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[发明专利]一种含妥曲珠利和地克珠利混悬液及其制备方法-CN201310290748.5无效
发明人：郝智慧 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明属于兽用抗寄生虫药及制备方法技术领域，具体为一种含妥曲珠利+地克珠利的水混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)妥曲珠利+地克珠利原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明妥曲珠利+地克珠利水混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的妥曲珠利+地克珠利混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种含妥曲珠利克珠利混悬液及其制备方法

[发明专利]恩诺沙星混悬液及其制备方法-CN200510011669.1有效
发明人：史同瑞 -专利权人：史同瑞
申请日： 2005-04-29 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明恩诺沙星混悬液及其制备方法属于畜牧药物制剂技术领域，本发明的恩诺沙星混悬液，包括以重量比计的组分：恩诺沙星8－12份、油酸正丁酯3－8份、聚山梨酯3－8份、丙二醇30－50份，加水至100份。本发明恩诺沙星混悬液是应用D相乳化法制备的，其性状为白色、稍粘稠混悬液。本发明制剂能够缓慢释放药物有效成分，提高药物的生物利用度，增强药物的疗效，一次用药能维持有效血药浓度的时间可达48小时，本混悬乳剂每2天用药1次，制剂的生产不需要特殊溶媒，成本低，生产工艺简单，易于实现产业化
恩诺沙星混悬液及其制备方法

[发明专利]通过鼻腔给药的佐匹克隆混悬液纳米制剂及其制备方法-CN202011047115.8有效
发明人：李歆宜;张弢;蔡浩荻;刘新峰 -专利权人：南京大学
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过鼻腔给药的佐匹克隆混悬液纳米制剂及其制备方法。该佐匹克隆混悬纳米制剂由佐匹克隆和分散剂组成，通过超声喷雾‑沉淀法联用得到初始纳米混悬液，用超声细胞破碎仪进行探头超声，冷冻干燥，即得佐匹克隆混悬液纳米冻干粉。本发明所述的新佐匹克隆混悬液纳米制剂成分简单，稳定性好，具有良好的粒径大小和载药量，提高了疏水性药物佐匹克隆的体外释放度。
通过鼻腔克隆混悬液纳米制剂及其制备方法

[发明专利]分析血液样本中红细胞方法及血液分析系统-CN201980100664.6在审
发明人：叶波;祁欢 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： G01N33/49 文献下载
摘要：该方法包括：从该血液样本获取第一试样，使该第一试样与第一反应试剂混合得到第一混悬液，该第一混悬液中，红细胞基本维持原有形态；从该血液样本获取第二试样，使该第二试样与含有溶血剂的第二反应试剂混合得到第二混悬液，该第二混悬液中，红细胞被裂解；检测该第一混悬液，获得逐个细胞的第一电信号，并根据该第一电信号获得细胞的第一体积分布信息；检测该第二混悬液，获得逐个细胞的光学信息，通过该光学信息识别白细胞，至少根据该白细胞的前向散射光信息获得白细胞的第二体积分布信息，或者检测该第二混悬液，获得逐个细胞的第二电信号，并根据该第二电信号获得白细胞的第三体积分布信息；用该第二体积分布信息或该第三体积分布信息校正该第一体积分布信息，获得该血液样本中红细胞的校正体积分布信息
分析血液样本红细胞方法系统

[发明专利]一种石墨烯/涤纶复合纤维及其制备方法和应用-CN201810465588.6在审
发明人：刘志广;郭玉晶;董川;令狐亚琦;杨鑫月;南楠;康雅婧 -专利权人：山西大学
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种石墨烯/涤纶复合纤维及其制备方法和应用，通过以下步骤的方法制备获得：1)将浓度为1‑2mg/mL氧化石墨烯混悬液经化学还原得到黑色混悬液；2)将涤纶纤维放入上述黑色混悬液中，涤纶纤维和黑色混悬液的质量比为
涤纶复合纤维黑色混悬液涤纶纤维石墨烯制备方法和应用氧化石墨烯脱色复合纤维化学还原染料废水染料脱色运行成本晾干混悬液可回收质量比放入制备浸泡清洗取出合成应用

[发明专利]一种苄氟噻嗪片的制备方法-CN201710118066.4在审
发明人：高煜;操铖 -专利权人：华益药业科技（安徽）有限公司
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开一种苄氟噻嗪片的制备方法，属于药物制剂技术领域，包括以下步骤将苄氟噻嗪、微晶纤维素PH‑102加水混合均匀，得混悬液一；将混悬液一进行湿法粉碎，得混悬液二；将混悬液二采用喷入的方式加入乳糖和玉米淀粉中
一种苄氟噻嗪片制备方法

[发明专利]氢氯噻嗪组合物及其制备方法及氢氯噻嗪微针透皮贴剂-CN202211350694.2在审
发明人：严鹏科 -专利权人：广州鹏兴医药科技有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：本发明提供了一种氢氯噻嗪组合物，包括氢氯噻嗪纳米晶混悬液，所述氢氯噻嗪纳米晶混悬液由氢氯噻嗪原料药和稳定剂组成；其中，氢氯噻嗪纳米晶混悬液中，氢氯噻嗪的药物浓度为10‑100mg/mL，稳定剂的质量体积比例为本发明氢氯噻嗪组合物包括氢氯噻嗪纳米晶混悬液，氢氯噻嗪溶解性高，生物相容好，可用于透皮微针贴剂，利用度高，给药方便。
氢氯噻嗪组合及其制备方法氢氯噻嗪微针透皮贴剂

[发明专利]一种活性炭口服混悬液、制备方法及其应用-CN200610113895.5有效
发明人：廖幼鸣;迟艾军;王海燕;王红;赵颖涛 -专利权人：北京宝泰宁堂生物技术有限公司
申请日： 2006-10-20 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A61K33/44 文献下载
摘要：本发明提供一种吸附经口中毒毒物的活性炭口服混悬液及其制备方法，该混悬液含有：15％～25％(w/v)的活性炭粉末、60％～80％(v/v)甘油以及适量的水，其相对密度为1.15～1.25，pH值为4.5上述活性炭口服混悬液中还可加入2％～5％(v/v)的丙二醇。也可加入5％～10％(w/v)的蔗糖和0.2％～1％(w/v)的柠檬酸或枸橼酸。此外，本发明还涉及该活性炭口服混悬液吸附经口中毒毒物的应用。
一种活性炭口服混悬液制备方法及其应用

[发明专利]一种铝镁加混悬液的质量控制方法-CN201610456057.1有效
发明人：李曙东;季伟;陈亚舟 -专利权人：扬州一洋制药有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及操作简便的铝镁加混悬液质量控制方法，所述的方法包括下列步骤：（1）混悬阶段的质量控制：测定沉降容积比F，F应≥95.0%；（2）灌装前的质量控制：测定制酸力，每1g铝镁加混悬液消耗盐酸滴定液（采用本方法对铝镁加混悬液的制备过程进行质量控制，能防患于未然，大大降低了成品不合格的风险，保证了临床用药的安全有效。
一种铝镁加混悬液质量控制方法

[发明专利]一种用于治疗犬寄生虫病的米尔贝肟纳米混悬液及其制备方法-CN201310462374.0在审
发明人：王丽景;陈建晖;李建正 -专利权人：郑州后羿制药有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗犬寄生虫病的米尔贝肟纳米混悬液及其制备方法，每100ml混悬液中含有米尔贝肟2～5g、润湿剂0.1～0.4ml、助悬剂3.0～5.5g、絮凝剂1.0～2.0g，余量为纯化水或注射用水本发明的用于治疗犬寄生虫病的米尔贝肟纳米混悬液，以米尔贝肟为原料，辅以润湿剂、助悬剂、絮凝剂，所得米尔贝肟纳米混悬液性能稳定，可口服或注射用药；延长了药物在体内的滞留时间，使药物吸收完全，提高了生物利用度
一种用于治疗寄生虫病米尔纳米混悬液及其制备方法

[发明专利]一种复方阿莫西林硫酸黏菌素混悬注射液及其制备方法-CN202210180120.9在审
发明人：张志阳;刘起军;吴洪;黄恩龙 -专利权人：四川恒通动保生物科技有限公司
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方阿莫西林硫酸黏菌素混悬注射液，包括以下按重量份数配比的原料：阿莫西林原料药9份‑11份，硫酸黏菌素原料药1份‑2份，助悬剂2份‑5份，抗氧剂0.5份‑1份，分散剂2份‑5份，分散媒介本发明还公开了一种复方阿莫西林硫酸黏菌素混悬注射液的制备方法。本发明制备得到的复方阿莫西林硫酸黏菌素混悬注射液通过特定助悬剂和分散剂的协同增效作用，提升药物溶出度，同时改变阿莫西林硫酸黏菌素混悬注射液易沉降、板结的问题，提高药物稳定性。
一种复方阿莫西林硫酸菌素注射液及其制备方法

[发明专利]一种悬混液分离装置-CN201310706185.3在审
发明人：魏晶哲 -专利权人：魏晶哲
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： B01D21/02 文献下载
摘要：一种悬混液分离装置，其特征在于：所述的悬混液分离装置包括罐体（1），内筒（2），挡圈（3），液体出口（4），固定结构（5）；内筒（2）通过固定结构（5）固定安装在罐体（1）内部的上部中心位置，上端高于罐体本发明的优点：本发明所述的悬混液分离装置，结构简单、成本低，安装、使用方便；用悬混液分离装置解决固液分离。
一种悬混液分离装置

[发明专利]铝镁混悬液及其制备方法-CN201710240597.0在审
发明人：佟超;李庆日;薛相虎 -专利权人：辽宁大熊制药有限公司
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种铝镁混悬液，包括：氢氧化铝、氢氧化镁、混合助悬剂和消泡剂；所述混合助悬剂为羟丙甲纤维素、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠和卡拉胶。本发明在处方上采用多个高分子助悬剂搭配的混合助悬剂配制铝镁混悬液，不仅增加了产品混悬效果，且也相应减小了各个高分子助悬剂的用量，制得的氢氧化铝氢氧化镁混悬液均一性良好，悬浮性好，粘度较小，口感细腻无颗粒感且采用常规液体制剂的制备工艺结合均质技术即可使产品的悬浮性良好，且经过均质后的混悬液细腻口感更好，无颗粒感，可大大提高患者的服药顺应性，同时具有不分层的优势。
混悬液助悬剂铝镁高分子助悬剂氢氧化铝氢氧化镁颗粒感顺应性悬浮性羧甲基纤维素钠羟丙甲纤维素微晶纤维素常规液体均质技术口感细腻制备工艺均一性卡拉胶消泡剂分层服药混悬减小均质制备生产工艺配制搭配处方

[发明专利]羟基铝蒙脱石混悬液及其制备方法和应用-CN201510582095.7有效
发明人：乔敏;袁靖尧;袁武杰;袁洲杰 -专利权人：山东司邦得制药有限公司
申请日： 2015-09-14 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟基铝蒙脱石混悬液及其制备方法和应用。本发明混悬液以羟基铝蒙脱石为药物有效成份，所述羟基铝蒙脱石在混悬液中的质量百分比为5～15％；加以合适的药用辅料制成混悬液药剂。
混悬液蒙脱石羟基铝制备方法和应用药物有效成份质量百分比胃蛋白酶药用辅料胃溃疡消化道排出体胃酸胃痛胃液愈合中和缓解

[发明专利]一种用于眼部护理的葛根提取物纳米混悬液制备方法和应用-CN202111550426.0在审
发明人：赵文英;朱庆书;朱焕廷;刘蓓;陈蕾 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开一种用于眼部护理的葛根提取物纳米混悬液的制备方法，包括以下关键步骤：将干燥的葛根药材粉碎过筛，按比例加入去离子水后，转移至加压提取器中，保温保压提取一定时间；待提取完成后，将提取液直接喷射到烧杯中，即得葛根提取物纳米混悬液。本发明提取葛根药效成分和制备纳米混悬液一步完成，制备方法简便、绿色安全。葛根提取物纳米混悬液相比于传统提取方法制备的葛根提取液具有良好的透皮吸收性能和活血化瘀作用。纳米混悬液直接或经冷冻干燥后添加到膏霜、乳液、面膜、各种水剂产品(精华液、营养水、舒缓水)等眼部护理化妆品中，可充分发挥葛根药效成分改善微循环，起预防或缓解黑眼圈、眼袋、鱼尾纹等的作用。
一种用于眼部护理葛根提取物纳米混悬液制备方法应用

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