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[发明专利]量化N-甲基-2-吡咯烷酮的方法-CN201680060801.4在审
发明人：普拉卡什·瓦拉巴伊·帕特尔;穆罕默德·侯赛因·阿尔-雷兹汗;穆罕默德·S·阿尔-加姆蒂 -专利权人：沙特基础全球技术有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：当前公开的主题涉及用于量化样品中N‑甲基‑2‑吡咯烷酮(NMP)的量的方法。在一个示例性实施方案中，量化样品中N‑甲基‑2‑吡咯烷酮(NMP)的方法包括将包含1,3‑丁二烯和NMP(如果有的话)的样品引入与氮磷检测器联接的气相色谱系统中，以产生第一信号；和将第一信号与从已知NMP
吡咯烷酮量化气相色谱系统氮磷检测器第二信号标准品丁二烯引入联接浓缩

[发明专利]一种氟苯尼考复方组合物及其制备方法-CN201210305176.9有效
发明人：吴红云;董晓盈;赵丽 -专利权人：郑州后羿制药有限公司
申请日： 2012-08-24 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A61K31/7052 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考复方组合物及其制备方法，该组合物组成为：氟苯尼考、阿奇霉素、泰乐菌素、丙二醇、二甲基甲酰胺、α-吡咯烷酮、无水乙醇、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。该组合物的制备方法包括：1）取二甲基甲酰胺加入氟苯尼考搅拌溶解，依次加入丙二醇、α-吡咯烷酮、无水乙醇搅拌至混合均匀；2）加入阿奇霉素、泰乐菌素搅拌至混合均匀；3）40℃加热搅拌，加入聚乙烯吡咯烷酮，溶解后继续搅拌
一种氟苯尼考复方组合及其制备方法

[发明专利]十面体纳米金的合成方法-CN200810071814.9无效
发明人：张其清;李思越;翁建 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-09-17 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：提供了一种以聚乙烯基吡咯烷酮为包裹剂，N，N’－二甲基酰胺为还原剂，采用微波法控制合成的十面体纳米金的合成方法。在N，N’－二甲基酰胺中加入聚乙烯基吡咯烷酮，搅拌溶解；待聚乙烯基吡咯烷酮完全溶解后加入氯金酸，搅拌，得反应前驱体溶液；将反应前驱体溶液倒入微波反应罐，并装入微波加热器反应，将反应体系自然冷却至室温，离心使所合成的纳米金颗粒与聚乙烯基吡咯烷酮分离
十面体纳米合成方法

[发明专利]一种聚苯硫醚聚合失败浆液的处理方法-CN202210092351.4在审
发明人：杨遵维;王刚;黄明信 -专利权人：珠海长先新材料科技股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C08J11/02 文献下载
摘要：一种聚苯硫醚聚合失败浆液的处理方法，采用稀释、过滤、精馏脱水、二次蒸发精馏后得到能够再次进行聚苯硫醚聚合反应的N‑甲基吡咯烷酮，且该回收得到的N‑甲基吡咯烷酮已经去除了失败过程中残留下来的聚苯硫醚低聚物、对二氯苯、苯硫酚等物质，这些会影响聚合反应成功进行的物质一旦被去除，回收到的N‑甲基吡咯烷酮能二次进行产线聚合反应，降低了废弃物料的留存，提升了化学原料的利用率，降低了可能会对周围环境产生危害的可能性
一种聚苯硫醚聚合失败浆液处理方法

[发明专利]一种应用于膜行业的聚乙烯吡咯烷酮的制备方法-CN201810884157.3在审
发明人：陈军;徐苏皖 -专利权人：上海其福青材料科技有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C08F126/10 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，具体的说是一种应用于膜行业的聚乙烯吡咯烷酮的制备方法。包括如下质量分数的原料，22～49%的N‑乙烯基吡咯烷酮，22～49%的水，0.5～4.9%的引发剂和0.2～0.7%的催化剂，其特征是包括如下步骤：S1，将水加入聚合釜中，在搅拌的情况下加入N‑乙烯基吡咯烷酮，水与N‑乙烯基吡咯烷酮的质量比为1：2～2：1之间；S2，将水与N‑乙烯基吡咯烷酮搅拌均匀后，在惰性气体的保护下，将引发剂加入到聚合釜里；S3，聚合反应后得到聚乙烯吡咯烷酮水溶液；S4，将聚乙烯吡咯烷酮水溶液直接引入到喷雾干燥系统或转鼓式干燥系统干燥本发明同现有技术相比，颜色白，同时可以确保聚乙烯吡咯烷酮的分子量分布范围在很窄的区间内，满足膜行业或其它行业对分子量分布范围的要求。
乙烯基吡咯烷酮聚乙烯吡咯烷酮聚乙烯吡咯烷酮水溶液分子量分布聚合釜制备喷雾干燥系统引发剂加入转鼓式干燥惰性气体化工领域聚合反应质量分数引发剂质量比催化剂应用引入

[发明专利]N-乙烯基吡咯烷酮的制备方法-CN200810072060.9有效
发明人：黎四芳 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-11-03 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：N-乙烯基吡咯烷酮的制备方法，涉及一种制备N-乙烯基吡咯烷酮的方法。提供一种安全、高效、低成本和易于工业化的N-乙烯基吡咯烷酮的制备方法。将含均相催化剂吡咯烷酮钾的2-吡咯烷酮经计量泵打入膜分散式反应器；在夹套中通入导热油，预热膜分散式反应器；将乙炔和氮气的混合气进入缓冲罐，然后通过乙炔压缩机压缩，再经干燥器干燥后通入膜分散式反应器，在膜分散式反应器中2-吡咯烷酮和乙炔发生反应生成N-乙烯基吡咯烷酮，从膜分散式反应器顶部的反应混合物出口送出的反应混合物经冷却器冷却后，进入气液分离器，分出的气体经减压阀后再循环进入缓冲罐，气液分离器底部出来的液体即为含N-乙烯基吡咯烷酮的粗产品。
乙烯基吡咯烷酮制备方法

[发明专利]一种水性颜料墨水-CN202210715716.4有效
发明人：黄新红 -专利权人：珠海纳思达企业管理有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C09D11/324 文献下载
摘要：本申请涉及一种水性颜料墨水，所述水性颜料墨水包括重量百分比的以下组分：颜料色浆15％～40％、水溶性有机溶剂、选自式(Ⅰ)所示的化合物0.1％～2％及余量的水，水溶性有机溶剂包括质量比为1：1的2‑吡咯烷酮和羟乙基吡咯烷酮，2‑吡咯烷酮和羟乙基吡咯烷酮在颜料墨水中的总质量占比为10％～30％。imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本申请的颜料墨水中加入总质量占比为10％～30％的2‑吡咯烷酮和羟乙基吡咯烷酮，并且2‑吡咯烷酮和羟乙基吡咯烷酮的质量比为1：1，质量占比为0.1％～2％的式(Ⅰ)所示化合物后，使得颜料墨水的粘度为2.0mPa·s～4.0mPa·s，表面张力为25mN/m～40mN/m，打印过程中墨水打印文字锐利
一种水性颜料墨水

[发明专利]含有羟甲基和羧基的吡咯烷酮、制法及药物组合物与用途-CN200710121739.8无效
发明人：郭宗儒;冯志强;褚凤鸣;陈永江;周云曙;孙飘扬 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2007-09-13 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及含有羟甲基和羧基的吡咯烷酮、制法及药物组合物与用途，具体而言涉及具有通式(I)的磺酰基吡咯烷酮的化合物，这些化合物的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物、以及这类化合物在制药方面的用途。式中R₁为羥甲基和羧基。
含有甲基羧基吡咯烷酮制法药物组合用途

[发明专利]一种光刻去胶废液综合利用的方法-CN202211671368.1在审
发明人：樊振寿;朱雅楠;顾金中;孔磊 -专利权人：南京长江江宇环保科技股份有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C41/34 文献下载
摘要：用硫酸水溶液使光刻去胶废液的中的乙醇胺、异丙醇胺转化为铵盐；然后送入刮板薄膜蒸发器进行减压蒸发，馏出液含水、二甲基亚砜、N‑甲基吡咯烷酮、二乙二醇；将馏出液送入脱轻精馏塔减压精馏，塔底采出二甲基亚砜、N‑甲基吡咯烷酮、二乙二醇的混合物；将混合物减压精馏，塔顶采出二甲基亚砜和N‑甲基吡咯烷酮混合品，塔底采出二乙二醇粗品；将二乙二醇粗品送入二乙二醇产品精馏塔减压精馏，塔顶采出二乙二醇。本发明从光刻去胶废液中回收得到N‑甲基吡咯烷酮和二甲基亚砜作为混合品使用以及高纯度的二乙二醇，在实现综合利用的前提下，减少设备投资，降低设备运行成本。
一种光刻废液综合利用方法

[发明专利]一种三元聚合物复合柴油降凝剂及其制备方法和应用-CN201910655446.0有效
发明人：蔺华林;解麦莹;陈凤飞;薛原;殷素雅;杨太顺;苏保婷;张方;韩生;周明安;刘金宝 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C10L1/236 文献下载
摘要：本发明涉及一种三元聚合物复合柴油降凝剂，包括以下重量份的各组分：甲基丙烯酸十四酯‑甲基丙烯酸苄酯‑N‑乙烯基吡咯烷酮2～10份；甲基丙烯酸十六酯‑甲基丙烯酸苄酯‑N‑乙烯基吡咯烷酮2～10份；三乙醇胺2其制备方法为，S1：将甲基丙烯酸十四酯‑甲基丙烯酸苄酯‑N‑乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸十六酯‑甲基丙烯酸苄酯‑N‑乙烯基吡咯烷酮和三乙醇胺按比例混合搅拌均匀，得到初步混合溶液；S2：采用超声发生器对初步混合溶液进行再次分散
一种三元聚合物复合柴油降凝剂及其制备方法应用

[发明专利]二水合吡咯烷酮羧酸锌及其生产方法-CN200510079229.X无效
发明人：金谷荣三;弓冈良辅;真田晋悟;川端泰 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2005-04-22 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： C07D207/28 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种方便地制备二水合吡咯烷酮羧酸锌的方法，二水合吡咯烷酮羧酸锌是工业上有用的化合物，采用所述方法制备的二水合吡咯烷酮羧酸锌具有高光学纯度，较高收率，以及较好的溶解性。本发明还提供了一种通过向作为起始物质的吡咯烷酮羧酸盐水溶液中加入锌盐，然后在特定pH的水溶液中分离晶体，得到光学纯度高、收率高以及具有更好溶解性质的二水合吡咯烷酮羧酸锌的方法。
水合吡咯烷酮羧酸及其生产方法

[发明专利]聚乙烯吡咯烷酮‑聚乙酸乙烯酯嵌段共聚物的制备方法及应用-CN201711076879.8在审
发明人：唐飞;何钰 -专利权人：重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司
申请日： 2017-11-06 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚乙烯吡咯烷酮－聚乙酸乙烯酯嵌段共聚物的制备方法及应用，涉及嵌段共聚物技术领域，包括如下步骤(a)将偶氮类引发剂、链转移剂和N－乙烯基吡咯烷酮单体混合，进行聚合反应，得到聚乙烯吡咯烷酮起始嵌段物；(b)在聚乙烯吡咯烷酮起始嵌段物中加入乙酸乙烯酯单体和余量的偶氮类引发剂，进行链增长反应，得到聚乙烯吡咯烷酮－聚乙酸乙烯酯嵌段共聚物，缓解了采用传统自由基聚合方式制备得到的聚乙烯吡咯烷酮－聚乙酸乙烯酯共聚物结构无规，且分子量分布很宽的技术问题，达到了聚乙烯吡咯烷酮－聚乙酸乙烯酯嵌段共聚物分子结构可控，重均分子量为3万－9万，分子量分布系数为1.5－2.0能够满足药物传递系统要求的技术效果。
聚乙烯吡咯烷酮乙酸乙烯酯嵌段共聚物制备方法应用

[发明专利]一种交联聚乙烯吡咯烷酮基催化剂及其制备方法-CN201410336917.9有效
发明人：王松;张争艳;李三喜;常欠欠;张爱玲 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种交联聚乙烯吡咯烷酮基催化剂及其制备方法，包括下述步骤：1）交联聚乙烯吡咯烷酮的制备：将N－乙烯基吡咯烷酮、交联剂、水溶性引发剂、致孔剂、表面活性剂和水混合以后，搅拌情况下加入到油溶性引发剂与有机溶剂的混合溶液中；2）交联聚乙烯吡咯烷酮两性中间体的制备：将上述制备的交联聚乙烯吡咯烷酮与烷基磺酸内酯按重量比1：1－3的比例混合于甲苯溶液中，得到两性中间体；3）交联聚乙烯吡咯烷酮基催化剂的制备：干燥后的两性中间体与酸按重量比1：0.5－5的比例在甲醇中混合，得到交联聚乙烯吡咯烷酮基催化剂。
一种交联聚乙烯吡咯烷酮催化剂及其制备方法

[发明专利]一种聚乙烯吡咯烷酮-二次胶原纤维复合材料及其制备方法和应用-CN202210142016.0有效
发明人：陈奇峰;王韵嘉;罗国辉 -专利权人：华南理工大学;广州商华彩印有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C08L39/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙烯吡咯烷酮‑二次胶原纤维复合材料及其制备方法和应用。本发明的聚乙烯吡咯烷酮‑二次胶原纤维复合材料包括以下质量份的制备原料：聚乙烯吡咯烷酮：100份；二次胶原纤维：20份～80份；交联剂：1份～5份。本发明的聚乙烯吡咯烷酮‑二次胶原纤维复合材料的制备方法包括以下步骤：1)配制胶原纤维分散液和聚乙烯吡咯烷酮分散液；2)将胶原纤维分散液和聚乙烯吡咯烷酮分散液混合，再加入交联剂，混合均匀后干燥除去溶剂。本发明的聚乙烯吡咯烷酮‑二次胶原纤维复合材料的力学强度高、阻燃性能优异、吸声性能优异，且其制备过程简单、绿色环保，可以用于制备具有阻燃吸声效果的建筑材料。
一种聚乙烯吡咯烷酮二次胶原纤维复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种用于氮硼掺杂碳纤维及复合电极制备的浆料稳定剂-CN201911211793.0有效
发明人：曹江行;陈玥希;张佳颖;梁攀飞;李宁霞;马廷丽;张晶晶;范美强 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： H01M4/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于氮硼掺杂碳纤维及复合电极制备的浆料稳定剂，具体采用高极性有机化合物与N‑甲基吡咯烷酮混合并分散粘结剂。高极性有机化合物为酰胺和亚砜的一种或二种，酰胺为二甲基乙酰胺、二乙基甲酰胺、二乙基乙酰胺、甲基乙基甲酰胺、甲基乙基乙酰胺的一种或二种；亚砜为二甲基亚砜、二乙基亚砜、甲基乙基亚砜的一种或二种；高极性有机化合物与N‑甲基吡咯烷酮溶剂体积比的0.03‑3。本发明浆料稳定剂用于氮硼掺杂碳纤维、氮硼掺杂碳纤维/硫化钼、氮硼掺杂碳纤维/硫化锌、氮硼掺杂碳纤维/硫化铁、氮硼掺杂碳纤维/硫化锰电极的制备；极大提升了电极材料的稳定性和电化学性能，使其在储能领域具有广阔的应用前景
一种用于掺杂碳纤维复合电极制备浆料稳定剂