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[发明专利]一种氯甲酸正丙酯微反应器合成工艺-CN201910570971.2在审
发明人：王进;曾挺;潘光飞 -专利权人：浙江禾本科技有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07C67/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯甲酸正丙酯微反应器合成工艺，氯甲酸正丙酯微反应器合成工艺对传工艺改进，首先将固体光气溶解在二氯甲烷中，避免光气泄露，然后加入吡啶作引发剂，提高反应速率，然后将正丙醇溶解在二氯乙烷中，通过微反应器，光气与正丙醇接触反应，脱去二氯乙烷得到产物氯甲酸正丙酯，反应操作简单，可控性强。
氯甲酸正丙酯微反应器合成工艺二氯乙烷正丙醇光气溶解二氯甲烷反应操作工艺改进固体光气接触反应可控性引发剂脱去泄露

[发明专利]一种合成722克/升霜霉威盐酸盐的新方法-CN200910022005.3有效
发明人：唐满仓;叶龙江;马玉明;陈秀军 -专利权人：陕西恒田化工有限公司
申请日： 2009-04-14 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A01N47/12 文献下载
摘要：含有氯甲酸正丙酯、聚碳化二亚胺，二甲基丙二胺、乳化剂，用水做溶剂，聚碳化二亚胺加入量为氯甲酸正丙酯的0.08～0.12％；聚碳化二亚胺占重量百分比为0.033-0.045％，氯甲酸正丙酯占重量百分比为33聚碳化二亚胺和氯甲酸正丙酯的混合物以喷淋滴加的方式加入。
一种合成 722 升霜霉威盐酸新方法

[发明专利]一种霜霉威盐酸盐合成配方及其合成方法-CN201810200307.4在审
发明人：王进;祁康旭;潘光飞;李成斌 -专利权人：浙江禾本科技有限公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种霜霉威盐酸盐合成配方，包括氯甲酸正丙酯、N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺和水。本发明一是：不添加抗水解剂，还降低了氯甲酸正丙酯的水解率，把收率从95%提高到了98%以上；二是：提高了生产效率，降低了能耗，缩短了反应时间。
氯甲酸正丙酯霜霉威盐酸盐合成配方抗水解剂生产效率丙二胺二甲基水解率收率能耗合成

[发明专利]一种奥拉帕尼制备方法-CN202011122941.4在审
发明人：张久峰;毛联岗;李金钰;王媛;杜姗姗 -专利权人：连云港杰瑞药业有限公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥拉帕尼制备方法，包括如下制备步骤：2‑氟‑5‑[(4‑氧代‑3,4‑二氢二氮杂萘‑1‑基)甲基]苯甲酸、缩合剂、1‑环丙基甲酰基哌嗪盐酸盐、缚酸剂在溶剂中反应，反应完全后加水猝灭，精制得到奥拉帕尼其中，缩合剂为氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯甲酸丙酯、氯甲酸异丙酯、氯甲酸异丙酯、氯甲酸异丁酯中的一种，缚酸剂为三乙胺或吡啶有机碱。本发明后处理简单，便于工业化生产，制得的奥拉帕尼纯度较高。
一种奥拉帕尼制备方法

[发明专利]一种霜霉威盐酸盐原药的制备方法-CN202010857321.9有效
发明人：陈华;冯魏;贾利华;邓桂元;陆健 -专利权人：江苏禾本生化有限公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C271/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种霜霉威盐酸盐原药的制备方法，其特征在于，以氯甲酸正丙酯和N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料，所述原料通过气化后进行反应，制备得到霜霉威盐酸盐原药。本发明以氯甲酸正丙酯和N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料制备霜霉威盐酸盐，不需要采用任何溶剂，使生产出的霜霉威盐酸盐没有三废产生，对环境友好且工艺简单；采用自动化控制连续进料，使得霜霉威盐酸盐会自动连续出料
一种霜霉威盐酸盐原药制备方法

[实用新型]一种氯甲酸异丙酯合成系统-CN202222693699.7有效
发明人：杨振宁;杜祥伦;张保权;王杰;王荣 -专利权人：重庆长风化学工业有限公司
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种氯甲酸异丙酯合成系统，包括通光反应釜，所述通光反应釜外设置有夹层，用于通入冷凝液控制通光反应釜的内的温度，其特征在于：所述通光反应釜配备有溶剂氯甲酸异丙酯加入口、光气通入管线、氮气通入管线、氮气出口管线以及异丙醇滴加装置，所述氮气出口管线连接氯甲酸异丙酯冷凝装置，所述氯甲酸异丙酯冷凝装置的氮气出口管线连接废气吸收处理装置。
一种甲酸异丙酯合成系统

[发明专利]一种氯甲酸正己酯的衍生化分析方法-CN202210731071.3有效
发明人：刘东宇;刘荣;朱功凤;郭娜;黄启凤;程来劲 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯甲酸正己酯的衍生化分析方法，使用4‑硝基苯酚与氯甲酸正己酯衍生检测异构体和使用硼氢化钠超声反应针对性快速高选择性还原衍生氯甲酸正己酯检测有关物质。本方法具有良好的选择性且操作简便，可以准确测定氯甲酸正己酯中的异构体及有关物质含量，可用于氯甲酸正己酯的常量分析及定量检测，满足研发及生产需求。
一种甲酸正己酯衍生化分方法

[发明专利]一种萘维太定的钠盐的制备方法-CN200810037269.1有效
发明人：季晓铭;姚勇;卓忠浩;宫鹏飞;马宝练;褚军;锡书毅;邢伟 -专利权人：上海天伟生物制药有限公司
申请日： 2008-05-12 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07C69/013 文献下载
摘要：所述的方法包括以下步骤：(1)在含有萘维太定的有机溶液中添加阳离子为钠离子的无机碱或有机碱至pH＞7，得到萘维太定钠；所述的含有萘维太定的有机溶液由萘维太定和第一溶剂组成，所述的第一溶剂选自下组的一种或多种：甲酸甲酯、甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、甲酸正丁酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸异丁酯、乙酸叔丁酯。
一种萘维太定钠盐制备方法

[发明专利]甲基羧酸-2-丙炔基酯的合成方法-CN202110059644.8在审
发明人：刘鹏;张民;张茜;田丽霞;王军;彭鹏鹏;葛建民;杨世雄;闫朋飞 -专利权人：石家庄圣泰化工有限公司
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C68/00 文献下载
摘要：本发明公开了甲基羧酸‑2‑丙炔基酯的合成方法，在惰性气体的保护下，以苯酸炔丙酯为原料，在有机碱的作用下与苯甲酰胺反应得到2‑丙炔‑1‑醇，三氯甲基2,2,2‑三氯醋酸盐与三正丁基甲氧基锡在催化剂作用下反应得到三氯乙酸甲酯与氯甲酸甲酯，2‑丙炔‑1‑醇与氯甲酸甲酯在脱水剂和催化剂的作用下，于20‑40℃下反应2‑4小时得到甲基羧酸‑2‑丙炔基酯。本发明采用氯甲酸甲酯代替碳酸二甲酯作为反应原料，有效的缩短了反应时间，提高了甲基羧酸‑2‑丙炔基酯单位时间的产量，便于大批量生产甲基羧酸‑2‑丙炔基酯，且氯甲酸甲酯的存放要求较为简单，便于用户存放使用原料
甲基羧酸丙炔合成方法

[发明专利]一种5‑氯‑3‑戊烯酸酯的制备方法-CN201610040111.4有效
发明人：易章国;李德宝 -专利权人：湖北相和精密化学有限公司
申请日： 2016-01-21 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07C67/347 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑氯‑3‑戊烯酸酯的制备方法，具体方法是1,3‑丁二烯和氯甲酸酯在催化剂和溶剂中经酰化加成反应一步得到5‑氯‑3‑戊烯酸酯，氯甲酸酯为氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯甲酸丙酯、氯甲酸丁酯中的一种，其中1,3‑丁二烯、氯甲酸酯、催化剂的摩尔比为1～511。
一种戊烯制备方法

[发明专利]一种盐酸阿替卡因的制备方法-CN201010624061.7有效
发明人：郑爱;张亚;胡媛;张杰;杨志强;李立标 -专利权人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸阿替卡因的制备方法，以4-甲基-3-氨基噻吩-2-甲酸甲酯为原料，经与2-氯丙酰氯进行酰胺化反应、与正丙胺进行氨化反应、与浓盐酸进行成盐反应，最终得盐酸阿替卡因。
一种盐酸阿替卡制备方法

[发明专利]灭草松的合成方法-CN201010193642.X无效
发明人：许网保;魏明阳;臧伟新;虞国新;傅俊;周国平;徐卫清 -专利权人：江苏绿利来股份有限公司;江苏天容集团股份有限公司
申请日： 2010-06-07 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D285/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种灭草松的合成方法，先以邻苯二甲酸酐为主要原料，经胺化、降解及酯化得到邻氨基苯甲酸甲酯，再以邻氨基苯甲酸甲酯、氯磺酸、异丙胺和三氯氧磷为原料，以三乙胺为搏酸剂，一锅法制备邻异丙胺基磺酰胺基苯甲酸甲酯，最后邻异丙胺基磺酰胺基苯甲酸甲酯再经醇钠环合以及酸化反应，合成灭草松。该方法使用价格便宜、来源广的邻苯二甲酸酐为原料，不使用异丙氨基磺酰氯，采用一步法直接合成邻异丙胺基磺酰胺基苯甲酸甲酯，同时加入催化剂提高了环合收率，具有操作简便、三废少、收率高和成本低等特点。
灭草松合成方法

[发明专利]一种包装用镀铝膜-CN201610895309.0在审
发明人：李建萍 -专利权人：无锡三帝特种高分子材料有限公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C08F291/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种包装用镀铝膜，包括膜基体层和镀铝层，所述的膜基体层由以下组分制成偶氮二甲酸二异丙酯、氯甲酸异丙酯、丙烯酸2‑乙基己酯、甲基丙烯酸十二酯、聚丁二酸丁二酯和甲基丙烯酸环氧丙酯‑b‑甲基丙烯酸十二氟庚酯，其各组分的重量含量为偶氮二甲酸二异丙酯21~37份、氯甲酸异丙酯40~50份、丙烯酸2‑乙基己酯24~40份、甲基丙烯酸十二酯15~27份、聚丁二酸丁二酯28~40份和甲基丙烯酸环氧丙酯‑b‑甲基丙烯酸十二氟庚酯
一种包装镀铝

[发明专利]一种氯甲酸异丙酯的连续化合成方法-CN202211175166.8在审
发明人：尤瑶瑶;刘卫东;杜升华;竺来发;周锦萍;张秋影 -专利权人：湖南化工研究院有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C69/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯甲酸异丙酯的连续化合成方法，包括以下步骤：将异丙醇与光气通入连续化反应装置的一级反应釜中进行光气化亲核取代反应，生成粗品氯甲酸异丙酯，将粗品氯甲酸异丙酯和产生的尾气送至二级反应釜中对尾气进行套用，再将二级反应釜中的酯化液送至赶光釜中，在赶光釜中内通入氮气，赶走光气和副产物氯化氢，得到氯甲酸异丙酯产品，纯度≥99.0％。
一种甲酸异丙酯连续化合成方

[发明专利]一种利凡诺药物中间体2-氯-4-硝基苯甲酸的合成方法-CN201710185313.2在审
发明人：彭响亮 -专利权人：成都中恒华铁科技有限公司
申请日： 2017-03-26 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：一种利凡诺药物中间体2‑氯‑4‑硝基苯甲酸的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入3mol的2‑氯‑4‑硝基‑6‑羟基‑异丙基苯，4‑6mol的N‑甲基吗啉溶液，升高溶液温度至40—46℃，控制搅拌速度170—190rpm,保持50—70min之后，加入6mol的钛酸四正丙酯，升高溶液温度至50—55℃，回流90—110min,降低溶液温度至10—15℃，析出固体，过滤，固体用烯丙胺溶液洗涤，用草酸溶液调节pH至3‑4，降低温度至5—8℃，析出晶体，过滤，用水杨酸甲酯溶液洗涤，脱水剂脱水，得成品2‑氯‑4‑硝基苯甲酸。
硝基苯甲酸药物中间体析出溶液洗涤利凡诺过滤升高合成钛酸四正丙酯水杨酸甲酯草酸溶液异丙基苯脱水剂烯丙胺吗啉硝基羟基脱水

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