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[发明专利]聚芳硫醚砜及其制备方法-CN02113803.6有效
发明人：杨杰;陈永荣;王华东;龙盛如;杜宗英;严永刚 -专利权人：四川大学
申请日： 2002-05-31 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： C08G75/00 文献下载
摘要：一种聚芳硫醚砜及其制备方法，其特点是在含水硫化钠Na2S·xH2O与二氯代二苯砜的反应体系中引入第三单体卤代芳基化合物，如三氯代苯、二氯代硝基苯、二氯代苯胺、二氯代苯、二氯代苄腈、二氯代二苯酮、二氯代二苯基硅烷和/或二氯代二苯醚中至少一种，选用多组分复合催化剂和助剂，通过溶剂的变换和工艺条件的调整与控制，可以制得白色或浅色外观及不同粒度的聚芳硫醚砜产品，溶液特性粘数η＝0.15～0.54，玻璃化温度Tg≥210
聚芳硫醚砜及其制备方法

[发明专利]2-芳基甲硫基-6-(四氢喹啉-1-甲基)-4-嘧啶酮衍生物及其制备方法与应用-CN201110151012.0无效
发明人：刘新泳;张静;展鹏 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-06-07 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-[(取代苯氨基)羰基甲硫基]-6-(2，6-二氯苄基)-3H-嘧啶-4-酮类衍生物，结构通式I如下：其中R1为：H、甲基或乙基；R2为：2-溴代苯乙酮、对甲基-2-氯代苯乙酮、对氯-2-氯代苯乙酮、对硝基-2-氯代苯乙酮、对氰基-2-氯代苯乙酮、对甲氧基-2-氯代苯乙酮、对氟-2-氯代苯乙酮、溴苄、对甲基氯苄、对氯氯苄、对硝基氯苄、对氰基氯苄、对甲氧基氯苄或对氟氯苄。
芳基甲硫基喹啉甲基嘧啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]α-氯代-3,4-二羟基苯乙酮和肾上腺素类药物的制备方法-CN202111432801.1在审
发明人：汝文静;赵梦梦;孙晓庆 -专利权人：杭州发元生物科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07C49/825 文献下载
摘要：本申请提供一种α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮和肾上腺素类药物的制备方法，涉及药物领域。α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法，包括：将包括邻苯二酚、三氯化铝和氯乙酰氯在内的原料混合，反应得到所述α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮。肾上腺素类药物的制备方法，包括：使用所述的α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法制备得到α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮，然后以所述α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮为中间体制备得到所述肾上腺素类药物。本申请提供的α‑氯代‑3,4‑二羟基苯乙酮的制备方法，原料价廉易得，反应步骤简单，收率较高，具有良好的工业化前景。
羟基苯乙酮肾上腺素类药物制备方法

[发明专利]用三氯异氰尿酸氯化取代的链烯烃-CN98101198.5无效
发明人：雷内·卡罗琳·勒姆麦尔;希瑟·林尼特·瑞尔 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1998-04-14 - 公布日： 1998-10-28 - 主分类号： C07C49/227 文献下载
摘要：本发明涉及采用三氯异氰尿酸(TCIA),对某些取代链烯烃选择性地进行一氯化或二氯化的方法。该氯化的链烯烃可被容易地水解,生成具有高度选择性的α－一氯代酮或α,α－二氯代酮。所得的α－一氯代酮或α,α－二氯代酮可作为杀真菌剂使用或可作为杀真菌剂的中间体。
用三氯异氰尿酸氯化取代烯烃

[发明专利]一种高纯度氯代2-羧基二苯甲酮的制备方法-CN201810503332.X有效
发明人：王华平 -专利权人：王华平
申请日： 2018-05-23 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07C65/105 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度氯代2‑羧基二苯甲酮的制备方法，将氯取代或非取代的邻氯甲苯制备成格式试剂后与邻氯苯甲酰氯反应，制备得到氯代2‑甲基二苯甲酮；再将氯代2‑甲基二苯甲酮在催化剂和氧化剂存在下发生氧化反应，制得氯代2‑羧基二苯甲酮。
一种纯度羧基二苯甲酮制备方法

[发明专利]一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的合成方法-CN202111595961.8有效
发明人：赵娜;张耀林;田学芳;侯红欣;李志峰;赵建芹;贾成国 -专利权人：河北威远生物化工有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07C49/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮的合成方法，包括如下步骤：S1、以环丙甲基酮Ⅳ为原料，采用溶剂溶解，加入含金属铝的化合物作为催化剂，通入氯气进行氯代反应，得到氯代产物：2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅰ、1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅱ和2,2‑二氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅲ；S2、将氯代产物进行减压蒸馏脱除溶剂，精馏得到2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮，本发明操作简单，同时满足绿色环保要求
一种丙基合成方法

[发明专利]使用唑啉制备氯酮的方法-CN98101290.6无效
发明人：希瑟·林尼特·瑞尔;雷内·卡罗琳·勒姆麦尔;兰德尔·韦恩·斯蒂芬斯 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1998-04-15 - 公布日： 1998-11-25 - 主分类号： C07C233/31 文献下载
摘要：本发明涉及α－氯酮化合物的制备方法,该方法包括以下步骤(i)将炔基酰胺环化形成5－亚甲基噁唑啉,(ii)将5－亚甲基噁唑啉用三氯异氰尿酸在溶剂中氯化生成氯代唑啉中间体;和(iii)将氯代唑啉中间体用酸水溶液水解生成所需的一氯代酮此外,可以通过改变反应条件方便地形成二氯代酮。
使用制备方法

[发明专利]一种木材水溶性防腐杀菌剂-CN201410810023.9在审
发明人：党庆风 -专利权人：党庆风
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： B27K3/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种木材水溶性防腐杀菌剂，包括丙二醇、二甲基二硫代氨基甲酸铜、4,5-二氯-2-正辛基-3-异噻唑啉酮、对氯间二甲酚、吡虫啉、月桂基二甲基苄基氯化铵、溴硝醇、多菌灵、蓖麻油酸聚氧乙烯醚和去离子水，采用4,5-二氯-2-正辛基-3-异噻唑啉酮和对氯间二甲酚溶入丙二醇，配以二甲基二硫代氨基甲酸铜、吡虫啉、溴硝醇和多菌灵在月桂基二甲基苄基氯化铵和蓖麻油酸聚氧乙烯醚的乳化作用下溶于去离子水的方式，提供一种木材水溶性防腐剂
一种木材水溶性防腐杀菌剂

[发明专利]2-(2-氯苄基)-2-(1-氯甲基)环氧乙烷的制备方法-CN201910117788.7有效
发明人：李新生;孙敬权;李林虎;石卫;蒋跃;孙丽梅 -专利权人：利民化学有限责任公司
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明提供了2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯甲基)环氧乙烷的制备方法。制备方法：邻氯苯腈Ⅱ与环丙基甲酸酯Ⅲ进行亲核加成反应，得到α、β‑酮腈化合物Ⅳ；α、β‑酮腈化合物Ⅳ在酸中水解脱羧，得到化合物2‑(2‑氯苯基)‑1‑环丙基乙酮Ⅴ；2‑(2‑氯苯基)‑1‑环丙基乙酮Ⅴ与氯代试剂进行氯代反应，得到2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮Ⅵ；2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮Ⅵ与硫叶立德反应，得到2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯甲基)环氧乙烷。本发明经亲核加成、酸性水解脱羧、氯代和羰基环氧化制备中间体，路线简单，反应物价格低廉，并且四步反应的条件温和，更适合工业化生产。
苄基甲基环氧乙烷制备方法

[发明专利]具有高平面性的含芴或芴酮结构功能二胺单体及其合成方法和应用-CN201811433957.X有效
发明人：刘亦武;谭井华 -专利权人：湖南工业大学
申请日： 2016-01-12 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07C231/06 文献下载
摘要：本发明公开的是一种含芴或芴酮结构具有高平面性的二胺单体及其合成方法和应用。本发明利用二卤代芴或芴酮的卤原子与氨基反应形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮经氰化、水解、酰氯化反应得到酰氯，再利用酰氯与氨基形成酰胺键；或利用二硝基芴或芴酮得到氨基，再利用氨基与异氰酸酯形成脲键；或利用二卤代芴或芴酮经Suzuki、还原反应得到氨基，再利用氨基与卤原子形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮与羟基反应形成醚键。本发明的二胺单体的最低能态3D结构具有高平面性，以其为单体可制备分子链间相互作用力强、自由体积小的聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚脲酰亚胺等聚合物。
具有平面性结构功能单体及其合成方法应用

[发明专利]一种含芴或芴酮结构的具有高平面性二胺单体及其合成方法和应用-CN201610016572.8有效
发明人：刘亦武;王倩;谭井华;黄杰;汪文涛;周凌浩;曾义;向贤伟 -专利权人：湖南工业大学
申请日： 2016-01-12 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开的是一种含芴或芴酮结构具有高平面性的二胺单体及其合成方法和应用。本发明利用二卤代芴或芴酮的卤原子与氨基反应形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮经氰化、水解、酰氯化反应得到酰氯，再利用酰氯与氨基形成酰胺键；或利用二硝基芴或芴酮得到氨基，再利用氨基与异氰酸酯形成脲键；或利用二卤代芴或芴酮经Suzuki、还原反应得到氨基，再利用氨基与卤原子形成仲胺；或利用二卤代芴或芴酮与羟基反应形成醚键。本发明的二胺单体的最低能态3D结构具有高平面性，以其为单体可制备分子链间相互作用力强、自由体积小的聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚脲酰亚胺等聚合物。
一种结构具有平面性单体及其合成方法应用

[发明专利]一种2-氯-3’-溴苯乙酮的合成方法-CN201310699278.8无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：安徽瑞赛生化科技有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07C49/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-氯-3’-溴苯乙酮（α-氯代间溴苯乙酮）的合成方法，其特征在于以间氨基苯乙酮为原料，经重氮化反应，生成间苯乙酮重氮氢溴酸盐，经桑德迈尔反应，生成间溴苯乙酮，经α-氯代反应，生成2-氯-3’-溴苯乙酮，合成工艺路线简捷，条件温和，总收率达到85%以上。
一种溴苯乙酮合成方法

[发明专利]新型聚芳醚酮类刚性大环单体、聚合物及合成方法-CN200310116016.0无效
发明人：陈春海;党国栋;周宏伟;吴忠文 -专利权人：吉林大学
申请日： 2003-12-31 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C07C39/15 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种含联苯结构的聚芳醚酮类刚性大环单体、二聚物和多聚物以及刚性大环单体、聚合物的合成方法。本发明首先设计并合成出一种新型的含氯代苯基的对苯二酚，以它为单体与4，4’－二氟二苯酮反应合成氟封端的线性三聚体；再与双酚反应(氯代苯基对苯二酚、双酚－A或联二萘酚)为原料，在无水碳酸钾催化下，以DMF为溶剂，利用改进的假高稀技术合成多种含一个和多个氯代苯基的环状齐聚物。再在三苯基磷、锌粉和溴化镍催化条件下将以上所得的环状齐聚物偶联得到环的多聚物。本发明设计并制备出一系列具有高稳定性、稳定纳米尺度空穴的聚芳醚酮类刚性大环的二聚和多聚体。
新型聚芳醚酮类刚性单体聚合物合成方法

[发明专利]安定药物氯美扎酮的合成方法-CN201710247833.1在审
发明人：彭飞 -专利权人：成都切斯特科技有限公司
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07D279/06 文献下载
摘要：本发明公开了安定药物氯美扎酮的合成方法，包括如下步骤：将2‑(3‑氯‑1,2‑二羟基苯基)‑3‑甲基‑1,3‑氢化噻嗪‑4‑酮，氯甲基甲醚溶液加入到反应容器中，控制搅拌,控制溶液温度，加入2‑甲基‑2,4‑戊二醇溶液，分批次加入钌酸钾，继续反应；降低溶液温度，分批次加入碳酸钾溶液，溶液分层，取出油层，加入苯磺酸溶液调节pH，六氟代苯溶液抽提多次，磷酸二甲酯溶液抽提多次，邻二溴苯溶液洗涤，在聚丙二醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品氯美扎酮。
安定药物抽提合成二羟基苯基磷酸二甲酯氯甲基甲醚碳酸钾溶液聚丙二醇邻二溴苯溶液分层溶液洗涤油层苯磺酸氟代苯脱水剂戊二醇重结晶钌酸钾氢化噻嗪脱水取出

[发明专利]一种卤代胺类抗菌聚苯乙烯材料及其制备方法-CN202011111367.2在审
发明人：邓天生 -专利权人：邓天生
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C08L53/00 文献下载
摘要：本发明公开一种卤代胺类抗菌聚苯乙烯材料及其制备方法；该卤代胺类抗菌聚苯乙烯材料按重量份计包括：苯乙烯‑(1,3,5‑三氯‑6‑甲基‑(4’‑乙烯基苯基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二酮嵌段共聚物76～85份、聚‑六亚甲基盐酸二胍1.5～3份、分散改性剂2～6份、苯乙烯丙烯酸丁酯二元接枝改性乙丙橡胶5～10份、纳米磷灰石晶须3～5份、抗氧剂0.01～2份和加工助剂0.1～5份；卤代胺类抗菌聚苯乙烯材料中含有的聚‑六亚甲基盐酸二胍与苯乙烯‑(1,3,5‑三氯‑6‑甲基‑(4’‑乙烯基苯基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二酮嵌段共聚物存在氢键作用，使得聚‑六亚甲基盐酸二胍与苯乙烯‑(1,3,5‑三氯‑6‑甲基‑(4’‑乙烯基苯基)‑1,3,5‑三嗪‑2,4‑二酮嵌段共聚物分子间作用力增强，得到一种抗菌活性高，且不易渗出、耐洗涤、作用寿命长的抗菌聚苯乙烯材料。
一种卤代胺类抗菌聚苯乙烯材料及其制备方法

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