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[发明专利]氰苯基衍生物的制备方法-CN99806714.8无效
发明人：安田浩;大城公孝;森川宏平;野泽金男 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 1999-05-28 - 公布日： 2001-10-10 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及(1)不破坏氰基，用氧化剂将氰基苄胺化合物中的氨甲基转变为醛基的氰基苯甲醛化合物的制备方法；(2)不破坏氰基苯甲醛化合物的氰基，使醛基转变为酰卤基的氰基苯甲酰卤化合物的制备方法；(3)使氰基苯甲醛化合物与次卤酸化合物反应获得氰基苯甲酸化合物的制备方法利用本发明，能够从容易获得的原料，有效制备可作为医药、农药、液晶、官能性高分子单体等的中间体使用的氰苯基衍生物。
苯基衍生物制备方法

[发明专利]一种加成—超临界水氧化法处理含氰基化合物的方法-CN201210507147.0有效
发明人：高云虎;徐志宏;黄鑫 -专利权人：江苏华益科技有限公司
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种加成—超临界水氧化法处理含氰基化合物的方法，将含有氰基化合物的水样的进行如下处理：1）将含有氰基化合物的水样和氯化氢或者氯气进行混合；2）将上述混合物升温加压，该过程中发生加成反应，进步升温加压至超临界态进行有机物的氧化反应，将水样中的含有氰基化合物氧化为小分子物质。本发明采用了将难于氧化的氰基化合物中的氰基预先通过加成反应进行转化，使之转变为能够在超临界水中被氧化的物质，然后改物质在超临界水中被氧化为CO2和H2O、HCl等小分子物质，其中的HCl能够和未反应的氰基化合物继续进行加成，使得水样中的氰基的化合物含量降低至5-50ppm，达到很好的处理效果。
一种加成临界氧化处理含氰基化合物方法

[发明专利]一种合成2-氰基-5-芳基-1H-咪唑类化合物的方法-CN202211433159.3在审
发明人：宋沛东;徐泽刚;杨翠凤;戎豪杰;陈涛;苏天铎;王威;郑晓蕊 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物的方法，该方法首先以二氯甲基芳基酮类化合物、羟胺酸式盐和乙二醛为反应原料，制得多取代咪唑类化合物；再以多取代咪唑类化合物为反应原料，采用甲脒亚磺酸作为还原剂，制得2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物。本发明的合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物的方法，采用两步法合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物，其收率大于80％，该方法的反应条件温和，工艺路线简单，后处理简单，反应原料便宜易得，合成成本低
一种合成氰基芳基咪唑化合物方法

[发明专利]含氰基的苯并二氢吡喃-4-酮类化合物及其合成方法-CN202011053150.0有效
发明人：王亮;张娜娜;李树白 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物及其合成方法，该类化合物实现苯并二氢吡喃‑4‑酮结构与氰基官能团的有效结合，并且氰基可以通过简便的化学反应转化成其它一些重要的官能团，以满足不同的使用需求，为含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的应用奠定基础；本发明方法，以烯丙基水杨醛类化合物作为反应的起始原料底物、三甲基腈硅烷为氰源，铜盐为催化剂，联吡啶类化合物为配体，并在氧化剂作用下，通过分子内醛基自由基对双键的自由基加成环化反应，再发生氰基化反应制备得到目标含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物，起始原料底物的适用范围广，实现系列含氰基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的构建，满足产物多样性。
含氰基二氢吡喃酮类化合物及其合成方法

[发明专利]一种硒氰基化试剂、其制备及应用-CN201911243741.1有效
发明人：陈甫雪;吴迪 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种硒氰基化试剂、其制备及应用，属于硒氰基化合物制备技术领域。本发明所述硒氰基化试剂为氮‑硒氰基糖精，属于阳离子型硒氰基化试剂，使用时相对安全，毒害性小，反应活性高，不但可以以高收率合成含硒氰基化合物，同时在催化剂催化作用下，还可以合成具有高立体选择性的手性含硒氰基化合物
一种硒氰基化试剂制备应用

[发明专利]间位氰基芳香化合物的制备方法-CN201911123551.6在审
发明人：杨素玲;贾春起;仲磊;蔡晓凤;李刚 -专利权人：安阳师范学院
申请日： 2019-11-17 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C07D213/57 文献下载
摘要：间位氰基芳香化合物的制备方法，采用间位甲酰基芳香化合物为原料与醋酸铵反应在得到，将间位甲酰基芳香化合物、醋酸铵、碘、过氧化氢叔丁醇、碳酸钠以及乙醇直接加入反应装置中，搅拌加热温度至45‑55℃，反应7‑9小时，分离产物得到间位氰基芳香化合物。本反应可以便捷的得到间位氰基芳香化合物。
芳香化合物间位氰基醋酸铵甲酰基反应装置分离产物过氧化氢搅拌加热叔丁醇碳酸钠乙醇制备

[发明专利]一种氰基化合物水解为羧基化合物的制备方法-CN202310310714.1在审
发明人：汪静莉;邢思文;张永忠;朱旭彦;杜欣;李大娟;王大文;朱建华 -专利权人：苏利（宁夏）新材料科技有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明涉及C07C229/00技术领域，具体涉及一种氰基化合物水解为羧基化合物的方法。一种氰基化合物水解为羧基化合物的制备方法，包括以下步骤：S1.将氰基化合物与混合酸进行混合后进行升温反应得到反应液；S2.采用水与反应液进行反应淬灭，经冷却、抽滤、干燥得到羧基化合物，获得的过滤母液待用通过采用本发明提供的氰基化合物水解为羧基化合物方法，避免了产生大量的废水、废酸和废盐，带来环保压力。
一种化合物水解羧基制备方法

[发明专利]一种2,5,6-三氯烟氰的合成方法-CN202111389786.7在审
发明人：石博;柴博;柴宁;柴岩 -专利权人：山西永津集团有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,5,6‑三氯烟氰的合成方法，涉及药物化学领域，合成步骤包括：2,6‑二羟基‑4‑甲基烟腈和磺酰氯反应得到化合物5,5‑二氯‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶‑2,6(1H)二酮和化合物（3,5‑二氯‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶‑2,6(1H)二酮的混合物，混合物和锌粉反应得到化合物5‑氯‑3‑氰基‑4‑甲基‑2,6‑二羟基吡啶，再和氯化试剂反应得到化合物5‑氯‑3‑氰基‑4‑甲基‑2,6‑二氯基吡啶，然后和氧化试剂反应得到化合物5‑氯‑3‑氰基‑2,6‑二氯基异烟酸，最终和脱羧试剂反应得到化合物2,5,6‑三氯烟氰，该合成方法原料易得且价格低廉，反应条件温和，有效提高工艺收率。
一种三氯烟氰合成方法

[发明专利]一种黄体酮的制备方法-CN201510821638.6有效
发明人：梁小敏;周君津;腾海鸽;周萍;陈邦池 -专利权人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：该方法以化合物3‑(2,2‑二甲基‑1,3‑二氧丙基)‑5‑烯‑17‑酮(II)为起始原料，在碱的作用下与磺酰基甲基异氰化合物(III)发生缩合反应，制得甲酰胺基磺酰基亚甲基化合物(IV)，化合物(IV)经过脱水反应得异氰基磺酰基亚甲基化合物(V)，化合物(V)经还原反应得异氰基磺酰基甲基化合物(VI)，化合物(VI)经甲基化反应得异氰基磺酰基乙基化合物(VII)，最后化合物(VII)经水解反应得目标产物黄体酮
一种黄体酮制备方法

[发明专利]一种3-氰基吲哚化合物、其制备方法及应用-CN202010967546.X有效
发明人：苗婷婷;吴俊;刘嘉宾;周科睿;王倩;朱靖豪;郑琪瑶;李之琦;赖超然;王方俊;周柳宇 -专利权人：温州大学
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过串联反应构建3‑氰基吲哚的方法。该方法包括：将式(1)所示结构的化合物与4‑异恶唑硼酸频哪醇酯进行铃木反应，通过碱诱导的异恶唑片段化，进行醛亚胺缩合，制得式(2)所示结构的3‑氰基吲哚化合物。本发明通过选择合适的式(1)所示结构的化合物作为底物，实现了对式(1)所示结构的化合物的高效偶联，从而低成本地制得了式(2)所示结构的3‑氰基吲哚化合物。本发明所得的3‑氰基吲哚化合物可作为生物活性化合物和药物中间体。
一种吲哚化合物制备方法应用

[发明专利]2-氰基-2;3-二烃基丁二酸二烷基酯类化合物的制备方法-CN201510708033.6有效
发明人：张锐;谭忠;周奇龙;徐秀东;尹珊珊;李凤奎;宋维玮;于金华 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)所示的2‑氰基‑2,3‑二烃基丁二酸二烷基酯类化合物的制备方法，包括使式(II)所示的氰基酯类化合物与式(III)所示的卤代酯类化合物在非质子极性溶剂、强碱以及催化剂存在的条件下反应制备式(IV)所示的氰基酯类化合物的第一步骤和使式(IV)所示的氰基酯类化合物与R₂X在非质子极性溶剂、强碱以及催化剂存在的条件下反应制备式(I)的2‑氰基‑2,3‑二烃基丁二酸二烷基酯类化合物的第二步骤本发明提供的制备方法，开辟了一条氰基丁二酸酯类化合物及其衍生物的简便且有效的合成方法，使得氰基丁二酸酯类化合物合成的多样化，系列化及工业化变得容易实现。
类化合物式( I )氰基制备烃基丁二酸二烷基酯氰基酯非质子极性溶剂强碱丁二酸酯催化剂合成卤代酯类化合物系列化

[发明专利]α-氰基季碳取代四氢异喹啉化合物的合成方法-CN202011504115.6有效
发明人：姬悦;张学;韩薇薇;王嗣昌;吴亚;刘雪梅 -专利权人：西安石油大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种α‑氰基季碳取代四氢异喹啉化合物的合成方法，是将异喹啉类化合物转化为高活性亚胺盐中间体，再与氰基源发生加成反应，得到α‑氰基季碳取代四氢异喹啉化合物。本发明适用于异喹啉类化合物的合成，尤其适用于α‑氰基季碳取代四氢异喹啉化合物的合成。
氰基季碳取代四氢异喹啉化合物合成方法

[发明专利]用于治疗疼痛的哌嗪-CN200480039524.6无效
发明人：孙群;莱基·塔费塞 -专利权人：欧洲凯尔特公司
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：公开了式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐(“硝基(氰基)乙烯基哌嗪化合物”)，其中Ar₁、Ar₂、R₃、R₄和m在本文中公开；包含有效量的硝基(氰基)乙烯基哌嗪化合物的组合物；和治疗或预防动物疼痛和其它疾病的方法，包括向需要这种治疗或预防的动物施用有效量的硝基(氰基)乙烯基哌嗪化合物。
用于治疗疼痛

[发明专利]一种制备沙格列汀的方法-CN202010164915.1有效
发明人：嵇海澄;陈刚胜;王佩;李佳 -专利权人：连云港恒运药业有限公司
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开一种制备沙格列汀的方法，属于药物合成技术领域，本方法的步骤包括：(a)将式Ⅰ化合物上酰胺转化为氰基并脱去Boc基团得到式Ⅱ化合物；(b)将式Ⅱ化合物与式Ⅲ化合物缩合得到式Ⅳ化合物；(c)将式Ⅳ化合物上Boc基团脱除得到式Ⅴ化合物。本发明提供的制备方法通过选择不同的原料和反应试剂，改变工艺路线，从而将成盐、缩合、氰基化和脱保护四步工序缩短为氰基化、缩合和脱保护三步工序；同时氰基化和缩合反应均在室温条件下实现，降低了对反应条件的要求
一种制备沙格列汀方法

[发明专利]一种1-氰基-6-甲基磺酰基-7-硝基-9H-呫吨-9-酮的合成方法-CN202110084532.8有效
发明人：李春成;闫强;朱宁;赵沈江 -专利权人：龙曦宁（上海）医药科技有限公司;上海昊航化工有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑氰基‑6‑甲基磺酰基‑7‑硝基‑9H‑呫吨‑9‑酮的合成方法，包括以下以廉价的2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基苯甲酸，即化合物1，为起始原料，对化合物1中的氟原子用甲硫醇钠的亲核取代得到化合物2，对化合物2的羧基进行酯化得到化合物3，对化合物3的氯原子用间氰基苯酚进行取代得到化合物4，再用间氯过氧苯甲酸将化合物4中甲硫醚氧基化成砜基后得到化合物5，用硫酸对化合物5合环，得到1‑氰基‑6‑甲基磺酰基
一种氰基甲基磺酰基硝基呫吨合成方法

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