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[发明专利]一种制备4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和4-联烯基氮杂环丁-2-酮的方法-CN200810204872.4无效
发明人：姜标;田华;赵小龙;王万军 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和/或者4-联烯基氮杂环丁-2-酮的方法，以简单低廉的4-酰氧基-氮杂环丁-2-酮和炔丙基卤代物为起始原料，能够简便高效得到4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和/或者4-联烯基氮杂环丁-2-酮。
一种制备丙基氮杂环丁联烯基氮杂环丁方法

[发明专利]一种制备4-炔基氮杂环丁-2-酮的方法-CN200810204868.8有效
发明人：姜标;田华;赵小龙;王万军 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备4-炔基氮杂环丁-2-酮的方法，以简单低廉的4-酰氧基-氮杂环丁-2-酮和炔为起始原料，能够简便高效得到4-炔基-氮杂环丁-2-酮。
一种制备炔基氮杂环丁方法

[发明专利]一种含炔基的含氮杂环衍生物及其制备方法和应用-CN201910666829.8有效
发明人：李先纬;饶建行 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种含炔基的含氮杂环衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含炔基的含氮杂环衍生物，所述含炔基的含氮杂环衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，其中，R1和R2独立的选自氢、C1～C20的烃基或C5～C30的芳基，R3为取代硅基。本发明含炔基的含氮杂环衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，鉴于含氮杂环和炔烃的广泛应用价值，本发明含炔基的含氮杂环衍生物在有机合成领域中具有良好的应用前景。
一种含炔基含氮杂环衍生物及其制备方法应用

[发明专利]抗菌1H-吲唑及1H-吲哚衍生物-CN201480067976.9有效
发明人：克利斯汀·胡布施沃林;艾蒂安·奥哈拉;吉恩-卢克·斯拜克林;琼-菲利普·萨里维特;阿泽利·米莉;格勒·沙普;琼-克里斯多夫·高文 -专利权人：爱杜西亚药品有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：其中X为N或CH；R¹为H或卤素；R²为炔氧基或基团‑二羟乙基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑(羟烷基)氧杂环丁‑3‑基、3‑氨基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、吗啉‑4‑基烷氧基、吗啉‑4‑基‑烷基、噁唑‑2‑基或[1,2,3]三唑‑2‑基；且R^1B为羟烷基、二羟烷基、氨基烷基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑氨基甲基‑环丙‑1‑基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、1‑(2‑羟基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑甘氨酰基氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基‑2‑甲基丙酰基)氮杂环丁‑3‑基、3‑(2‑氨基乙酰氨基)环戊基、反‑(顺‑3,4‑二羟基)‑环戊‑1‑基或3‑羟甲基双环[1,1,1]戊‑1‑基；及其盐。
抗菌吲哚衍生物

[发明专利]1，2，4-三唑衍生物及其抗分枝杆菌活性-CN201180020860.6有效
发明人：齐曼·萨卡尔;苏尼塔·兰扬·德什潘德;莎伊拉贾·普拉莫德·梅布哈特;安贾莉·普拉巴卡尔·利海特;桑帕·萨卡尔;艾尔沙德·汗;普里蒂·马杜卡尔·乔杜里;萨亚里·拉姆钱德拉·恰范 -专利权人：科学与工业研究委员会
申请日： 2011-03-14 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：卤素；或任选被-OCH3、卤素和硝基取代的芳基；R2和R3选自由以下各项组成的组：氢，任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的5至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，该杂环可以被以下基团取代：烷基，芳烷基，直链或支链烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，或者烯丙基或炔丙基，其由1至6个碳原子组成；Z是任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的1至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，所述杂环可以被以下基团取代：芳烷基，直链或支链烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，烯丙基或炔丙基，其由1至6个碳原子组成；条件是当‘m’是1，并且‘n’是0时；R1选自由以下各项组成的组：氢，卤素，任选被芳基取代的C1-C6直链或支链烷基或任选被-OCH3、卤素和硝基取代的芳基；R2和R3选自由以下各项组成的组：氢，任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的5至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，该杂环可以被以下基团取代：烷基，芳基烷基，直链或支链烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，或者烯丙基或炔丙基，其由1至6个碳原子组成；Z选自由以下各项组成的组：卤素，任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的1至6个环原子的杂环取代的C1-C6直链或支链烷基，其中所述杂环还可以被卤素
衍生物及其分枝杆菌活性

[发明专利]一种多稠环吲哚啉衍生物的制备方法-CN202211724796.6在审
发明人：梁仁校;刘敬元;贾义霞 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种多稠环吲哚啉衍生物的制备方法，即[6.5.5]氮杂稠环骨架吲哚啉衍生物的制备方法。该方法以含炔基吲哚衍生物及重氮氰乙酸叔丁酯作为原料，以钴作为催化剂，在有机溶剂中，通过配体作用，于70‑120℃的温度下反应生成相应的化合物。本发明在钴、配体和溶剂作用下，卡宾中间体通过对炔烃三键及吲哚双键进行加成，实现了[6.5.5]氮杂稠环骨架吲哚啉衍生物的快速构建。该反应操作简便，具有反应原料易得、底物适用性广和目标产物易分离等优点。
一种多稠环吲哚衍生物制备方法

[发明专利]一种硫氮精确共掺杂的石墨炔及其制备方法-CN202310271655.1在审
发明人：潘庆燕;赵英杰 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种氮硫精确共掺杂的石墨炔及制备方法，以含噻唑的杂环和炔基化试剂为原料制备2,5,8‑三(4‑乙炔基苯基)苯并三噻唑，然后在铜的催化下偶联反应制备得到所述的一种氮硫精确共掺杂的石墨炔。本发明采用自下而上的策略实现，设计合成出具有明确氮硫杂环结构的单体，使其聚合从而实现石墨炔的氮硫精确共掺杂。本发明的氮硫精确共掺杂的石墨炔具有较低的禁带宽度、较高的导电率和载流子迁移率。
一种精确掺杂石墨及其制备方法

[发明专利]杂芳基取代的吡咯衍生物,它们的制备及它们的治疗用途-CN00131303.7无效
发明人：木村富美夫;青木一真;中尾彰;牛山茂;下里隆一 -专利权人：三共株式会社
申请日： 2000-07-21 - 公布日： 2001-05-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物细胞对炎症因子的产生具有良好的抑制活性,其中A是吡咯环;R1是任选取代的芳基或杂芳基;R2是任选取代的、含氮杂芳基;R3表示式－X－R4基团,其中X是单键或任选取代的亚烷基、亚链烯基或亚炔基,R4是取代的环烷基、取代的芳基、取代的杂环基、任选取代的含氮杂环基、取代的杂芳基、任选取代的含氮杂芳基或－NRaRb,其中Ra和Rb分别是氢原子或烷基、烯基、炔基、芳烷基或烷基磺酰基;其条件是所述取代基R1和R3键合的所述吡咯环上的两个原子与所述取代基R2键合的吡咯环原子相邻。
杂芳基取代吡咯衍生物它们制备治疗用途

[发明专利]氮杂环卡宾羧酸根双齿配体、双齿钌配合物和制备方法及其催化羧酸-炔烃加成的应用-CN202010634015.9有效
发明人：郭帅;胡艳艳;崔柳 -专利权人：首都师范大学
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D233/06 文献下载
摘要：本发明公开氮杂环卡宾羧酸根双齿配体和双齿钌配合物、制备方法及其催化羧酸‑炔烃加成的应用，以咪唑及其衍生物和氯乙酸甲酯为原料，合成含咪唑鎓基的双齿配体，氮杂环卡宾螯合配体通过转移金属化，得到氮杂环卡宾羧酸根双齿钌配合物；以氮杂环卡宾羧酸根双齿钌配合物为催化剂，催化分子内或分子间的羧酸‑炔烃加成反应。本发明所提供的配合物具有良好的羧酸‑炔烃加成反应催化活性，尤其是分子内加成反应，温度更温和，催化产率更高。首次使用介离子型氮杂环卡宾‑钌配合物来催化羧酸‑炔烃的加成反应。
氮杂环卡宾羧酸根双齿配体双齿钌配合制备方法及其催化加成应用

[发明专利]一种多取代萘并氮杂环类化合物的合成方法-CN202010931477.7有效
发明人：何艳;范学森;郑智;张新迎 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D221/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代萘并氮杂环类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将邻炔基取代芳基醛类化合物或邻炔基取代芳基酮类化合物和饱和环胺类化合物溶于溶剂中，再向反应体系中加入催化剂或者催化剂和氧化剂，在空气或氧气气氛下于60‑120℃反应制得目标产物多取代萘并氮杂环类化合物本发明通过邻炔基取代芳基醛类化合物或邻炔基取代芳基酮类化合物与简便易得饱和环胺类化合物之间的一锅多步串联反应合成目标产物多取代萘并氮杂环类化合物，具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，适用于工业化生产
一种取代氮杂环类化合物合成方法

[发明专利]一种3-腈基亚甲基氮杂环丁烷-1-碳酸叔丁酯的制备方法-CN201911044899.6在审
发明人：朱妞;赵辉;师菁 -专利权人：西安医学院
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07D205/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯的制备方法，具体按照以下步骤进行：步骤1，合成1‑叔丁基‑3‑羟基乙酸酯；步骤2，通过步骤1中得到的1‑叔丁基‑3‑羟基乙酸酯合成N‑Boc‑3‑羟基氮杂环丁烷；步骤3，通过步骤2中得到的N‑Boc‑3‑羟基氮杂环丁烷合成N‑Boc‑3‑氮杂环丁酮；步骤4，通过步骤3中得到的N‑Boc‑3‑氮杂环丁酮合成3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯，本发明制备方法将现有的常规3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯五步合成工艺减少为三步，大大节约了合成时间，减低了三废的排放，降低了工艺成本。
氮杂环丁烷合成碳酸叔丁酯亚甲基腈基氮杂环丁酮羟基乙酸酯叔丁基羟基制备工艺成本合成工艺排放节约

[发明专利]2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法-CN202210042765.6在审
发明人：王坤鹏;韩月林 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D205/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法，具体涉及以3‑氧代氮杂环丁烷盐酸盐为原料，经保护、磺酰化、缩合和消除四步高效合成2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈，本发明提供的2‑[1‑(乙基磺酰基)‑3‑氮杂环丁亚基]乙腈的制备方法是一种高产率、低成本、三废少、产品质量好和适宜工业化的制备方法。
乙基磺酰基氮杂环丁亚基制备方法

[发明专利]氟代噻二唑基氧基乙酰胺-CN96193719.X无效
发明人： H·福尔斯特尔;A·贝尔茨赫;S·贝姆;H·J·迪尔;E·凯瑟拉;M·多林格尔;H·J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-03-01 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： C07D285/04 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的式（Ⅰ）氟代噻二唑基氧基乙酰胺$其中$Ｒ＃+[１]代表氢或代表各任选取代的烷基、链烯基、炔基或芳烷基，$Ｒ＃+[２]代表各任选取代的烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、芳烷基或芳烷氧基，或$Ｒ＃+[１]和Ｒ＃+[２]同与之相连的氮原子一起形成一任选取代的饱和或不饱和氮杂环，该氮杂环可以含有其它的杂原子且它可以苯并稠合，且$Ｒ＃+[３]代表氟代噻二唑基，$涉及其制备方法和新颖的中间体及其作为除草剂的应用
氟代噻二唑基氧基乙酰

[发明专利]含去质子乙腈氮杂环卡宾汞配合物的制备方法与应用-CN200910067675.7无效
发明人：柳清湘;臧燕 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2009-01-14 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07F3/10 文献下载
摘要：本发明公开了通过四甲基苯连接的氮杂环双卡宾金属配合物及其制备方法。本发明的氮杂环双卡宾中R是独立地或结合起来为氢或C₁-C₆有机基，C₁-C₆有机基选自烷基、支链烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环和烷氧基及其取代衍生物中的任意一种或几种。本发明的氮杂环双卡宾金属配合物由取代咪唑盐与金属化合物反应制得。本发明涉及一种含去质子乙腈氮杂环卡宾汞配合物的制备方法与应用。
质子乙腈氮杂环卡宾汞配合制备方法应用

[发明专利]含氮芳香族化合物、有机半导体材料及有机电子器件-CN201180043940.3有效
发明人：堀田正则;泽田雄一;川田敦志;轴丸真名;松本惠 -专利权人：新日铁住金化学株式会社
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供作为有机半导体材料有用的含氮芳香族杂环化合物以及使用了该化合物的有机电子器件。本发明的含氮芳香族杂环化合物以及使用了该化合物的有机电子器件为具有下述式(1)所示的稠合吲哚骨架的含氮芳香族杂环化合物、含有该化合物的有机半导体材料、以及使用了该有机半导体材料的有机电子器件。式(1)中，X是N-A’、O、S或Se，A是烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳香族烃基或不包括4环以上的稠合杂环在内的芳香族杂环基，R是氢、烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳香族烃基或不包括4环以上的稠合杂环在内的芳香族杂环基
芳香族化合物有机半导体材料电子器件

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