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[发明专利]一种维拉帕米温敏缓释制剂及其制备方法和应用-CN202010755607.6有效
发明人：冯帆;王涛;王正帅;梁尔光 -专利权人：北京丰帆生物医药科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种维拉帕米温敏缓释制剂，包括：载药变性白蛋白、多室脂质体(SUV)和温敏胶；其中载药变性白蛋白包括变性白蛋白和有效量的维拉帕米。本发明还提供了上述维拉帕米温敏缓释制剂的制备方法及应用。上述制剂采用人血白蛋白变性后与维拉帕米孵育吸附维拉帕米形成药物纳米颗粒，以小单室脂质体包裹白蛋白‑维拉帕米药物纳米颗粒，最后与温敏制剂泊洛沙姆127混合形成载药白蛋白纳米粒‑多室脂质体‑温敏胶三相缓释系统
一种维拉帕米温敏缓释制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种壳聚糖基载药温敏水凝胶及其在用于制备动物疫苗和缓控释药物中的应用-CN201510734151.4有效
发明人：徐文华;孔晓颖;刘铠宾;梁晔 -专利权人：青岛大学
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种壳聚糖基载药温敏水凝胶及其在用于制备动物疫苗和缓控释药物中的应用，所述的壳聚糖基载药温敏水凝胶包括有壳聚糖、聚乙烯醇和甘油磷酸钠，此水凝胶体系具有温敏性，可用于药物控释系统；本发明利用壳聚糖温敏凝胶的温敏性及药物控释性能，以及聚乙烯醇的加入可以维持温敏凝胶的原有形状，可以使温敏凝胶具有缓释功能可将其应用于对动物疫苗的缓释方向上，使疫苗可在一定时间内持续释放，达到更好的防疫效果。
温敏水凝胶温敏凝胶载药控释药物制备动物疫苗壳聚糖温敏性缓释聚糖种壳应用聚乙烯醇和甘油药物控释系统水凝胶体系持续释放动物疫苗防疫效果聚乙烯醇壳聚糖基药物控释磷酸钠可用

[发明专利]一种局部用温敏型抗菌药缓释剂及其制备方法-CN201110394438.9无效
发明人：侯春林;刘文;魏长征 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及医用生物材料技术领域，近年来局部用抗菌药缓释剂型引起了人们的极大关注，但这些制剂材料均不具备温敏特性，同时存在生物相容性及生物降解性等问题、且此类缓释制备方法复杂。本发明提供了一种局部用的温敏型的抗菌药缓释剂型及其制备方法，该缓释剂是以温敏型高分子材料羟丁基壳聚糖为缓释载体，利用其特有的温敏特性，包埋抗菌药物，制备一种局部用的可注射或植入的温敏型药物缓释制剂。将本发明的缓释剂注射或植入病灶或手术部位，实现局部缓释用药，用于预防或治疗细菌感染。本发明具有可注射温敏性、维持局部有效的药物浓度、良好生物相容性、生物可降解性、不影响伤口愈合等优点。
一种局部用温敏型抗菌药缓释剂及其制备方法

[发明专利]一种预防治疗奶牛子宫内膜炎的温敏型缓释载药凝胶制剂及其制备方法-CN202210053250.6在审
发明人：王琳;邹杰;严炎刘星;李鉴墨 -专利权人：康膝生物医疗（深圳）有限公司
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种预防治疗奶牛子宫内膜炎的温敏型缓释载药凝胶制剂及其制备方法，包括用于载药的0‑10℃温度下成液态的生理温度下固化成凝胶状的温敏型凝胶载体，所述凝胶载体包载有抑菌抗炎和/或促修复的药物，所述凝胶载体是主要由壳聚糖该发明制备方法简单，制备的制剂实现给药时的可注射性及给药后的固化，提高药物在奶牛子宫内的留存效率和留存时间，并实现药物缓释功能，克服了传统给药方式需反复多次给药的问题，进而提高治疗效果。
一种预防治疗奶牛子宫内膜温敏型缓释载药凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]一种温敏水凝胶敷料的制备方法及产品-CN202210121858.8有效
发明人：王福红;李银塔;马瑞;秦浩然;刘希凤;刘佳坤;唐梦歌 -专利权人：山东畜牧兽医职业学院
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种温敏水凝胶敷料的制备方法及产品，属于医用敷料技术领域。所述制备方法的步骤包括：(1)将ABA型三嵌段共聚物的末端部分氨基化，其中A为聚乙二醇链段，B为聚己内酯链段；(2)先将末端氨基化的ABA型三嵌段共聚物制成胶束，加入海藻酸盐，交联形成水凝胶；(3)利用多巴胺接枝步骤(2)中的水凝胶，制得温敏水凝胶敷料。所制得的温敏水凝胶敷料不仅力学强度高，且与皮肤的黏合力强；利用其载药时，由于采用了胶束载药，还可使制备的温敏水凝胶敷料具备缓释特性。
一种温敏水凝胶敷料制备方法产品

[发明专利]一种温敏共聚物载药纳米颗粒的制备方法-CN201610228422.3在审
发明人：翁荣弟;朱利民;刘爱莲;方芳 -专利权人：浙江浪莎内衣有限公司
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种温敏共聚物载药纳米颗粒的制备方法，包括将酮洛芬，醋酸乙烯酯，醋酸汞混合于烧瓶中，加入浓硫酸，并在77℃下回流3h，冷却后加入无水醋酸钠中和硫酸，分离提纯，合成酮洛芬乙烯酯，并干燥收集等步骤，本发明采用化学聚合方法制备了载药温敏聚合物，制备方法比较简单、经济环保；本发明的制备方法操作简单，Poly(KVE‑co‑NVCL)具有温敏性，载药纳米颗粒结构粒径分布均匀，可以用于药物的缓释。
一种共聚物纳米颗粒制备方法

[发明专利]一种自组装制备温敏性纳米载药微球的方法-CN201210594316.9无效
发明人：朱利民;石萌;权静;孙衎;武晋娴 -专利权人：东华大学
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种自组装制备温敏性纳米载药微球的方法，包括：（1）将酮洛芬与醋酸乙烯酯、醋酸汞和醋酸铜混合后，搅拌均匀，加入浓硫酸，反应，分离提纯，得到酮洛芬乙烯酯；（2）将酮洛芬乙烯酯与N-乙烯基己内酰胺混合加入微量聚合管中，加入引发剂和溶剂，抽真空充氮气保护下加热恒温，进行自由基聚合反应，即得温敏性的酮洛芬共聚物；（3）将上述得到的温敏性的酮洛芬共聚物干燥，然后溶解，透析，经预冷冻和冷冻干燥后即得到温敏性纳米载药微球。本发明的方法融合了简单易操作的合成和可重复性较好的透析的方法；本发明得到的温敏性纳米载药微球具有较好的缓释效果。
一种组装制备温敏性纳米载药微球方法

[发明专利]一种医用缓释材料及其制备方法-CN201110458810.8有效
发明人：谭荣伟;佘振定;王明波;刘伟强;张文强;李丽花 -专利权人：深圳清华大学研究院
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61L31/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种可注射型的医用缓释材料，主要是由载有药物的脉冲式释放微球与温敏型聚合物溶液混合而成。其制备方法主要包括：制备载药物的脉冲式释放微球；制备温敏型聚合物溶液；将载药物的缓释微球与温敏型聚合物溶液混合、搅拌均匀形成混合溶液。本发明将载因子或药物的微球均匀的分散在温敏型可注射载体的溶液中，注射到治疗部位后，材料迅速固化，然后缓慢降解释放药物或因子，以延长因子在体内的活性时间，提高因子释放速度和释放周期的可控性，实现了相同或不同药物在预定位置
一种医用材料及其制备方法

[发明专利]包载难溶性药物的含碳纳米管温敏型凝胶的制备和应用-CN201310000036.5有效
发明人：欧俊;王芳;江玉民 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2013-01-03 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种包载难溶性药物的含碳纳米管温敏型凝胶的制备和应用。（1）配制体积比为10-40%的泊洛沙姆溶液和体积比为0.1-1%的壳聚糖溶液，将两者溶液按体积比1:1的比例混合，得到泊洛沙姆/壳聚糖温敏型凝胶；（2）将0.01-0.1g碳纳米管与20mL步骤（1）所得产物混合后，经高速剪切，得到含碳纳米管的泊洛沙姆/壳聚糖温敏型凝胶；（3）将治疗有效量的难溶性药物在溶剂中溶解后与步骤（2）所得凝胶混合后，经2000-5000r/min剪切处理，冻干制得粒径为400本发明制备方法简单，工艺成熟，产率高；制备的温敏型凝胶临界胶束浓度低，与病灶组织的粘着力强，载药量高，药物缓释时间长，药物有效利用率高，应用于口服给药和注射给药。
包载难溶性药物纳米管温敏型凝胶制备应用

[发明专利]一种缓释微乳温敏抗菌凝胶-CN202011376463.X在审
发明人：邓超广;叶锐;李安娜;游国华 -专利权人：湖北沃德利派生物科技有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释微乳温敏抗菌凝胶，主要由复合型温敏原位凝胶基质、无限稀释型微乳液、功能有效成分组成。本发明使用泊洛沙姆与壳聚糖衍生物制成的温敏抗菌凝胶作为载药基体，该基体具有可随温度变换进行可逆高分子凝胶‑微乳凝胶转换，其中复方制剂有效成分，能改善受损后的阴道环境，使用本品后，可在粘膜表面形成一定强度的膜
一种缓释微乳温敏抗菌凝胶

[发明专利]一种木质素基温敏纳米空心胶囊及其制备和应用-CN202211001781.7在审
发明人：张林;林寒雪;吴志平;詹鹏;邵礼书;卿彦;刘娜;刘进 -专利权人：中南林业科技大学
申请日： 2022-08-20 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于药物材料领域，具体公开了一种木质素基温敏纳米空心胶囊的制备方法，其特征在于，将包含温敏聚合物颗粒、烯丙基修饰的木质素、阴离子表面活性剂的溶液进行乳化以及界面聚合反应，制得温敏聚合物@木质素；将得到的温敏聚合物@木质素进行冷却、离心处理，制得所述的木质素基温敏纳米空心胶囊；其中，冷却阶段的温度小于或等于温敏聚合物收缩形变温度。本发明还涉及所述的制备方法制得的材料及其在载药中的应用。本发明提供了一种全新的构建木质素温敏纳米空心胶囊的方法，且该方法制得材料具有良好的载药和缓释效果。
一种木质素基温敏纳米空心胶囊及其制备应用

[发明专利]他克莫司缓释温敏凝胶及其制备方法-CN201610247835.6有效
发明人：熊素彬;吴慧敏;尹小东 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种他克莫司缓释温敏凝胶及其制备方法，所述的他克莫司缓释温敏凝胶由如下重量百分含量的物料组成：他克莫司0.05％～20％、有机溶剂0.5％～27％、基于Soluplus的温敏凝胶基质余量；本发明所述的他克莫司缓释温敏凝胶体系的相变温度较泊洛沙姆407温敏凝胶的胶凝温度更接近体温，不仅方便给药，且体内形成的凝胶强度较泊洛沙姆407温敏凝胶强度大，皮下注射后至少可维持7天药物缓释，而泊洛沙姆407仅约1天，本发明他克莫司缓释温敏凝胶用于局部注射给药或眼部给药，治疗类风湿性关节炎、器官移植或自身免疫性眼病等，疗效显著优于他克莫司泊洛沙姆407温敏凝胶。
克莫司缓释温敏凝胶及其制备方法

[发明专利]智能温敏型缓释凝胶及其制备方法-CN201410047054.3在审
发明人：凌春生;郭新社;王海燕;赵瑛;张丹;赵净净;周浩 -专利权人：凌春生
申请日： 2014-02-11 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种智能温敏型缓释凝胶及其制备方法，包括主药、原位凝胶材料、水、泊洛沙姆188、聚乙二醇-6000、奥硝唑和蒸馏水，其中：主药、原位凝胶材料和水占15～25％，所述泊洛沙姆188占2～3％，采用将药物与不同类型的高分子载体材料相结合，制备出了智能温敏型缓释原位凝胶载药系统，并首次将其应用于根管治疗，有效地弥补了传统根管消毒抑菌效果短、药物受剂型限制无法充满牙根管等的弊端，简化了牙根管消毒操作，具有缓释长效的治疗和牙根管封闭的双重作用；提高了牙根管治疗的一次成功率，对牙髓病、牙根尖周病等治疗具有重大实用价值。
智能温敏型缓释凝胶及其制备方法

[发明专利]紫杉醇缓释温敏凝胶及其制备方法-CN201610247459.0有效
发明人：熊素彬;陈芳;吴慧敏;尹小东 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种紫杉醇缓释温敏凝胶及其制备方法，所述的紫杉醇缓释温敏凝胶由如下重量百分含量的物料组成：紫杉醇0.01％～5％、有机溶剂0.5％～27％、基于Soluplus的温敏凝胶基质余量；本发明所述的紫杉醇缓释温敏凝胶体系的相变温度较泊洛沙姆407温敏凝胶的胶凝温度更接近体温，不仅方便给药，且体内形成的凝胶强度较泊洛沙姆407温敏凝胶强度大，皮下注射后至少可维持7天药物缓释，而泊洛沙姆407仅约1天，本发明紫杉醇缓释温敏凝胶经瘤旁局部注射或实体瘤摘除部位给药，能够提高癌症的治疗疗效，降低全身毒副作用，疗效显著优于紫杉醇‑泊洛沙姆407温敏凝胶。
紫杉醇缓释温敏凝胶及其制备方法

[发明专利]一种药物缓释温敏水凝胶及其制备方法与应用-CN202310953758.6在审
发明人：沈丽英 -专利权人：沈丽英
申请日： 2023-08-01 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物缓释温敏水凝胶的制备方法，包括以下步骤：步骤一、在壳聚糖上接枝羟丁基基团，制备羟丁基壳聚糖；步骤二、选取溶胀后的载药微球或富血小板血浆，与所述羟丁基壳聚糖混合均匀，得到药物缓释温敏水凝胶本发明制备的药物缓释温敏水凝胶，具有温度响应性，在低温条件下为液态，可以通过注射或者微导管送达患处；在接近体温条件下会形成凝胶态，该凝胶通过在病灶处与人体达到热平衡温度，相变为凝胶状态固体，进而实现负载微球局部滞留
一种药物缓释温敏水凝胶及其制备方法应用

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