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[发明专利]一种注射用硼替佐米的制备方法-CN201310466841.7有效
发明人：袁淑杰;杨新春;王丽娜;张道旭;王忠;于海涛;孙磊;魏涛;李郑武;高晶;宋紫玉;赵华南 -专利权人：哈药集团技术中心
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用硼替佐米的制备方法，步骤如下：1）称取聚乳酸，叔丁醇，加入一定量注射用水，使溶解，得到聚乳酸和叔丁醇混合溶液；2）称取硼替佐米原料，加入到上述混合溶液中，搅拌至全部溶解；3）称取甘露醇，加入到上述原料药已溶解完全的溶液中，补加注射用水至总量的70%，迅速搅拌至全部溶解；4）加入5g活性炭搅拌20分钟，滤出活性炭；5）补加注射用水至9.5L，用氢氧化钠或盐酸调节pH值至4.0～7.0，补加注射用水到10L；6）灌装后，采用真空冷冻干燥技术冻干，冻干工艺为：预冻温度为-40℃，3小时，升华干燥时间16小时，解析干燥时间4小时，总用时23小时。
一种注射用硼替佐米制备方法

[发明专利]注射用磷苯妥英钠冻干粉针剂及制备方法-CN200410013843.1无效
发明人：陈庆财;赵俊 -专利权人：陈庆财;赵俊
申请日： 2004-01-08 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用磷苯妥英钠冻干粉针剂及制备方法，其冻干粉针剂由活性物质磷苯妥英钠、医学上可接受的冻干粉针剂辅剂、注射用水配制而成；药用原料活性物质磷苯妥英钠与医学上可接受的冻干粉针剂辅剂重量配比为50～1000∶25～500，注射用水余量。其制备方法：按制剂处方配料，取磷苯妥英钠加适量注射用水及氨丁三醇，加热并搅拌至溶解，调pH8.0～10.0，加适量针用炭，加热搅拌约30分钟，脱炭，加注射用水至处方量，过滤除菌至贮液罐，分装，半压塞，冻干
注射用磷苯妥英钠冻干粉针剂制备方法

[发明专利]去感热注射液-CN200510022008.9无效
发明人：杨大陆 -专利权人：四川康特能药业有限公司
申请日： 2005-11-04 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本发明为去感热注射液，它是由如下的原料制成：芦竹根250g、青蒿250g、竹叶柴胡125g、石膏100g、聚山梨酯80 5ml注射用水适量，将竹叶柴胡、青蒿加10倍量水、蒸馏、收集蒸馏液930ml，将芦竹根、石膏先水提后醇提得浓缩液，将浓缩液，加入注射用水、活性炭适量煮沸，抽滤至澄明得滤液，将聚山梨酯80加入蒸馏液中混匀，再与滤液合并调节pH值，加注射用水至1000ml即成。
去感热注射液

[发明专利]一种中试生产洗瓶设备-CN201610914683.0有效
发明人：周燕芳;陈志明;黄荷云;方莺;宋佳岭;徐越 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： B08B3/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种中试生产洗瓶设备，包括输运机构和清洗机构，输运机构包括理瓶机和输瓶轨道，清洗机构包括机箱和注射用水罐，机箱内腔的上部依次设有第一出水槽、超声波清洗槽、第二出水槽、纯化水清洗槽、注射用水润洗槽和吹干槽，纯化水清洗槽和注射用水润洗槽内分别设有喷头，注射用水罐与设置在注射用水润洗槽内的喷头连通，吹干槽内设有出风管；输瓶轨道为非封闭式结构，理瓶机的输出端与输瓶轨道的输入端连接；输瓶轨道包括直线型输运部分和螺旋型输运部分
注射用水输瓶轨道洗瓶设备中试生产吹干槽润洗喷头清洗机构输运机构出水槽纯化水过渡槽理瓶机连接板清洗槽超声波清洗槽非封闭式结构输入端连接直线型输运二次污染机箱内腔清洗效率玻璃瓶出风管螺旋型输出端振动器划痕机箱输运连通噪音自动化

[发明专利]一种治疗急性缺血性脑卒中的药剂及其制备方法-CN200410012533.8有效
发明人：周桂荣 -专利权人：周桂荣
申请日： 2004-09-20 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明是一种治疗急性缺血性脑卒中的药剂及其制备方法，是由丁苯酞、乳化剂和助乳化剂、赋形剂和注射用水制成丁苯酞的冻干粉针剂，其原料重量比为丁苯酞5－8∶乳化剂1－5∶助乳化剂0－1∶赋形剂4－10∶注射用水制备方法是：按配比称量各组分原料，先将丁苯酞与乳化剂和助乳化剂一起加入部分注射用水高速搅拌均匀；另取部分注射用水溶解赋形剂，加占总重量0.1％的活性炭100℃加热15分钟后脱炭，再将两种溶液混合后，加入总重量0.01％的活性炭，过滤、脱炭，补加注射用水至全量，测pH值、含量，精滤后药液分装瓶中冻干即得冻干针剂。
一种治疗急性缺血性脑卒中药剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸左倍他洛尔滴眼液的制备方法-CN201711461666.7有效
发明人：李刚;刘婧;李小羿;戴向荣;殷雷;凌娟 -专利权人：兆科（广州）眼科药物有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸左倍他洛尔滴眼液的制备方法，包括以下步骤：将聚苯乙烯磺酸0.5％加入5％～15％注射用水，粉碎，搅拌，制成混悬液；将0.2～0.6％卡波姆加入15％～20％注射用水搅拌均匀，溶胀；将0.5％盐酸左倍他洛尔、2％～6％甘露醇加入40％注射用水，加热，搅拌溶解，过滤得到混合液A；将混悬液加入至混合液A中，搅拌混合得到混合液B；将溶胀后的卡波姆溶液加入至混合液B中，搅拌混合得到混合液C；将硼酸、依地酸二钠、苯扎氯铵、月桂酰肌氨酸钠加入注射用水15％，搅拌溶解，过滤，过滤后的液体加入至混合液C中，搅拌混合得到混合液体D；将混合液D用0.03％～0.09％的PH调节剂调节至PH6.5～7.5，加入注射用水定容，搅拌，加热、杀菌、冷却，得该产品，该产品制备工艺简单，稳定性好。
一种盐酸洛尔滴眼液制备方法

[发明专利]一种医疗注射用水制备系统及其控制方法-CN202111240172.2有效
发明人：贾磊;张海伦;薛浩渊;孙文旭;马晓静;张源民 -专利权人：山东沃德净水科技有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C02F1/08 文献下载
摘要：本发明提供一种医疗注射用水制备系统及其控制方法，包括制备单元和控制单元；所述制备单元用于制备医疗注射用水；所述控制单元设置于制备单元，用于在工作过程中对制备单元进行控制、调节，使所述医疗注射用水制备系统中：蒸汽发生器压力保持在0.4‑0.8MPa，液位保持在5‑35cm；蒸汽喷射器蒸汽出口所喷射的蒸汽保持为112‑125℃的饱和蒸汽；相邻两效的降膜蒸发器间的温度降保持为3‑5℃；医疗注射用水制备系统的合格产品水的造水比不小于本发明有益效果为：克服纯水蒸汽与补充蒸汽混合后存在的过热现象，克服为消除蒸汽过热度导致的第一效蒸发器热效率不足的问题；消除系统内可能的空管、淹管等不良工况，保证注射用水制备系统的高运行稳定性及理想的产水效率
一种医疗注射制备系统及其控制方法

[发明专利]黄藤素葡萄糖输液及其制备方法-CN200510041271.2无效
发明人：蔡春阳;曹宗培;何玲利 -专利权人：安徽双鹤药业有限责任公司
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄藤素葡萄糖输液及其制备方法，其特征在于它是由黄藤素、葡萄糖加适量稳定剂制成，其重量组份为：黄藤素30～50mg，葡萄糖4500～5500mg，稳定剂10～20mg，再加无菌注射用水至100ml制备方法是按重量组份将葡萄糖内加入适量注射用水和针用活性炭，经煮沸、保温、过滤后再加注射用水至全量的80％，得葡萄糖溶液；在其内按重量组份加入黄藤素和稳定剂进行搅溶，再加针用活性炭搅拌、过滤，加注射用水至全量后调节pH值为4～5，制成黄藤素葡萄糖输液；将其用注射用水定溶，精滤，灌装于输液瓶中后115℃灭菌30分钟即得黄藤素葡萄糖输液。
黄藤葡萄糖输液及其制备方法

[实用新型]兽药生产系统-CN201320602536.1有效
发明人：吴俊伟;李映光;邓开锋;宋小红 -专利权人：重庆布尔动物药业有限公司
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A61J3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及医药制造技术领域，提供一种兽药生产系统，包括注射用水生产系统、纯水系统、蒸汽系统、中药浓缩液系统、浓配系统、稀配系统和灌装系统，所述水生产子系统、纯水系统、蒸汽系统和中药浓缩液系统的输出管道与浓配系统的输入管道连通所述浓配系统的输出管道与稀配系统的输入管道连通，所述稀配系统的输出管道与灌装系统的输入管道连通；所述稀配系统包括稀配罐体，所述稀配罐体内设置有搅拌桨，所述稀配罐体上部设置有与稀配罐体连通的蒸汽管、纯水管和注射用水管，所述蒸汽管、纯水管和注射用水管分别与蒸汽系统、纯水系统和注射用水生产系统连通，所述注射用水管下端设置有喷头，所述纯水管通过阀门与喷头连通；本实用新型的兽药生产系统设计合理，生产、建设成本较低。
兽药生产系统

[实用新型]帕努利注射用水换热器-CN201320189772.5有效
发明人：麻中山 -专利权人：麻中山
申请日： 2013-04-16 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： F28D7/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种内部不会滋生细菌且节能的帕努利注射用水换热器，包括注射用水储存罐，注射用水储存罐出水口通过管道由泵输送并与变径三通的进水口连通，变径三通的中间出水口与冷却盘管的进水口连通，冷却盘管管体竖直盘旋封装于水箱内，冷却盘管的出水口穿过变径三通的中间出水口且位于变径三通内，冷却盘管出水口方向与变径三通出水口方向一致，变径三通出水口通过管道与注射用水储存罐的进水口相连，冷却盘管底部装有隔膜阀，水箱一侧设有进水阀。优点：一是有效的解决了传统换热器管道内滋生细菌的问题；二是帕努利注射用水换热器小巧节能，维护方便，大大降低了运行成本。
帕努利注射换热器

[实用新型]一种注射用水配送系统的报警装置-CN201721598772.5有效
发明人：江道平;谭建军;叶彬;陈克军;李亚军 -专利权人：湖南天圣药业有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： G01D21/02 文献下载
摘要：本实用新型提供一种注射用水配送系统的报警装置，包括分别通过三通管设置在总回水管路上的温度测试器和设置在总送水管路上的电导率测试器；还包括与所述温度测试器电连接的第一报警器以及和所述电导率测试器电连接的第二报警器通过监测总送水管路中注射用水的电导率和总回水管路中温度来监控药品生产注射用水的品质。实时监控值与预设的电导率上限值和温度下限值作比较，通过设置第一和第二报警器，两个数据中只要有其中一个偏离正常，即发出报警信号，以供生产人员参考和及时处理，使得注射用水的品质得到保证，从而确保药品生产安全报警装置，结构简单，监控结果精确，能够适用于多类药品生产的注射用水的品质监控。
一种注射配送系统报警装置

[实用新型]一种小瓶清洗机的管路系统-CN202122793703.2有效
发明人：李云梦 -专利权人：东富龙科技集团股份有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： B08B3/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种小瓶清洗机的管路系统，包括注射用水冲洗工艺管路、超声波水槽、循环水槽、洁净压缩空气吹洗工艺管路。本实用新型超声波水槽和循环水槽相互独立。超声波水槽中的清洗水循环使用一定时间后排掉，同时补充注射用水；在主清洗阶段，通过一次冲洗注射用水回收水槽回收冲洗过一次的注射用水到循环水槽，循环水槽中的循环水完成容器瓶内外壁冲洗后直接排掉，这样循环水槽中的清洗水在不断更新循环水过滤器只需要对回收的冲洗过一次的注射用水进行过滤，相比之下，循环水过滤器的负担减轻很多，循环水过滤器滤芯的更换频率会大大降低。
一种小瓶清洗管路系统

[发明专利]丙泊酚注射液及制备方法-CN200610025320.8无效
发明人：谢保源;陆敏;陈允发;张兵 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2006-03-30 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：丙泊酚注射液及其制备方法。其丙泊酚注射液由活性成份丙泊酚加辅料注射用油、乳化剂、等渗调节剂及注射用水所组成。制备方法是在惰性气体环境下，向加热的注射用油加入乳化剂、丙泊酚，高速搅拌均匀作为油相；将等渗调节剂加入适量的注射用水中混匀后过滤成水相；在高速搅拌下，将油相和水相混合并继续高速搅拌成初乳，调节初乳的pH至7.0～9.0，加注射用水至1000ml，混匀后经高压均质机匀化至乳粒合格，过滤后，灌装、通氮、熔封、灭菌、冷却后即得丙泊酚注射液。本发明的丙泊酚注射液不含金属离子络合剂依地酸二钠，提高了用药的安全性。制成的水包油乳剂稳定性良好，临床副反应小，室温贮存二年，其含量、有关物质均符合质量标准。
丙泊酚注射液制备方法

[发明专利]注射用磷酸特地唑胺及其质量标准-CN202110156560.6有效
发明人：钟海雄;符永红;林方育;肖汉文;郑元女;林小雪;唐雄肇 -专利权人：海南通用康力制药有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及的药物制剂技术领域，尤其涉及一种注射用磷酸特地唑胺及其质量标准。注射用磷酸特地唑铵，其为冻干粉针剂，由包括如下重量份数的原料制备而成：磷酸特地唑胺150‑250份；甘露醇85‑125份；羧甲基纤维素钠0‑60份；2mol/L氢氧化钠350‑500份；注射用水1600‑2400份；所述注射用磷酸特地唑胺冻干粉针剂中注射用水的含量为2‑2.8%。注射用磷酸特地唑铵质量标准，包括水分含量测定、速溶性测定、澄清度与颜色测定、有关物质测定、异构体测定以及含量测定。符合本发明质量标准的注射用磷酸特地唑胺冻干粉针剂同样具有稳定性高、不易受环境变化影响的优点。
注射磷酸特地及其质量标准

[发明专利]奈拉滨注射液-CN200810234681.2无效
发明人：戴建国;叶东;王宏响;戴艳 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2008-11-14 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种奈拉滨注射液，其特征在于由奈拉滨、乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸盐、氯化钠和注射用水组成，其中，奈拉滨占注射液总重量的0.25～0.625％，乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸盐占注射液总重量的0.001～0.01％，氯化钠的含量为0或者是调节渗透压的剂量，其余的为注射用水。其制备过程为：取80％量注射用水，加入原辅料，搅拌使充分溶解并混匀，调节pH值，加入0.02％针用活性炭，保持水温70℃，搅拌30分钟，趁热过滤脱炭，放冷至室温，测定溶液含量及pH值，加注射用水至全量，
奈拉滨注射液