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[发明专利]氯代正辛烷合成UV-531的工艺-CN201910564307.7在审
发明人：李斌栋;高婷婷;胡庆峰;李斌鸿 -专利权人：江苏紫奇化工科技有限公司
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯代正辛烷合成UV‑531(2‑羟基‑4‑正辛氧基二苯甲酮)的工艺。该工艺以氯代正辛烷和UV‑0(2，4‑二羟基二苯甲酮)为原料，碳酸钾、碳酸钠作为催化剂，合成2‑羟基‑4‑正辛氧基二苯甲酮。本发明使用2‑羟基‑4‑正辛氧基二苯甲酮和氯代正辛烷为原料，廉价的碱作为催化剂，无毒的PEG做相转移催化剂，反应条件温和，生产操作简便，安全性高，反应进行完全产率高并且成本低廉，适合工业化生产。
氯代正辛烷合成 uv 531 工艺

[发明专利]一种合成1-氯代正辛烷的方法-CN201810712264.8在审
发明人：李斌栋;李斌洪 -专利权人：江苏紫奇化工科技有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成1‑氯代正辛烷的方法。该方法以正辛醇和氯化试剂为原料，在甲酰胺催化剂的条件下反应1‑6小时后，得到产品1‑氯代正辛烷。本发明使用正辛醇和氯化试剂作为初始原料，以甲酰胺为催化剂，催化效率高，操作简单，反应条件温和，产物的选择性和产率都较高，具有广阔的工业应用前景。
氯代正辛烷氯化试剂甲酰胺催化剂初始原料催化效率反应条件工业应用甲酰胺产率催化剂合成

[发明专利]利用UV-0废酸合成氯代正辛烷的方法-CN201910564283.5在审
发明人：李斌栋;张敏;胡庆峰;李斌鸿 -专利权人：江苏紫奇化工科技有限公司
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用UV‑0废酸合成氯代正辛烷的方法。该方法通过利用合成UV‑0(2,4‑二羟基二苯甲酮)过程中产生的废酸作为原料与正辛醇反应生成氯代正辛烷。
利用 uv 合成氯代正辛烷方法

[发明专利]一种紫外线吸收剂UV‑531的合成方法-CN201710829869.0在审
发明人：王清才 -专利权人：襄阳金达成精细化工有限公司
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明提供一种UV‑531的合成方法，步骤一，以间苯二酚和三氯苄为原料，在溶剂中合成UV‑0，副产物氯化氢尾气处理纯化；步骤二，合成氯代正辛烷，以正辛醇和步骤一处理纯化后的氯化氢气体为起始原料，催化剂作用下，氯化氢三级串联吸收法制备氯代正辛烷；步骤三，以UV‑0以和氯代正辛烷为起始原料，缚酸剂作用下，反应合成UV‑531。
一种紫外线吸收剂 uv 531 合成方法

[发明专利]紫外线吸收剂UV-531的合成工艺-CN201410635644.8在审
发明人：赵建英 -专利权人：赵建英
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：直到分水器内无水珠生成，继续回流1h；第三步，回流结束后将四颈烧瓶冷却至40～60℃，加水洗涤两次，有机相通过减压蒸出溶剂；第四步，再加酒精搅拌，冷却重结晶后再经过滤离心洗涤工艺，可获得白色结晶粉末2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮本工艺反应使用碳酸二辛酯代替氯代正辛烷(或溴代正辛烷)，减少了合成工艺步骤，降低了原料和设备成本，同时避免了合成氯代正辛烷(或溴代正辛烷)时SO2和HCl或HBr有毒气体的产生。
紫外线吸收剂 uv 531 合成工艺

[发明专利]紫外线吸收剂UV-531的合成工艺-CN201110325110.1无效
发明人：苏宏镇;田礼彬 -专利权人：宿迁联盛化学有限公司
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：直到分水器内无水珠生成，继续回流1h；第三步，回流结束后将四颈烧瓶冷却至30～40℃，加水洗涤两次，有机相通过减压蒸出溶剂；第四步，再加酒精搅拌，冷却重结晶后再经过滤离心洗涤工艺，可获得白色结晶粉末2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮本工艺反应使用碳酸二辛酯代替氯代正辛烷(或溴代正辛烷)，减少了合成工艺步骤，降低了原料和设备成本，同时避免了合成氯代正辛烷(或溴代正辛烷)时SO2和HCl或HBr有毒气体的产生。
紫外线吸收剂 uv 531 合成工艺

[发明专利]2,4-二正辛氧基二苯甲酮及其合成方法与应用-CN202011026596.4在审
发明人：朱金玉;覃华中;黄年玉 -专利权人：宜都市华阳化工有限责任公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了2,4‑二正辛氧基二苯甲酮及其合成方法与应用，具体合成时，以2,4‑二羟基二苯甲酮与过量的氯代正辛烷在碱性条件下加入催化剂溴化钾，在一定温度下进行烷基化反应，然后回收原料氯代正辛烷得到2,4‑二正辛氧基二苯甲酮和2‑羟基‑4‑正辛氧基二苯甲酮的混合物粗品；将混合物粗品溶于醇类溶剂中，结晶去除2‑羟基‑4‑正辛氧基二苯甲酮，得到2,4‑二正辛氧基二苯甲酮粗品；再将2,4‑二正辛氧基二苯甲酮粗品在醇类溶剂中重结晶得到精制的2,4‑二正辛氧基二苯甲酮纯品，外观白色粉末。通过紫外扫描发现，2,4‑二正辛氧基二苯甲酮具有良好的紫外吸收性能。
二正辛氧基二苯甲酮及其合成方法应用

[发明专利]一种UV-531的清洁合成方法-CN201310437849.0无效
发明人：李斌栋;靳垒 -专利权人：江苏紫奇化工科技有限公司
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：该方法采用正辛醇、硫酸、氯化钠在催化条件下制备中间体1-氯正辛烷，再与2,4-二羟基二苯甲酮（UV-0）在相转移催化剂存在下碱催化缩合制备UV-531，粗品用乙醇重结晶精制，水洗产生的废水中的盐回收用于氯代工艺该法采用高沸点的硫酸代替传统工艺中易挥发的盐酸进行氯代反应，得到1-氯正辛烷进行缩合，成本低，收率高；并采用相转移催化剂，避免了有机溶剂的使用，工艺清洁，原料利用率高，有效控制了对环境的污染。
一种 uv 531 清洁合成方法

[发明专利]一种高含量氯甲酸-2-乙基己酯的合成及纯化方法-CN202110981572.2有效
发明人：石苏洋;严绘;摆永明;孟海娟;王明晨;廖强;亢玉荣;李梅 -专利权人：宁夏瑞泰科技股份有限公司;江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C68/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种高含量氯甲酸‑2‑乙基己酯的合成及纯化方法，通过低温高温两步反应将原料异辛醇全部转化为氯甲酸‑2‑乙基己酯和氯代异辛烷，特别是在纯化处理阶段，通过加入共沸剂，在较低温度下将氯代异辛烷共沸带出，使氯甲酸‑2‑乙基己酯与氯代异辛烷分离，从而达到提纯的目的，同时较低的精馏温度可以避免氯甲酸‑2‑乙基己酯分解，保证产品收率。经此方法处理后的氯甲酸‑2‑乙基己酯的含量可＞99％，杂质组成为部分碳酸二异辛酯及少量氯代异辛烷。所述方法操作工艺条件温和，设备简单的特点，同时高含量氯甲酸‑2‑乙基己酯产具有更好的市场竞争力，此方法具有很好的工业应用价值。
一种含量甲酸乙基合成纯化方法

[发明专利]混合溶剂体系、钙钛矿活性层及其制备方法、以及钙钛矿太阳能电池及其制备方法-CN202211382745.X在审
发明人：梁英;焦传佳;程家豪;鲁晔君;朱乐堃;周鹏;杨正男;刘鎏;李俊彬;卢少娟;陈美华;梁桂杰;汪竞阳;库治良;黄福志 -专利权人：湖北文理学院
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： H10K71/15 文献下载
摘要：本发明公开一种混合溶剂体系、钙钛矿活性层及其制备方法、以及钙钛矿太阳能电池及其制备方法，所述混合溶剂体系用以添加到钙钛矿前驱体溶液中，所述混合溶剂体系包括以下原料：氯代异辛烷、N‑乙基‑2‑吡咯烷酮、二甲基亚砜本发明中氯代异辛烷通过多种化学键抑制碘化物和甲酰胺离子的反应性，确保了前驱体溶液的稳定性。此外，由于Pb2+与氯代异辛烷中Cl＝O的氧的螯合作用，钙钛矿膜中的氯代异辛烷通过减少缺陷和碘化铅的含量，以所需的化学计量学提高了膜的质量。掺杂氯代异辛烷的前驱体溶液和相应的器件在环境条件下50天以上具有良好的性能重现性和超稳定性。
混合溶剂体系钙钛矿活性及其制备方法以及太阳能电池

[发明专利]微反应器内连续合成溴代正辛烷方法-CN201810712535.X在审
发明人：李斌栋 -专利权人：江苏紫奇化工科技有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种微反应器内连续合成溴代正辛烷方法。该方法以正辛醇为原料，氢溴酸为溴化试剂，浓硫酸为催化剂在微反应器内合成1‑溴代正辛烷。本发明将微反应器技术引入到溴代正辛烷的合成中，正辛醇作为初始原料，氢溴酸为溴化试剂，浓硫酸为催化剂，从而实现连续制备1‑溴代正辛烷，且反应操作简单，产物的选择性和产率均较高，具有广阔的工业发展前景。
溴代正辛烷微反应器溴化试剂反应物浓硫酸氢溴酸正辛醇催化剂合成充分混合初始原料反应操作工业发展技术引入扩散距离连续合成连续制备反应器微通道产率传质流动

[发明专利]一种用于制备结焦抑制剂组份的甲基丙烯酸酯单体-CN201610675417.7在审
发明人：李洪波 -专利权人：天津市明瑞石油科技有限公司
申请日： 2016-08-17 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备结焦抑制剂组份的甲基丙烯酸酯单体，其制备方法包括以下步骤S1以正构C14‑C22碳醇与端位二氯取代的正C4‑C18烷为原料通过Williamson醚合成法合成总碳数为18‑40的氯代醚；S2氯代醚与NH3反应合成伯胺；S3伯胺与甲基丙烯酸通过缩聚反应合成N‑甲基丙烯酰胺；所述正构C14‑C22碳醇为正十四碳醇、正十六碳醇、正十八碳醇、正二十碳醇或正二十二碳醇，所述正C4‑C16烷为正丁烷、正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、正癸烷、正十一烷、正十二烷、正十三烷、正十四烷、正十五烷、正十六烷、正十七烷或正十八烷。
一种用于制备结焦抑制剂甲基丙烯酸酯单体

[发明专利]一种离子液体制备装置-CN201811347757.2在审
发明人：庄文昌;朱文友;王汐璆;李希娇 -专利权人：徐州工程学院
申请日： 2018-11-13 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：一种离子液体制备装置，包括N‑甲基咪唑存储罐和正溴辛烷存储罐，N‑甲基咪唑存储罐通过管路与N‑甲基咪唑蒸馏塔的进口连通，N‑甲基咪唑蒸馏塔的出口与蒸馏N‑甲基咪唑存储罐连通，正溴辛烷存储罐通过管路与正溴辛烷蒸馏塔的进口连通，正溴辛烷蒸馏塔的出口与蒸馏正溴辛烷存储罐连通，蒸馏N‑甲基咪唑存储罐与蒸馏正溴辛烷存储罐分别通过管路和反应罐顶部连通，蒸反应罐顶部通过管路与三氯乙烷存储罐连通，反应罐的底部通过管路与洗涤罐的顶部连通，三氯乙烷存储罐通过管路与洗涤罐的顶部连通，洗涤罐的底部分别通过管路与三氯乙烷回收罐和产物干燥罐的顶部连通。
存储罐连通甲基咪唑正溴辛烷蒸馏蒸馏塔三氯乙烷洗涤罐反应罐顶部离子液体制备装置反应罐干燥罐回收罐辛基溴化进口出口节约科研

[发明专利]一种溴代正辛烷合成的生产工艺-CN201410260774.8无效
发明人：徐德平 -专利权人：蚌埠团结日用化学有限公司
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07C19/075 文献下载
摘要：一种溴代正辛烷合成的生产工艺，涉及化工技术领域，通过正辛醇、浓硫酸、溴化氢水溶液、四丁基溴化铵进行反应得到。本发明的有益效果是：本发明制备方便简单，环保无污染，原料易得，设备投资少，纯度高，便于操作，制备的溴代正辛烷使用效果好，安全可靠。
一种溴代正辛烷合成生产工艺

[发明专利]一种1,2,3-三甲氧基-4-苄基苯的制备方法-CN201910448791.7有效
发明人：任运来;建方方;田欣哲;任超群;程新强;申振鹏 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种1,2,3‑三甲氧基‑4‑苄基苯的制备方法，以二苯基氯代甲烷和1,2,3‑三甲氧基苯为原料合成，在不添加催化剂的条件下，将二苯基氯代甲烷和1,2,3‑三甲氧基苯溶于有机溶剂中，通入氩气，密闭反应器，在80‑140℃温度下反应5‑30h，获得1,2,3‑三甲氧基‑4‑苄基苯；其中，有机溶剂包括正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷。
一种三甲氧基苄基制备方法

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