基；R6、R7、R8和R9独立地是氢原子，卤素，低级烷基，三氟甲基，低级烷氧基，低级烷硫基，羟基，羟基甲基，氰基，羧基，甲酰基，甲基亚磺酰基，甲基磺酰基，甲基磺酰氧基或低级烷氧基－羰氧基；或R7与R6或R8一起可以是丁二烯基，亚甲二氧基，亚乙二氧基或亚异丙基二氧基；Z是O，S，亚乙基，亚乙烯基，C(＝O)，OCHR10
磺酰胺制备

[发明专利]高纯度双[(3-三烷氧基硅基)-丙基]胺的合成工艺-CN201810927061.0在审
发明人：刘磊;时二波;常楠;卢云龙;陈晓华;周铭柯 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了高纯度双[(3‑三烷氧基硅基)‑丙基]胺的合成工艺，包括以下步骤：一、以氯丙基三烷氧基硅烷与氨丙基三烷氧基硅烷为原料，在惰性气体氛围中将氯丙基三烷氧基硅烷滴加入氨丙基三烷氧基硅烷中，滴加完毕后保温；二、向体系中加入除氯剂，搅拌，进行除氯反应；三、除氯反应结束后降温，将析出的盐分离出体系，得到反应液；四、向反应液中通入氨气，搅拌，反应结束后滤出不溶物盐，得到含双[(3‑三烷氧基硅基)‑丙基]胺的反应液；五、将含有双[(3‑三烷氧基硅基)‑丙基]胺的反应液减压蒸馏，制得双[(3‑三烷氧基硅基)‑丙基]胺成品；本发明的优点在于：产品产量大大提高，产品纯度也大大提高。
纯度三烷氧基硅基丙基合成工艺

[发明专利]2－取代的7－氨基唑并嘧啶、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物-CN200680006835.1无效
发明人： W·格拉梅诺斯;T·格尔特;U·许格尔;J·K·洛曼;B·米勒;J·莱茵海默;P·舍费尔;A·施沃格勒尔;M·拉克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2006-03-02 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的2－取代的7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：R¹为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、苄氧基烷基、烷氧基链烯基或烷氧基炔基；R²为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷硫基烷基，其中R¹和/或R²中的碳链可以根据说明书被取代；R³为卤素、氰基、NR^AR^B、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、羧基、甲酰基、烷基羰基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、烷基－S(O)_m－；A为N和CR^x；R^x为氢或在R³
取代氨基嘧啶制备方法及其防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物组合

[发明专利]一种单取代碳硼烷芳酸衍生物及其制备方法和应用-CN201811139618.0有效
发明人：赵娟;姜少华;关佩琳;范柔柔 -专利权人：五邑大学
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明涉及碳硼烷制备技术领域，涉及一种单取代碳硼烷芳酸衍生物及其制备方法和应用，包括以下步骤，S1、将癸硼烷、4‑乙炔基甲苯、乙腈加入溶剂甲苯中，在90℃‑110℃搅拌反应4‑12小时；S2、抽滤泡洗得到单取代碳硼烷芳酸衍生物半成品；S3、将步骤S2的单取代碳硼烷芳酸衍生物半成品加入乙酸酐和冰乙酸体系中，于反应温度在10摄氏度以下滴加浓度为6mol/L的三氧化铬硫酸溶液，滴加完成后将混合液于室温下反应3‑8小时，水洗并过滤，干燥得到单取代碳硼烷芳酸衍生物本发明公开了单取代碳硼烷芳酸衍生物及其制备方法和应用，并以单取代碳硼烷芳酸衍生物作为改性剂应用于纳米纤维素纸制作成耐高温纳米纤维素纸，从而实现纤维素纸的功能化。
一种取代碳硼烷芳酸衍生物及其制备方法应用