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[发明专利]一种高选择性的合成N-烯丙基苄胺的方法-CN202210905054.7在审
发明人：申永存;余鹏;付晨;陈可歆 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明提供一种高选择性的合成N‑烯丙基苄胺的方法，以苯甲醛为原料，在溶剂(1)中，烯丙基胺在三乙酰氧基硼氢化钠存在下与苯甲醛进行还原胺化反应得到N‑烯丙基苄胺粗品，N‑烯丙基苄胺在溶剂(2)中与草酸进行成盐反应得到N‑烯丙基苄胺草酸盐，再利用碳酸氢钠水溶液中和得到高纯度的N‑烯丙基苄胺。采用本发明的方法基于苯甲醛与烯丙基胺还原胺化、再和草酸合成N‑烯丙基苄胺草酸盐，随后碱析得到N‑烯丙基苄胺，N‑烯丙基苄胺草酸盐后处理比较简洁，抽滤便可将产品提纯出来，选择性较高，方法简单、纯度高，总收率高，工艺安全，是一种从苯甲醛(Ⅰ)合成高纯度N‑烯丙基苄胺的有效简易方法。
一种选择性合成丙基方法

[发明专利]一种利用管道反应器制备烯丙基胺类的方法-CN200610154985.9无效
发明人：陈国建;南巍冈 -专利权人：杭州新成化学有限公司
申请日： 2006-11-29 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07C211/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用管道反应器制备烯丙基胺类的方法，以烯丙基氯为原料，将催化剂、溶剂和氨相混合，按照物料配比用计量泵打入管道反应器中，在管道反应器中进行氨解反应制得产物烯丙基胺、二烯丙基胺和三烯丙基胺，再加氢氧化钠溶液脱胺，即制得产物烯丙基胺、二烯丙基胺和三烯丙基胺；在管道反应器中系统压力为常压～3.0Mpa，温度为40～80℃，停留时间5～20分钟；对产物进行精馏，蒸出溶剂和过量的氨后，采集52～55℃的馏分即为产品烯丙基胺，共沸除水，采集107～111℃的馏分即为产品二烯丙基胺。
一种利用管道反应器制备丙基方法

[发明专利]衣料用液体洗衣清洁剂组合物-CN201580008413.7在审
发明人：中西睦;坂田和彦 -专利权人：隆萨有限公司
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C11D3/37 文献下载
摘要：组分(a)：二烯丙基胺盐酸盐聚合物、二烯丙基胺聚合物、甲基烯丙基胺盐酸盐聚合物、二烯丙基二甲基氯化铵聚合物、二烯丙基甲基乙基硫酸盐聚合物、二烯丙基胺盐酸盐‑二氧化硫共聚物、或二烯丙基胺乙酸盐‑二氧化硫共聚物等；组分(b)：丙烯酰胺‑二烯丙基胺盐酸盐共聚物、丙烯酰胺‑二烯丙基二甲基氯化铵共聚物等；组分(c)：烯丙胺盐酸盐聚合物、烯丙胺聚合物、烯丙胺盐酸盐‑二烯丙基胺盐酸盐共聚物、烯丙胺乙酸盐‑二烯丙胺乙酸盐共聚物等
衣料液体洗衣清洁剂组合

[发明专利]用于治疗2型糖尿病的交联聚二烯丙胺共聚物-CN201580076247.4在审
发明人： P·K·达尔;R·J·米勒;S·C·波罗摩斯肯尼克;P·J·拉森;T·休布施尔;T·施密特;I·戴维森;P·麦克唐纳;C·阿格卜格巴 -专利权人：建新公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C08F299/00 文献下载
摘要：聚二烯丙基胺共聚物为包含聚二烯丙基胺和或者聚乙烯基胺或者聚烯丙基胺的单体的共聚物。聚二烯丙基胺共聚物通常是交联的。聚二烯丙基胺共聚物可用作药物组合物且可用于治疗2型糖尿病和减轻2型糖尿病的并发症。
用于治疗糖尿病交联聚二烯丙胺共聚物

[发明专利]一种烯丙基氯化铵及其制备方法-CN201810312470.X有效
发明人：彭程;刘培宝 -专利权人：山东聚发生物科技有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07C211/21 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度烯丙基氯化铵及其制备方法，该方法是将烯丙基胺按照一定比例溶于非极性有机溶剂中，在降温的情况下，将氯化氢气体缓慢通入有机溶液中反应，反应后的产品通过分液漏斗分离，然后真空蒸馏除去未反应的烯丙基胺和氯化氢，最终达到高含量烯丙基氯化铵产品。本申请中将烯丙基胺溶于非极性有机溶剂，使烯丙基胺反应浓度可控，非极性溶剂还可以更好的将热量传递出来，使得体系温度保持稳定。将氯化氢气体通入反应器，利用表面反应学原理，使氯化氢气体通过气泡表面与烯丙基胺进行反应，解决了盐酸或氯化氢气体直接加到烯丙基胺反应剧烈的问题，提高了安全性。
一种丙基氯化铵及其制备方法

[发明专利]一种囊壁厚度为纳米级的聚烯丙基胺-氧化硅杂化微囊的制备方法-CN201510919810.1在审
发明人：姜忠义;张少华;石家福;韩平平;王雪艳 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-12-09 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种囊壁厚度为纳米级的聚烯丙基胺-氧化硅杂化微囊的制备方法。首先，利用聚烯丙基胺与磷酸(二)氢根离子相互作用，在碳酸钙微球表面形成了聚烯丙基胺-磷酸(二)氢根涂层。随后利用涂层中的聚烯丙基胺诱导硅酸根离子水解/缩聚形成氧化硅。最后利用乙二胺四乙酸二钠溶液去除碳酸钙微球，得到囊壁厚度为纳米级的聚烯丙基胺-氧化硅杂化微囊。制备原料廉价、易得，制备条件温和，制备工艺简单易行，通过改变制备过程中聚烯丙基胺的浓度，可实现杂化微囊囊壁厚度调控。
一种厚度纳米丙基氧化硅杂化微囊制备方法

[发明专利]一种烯丙基胺盐的制备方法-CN202210102737.9在审
发明人：黎常宏;黎慧敏 -专利权人：黎常宏
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D487/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种烯丙基胺盐的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明通过将烯丙基氯或烯丙基溴、溶剂和相转移催化剂混合得到混合液，将液氨、催化剂加入到混合液中反应，通过精馏处理得到不同的烯丙基胺馏分，之后对馏分加酸成盐处理即得到烯丙基胺盐。本发明通过添加相转移催化剂，将溶剂中的反应物转移至反应体系中加速反应的发生；且本发明采用的是复合型的催化剂，利用三种不同类型的催化剂复合的方式加速了反应的进行，使反应体系中的烯丙基氯或烯丙基溴完全胺解得到目标产物本发明的制备方法得到的烯丙基胺盐的收率高达99.0％，纯度高达99.6％。
一种丙基制备方法

[发明专利]N,N,N’,N’-四烯丙基乙二胺及其制备方法-CN200910043863.6有效
发明人：刘立华;吴俊;肖体乐;令玉林 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2009-07-07 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07C211/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种N，N，N’，N’-四烯丙基乙二胺及其制备方法，该化合物的结构式如右式，它采用以乙二胺、烯丙基卤和碱为原料，分二步制备N，N，N’，N’-四烯丙基乙二胺，即先将乙二胺在不加碱的条件下与烯丙基卤直接反应，待反应完后再加碱，制得中间产物二烯丙基乙二胺，然后将第一步获得的中间产物与烯丙基卤在碱和相转移催化剂存在下再进行反应以及收集低沸点馏分和水相返回参加下一轮反应的技术方案，它克服了现有二烯丙基季铵盐分子活性基团较少，应用范围较窄等缺陷；它适合作有机合成中间体、双二烯丙基季铵盐单体的中间体和交联剂之用。
丙基乙二胺及其制备方法

[发明专利]N‑甲基二烯丙基胺的制备方法和无醛固色剂-CN201710316654.9在审
发明人：俞益平;刘强;王海林;颜东波;徐小云 -专利权人：浙江大川新材料股份有限公司
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07C211/21 文献下载
摘要：本发明具体涉及N‑甲基二烯丙基胺的制备方法和无醛固色剂，其中N‑甲基二烯丙基胺的制备方法，包括S1、原料选取；一甲胺，工业纯、氯丙稀，工业纯、液碱，工业纯；S2、粗品制备；将浓度为25%的一甲胺水溶液加入至反应釜，控制反应釜的温度在5‑15℃，接着向反应釜中加入氯丙稀和液碱，搅拌半小时升温至40‑60℃，反应时间控制在4‑10小时，反应完毕后降温分液即可得到N‑甲基二烯丙基胺粗品；S3、纯品制备；对N‑甲基二烯丙基胺粗品进行蒸馏，采集109‑113℃馏分为N‑甲基二烯丙基胺纯品。而无醛固色剂则通过上述的N‑甲基二烯丙基胺纯品与二甲基二烯丙基氯化铵共聚而成。
甲基丙基制备方法固色剂

[发明专利]二甲基烯丙基胺的制备方法和无醛固色剂-CN201710316552.7在审
发明人：俞益平;刘强;颜东波;王海林;林丽 -专利权人：浙江大川新材料股份有限公司
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07C209/08 文献下载
摘要：本发明具体涉及二甲基烯丙基胺的制备方法和无醛固色剂，其中二甲基烯丙基胺的制备方法，包括S1、原料选取；二甲胺，工业纯、氯丙稀，工业纯、液碱，工业纯；S2、粗品制备；将浓度为25‑40%的二甲胺加入至反应釜，控制反应釜的温度在5‑15℃，接着向反应釜中加入氯丙稀和液碱，搅拌升温至30‑50℃，反应时间控制在4‑8小时，反应完毕后降温分液即可得到二甲基烯丙基胺粗品；S3、纯品制备；对二甲基烯丙基胺粗品进行蒸馏，采集60‑64℃馏分为二甲基烯丙基胺纯品。而无醛固色剂由上述提及的制备方法制得的二甲基烯丙基胺与二甲基二烯丙基氯化铵共聚而成。
甲基丙基制备方法固色剂

[发明专利]一种酰胺化氧化石墨烯改性聚羧酸减水剂及其制备方法-CN201610881101.3有效
发明人：查剑平;彭波;张芳;廖晓民;付天全;周帆;查茜;陈亚兵 -专利权人：武汉海剑环保材料有限公司
申请日： 2016-10-09 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰胺化氧化石墨烯改性聚羧酸减水剂，主要原料组分如下：氧化石墨烯、甲基烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸、烯丙基胺、马来酸酐、水、氧化剂与还原剂以及缩合剂和活化剂。主要方法是先将烯丙基胺与氧化石墨烯通过酰胺化反应制备烯丙基胺修饰的氧化石墨烯，然后将所得烯丙基胺修饰的氧化石墨烯与甲基烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸以及马来酸酐混合，在氧化剂和还原剂的引发作用下发生聚合反应，从而得到酰胺化氧化石墨烯改性聚羧酸减水剂。本发明的主要是利用烯丙基胺与氧化石墨烯之间的酰胺化反应，将氧化石墨烯二维纳米片层结构与聚羧酸减水剂分子紧密结合，从而使氧化石墨烯在混凝土中应用时能更好的分散，合成的减水剂产品性能更加稳定。
一种酰胺化氧化石墨改性羧酸水剂及其制备方法

[发明专利]用于制备3-(甲硫基)丙醛的方法-CN201110201816.7有效
发明人：畔见拓志 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07C323/22 文献下载
摘要：所述方法包括使丙烯醛和甲硫醇在烯丙基胺类(I)、三烯丙基胺类(II)并且优选地有机酸的存在下反应。相对于1mol的三烯丙基胺类(II)，烯丙基胺类(I)的优选量为0.001至0.50mol。
用于制备甲硫基丙醛方法

[发明专利]一种高纯度三烯丙基氯化铵及其制备方法-CN201810311481.6有效
发明人：彭程;刘培宝 -专利权人：山东聚发生物科技有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07C209/00 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度三烯丙基氯化铵及其制备方法，该方法是将三烯丙基胺按照一定比例溶于非极性有机溶剂中，在降温的情况下，将氯化氢气体缓慢通入有机溶液中反应，反应后的产品通过液固，然后烘干固体表面的溶剂，得到高纯度三烯丙基氯化铵产品本申请中将三烯丙基胺溶于非极性有机溶剂，使三烯丙基胺反应浓度可控，非极性溶剂还可以更好的将热量传递出来，使得体系温度保持稳定。将氯化氢气体通入反应器，利用表面反应学原理，使氯化氢气体通过气泡表面与三烯丙基胺进行反应，解决了盐酸或氯化氢气体直接加到三烯丙基胺反应剧烈的问题，提高了安全性。
一种纯度丙基氯化铵及其制备方法

[发明专利]一种二烯丙基氯化铵及其制备方法-CN201810320662.5有效
发明人：彭程;刘培宝 -专利权人：山东聚发生物科技有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07C209/00 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度二烯丙基氯化铵及其制备方法，该方法是将二烯丙基胺按照一定比例溶于非极性有机溶剂中，在降温的情况下，将氯化氢气体缓慢通入有机溶液中反应，反应后的产品通过液固分离，然后烘干固体表面的容易，即得到高纯度二烯丙基氯化铵产品。本申请中将二烯丙基胺溶于非极性有机溶剂，使二烯丙基胺反应浓度可控，非极性溶剂还可以更好的将热量传递出来，使得体系温度保持稳定。将氯化氢气体通入反应器，利用表面反应学原理，使氯化氢气体通过气泡表面与二烯丙基胺进行反应，解决了盐酸或氯化氢气体直接加到二烯丙基胺反应剧烈的问题，提高了安全性。
一种丙基氯化铵及其制备方法

[发明专利]一种二甲基二烯丙基氯化铵合成工艺-CN202110944541.X有效
发明人：李唱;刘彭城;陈建波;汪艳;张传银;乔磊磊;张弓 -专利权人：安徽天润化学工业股份有限公司;安徽理工大学
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C209/12 文献下载
摘要：本发明公开一种二甲基二烯丙基氯化铵合成的工艺，包括以下步骤：S1：二甲胺的叔胺化：将Al(OH)3溶胶与氨水组成的混合碱液加入二甲胺溶液中，搅拌均匀后，再按照0.3‑0.5mL/min的速度向其中滴加与二甲胺等物质的量的烯丙基氯，控制反应温度为0℃‑15℃，磁力搅拌至反应体系中烯丙基氯含量≤0.2％，得反应后溶液，分液，上层油相为粗叔胺；S2：二甲胺的季胺化：干燥粗叔胺后，与烯丙基氯加入到一定体积的有机溶剂中，充分震荡，5℃‑15℃冷水浴下静置20min，结晶、活性炭脱色，即得。本发明首次采用Al(OH)3溶胶与氨水配制的碱液代替NaOH中和，极大地避免了烯丙基氯的水解，无烯丙基醇和烯丙基醛等副产物产生，叔胺收率和纯度高，且季胺化产品中不含盐酸盐
一种甲基丙基氯化铵合成工艺

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