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[发明专利]难溶性药物的纳米混悬液及其制备方法和应用-CN201811593749.6在审
发明人：杨燕 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供难溶性药物的纳米混悬液及其制备方法和应用，纳米混悬液由如下组份构成：稳定剂10‑15份，难溶性药物颗粒40‑50份，其余为水；所述稳定剂包括非离子型稳定剂和离子型稳定剂；制备方法包括：按上述配比准备原料；向水中依次加入稳定剂和难溶性药物颗粒，搅拌得初混悬液；于研磨罐中依次加入研磨珠和初混悬液，然后将研磨罐置于研磨机中研磨，得到难溶性药物的纳米混悬液；本发明提供难溶性药物的纳米混悬液，解决现有纳米混悬液由于稳定剂的选取不当，且种类单一，使得纳米混悬液易发生颗粒聚集和沉降，进而导致存储时间短的缺陷，且难溶性药物的纳米混悬液作为制备纳米混悬液冻干粉的应用，便于对纳米混悬液进行运输及保存。
纳米混悬液难溶性药物稳定剂制备方法和应用研磨初混悬液制备非离子型稳定剂发生颗粒冻干粉离子型研磨罐研磨机研磨珠沉降配比水中组份存储保存应用运输

[发明专利]一种洁版液调配加工装置-CN202011020800.1有效
发明人：黄建成 -专利权人：苏州市麦点彩印有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： B01F33/83 文献下载
摘要：本发明公开一种洁版液调配生产加工装置，包括混悬组件，所述混悬组件包括第一混悬器以及第二混悬器；第一混悬器的底部与第二混悬器的底部之间通过排料管连通；第一混悬器上装配有混悬机构；第二混悬器上装配有混料机构；实现将洁版液主料混悬处理；上述洁版液调配生产加工装置还包括连通第二混悬器的调配组件；调配组件实现对洁版液辅料调配，混合主料。采用上述装置部件设计不仅能够有效将洁版液加工物料分类调配，且上述装置部件设计实现根据主料辅料的理化特性不同，分类加工处理。
一种洁版液调配加工装置

[发明专利]一种毛囊外根鞘混悬液及其制备方法-CN202011128816.4在审
发明人：兰长贵;童学娅;常心通;胡海彦;刘爱美;林永祥;喻明江;马晶;田文傲 -专利权人：成都博润白癜风医院有限公司;核工业四一六医院
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种毛囊外根鞘混悬液的制备方法，包括以下步骤：提取毛囊单位并进行孵育；刮取毛囊单位上的毛囊外根鞘组织，过滤，得过滤物1和细胞混悬液，将细胞混悬液离心，得沉淀并对其吹打重悬，得混悬液1；将过滤物1加入含有胰蛋白酶的EDTA溶液中消化，然后向其中加入含有抗菌素的高糖DMEM培养基，过滤，得过滤物2和细胞混悬液，将细胞混悬液离心，收集沉淀并吹打重悬，得混悬液2；取过滤物2，将其重复上述操作，得混悬液3；将混悬液1、2和3混合后离心，得细胞沉淀并重悬，过滤得滤液，离心，收集沉淀，将沉淀重悬，制得。
一种毛囊外根鞘混悬液及其制备方法

[发明专利]纳米混悬液、冻干粉及制备方法、应用-CN202111456219.9在审
发明人：连王权;周建宏;杨光;韩宇 -专利权人：凯惠药业（上海）有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米混悬液、冻干粉及制备方法、应用。该纳米混悬液包括：硝苯地平有效药10～200mg/mL；稳定剂；溶剂。本发明的纳米混悬液制备过程中，可无需使用有机溶剂溶解原料药，所得混悬液中硝苯地平有效药的中值粒径D50可在1000纳米以下，均匀分布在纳米混悬液中；纳米混悬液外观均一，稳定性较好；该纳米混悬液可稳定存放于安剖瓶内
纳米混悬液干粉制备方法应用

[发明专利]稳定的非二水合阿奇霉素口服混悬液-CN200480020329.9无效
发明人：史蒂文·W·科利尔;威廉·J·柯拉托洛;巴巴拉·A·约翰逊;布伦丹·J·墨菲 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 2004-05-12 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： A61K47/26 文献下载
摘要：本发明涉及用于口服混悬液的粉末，以及由其制备的口服混悬液，其包含非二水合阿奇霉素和稳定阿奇霉素转化的赋形剂，其中所述赋形剂降低了当处于混悬液中时阿奇霉素由一种形式向另一形式的转化。本发明进一步涉及在口服混悬液中降低非二水合阿奇霉素形式转化的方法，其是通过添加降低含水载体表面张力的降低表面张力赋形剂。而且，本发明涉及降低非二水合阿奇霉素转化的方法，其是通过在没有调味的口服混悬液中增加口服混悬液的粘度，以及在有调味的口服混悬液中降低口服混悬液的粘度。
稳定水合霉素口服混悬液

[发明专利]可注射曲安奈德配制品-CN202080043050.1在审
发明人： T·Q·阮;B·伯克;E·李;R·V·安迪诺 -专利权人：科尼尔赛德生物医学公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本公开文本涉及醋酸曲安奈德的药物混悬液、生产此类混悬液的方法和使用此类混悬液的方法。本公开文本的药物混悬液是稳定的并且适合经由30号微针通过脉络膜上注射施用。
注射曲安奈德配制

[发明专利]一种琥珀布考纳米混悬液及其制备方法-CN201410048877.8有效
发明人：李亚平;张志文 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2014-02-12 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种疏水性药物琥珀布考纳米混悬液及其制备方法。本发明琥珀布考纳米混悬液纳米组合物由一定比例的琥珀布考、表面活性剂和水相，按照一定的比例组成的有乳光的溶液。所述琥珀布考纳米混悬液含琥珀布考1份，表面活性剂0.1～1000份。所述琥珀布考纳米混悬液采用薄膜‑水化法、喷雾干燥技术或研磨技术制备，制得纳米混悬液，粒径为10‑200nm。所述琥珀布考纳米混悬液使药物在体内更容易被吸收，有利于提高药物的生物利用度。所述琥珀布考纳米混悬液与琥珀布考混悬液相比，大鼠体内生物利用度提高了10～44倍，能充分发挥其疗效。
一种琥珀纳米混悬液及其制备方法

[发明专利]一种普罗布考纳米混悬液及其制备方法-CN201110138638.8无效
发明人：张志文;蒋世军;高芳;黄健;顾王文;李亚平 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种疏水性药物普罗布考的纳米混悬液及其制备方法。本发明的普罗布考纳米混悬液是由普罗布考和一种表面活性剂组成的半透明、有乳光的溶液。所述普罗布考纳米混悬液含普罗布考1份，表面活性剂0.1～1000份，水20～1000份。所述普罗布考纳米混悬液采用白组装技术制备，制得的纳米混悬液粒径小。所述普罗布考纳米混悬液降低了难溶性药物普罗布考的粒径，增加了药物的比表面积，使药物在体内更容易被吸收，有利于提高药物的生物利用度。所述普罗布考纳米混悬液与普罗布考混悬液相比，大鼠体内生物利用度提高了3～14倍，能充分发挥其疗效。
一种普罗纳米混悬液及其制备方法

[发明专利]蒙脱石混悬液及其制备方法-CN201880001604.4有效
发明人：常野;李庆日;薛相虎;李铁;佟超 -专利权人：辽宁大熊制药有限公司
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及包含蒙脱石的混悬液，本发明的混悬液同时包含高分子助悬剂和低分子助悬剂，混悬液的分散性和沉降速率优异，剂型的粘度不高因此易于服用，可以提高服用时的药物依从性，偏好度优异。此外，本发明的混悬液在制备时，可以均匀分散，因此制备容易性和效率优异，因此可以在混悬液制剂的生产过程中减少不合格率。
蒙脱石混悬液及其制备方法

[发明专利]一种非终端灭菌处理的无菌混悬液药剂制备工艺-CN201910740916.3有效
发明人：叶根余;张文明;宋其;徐伟;张贤胜 -专利权人：浙江福瑞喜药业有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： A61J3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种非终端灭菌处理的无菌混悬液药剂制备工艺，涉及混悬液药剂制备的技术领域，包括以下工艺步骤：S1：原料药无菌处理；S2：混悬液药剂制备所使用的设备以及管路通入纯蒸汽；S3：助悬和调节渗透压等作用且溶于水的辅料配制；S4：将步骤S1中无菌处理后的原料药加入无菌加料装置内；S5：将辅料配制液通过无菌过滤器过滤，并将无菌加料装置中的原料药一同冲入无菌配料罐中，分散搅拌均匀；S6：灌装；S7：对灌装后的混悬液药剂进行检漏和灯检，合格后得到成品无菌混悬液药剂。本发明的制备方法解决针对不溶于水、不耐热药物和有药物粒径控制的吸入用混悬液药剂和注射用混悬液药剂等无菌混悬液药剂制备困难的问题。
一种终端灭菌处理无菌混悬液药剂制备工艺

[发明专利]掩味药物组合物-CN200580033835.6有效
发明人： F·X·施瓦茨;I·科西勒克 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2005-10-10 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及适于制备即用型混悬液的用于口服施用的药物组合物，其包含：包衣颗粒，所述包衣颗粒包含具有令人不愉快的味道和/或苦味的活性物质，如克拉霉素；和混悬基质，所述混悬基质包含能为混悬基质与即用型混悬液中的水性混悬介质的混合物提供高的重量摩尔渗透压浓度的渗透活性物质所述的即用型混悬液通过那些所定义的渗透压条件在延长的一段时间中保持其适口性。
药物组合

[发明专利]镁加铝混悬液及其制备工艺-CN202111294096.3有效
发明人：武荣华;温占勇;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及镁加铝混悬液及其制备工艺，所述镁加铝混悬液包括镁加铝、山梨醇、混合助悬剂、消泡剂、赋形剂、水等组分，混合助悬剂由羟丙甲纤维素、胶态微晶纤维素和卡拉胶构成。通过将山梨醇配置成山梨醇溶液，将镁加铝与山梨醇溶液进行高剪切形成镁加铝山梨醇分散液，将混合助悬剂与水制成混合助悬剂分散液，将镁加铝山梨醇分散液、混合助悬剂分散液、消泡剂、赋形剂、水等充分混合分散得到镁加铝混悬液镁加铝混悬液的均一性良好，性能稳定，不易发生沉降；镁加铝混悬液的粘度小，其体外抗酸性测定溶液在pH值3.0～5.0的环境下，维持时间较长。
镁加铝混悬液及其制备工艺

[发明专利]一种橡子淀粉及其制备方法-CN201610027430.1有效
发明人：张学义;柴军红;何婷婷;张晓华;么宏伟;谢晨阳;胡伟;付婷婷;张鹤东;李尊强 -专利权人：黑龙江省林副特产研究所
申请日： 2016-01-15 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C08B30/04 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤(1)将橡子仁用水浸泡，然后进行第一次循环除杂，获得混悬液Ⅰ，混悬液Ⅰ中的液相为含水溶性淀粉的液态物质，固相为含非水溶性淀粉的橡子仁；(2)对混悬液Ⅰ进行第一次粉碎，然后将粉碎产物进行第二次循环除杂，获得混悬液Ⅱ；(3)对混悬液Ⅱ进行第二次粉碎，然后将粉碎产物进行第三次循环除杂，获得混悬液Ⅲ；循环除杂为重复下述步骤将混悬液中橡子仁中的水溶性淀粉和杂质提取至液相中，并将液相进行吸附除杂；(4)将混悬液
一种橡子淀粉及其制备方法

[发明专利]纳米白藜芦醇混悬液的制备方法和包含纳米白藜芦醇混悬液的化妆品组合物-CN201610928638.0有效
发明人：何浩明;管汉良;何流漾;张汝芝;王慧 -专利权人：常州药物研究所有限公司
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米白藜芦醇混悬液的制备方法和包含纳米白藜芦醇混悬液的化妆品组合物。纳米白藜芦醇混悬液是将白藜芦醇溶于无水乙醇，再加入PBS制成混悬液，高压均质后减压蒸馏，形成一个稳定混悬溶液。使用包含纳米白藜芦醇混悬液的化妆品组合物时，纳米白藜芦醇可以均匀分布于皮肤内外层，因此能表现出良好且持久的美白肌肤及抗氧化效果，尤其是对黄褐斑效果很明显。
纳米藜芦醇混悬液制备方法包含化妆品组合

[发明专利]一种MMB4 DMS纳米混悬液及其制备方法和其应用-CN202010837795.7在审
发明人：郑爱萍;张洵;李蒙;张慧;高静;刘楠;王增明;高翔 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种MMB4 DMS纳米混悬液及其制备方法和其应用。本发明所述的纳米混悬液由1.0％‑25.0％(w/w)的MMB4 DMS和分散介质组成，其中，所述混悬液的黏度为200‑650mPa.s，混悬液纳米晶颗粒的多分散系数(PDI)为0.1‑0.7，分散介质为油本发明MMB4 DMS纳米混悬液制备工艺稳定、适宜工业化生产，且该工艺所得纳米混悬液无颗粒聚集、分层现象，稳定性好。
一种 mmb4 dms 纳米混悬液及其制备方法应用

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