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[发明专利]一种注射用腺苷钴胺冻干制剂的制备方法-CN201310245278.0有效
发明人：门毅 -专利权人：门毅
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用腺苷钴胺冻干制剂以及其制备方法。按照特定的用量：腺苷钴胺、甘露醇、注射用水，其用量比为：0.52g:25g:500ml，在避光环境下操作，按处方量称取甘露醇，加入处方量约90%的注射用水，搅拌使全溶，加入腺苷钴胺，搅拌使全溶；加注射用水至全量
一种注射腺苷钴胺冻干制剂制备方法

[发明专利]一种注射用埃索美拉唑钠的制备-CN201210574447.0有效
发明人：袁淑杰;王丽娜;席珊珊;王淼;刘磊;李金花;齐岩;李郑武;高晶;宋紫玉 -专利权人：哈药集团技术中心
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用埃索美拉唑钠的制备，所述制备包含以下步骤：（a）碱性溶液中加入部分注射用水，随后加入依地酸二钠，溶解后放凉至10~20℃，充氮气后加入埃索美拉唑钠，搅拌至完全溶解，加入活性炭，搅拌，脱碳过滤；（b）补充10~20℃的注射用水至配制量的80-95%，充氮气，用碱调节PH值至11.0~11.8，补充10~20℃的注射用水至配制总量，用0.22μm滤芯的过滤器过滤；分装于西林瓶中，半盖胶塞
一种注射用埃索美拉唑钠制备

[发明专利]一种肝素钠注射液及其制备方法-CN201410224907.6在审
发明人：李晓琳;刘冬丹;张安玲 -专利权人：成都市海通药业有限公司
申请日： 2014-05-26 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝素钠注射液，该注射液由肝素钠、氯化钠和注射用水组成，其中肝素钠为25-350重量份，氯化钠为80-100重量份，其余为注射用水，用氢氧化钠或盐酸调pH至5.8-6.8，同时本发明进一步公开了该注射液的制备方法本发明还详细公开了一种肝素钠注射液，该注射液由肝素钠、氯化钠、注射用水、氮气、包装瓶组合而成，其中肝素钠为25-350重量份，氯化钠为80-100重量份，其余为注射用水，用氢氧化钠或盐酸调pH至5.8-本发明配方简单，在本发明剂量配比及pH范围内，肝素钠注射液较现有技术降低了杂质量，产品质优。本发明制备工艺简单，质量稳定，适用于工业化大生产。
一种肝素钠注射液及其制备方法

[发明专利]一种注射用酒石酸长春瑞滨制剂及其制备方法-CN201711101581.8在审
发明人：张彤丽 -专利权人：广州市桐晖药业有限公司
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明为一种注射用酒石酸长春瑞滨制剂及其制备方法，属于制剂技术领域。本发明的一种注射用酒石酸长春瑞滨制剂，包含酒石酸长春瑞滨与粘合剂形成的复合微粒和注射用辅料，所述复合微粒的直径为8‑15μm；所述复合微粒以25mg/ml的浓度分散在注射用辅料中，注射用辅料包括3％体积的羧甲基纤维素钠、0.1％体积的聚山梨醇酯80、0.9％体积的氯化钠和剩余量的注射用水。本发明的注射用酒石酸长春瑞滨制剂更稳定，安全性更高。
一种注射酒石酸长春制剂及其制备方法

[发明专利]一种转化糖注射液及制备工艺-CN201910950631.2在审
发明人：张加宇;许艳春;文娟;王利华 -专利权人：四川太平洋药业有限责任公司
申请日： 2019-10-08 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种转化糖注射液及制备工艺，其中，本发明的转化糖注射液组成为：在注射用水中，加入无水葡萄糖和果糖。本发明的步骤为，在浓配罐中打入注射用水，按处方量依次投入无水葡萄糖和果糖搅拌溶解，投入活性炭，搅拌吸附并脱炭；将药液打入稀配罐，稀配罐内补注射用水至全量，调节pH值；灌装、灭菌、包装。本发明提供了转化糖注射液新的配比组份，以及配比比例。本发明的转化糖注射液具有更好的治疗效果。本发明提供了转化糖注射液新的生产制备工艺。本发明的生产制备工艺具有很好的杀菌灭菌效果。
转化糖注射液注射用水生产制备工艺无水葡萄糖果糖配比活性炭搅拌溶解搅拌吸附灭菌效果制备工艺治疗效果处方量稀配罐灭菌灌装浓配稀配组份杀菌

[发明专利]一种含注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物-CN201410055380.9有效
发明人：王平 -专利权人：海南圣欣医药科技有限公司
申请日： 2014-02-18 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K36/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。
一种注射水溶性维生素脂溶性注射液脂肪药物组合

[发明专利]一种苦参碱注射液及其制备方法-CN201210268227.5无效
发明人：谭桂莉 -专利权人：谭桂莉
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种苦参碱注射液，该注射包含有苦参碱10g，焦亚硫酸钠0—2g，稀盐酸适量，并用注射用水加至1000ml。该注射液的制备方法为：量取注射用水500-800ml，加焦亚硫酸钠0-2g搅拌溶解，加苦参碱10g搅拌至完全溶解，用稀盐酸调pH至6.0-8.0，添加注射用水至1000ml，搅拌均匀，充N2灌封，100本发明的苦参碱注射液添加焦亚硫酸钠及灌装前后充氮的苦参碱注射液稳定性较没有添加焦亚硫酸钠有非常明显的改善和提高。
一种苦参注射液及其制备方法

[发明专利]天麻素粉针剂-CN02134016.1无效
发明人：普俊学;李南高 -专利权人：昆明制药集团股份有限公司
申请日： 2002-11-04 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：天麻素粉针剂，涉及一种人体注射用针剂药物。本发明所述的天麻素粉针剂主要由天麻素与注射用水溶性药用辅料或者水或者注射用水溶性药用辅料和水的混合物组成，其中天麻素的含量为重量百分比的30～99.9％。本发明所述的粉针剂运输方便，贮存期长，其产品性能与水针剂产品比较，稳定性明显好，毒副作用小，使用范围广，避免了水针剂在冬天易冻结或冷凝起来且注射使人肌肉疼痛的缺陷。可大规模生产，加入注射用水后所得的注射液经检验，各项指标均符合相关要求。
天麻针剂

[发明专利]一种注射用琼脂糖凝胶剂及其制备方法-CN202210728980.1在审
发明人：刘艳冬;李广飞;张晓琳 -专利权人：辽宁德玛生物科技有限公司
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用琼脂糖凝胶剂，所述注射用琼脂糖凝胶剂包括琼脂糖粉、交联透明质酸、注射用水及缓冲液，所述缓冲液包括TAE缓冲液或TBE缓冲液，所述琼脂糖粉、交联透明质酸、注射用水及缓冲液按重量份配比分别为琼脂糖粉1～5份、交联透明质酸0.1～1份、注射用水10～20份及缓冲液80～90份。本发明的优点在于：本发明采用琼脂糖制备凝胶时，加入透明质酸，改善了琼脂糖的物理性能和可注射性，且不影响整体吸收率，二者相互补充，起到协同作用，经交联的透明质酸在体内维持时间长，可对填充效果进行长效保持，且其与琼脂糖配合，增强填充效果，使用方便，可预分装在注射器中直接使用。
一种注射琼脂凝胶及其制备方法

[发明专利]一种注射用炎琥宁制剂的制备方法-CN201910766491.3在审
发明人：何铨钰;赵园;李乐;聂利芳 -专利权人：江苏大同盟制药有限公司
申请日： 2019-08-20 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用炎琥宁制剂的制备方法，所述的方法是以炎琥宁作为原料，以注射用水作为溶剂，以活化的活性炭作为吸附剂，其中所述的炎琥宁与注射用水的重量体积比为1:12.5(g/ml)；所述的方法包括如下步骤：1）称取处方量炎琥宁，加入适量注射用水，保持配液温度在20‑30℃范围内，搅拌使溶解，加注射用水至全量；2）加入活化的活性炭，常温下搅拌；活化的活性炭的用量为药液总量的0.2%（g/mL）；3）用1.2um
活性炭注射用水活化炎琥宁冻干配液微孔滤膜过滤称取处方量细菌内毒素炎琥宁制剂重量体积比滤膜除菌药液总量质量标准常温下吸附剂预过滤溶剂省略分装滤膜制备过滤溶解注射

[发明专利]静脉注射用高浓型水溶性维生素及其制备方法和用途-CN200410005778.8无效
发明人：吴良信;丁虹;童静;吴建元;陈俊 -专利权人：吴良信;丁虹
申请日： 2004-02-20 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： A61K31/714 文献下载
摘要：本发明涉及一种静脉注射用高浓型水溶性维生素，每瓶含有硝酸硫胺6.2±1.6mg、核黄素磷酸钠9.8±2.5mg、烟酰胺80±20mg、盐酸吡哆辛9.8±2.5mg、泛酸钠33.0±8.3mg、维生素C200±50mg、生物素120±30ug、叶酸0.8±0.2mg、维生素B₁₂10.0±2.5ug、注射用水1～6ml。其制法为将上述各组分用注射用水搅拌至完全溶解，于冻干机内冻干，压盖制得静脉注射用水溶性维生素。本发明的静脉注射用水溶性维生素可用于预防和治疗水溶性维生素缺乏引起的营养不良及慢性疾病的辅助治疗，如慢性肝病等；具有补充维生素快速，增强药物疗效，减少副作用等优点，能满足临床因疾病所致的严重水溶性维生素缺乏的补充需要
静脉注射用高浓型水溶性维生素及其制备方法用途

[发明专利]注射用羟基喜树碱冻干粉针制剂及其制备方法-CN02114913.5无效
发明人：宋鹏飞;曾丽华;宝玉荣;王君山;邓胡宁;侯常林 -专利权人：深圳万乐药业有限公司
申请日： 2002-03-01 - 公布日： 2002-10-30 - 主分类号： A61K31/4741 文献下载
摘要：本发明涉及注射用羟基喜树碱冻干粉针制剂及其制备方法,制剂由以下原料组成羟基喜树碱1.5－6.0g,氨基乙酸0.5－15.0g,乳糖30.0－720.0g,氢氧化钠2.0－20.0g及注射用水;其制法包括a.按制剂处方配料,取氢氧化钠、适量氨基乙酸和适量注射用水制取缓冲液;b.将羟基喜树碱加入缓冲液中,搅拌溶解得溶液①;c.将乳糖放入装有适量注射用水的配料罐中,搅拌溶解得溶液②;d.将溶液①和氨基乙酸余量倒入溶液②中,搅拌,调节溶液pH至8.0－11.0,加注射用水至处方量,过滤除菌至贮液罐,分装,半压塞,冻干,压塞,包装,本冻干粉针制剂组方合理,制剂疏松多孔复溶性好,水分低,纯度高,符合国家标准,临床上适用于原发性肝癌
注射羟基喜树碱干粉制剂及其制备方法

[发明专利]注射用甲硫氨酸维B1冻干粉针剂及其制备方法-CN200510037280.4无效
发明人：王海燕 -专利权人：王海燕;杜永华
申请日： 2005-09-13 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： A61K31/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用甲硫氨酸维B₁冻干粉针剂及制备方法，该冻干粉针剂由甲硫氨酸、维生素B₁、冻干粉针剂辅剂、注射用水配制并经冷冻干燥而成，甲硫氨酸、维生素B₁的重量配比为8～12∶1，注射用水余量。粉针剂辅剂用量为配制药液总量的10％(g/ml)；其制备方法：按制剂处方配料，取甲硫氨酸、维生素B₁加适量注射用水及粉针剂辅剂，加热、搅拌使水溶液温度保持在45～52℃，加入适量针用炭，搅拌，脱炭，调节pH值，加注射用水至处方量，微孔滤膜过滤，中间体含量检验，灌装，加塞，冻干，充氮气，压塞，包装。
注射甲硫氨酸 b1 干粉针剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用阿奇霉素的制备工艺-CN202110998955.0在审
发明人：李一青 -专利权人：海南海灵化学制药有限公司
申请日： 2021-08-28 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用阿奇霉素的制备工艺，以阿奇霉素为主药，以蛋氨酸、柠檬酸钠、苹果酸和柠檬酸为辅料，溶媒选择注射用水。通过预混、调节酸度、预冻、升华和干燥5个步骤制得注射用阿奇霉素，本发明制备工艺制得注射用阿奇霉素质量稳定，经过加速试验考察，各项指标均符合要求。
一种注射用阿奇霉素制备工艺

[发明专利]一种用于治疗结核杆菌感染药物的制备方法-CN202011573791.9在审
发明人：徐俭;刘培伟;周萍;张妍;张宇宏 -专利权人：哈尔滨医大药业股份有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： B01F13/10 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体的说是一种用于治疗结核杆菌感染药物的制备方法，S1：向辅料罐中加入5‑70L注射用水，控制水温在10‑400±5℃，再将辅料A加入辅料罐中，利用搅拌装置对其进行充分搅拌1‑25分钟，然后加入注射用水至10‑100L，搅拌1‑10分钟使之完全溶解；S2：向辅料罐中加入5‑40L注射用水，打开工业蒸汽阀门，将注射用水加热至30‑80℃，将辅料B加入辅料罐中，再利用搅拌装置进行搅拌，搅拌时间为1‑6分钟，然后加入注射用水，使总体积至5‑50L，搅拌至完全溶解；S3：打开浓配罐搅拌器，向浓配罐中加入相当于利福霉素钠称量量5％‑25％的精氨酸，并将其搅拌均匀，再加入原料，搅拌10‑300
一种用于治疗结核杆菌感染药物制备方法