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[发明专利]一种用于染料废水处理的聚氮杂环酰胺膜及其制备方法-CN202210193911.5有效
发明人：朱军勇;韩双乔;张亚涛 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： B01D69/12 文献下载
摘要：本发明属于膜分离处理染料废水领域，特别涉及一种用于染料废水处理的聚氮杂环酰胺膜及其制备方法。所述方法以环状单体氮杂环烷烃为水相单体，采用界面聚合制备所述聚氮杂环酰胺膜。本发明采用新型的环状分子氮杂环烷烃为水相单体，将其负载在基膜表面，随后与均苯三甲酰氯反应，进行界面聚合过程，构筑结构稳定、选择性高的聚氮杂环酰胺膜。本发明所制备的聚氮杂环酰胺膜，由于氮杂环自身的环内孔隙增大，并且保留了截留大分子染料的特性，进而实现染料/盐的有效分离。
一种用于染料废水处理聚氮杂环酰胺膜及其制备方法

[发明专利]一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法-CN201710746545.0有效
发明人：吴滨;赵杰 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2017-08-27 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，公开了一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法，其目标产物氮杂环丁烷衍生物的结构式如说明书中式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）所示。式中化合物是一类含有氮杂环丁烷骨架的化合物，骨架中氮原子被2‑吡啶甲酸保护。目标产物氮杂环丁烷衍生物可以是：氮杂环丁烷酰胺衍生物、氮杂二环[x.1.1]酰胺衍生物（x=3，4，5，6，7，8，9）、环上有取代基的氮杂二环[4.1.1]酰胺衍生物、氮杂二环[4.2.0]酰胺衍生物以及含有螺环季碳的氮杂环丁烷衍生物本发明的氮杂环丁烷衍生物对过氧化氢诱导的H9C2细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用。
一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法

[发明专利]氮杂环卡宾-方酰胺双功能催化剂及其制备方法-CN202110966577.8有效
发明人：陈杰安;李恩;廖晓云 -专利权人：深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心;深圳湾实验室
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本申请涉及活性催化剂技术领域，提供了一种氮杂环卡宾‑方酰胺双功能催化剂，该氮杂环卡宾‑方酰胺双功能催化剂的结构通式如式I所示，式I中的Ar1和Ar2分别独立选自芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基中的任意一种。该氮杂环卡宾催化剂是在氮杂环卡宾骨架的基础上引入另一活性位点方酰胺基团，可以形成多种双功能方酰胺氮杂环卡宾催化剂，因此在有机不对称催化领域具有潜在的应用。
氮杂环卡宾方酰胺双功能催化剂及其制备方法

[发明专利]酰胺基取代含氮五元杂环核苷铂配合物的化学合成方法-CN200310109887.X无效
发明人：裴文;孙莉 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2003-12-30 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗癌药物酰胺基取代含氮五元杂环核苷铂配合物的化学合成方法，所述的酰胺基取代含氮五元杂环核苷为酰胺基取代含氮五元杂环核苷或脱氧酰胺基取代含氮五元杂环核苷，与铂金属试剂Cis－[Pt(DMSO)₂X₂]或K[Pt(DMSO)X₃]，其中X为氯或溴，在极性溶剂或pH4～8的缓冲溶液中反应，再经过分离纯化得到产物酰胺基取代含氮五元杂环核苷铂配合物
胺基取代含氮五元杂环核苷配合化学合成方法

[发明专利](S)－(+)和(R)－(－)－10,11－二氢－10－羟基－5H－二苯并/b,f/氮杂－5－甲酰胺及其旋光富集混合物的外消旋化方法-CN200480019893.9无效
发明人：戴维·亚历山大·利尔芒斯 -专利权人：坡特拉有限公司
申请日： 2004-05-11 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07D223/28 文献下载
摘要：本文公开了使(S)－(+)－和(R)－(－)－10，11－二氢－10－羟基－5H－二苯并/b，f/氮杂－5－甲酰胺外消旋化的高收率方法和有用的中间体10－氯－10，11－二氢－5H－二苯并/b，f/氮杂－5－甲酰胺(VII)。本文还公开了使旋光纯或旋光富集的(S)－(+)－10，11－二氢－10－羟基－5H－二苯并/b，f/氮杂－5－甲酰胺(I)与(R)－(－)－10，11－二氢－10－羟基－5H－二苯并/b，f/氮杂－5－甲酰胺(II)的混合物外消旋化成为外消旋(±)－10，11－二氢－10－羟基－5H－二苯并/b，f/氮杂－5－甲酰胺(III)的方法。
10 11 羟基氮杂甲酰胺及其富集混合物外消旋化方法

[发明专利]邻苯二甲酰亚胺并氮杂酰胺杂15-冠醚及其合成方法-CN201110374002.3无效
发明人：谭广慧;金英学;曲凤玉;魏树权;苑望;梁波颖 -专利权人：哈尔滨师范大学
申请日： 2011-11-22 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：邻苯二甲酰亚胺并氮杂酰胺杂15-冠醚及其合成方法，它涉及涉及一种冠醚及其合成方法。dda0000111105260000011.GIF" wi="496" he="496" />本发明利用光化学反应方法合成，是以邻苯二甲酰亚胺钾盐和1-碘-2-(2-碘乙氧基)乙氧基乙烷经过一系列反应得到N-(末端三甲基硅杂酰胺醚链)邻苯二甲酰亚胺；N-(末端三甲基硅杂酰胺醚链)邻苯二甲酰亚胺在甲醇溶剂中光反应得到邻苯二甲酰亚胺并氮杂酰胺杂15-冠醚。邻苯二甲酰亚胺并氮杂酰胺杂15-冠醚可以用作相转移催化剂，也可以用于金属离子的富集剂、手性氨基酸分子的拆分试剂。
二甲亚胺氮杂酰胺杂 15 及其合成方法

[发明专利]喹啉酮类似物及其盐的结晶形式-CN201580085777.5在审
发明人： D·M·瑞克曼;I·G·于;H-T·刘 -专利权人：生华生物科技股份有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明包括2‑(4‑甲基‑[1,4]二氮杂环庚烷‑1‑基)‑5‑氧代基‑5H‑7‑硫杂‑1,11b‑二氮杂‑苯并[c]芴‑6‑甲酸(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基甲基)‑酰胺的结晶形式以及2‑(4‑甲基‑[1,4]二氮杂环庚烷‑1‑基)‑5‑氧代基‑5H‑7‑硫杂‑1,11b‑二氮杂‑苯并[c]芴‑6‑甲酸(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基甲基)‑酰胺的盐和/或溶剂化物的结晶形式。
结晶形式二氮杂环庚烷基甲基氧代基甲酸吡嗪酰胺盐和/或溶剂化物类似物喹啉酮治疗

[发明专利]一种氮杂环吸附材料及其制备方法和应用-CN202211359715.7在审
发明人：米智明;刘志晓;黄杨阳;孟令君;王钧满;张凯阳;张德行;肖静凌;黄泽宏;杜辰宇;陈纯洋;俞嘉龙 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种氮杂环吸附材料及其制备方法和应用，属于铀吸附材料领域。本发明通过将氮杂化二胺和氮杂化二酐作为反应单体，进行酰化反应得到聚酰胺酸盐(NPAAS)齐聚物，再通过环化剂进行环化反应得到氮杂环吸附材料。本发明通过选择氮杂化二胺和氮杂化二酐作为反应单体，在氮杂环吸附材料结构中引入氮杂环结构，氮杂环作为具有共轭性质的氮杂环具有优异的物化性能，如耐盐、耐酸、耐碱、耐辐射等，使吸附材料具有优异的环境耐受性；此外
一种氮杂环吸附材料及其制备方法应用

[发明专利]一种卡马西平抗原及其制备方法-CN202110262886.7有效
发明人：曾繁荣;郑曙剑 -专利权人：杭州隆基生物技术有限公司
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明涉及抗原领域，本发明公开了一种卡马西平抗原及其制备方法，该卡马西平抗原的制备方法包括：（1）通过氯磺酰异氰酸酯对10‑甲氧基‑5H‑二苯并(b，f)氮杂卓进行酰胺化反应，得到10‑甲氧基‑5H‑二苯并[b，f]氮杂卓‑5‑甲酰胺；（2）将10‑甲氧基‑5H‑二苯并[b，f]氮杂卓‑5‑甲酰胺用三溴化硼将基醚键断裂，得到10‑羟基‑5H‑二苯并[b，f]氮杂卓‑5‑甲酰胺；（3）将10‑羟基‑5H‑二苯并[b，f]氮杂卓‑5‑甲酰胺与丁二酸酐反应，得到含有羧基的半抗原；（4）将卡马西平半抗原与载体蛋白偶联后，获得卡马西平抗原。
一种西平抗原及其制备方法

[发明专利]一种制备N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-17β-甲酰胺的方法-CN201811524246.3有效
发明人：刘林;代先华;杨艳青;汪洋;吴谦;徐仙凤;赵静;左权;蔡啸;狄飞飞 -专利权人：湖北葛店人福药业有限责任公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备N‑叔丁基‑3‑氧代‑4‑氮杂‑5α‑雄甾‑17β‑甲酰胺的方法。使用甲醇做溶剂，将N‑叔丁基‑3‑氧代‑4‑氮杂‑5烯‑雄甾‑17β‑甲酰胺通氢气进行还原反应制备N‑叔丁基‑3‑氧代‑4‑氮杂‑5α‑雄甾‑17β‑甲酰胺，可以高选择性生成N‑叔丁基‑3‑氧代‑4‑氮杂‑5α‑雄甾‑17β‑甲酰胺，氢化异构体控制在1％以下，产品经过精制后纯度可以达到99.8％，最终收率可达97％以上，整个工艺条件温和，操作方便，催化剂回收率高。
一种制备丁基氮杂雄甾 17 甲酰胺方法

[发明专利]一种泼尼松龙苯酰磺酸钠的制备方法-CN201811624142.X有效
发明人：赵立博;顾艳艳 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明提供一种泼尼松龙苯酰磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：1)3‑羧基苯磺酸钠与含有氮杂环碳酰化试剂反应生成氮杂酰胺中间体(式Ⅱ)；2)在有机钠盐和N‑卤代酰胺试剂存在下，氮杂酰胺中间体(式Ⅱ)与泼尼松龙反应
一种泼尼松龙苯酰磺酸钠制备方法

[发明专利]一种杂环酰胺-氮杂吲哚类化合物及其制备方法和应用、一种除草剂-CN202210610735.0在审
发明人：蔡卓梅;严耀超;董进;周少萌;叶宝琴;南甲戌;王凡;朱晓磊 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及农药新化合物领域，公开了一种杂环酰胺‑氮杂吲哚类化合物及其制备方法和应用、一种除草剂，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的杂环酰胺‑氮杂吲哚类化合物具有优异的除草活性。
一种杂环酰胺吲哚化合物及其制备方法应用除草剂

[发明专利]新型2-芳基噻唑衍生物或其盐、其制备方法及包含其的药学组合物-CN202180040070.8在审
发明人：韩信;李在亨 -专利权人：六合医药科技有限公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D277/28 文献下载
摘要：本发明提供一种具有特定甲酰胺部分的新型2‑芳基噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法及包含其的药学组合物，所述特定甲酰胺部分例如为取代的氨基烷基‑甲酰胺部分、含氮杂环烷基‑甲酰胺部分或含氮杂环‑甲酰胺部分
新型噻唑衍生物制备方法包含药学组合

[发明专利]苯并七元氮氧杂环吲哚-2-甲酰胺衍生物及其制备方法和用途-CN202310323234.9在审
发明人：石英;吴嫣然;智书梦;曲卓;唐家琴;姜瑞齐 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明的苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物，其结构如下式(I)所示：氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物的制备方法。本发明还提供一苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物作为RIPK1抑制剂的应用。本发明还提供了一类苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物在制备治疗多发性硬化症药物中的应用。本发明的苯并七元氮氧杂环吲哚‑2‑甲酰胺衍生物可以抑制RIPK1的活性，降低炎症损伤，可用于治疗多发性硬化症的药物。
七元氮氧杂环吲哚甲酰胺衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种沙格列汀杂环中间体的差向异构体的制备方法-CN201911377225.8在审
发明人：徐俊杰;袁利;竺伟 -专利权人：尚科生物医药（上海）有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备沙格列汀杂环中间体的差向异构体(1S,3R,5S)‑2‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑3‑羧酰胺及其盐的方法。该方法为在碱性条件下，将(1S,3S,5S)‑2‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑3‑羧酰胺或其盐进行消旋、然后上Boc保护、提纯后脱保护基成盐得到目标产物。与现有技术相比，本发明公开的制备沙格列汀杂环中间体的差向异构体(1S,3R,5S)‑2‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑3‑羧酰胺及其盐的方法，操作简单，收率高，适合工业化生产。
一种沙格列汀杂环中差向异构制备方法

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