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[发明专利]含有大豆蛋白的无蔗糖巧克力及其制备方法-CN201010155517.X无效
发明人：李志新;李世海;郑铁曾;石艳宾;李丽 -专利权人：天津实发冠华生物科技有限公司
申请日： 2010-04-26 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： A23G1/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有大豆蛋白的无蔗糖巧克力及其制备方法，原料配比按重量份数如下：可可粉20－30份、异麦芽酮糖醇10－40份、木糖醇5－20份、代可可脂1－20份、纯可可脂1－20份、奶粉5－35份、大豆蛋白5－20份、卵磷脂0.5－1份、香兰素0－0.3份、三氯蔗糖0－0.06份。制备如下：（1）将可可粉、异麦芽酮糖醇、木糖醇、三氯蔗糖、奶粉、大豆蛋白、香兰素粉碎至200目按量称取混合均匀备用；（2）按量将熔化的代可可脂、纯可可脂、卵磷脂加入到上述混合粉中，在50℃－70℃精研8本产品在传统巧克力中加入营养丰富的纯天然大豆蛋白，并用异麦芽酮糖醇代替了全部蔗糖，效果非常显著。
含有大豆蛋白蔗糖巧克力及其制备方法

[发明专利]L-氯代薄荷醇的制备方法-CN201110094778.X无效
发明人：陈东晨;吴永虎;柳小平;王广强;胡军;朱俊峰 -专利权人：安徽丰乐香料有限责任公司
申请日： 2011-04-15 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07C35/48 文献下载
摘要：L-氯代薄荷醇的制备方法，属于氯化物制备技术领域。将L-薄荷醇与二甲苯和正丁酯分别按摩尔比1∶0.5～5∶0.01～1的比例依次加入到装有温度计、回流冷凝管和尾气吸收装置的干燥四口烧瓶中，并在搅拌条件下，按L-薄荷醇与固体光气摩尔比1∶0.3～3加入固体光气，升温至50～200℃，反应0.5～10h，室温冷凝，结晶出过量固体光气，过滤，将滤液水洗至中性，减压蒸馏，即得L-氯代薄荷醇。本发明以L-薄荷醇为原料，二甲苯作溶剂，正丁酯为引发剂，固体光气作氯化试剂，操作简单，反应条件温和，产品收率可达93％以上，纯度达到95％以上，提高了产品纯度及收率，且降低了生产成本，减少了环境污染，便于推广应用
薄荷醇制备方法

[发明专利]一种铜催化三组分偶联反应合成6-硫代嘌呤衍生物的方法-CN202310110867.1在审
发明人：简亚军;张盼盼;杨文婷;黎旭莲;斯日格灵;李振 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D473/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜催化三组分偶联反应合成6‑硫代嘌呤衍生物的方法，以6‑氯嘌呤类化合物、硫化钠和碘代物为原料，在无碱体系下，以聚乙二醇为反应介质，在铜催化剂作用下，发生形成两个C‑S键的三组分偶联反应，一锅法高效制备6‑硫代嘌呤衍生物。本发明省去6‑巯基嘌呤的预合成步骤，经济性高；使用无臭无机盐硫化钠为硫源，避免了具有恶臭气味硫醇的使用，对环境没有特殊要求，操作简单，适合工业化大规模生产；使用聚乙二醇为反应介质，避免了挥发性有机溶剂的使用，绿色环保；无需加入碱性添加剂，反应条件温和；使用的铜催化剂低毒、廉价易得、稳定性好；具有良好的底物适用性，对含有不同取代基的6‑氯代嘌呤和碘代物都适用。
一种催化组分反应合成嘌呤衍生物方法

[发明专利]一种双氟代碳酸乙烯酯的制备方法-CN201710135755.6有效
发明人：翁业芹;岳公星;谢文建;辛伟贤;陈新滋 -专利权人：江苏理文化工有限公司;江西理文化工有限公司;广州理文科技有限公司
申请日： 2017-03-08 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种双氟代碳酸乙烯酯的制备方法，主要步骤如下：（1）将活化的金属氟化物溶解在含氟烃封端的聚乙二醇溶液中；（2）向反应体系中加入路易斯酸金属催化剂SbF₃、SbF₅、AlF₃中的一种；（3）将二氯代碳酸乙烯酯加入到反应容器中，得到粗品4,4‑二氟代碳酸乙烯酯；（4）通过精馏、重结晶后得到纯度大于99.95%的4,4‑二氟代碳酸乙烯酯本发明的的有益效果：使用的原料为EC氯化后的二氯混合物，无需分离提纯；使用路易斯酸金属催化剂提高反应的选择性，收率高；用含氟烷烃封端的聚乙二醇溶解氟化钾，提高氟化反应速率；工艺路线简单、收率在70%以上
一种双氟代碳酸乙烯制备方法

[发明专利]环氧树脂、环氧树脂组合物及其固化物-CN200580023789.1无效
发明人：赤塚泰昌;押见克彦;中西政隆 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2005-07-08 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C08G59/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种环氧树脂，它是使4，4’－双酚F与表氯代醇反应而得的下式(1)所示的化合物，GPC中2核体的比例在25面积％以下。
环氧树脂组合及其固化

[发明专利]一种N-(氨基硫代甲基)-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺的制备方法-CN201210570966.X有效
发明人：贾贵鹏;李志强;李继斌;邹江;杨琰 -专利权人：华润赛科药业有限责任公司
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-(氨基硫代甲基)-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰胺的制备方法，该方法使用焦谷氨醇为起始物料，经过与对甲苯磺酰氯反应生成活性酯、然后经过与氰化钾的氰化、与溴丙烷的N-烷基化、醇解、水解后得到5-(羧甲基)-N-丙基-2-吡咯烷酮，与硫脲反应后得到N-(氨基硫代甲基)-5-氧代-1-丙基-2-吡咯烷乙酰。
一种氨基甲基丙基吡咯烷乙酰制备方法

[发明专利]环丙羧酸酯合成方法-CN95113339.X无效
发明人：顾建良;周卫国;陈金华;肖景娴 -专利权人：中国石油化工总公司上海石油化工研究院
申请日： 1995-11-15 - 公布日： 2000-03-22 - 主分类号： C07C67/317 文献下载
摘要：本发明是一种环丙羧酸酯的合成方法，以γ－氯代丁酸酯为原料、醇钠或醇钾作缩合剂、甲苯作溶剂，在７０～１３０℃条件下反应制得。该方法具有反应收率高，醇钠缩合剂对设备腐蚀轻、传质传热性能好等优点，可用于环丙羧酸酯的合成。
羧酸合成方法

[发明专利]一种4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛的制备方法-CN201810826843.5有效
发明人：程晓波;胡展;吕英东;张涛;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2018-07-25 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07C67/04 文献下载
摘要：所述方法包括以下步骤：(1)在相转移催化剂的催化下，氯代异戊烯与醋酸盐反应生成异戊烯醇醋酸酯；(2)在二氧化硒催化下，用双氧水将步骤(1)得到的异戊烯醇醋酸酯氧化得到4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛。所述方法以氯代异戊烯为起始原料，是常见的精细化学品中间体，廉价易得，反应过程不需要使用贵金属催化剂，成本较低，合成路线短，操作简单，对环境污染小。是一条有效的合成路线。
一种乙酰甲基丁烯制备方法

[发明专利]一种利用负载铜或铜氧化物纳米颗粒的催化剂脱除卤代芳烃化合物中卤素的方法-CN202011403596.1在审
发明人：丁玉强;江杰;杜立永 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： B01J23/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用负载铜或铜氧化物纳米颗粒的催化剂脱除卤代芳烃化合物中卤素的方法，属于催化合成技术领域。本发明将卤代芳香烃底物与所选醇类、碱在铜或氧化铜纳米颗粒负载的催化剂存在条件下进行接触，加热搅拌。利用醇类在铜纳米颗粒表面形成的活性氢进攻多卤代芳香烃，从而实现卤代芳香烃的快速深度脱卤，其中所述醇类为能够作为溶剂的伯醇或仲醇；卤代芳烃类化合物包括氯代苯基化合物，溴代苯基化合物和碘代苯基化合物中的任一种或几种该方法操作简单，经济成本低廉，在优化条件下可在10～15h将卤代芳香烃完全转化。
一种利用负载氧化物纳米颗粒催化剂脱除芳烃化合物卤素方法

[发明专利]一种DL-萘普生的合成工艺-CN201811405231.5在审
发明人：金开洋;常跃;陈虎 -专利权人：江苏颖盛化工有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07C59/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种DL‑萘普生的合成工艺，以6‑甲氧基‑2‑丙酰萘为原料，与二元醇A及氯化铜反应，得到缩酮A，经提纯或不经提纯的缩酮A经重排反应得到酯化物A；缩酮A或经酸性水解得到2‑氯‑丙‑1‑酮，经提纯或不经提纯的2‑氯‑丙‑1‑酮与二元醇B进行缩酮反应得到缩酮B，缩酮B再进行重排反应得到酯化物B，酯化物A或B在强碱性条件下水解，再经酸化得到DL‑萘普生；酯化物A或B也可以与羧酸盐等在合适的碱性条件下反应得到酯化物本发明使用氯代缩酮一锅法，较现有工艺省去了低沸点的乙醇溶剂，氯代剂再生循环，减少了分离等环节；本发明工艺路线环境友好，合成效率高，原料较现有国内工艺低廉。
缩酮酯化物提纯强碱性条件合成工艺重排反应二元醇萘普生酸化下水工艺路线环境友好碱性条件酸性水解缩酮反应乙醇溶剂再生循环低沸点甲氧基氯代剂氯化铜一锅法羧酸盐氯代合成环节

[发明专利]一种酪氨酸激酶抑制剂AZD3759的制备方法-CN202010572824.1在审
发明人：耿晓宇;薛明星;臧皓;刘雪坤;车环宇 -专利权人：通化师范学院
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明以3,4‑二氢‑7‑甲氧基‑4‑氧代喹唑啉‑6‑醇乙酸酯为原料，经氯代反应、水解反应得到4‑氯‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑醇(化合物3)；以(R)‑(‑)‑2‑甲基哌嗪为原料，经亲核加成‑消除反应、氯甲酰化反应得到(R)‑4‑氯羰基‑3‑甲酸叔丁酯(化合物6)；化合物3和化合物6经酯化反应得到化合物7；化合物7经脱Boc反应、甲基化反应得到化合物9；化合物9与2‑氟‑3‑氯苯胺经烃化反应得到AZD3759。
一种酪氨酸激酶抑制剂 azd3759 制备方法

[发明专利]一种中低分子量膦酸基减水剂的制备方法及应用-CN201711381979.1有效
发明人：王兵;冉千平;马建峰;王涛;范士敏;亓帅;韩正 -专利权人：江苏苏博特新材料股份有限公司;博特新材料泰州有限公司
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C08G65/338 文献下载
摘要：本发明所述制备方法包括以下步骤：将环氧氯丙烷在非均相催化剂下与水进行开环反应得到3‑氯‑1,2‑丙二醇；以所述3‑氯‑1,2‑丙二醇为起始剂，在酸催化剂A下与环氧化合物进行开环缩合反应得到氯代聚醚；将所述氯代聚醚与多乙烯多胺反应
一种分子量膦酸基减水剂制备方法应用

[发明专利]一种甲氯代含氟氰拟除虫菊酯化合物及其制备方法和应用-CN201910145205.1在审
发明人：郑祖彪;韩冰冰 -专利权人：黄山学院
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07C255/39 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲氯代含氟氰拟除虫菊酯类化合物及其制备方法和其在害虫防治领域的应用，该化合物的结构式如(I)所示，属于含有环丙烷羧酸或其衍生物的杀虫剂技术领域。本发明的甲氯代含氟氰拟除虫菊酯类化合物制备过程简便易于操作，生产成本低，易于工业化。所述的甲氯代含氟氰拟除虫菊酯类化合物由于甲氯菊酸部分的不对称结构和含氟氰醇，可有效降低害虫的抗性和环境残留问题。
含氟氰拟除虫菊酯氯代类化合物制备方法和应用害虫防治领域不对称结构环丙烷羧酸生产成本低环境残留农业害虫卫生害虫制备过程杀虫剂抗性含氟氯菊氰醇蚊虫蚜虫粘虫制备螨虫害虫防治应用

[发明专利]一种植物生长调节剂及在小麦栽培中的应用-CN202211011400.3在审
发明人：程琨;刘娜;邢国珍;刘宇航;马振玲;肖继斌;郑文明;陈红歌;王道文 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A01N59/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物生长调节剂及在小麦栽培中的应用，包括调节剂母液，所述调节剂母液包括有肌醇、KH2PO4、氯化氯代胆碱base:Sub>MoO4、H2SeO4和水，所述调节剂母液的材料配比为：肌醇5‑14％、KH2PO41‑20％、氯化氯代胆碱0.1‑1％、(NH4)PO4加入50％体积的水中充分溶解，再依次加入KH2PO4、肌醇、氯化氯代胆碱和吐温20搅拌至全溶，本发明公开的植物生长调节剂在小麦栽培中的应用具有加强小麦对干热风的抗性的效果。
一种植物生长调节剂小麦栽培中的应用

[发明专利]非均相钴催化制备烷基化或氟代烷基化、氯代烷基化、和氟代氯代烷基化化合物的方法-CN201880049832.9在审
发明人：克里斯托夫·塔什勒;弗洛伦斯奥·萨拉戈萨道尔沃德;斯特凡·埃林格尔;马提亚·贝莱尔;海尔夫里德·诺伊曼;佛罗莱恩·韦尼格尔 -专利权人：隆萨有限公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07B37/04 文献下载
摘要：本发明公开了制备烷基化的，氟代烷基化的，氯代烷基化的和氟代氯代烷基化的化合物的方法，其通过分别使烷基卤化物，氟代烷基卤化物，氯代烷基卤化物或氟代氯代烷基卤化物进行非均相Co‑催化的烷基化或氟代烷基化，氯代烷基化和氟氯代烷基化来实施
均相催化制备烷基化氟代氯代化合物方法