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[发明专利]多羟基化脂族烃或其酯向氯醇的转化-CN200910165940.5有效
发明人： D·J·施雷克;W·J·小克吕佩尔;R·D·瓦尔言;M·E·琼斯;R·M·坎贝尔;K·卡恩斯;B·D·胡克;J·R·布里格斯;J·G·希普勒 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2005-07-18 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： C07D301/26 文献下载
摘要：本发明涉及多羟基化脂族烃或其酯向氯醇的转化，更具体地，涉及一种包括二氯醇的组合物及其制备方法，所述组合物包含：约0.1mol％-约1mol％的甘油及其酯；约4mol％-约10mol％的单氯醇及其酯；大于约80mol％的1，3-二氯醇及其酯；约1mol％-约4mol％的2，3-二氯醇及其酯；小于约1mol％的1，2，3-三氯丙烷；和小于0.3mol％的氯化甘油醚及其酯；且其中组合物中1，3-二氯醇对2，3-二氯醇的比例大于约8∶1。所述方法包括下述步骤：在催化剂存在下使多羟基化脂族烃、多羟基化脂族烃的酯或其混合物与超大气压、等于大气压或低于大气压分压的氯化氢来源接触。
羟基化脂族烃转化

[发明专利]多羟基化脂族烃或其酯向氯醇的转化-CN200910165938.8有效
发明人： D·J·施雷克;W·J·小克吕佩尔;R·D·瓦尔言;M·E·琼斯;R·M·坎贝尔;K·卡恩斯;B·D·胡克;J·R·布里格斯;J·G·希普勒 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2005-07-18 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： C07C29/62 文献下载
摘要：本发明涉及多羟基化脂族烃或其酯向氯醇的转化，更具体地，涉及一种生产氯醇、氯醇酯或其混合物的方法，包括如下步骤：在催化剂存在下使多羟基化脂族烃、多羟基化脂族烃的酯或其混合物与超大气压、等于大气压或低于大气压分压的氯化氢来源接触以生产氯醇、氯醇酯或其混合物，其中催化剂：(i)是含有2-约20个碳原子并包含至少一个官能团的羧酸根衍生物，该官能团包括胺、醇、卤素、巯基、醚、酯或其组合，其中所述官能团不比α碳更接近地连接到酸官能团；或其前体；(ii)挥发性不如所需氯醇、氯醇酯或其混合物；和(iii)包含杂原子取代基。
羟基化脂族烃转化

[发明专利]将多羟基脂肪烃转化为氯醇的方法-CN200680000534.8有效
发明人：帕特里克·吉尔博 -专利权人：索尔维公司
申请日： 2006-05-19 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C07C29/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备氯醇的方法，该方法包括：(a)多羟基脂肪烃、多羟基脂肪烃的酯、或者它们的混合物与氯化剂反应以便得到含有氯醇、氯醇酯和水的混合物；(b)对在步骤(a)获得的混合物的至少一部分进行蒸馏和/或汽提处理以便获得浓缩有水、氯醇和氯醇酯的部分；(c)在至少一种添加剂存在下对在(b)步骤获得的部分的至少一部分进行分离操作以便获得浓缩有氯醇和氯醇酯的部分，该部分含小于40％(重量)的水。
羟基脂肪转化方法

[发明专利]一种食用油脂中的3-氯丙二醇脂肪酸酯和环氧甘油脂肪酸酯的检测方法-CN201310656351.3无效
发明人：薛斌;曹文明;印瑜洁 -专利权人：上海良友(集团)有限公司;上海市粮食科学研究所
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及食品安全检测领域，具体涉及一种检测食用油脂中的3-氯丙二醇脂肪酸酯和环氧甘油脂肪酸酯总含量的方法。该方法使用强碱醇解法使食用油脂中3-氯丙二醇脂肪酸酯和环氧甘油脂肪酸酯醇解并转化为3-烷氧基丙二醇，然后采用气相色谱法或气相色谱质谱联用法测定3-烷氧基丙二醇含量，再通过3-烷氧基丙二醇的含量计算出其对应的3-氯丙二醇的量，并以3-氯丙二醇的量得出食用油脂中的3-氯丙二醇脂肪酸酯和环氧甘油脂肪酸酯的总含量。相比常规检测方法，该方法无须添加高纯度氘代3-氯丙二醇作为内标，检测成本较低、精密度较高，重复性好，稳定性高，具有极其有效的实用价值，值得推广应用。
一种食用油脂中的丙二醇脂肪酸甘油检测方法

[发明专利]一种除去3-氯丙二醇酯的方法-CN201610392375.6有效
发明人：赵越;张亚琼;陆维盈 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C11B3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种除去3‑氯丙二醇酯的方法。具体地，本发明公开一种降低或除去含3‑氯丙二醇酯的样品中3‑氯丙二醇酯的方法，所述方法包括步骤：在220‑280℃下，在样品质量的万分之一左右的铁离子的存在下，对所述样品加热处理30‑50分钟，从而降低或除去所述样品中的3‑氯‑1,2‑丙二醇酯。该方法可以显著降低油脂中3‑MCPD酯的含量，从而实现控制油脂中3‑MCPD酯的含量。
一种除去丙二醇方法

[发明专利]甘油酯组合物及其制备方法-CN201010277986.9有效
发明人：村野贤博;中泽祐人;平井浩;有本真;斋田利典;小森亮平 -专利权人：日清奥利友集团株式会社
申请日： 2010-09-03 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C11B3/00 文献下载
摘要：本发明提供：一种甘油酯组合物，上述甘油酯组合物含有较少的缩水甘油的脂肪酸酯及/或3-氯丙烷-1，2-二醇的脂肪酸酯；上述甘油酯组合物的制备方法；降低甘油酯组合物中的缩水甘油的脂肪酸酯及/或3-氯丙烷-1，2-二醇的脂肪酸酯的含量的方法；以及抑制缩水甘油的脂肪酸酯及/或3-氯丙烷-1，2-二醇的脂肪酸酯的生成的方法。本发明的甘油酯组合物的制备方法，具有以下特点：含有选自由3-氯丙烷-1，2-二醇、3-氯丙烷-1，2-二醇的脂肪酸酯、缩水甘油及缩水甘油的脂肪酸酯组成的组中的至少一种，及/或以质量计含有甘油二酯3％以上的甘油酯组合物
甘油酯组合及其制备方法

[发明专利]液体亚磷酸酯类化合物的制备方法及应用-CN201711431050.5在审
发明人：吴国华;张四根;熊波;曹标 -专利权人：西尼尔（江西）化工科技有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07F9/6571 文献下载
摘要：本发明提供了液体亚磷酸酯类化合物的制备方法及应用，其中所述液体亚磷酸酯类化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)通过季戊四醇跟三氯化磷在碱的作用下反应制备二氯代季戊四醇二亚磷酸酯；(2)通过R‑OH跟二氯季戊四醇二亚磷酸酯反应生成R‑一氯代季戊四醇二亚磷酸酯；以及(3)利用R’‑OH跟R‑氯代季戊四醇二亚磷酸酯反应制备R,R’‑季戊四醇二亚磷酸酯，其中所述R和R’为不同的烷基。
液体磷酸酯化合物制备方法应用

[发明专利]a-氟代丙酰乙酸酯的制备方法-CN201310717640.X有效
发明人：张庆华;徐广宇;陈波 -专利权人：湖南方盛制药股份有限公司
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C67/307 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备a-氟代丙酰乙酸酯的方法，包括：1）使丙酰乙酸酯与磺酰氯反应，生成a-氯代丙酰乙酸酯；2）在聚乙二醇和极性非质子溶剂存在下，用氟化剂置换a-氯代丙酰乙酸酯中的氯，得到a-氟代丙酰乙酸酯优选的氟化剂为氟化钾或者氟化钠，可以使用的聚乙二醇为聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇800、聚乙二醇1000，其中，最优选聚乙二醇800。
氟代丙酰乙酸制备方法

[发明专利]一种防静电的聚乙二醇单油酸酯无卤阻燃剂-CN201910621608.9在审
发明人：李达峰;常玉光;金慧春 -专利权人：厦门芒娅贸易有限公司
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C09D5/18 文献下载
摘要：本发明涉及无卤阻燃剂制备技术领域，且公开了一种防静电的聚乙二醇单油酸酯无卤阻燃剂，包括以下试验原料，聚乙二醇单油酸酯、抗氧化剂复合物、有机硅阻燃辅助剂、协同金属‑非金属催化剂，所述聚乙二醇单油酸酯为油酸和聚乙二醇的聚合物该防静电的聚乙二醇单油酸酯无卤阻燃剂，协同金属‑非金属催化剂为二氯二茂锆和N‑溴代琥珀酰亚胺的复合物，通过二氯二茂锆，将少量聚乙二醇单油酸酯通过配位成聚乙二醛类单油酸酯化合物，在N‑氯代琥珀酰亚胺的催化下，聚乙二醛类单油酸酯化合物氯化为聚乙二酰氯单油酸酯，聚乙二酰氯单油酸酯在聚乙二醇单油酸酯聚合物之间形成交联带，使聚乙二醇单油酸酯聚合物具有稳定的导电性能。
聚乙二醇单油酸酯无卤阻燃剂单油酸酯聚合物防静电非金属催化剂二氯二茂锆乙二酰氯复合物乙二醛氯代琥珀酰亚胺溴代琥珀酰亚胺协同油酸制备技术领域金属导电性能聚乙二醇抗氧化剂试验原料辅助剂有机硅配位阻燃催化

[发明专利]形成4-氯-2-氟-3-取代的苯基硼酸频哪醇酯的方法及其使用方法-CN201280069312.7在审
发明人： J·奥鹏海默 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：一种包括形成4-氯-2-氟-3-取代苯基硼酸频哪醇酯的方法。该方法包括使1-氯-3-氟-2-取代苯与烷基锂接触以形成锂化的1-氯-3-氟-2-取代苯。该锂化的1-氯-3-氟-2-取代苯与亲电硼酸衍生物接触以形成4-氯-2-氟-3-取代硼酸苯酯。该4-氯-2-氟-3-取代苯基硼酸酯与碱的水溶液反应以形成(4-氯-2-氟-3-取代苯基)三羟基硼酸酯。该(4-氯-2-氟-3-取代苯基)三羟基硼酸酯与酸反应以形成4-氯-2-氟-3-取代苯基硼酸。该4-氯-2-氟-3-取代苯基硼酸与2,3-二甲基-2,3-丁二醇反应以形成4-氯-2-氟-3-取代苯基硼酸频哪醇酯。本发明还公开了使用4-氯-2-氟-3-取代苯基硼酸频哪醇酯以制备6-(4-氯-2-氟-3-取代苯基)-4-氨基吡啶甲酸酯的方法。
形成取代苯基硼酸频哪醇酯方法及其使用方法

[发明专利]植物甾醇酯的制备方法-CN201110054079.2有效
发明人：黄荣来;陆豫;施光宗;刘春辉;廖英俊;黄宽;黄清华 -专利权人：宜春远大生物工程有限公司
申请日： 2011-03-08 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种植物甾醇酯的制备方法，包括以下步骤：（a）将脂肪酸和二氯亚砜加入反应器中，在搅拌条件下升温至80℃，保持80℃温度反应2～6小时后出料，然后常压蒸去过量的二氯亚砜，再减压条件下蒸馏出脂肪酰氯；（b）室温条件下，将植物甾醇溶于溶剂二氯甲烷，通氮气条件下，按脂肪酰氯与植物甾醇摩尔比为1.0-1.5:1的比例滴加脂肪酰氯，升温度至40℃，反应8小时；（c）冷却出料，回收二氯甲烷得粗植物甾醇酯，将粗植物甾醇酯溶于60℃乙醇，低温下结晶，滤出晶体，用2%碳酸氢钠溶液洗去多余脂肪酸，过滤后干燥即精制的植物甾醇酯。本发明使用的有机溶剂毒性小，可循环利用，减少环境污染；生产成本低，操作简单；植物甾醇酯含量和反应收率高。
植物甾醇酯制备方法

[发明专利]2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇碳酸二酯化合物的合成方法-CN200810122251.1无效
发明人：李坚军;苏为科;蒲通;金林勇 -专利权人：浙江工业大学;浙江车头制药有限公司
申请日： 2008-11-06 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用氯甲酸三氯甲酯合成2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇碳酸二酯化合物的合成方法。以2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇和氯甲酸三氯甲酯为原料，在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中于-5～50℃反应完全，反应液分离纯化即得所述的2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇碳酸二酯，所述的2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇∶氯甲酸三氯甲酯∶有机胺催化剂物质的量比为1∶0.5～2.5∶0.2～2.5；该方法是一种高收率、安全、无污染、操作简单的采用氯甲酸三氯甲酯制备卡立普多关键中间体2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇碳酸二酯的方法，是一条具有广泛工业化前景的合成路线。
甲基丙基丙二醇碳酸酯化合成方法

[发明专利]以（-）-雪松二醇为手性辅助剂制备硼替佐米的方法-CN201210366353.4无效
发明人：朱锦桃;朱岩平;韩启和;李杨 -专利权人：朱锦桃;朱岩平;韩启和;李杨
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明公开一种以（-）-雪松二醇为手性辅助剂制备硼替佐米的方法，其工艺流程为：（-）-雪松二醇在有机溶剂中与异丁基硼酸形成异丁基硼酸-（-）-雪松二醇酯；异丁基硼酸-（-）-雪松二醇酯低温下经二氯甲基锂缩合、重排得到2-氯代异戊基硼酸-（-）-雪松二醇酯；2-氯代异戊基硼酸-（-）-雪松二醇酯经双（三甲基硅基）氨化锂胺化、脱保护基得到（-）-雪松二醇酯-（R）-1-氨基-3-异丁基-1-硼酸酯三氟乙酸盐；（-）-雪松二醇酯-（R）-1-氨基-3-异丁基-1-硼酸酯三氟乙酸盐与吡嗪甲酰-L-苯丙氨酸在缩合剂存在下反应生成硼替佐米-（-）-雪松二醇酯；硼替佐米-（-）-雪松二醇酯水解生成硼替佐米单体，并进而生成硼替佐米三聚体
雪松手性辅助剂制备硼替佐米方法

[发明专利]一种粒径可控及可控降解的酸敏型交联环糊精纳米水凝胶药物递送系统的制备方法-CN202210680096.5在审
发明人：陈建;楚会;吕婉婉;余静雯;张梦迪;黄拓;杨凯;吴移清;刘子川;王熙璇;周佳慧 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：一种粒径可控及可控降解的酸敏型交联环糊精纳米水凝胶药物递送系统的制备方法，以α、β、γ‑环糊精为单元，保护α、β、γ‑环糊精上1‑2个羟基，其他羟基甲基化、乙基化，然后再脱保护，以乙二醇、丙三醇、季戊四醇、戊五醇、环己六醇等为交联剂，通过二(三氯甲基)碳酸酯、氯甲酸三氯甲酯、碳酰氯将乙二醇、丙三醇、季戊四醇、戊五醇、环己六醇等分子的羟基反应生成氯甲酸酯，将交联剂再与脱保护的α、β、γ‑环糊精反应，形成碳酸酯交联的不同粒径大小的环糊精纳米水凝胶，通过碳酸酯键在酸性条件下的断裂控制交联环糊精纳米水凝胶负载的药物释放。
一种粒径可控降解酸敏型交联环糊精纳米凝胶药物递送系统制备方法

[发明专利]一种4，6-二氯嘧啶的制备方法-CN202310331261.0在审
发明人：段卫东;段百慧;杨朔;张庆顺 -专利权人：临沂晟泰高分子材料有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种4.6‑二氯嘧啶的制备方法。将三氯氧磷溶于乙二醇中，再加入三氯化铝并在惰性气体保护下进行反应，得到乙二醇环磷酸酯酰氯。将4.6‑二羟基嘧啶与乙二醇环磷酸酯酰氯添加至环己烷中，通入氯气进行反应，反应结束后对反应物进行洗涤，干燥得到4.6‑二氯嘧啶。本发明以三氯氧磷或乙二醇环磷酸酯酰氯为氯代试剂，以环己烷为溶剂，通入氯气制备4.6‑二氯嘧啶。本发明反应条件温和，无需碱液，溶剂可以回收再利用，不会产生大量废液和废渣。且产物纯度和收率均有提高。
一种嘧啶制备方法

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