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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]含有地西他滨、5-氮杂胞苷和四氢尿苷的组合物以及其用途-CN201680080861.2在审
发明人： Y·桑特哈拉拉贾;S·瓦迪韦卢;J·德西莫内;H·刘 -专利权人：免疫规划公司
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本文公开了用于治疗癌症的组合物，所述组合物包含地西他滨和四氢尿苷或5‑氮杂胞苷和四氢尿苷。通过测量预测性生物标志物来指导依次或交替地向人受试者施用丸剂形式的所述组合物。
地西他滨生物标志物丸剂形式治疗癌症氮杂胞预测性施用测量

[发明专利]氟尿苷/层状双金属氢氧化物纳米杂化物及其制备方法-CN200910230681.X无效
发明人：侯万国;徐洁;李艳红 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2009-12-01 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟尿苷/LDHs纳米杂化物及其制备方法。其目的在于提供一种方法：以LDHs为载体，制备出氟尿苷/LDHs纳米杂化物，用于氟尿苷的缓释，以提高药效，降低药物毒副作用。本发明的内容为：以LDHs为主体，以氟尿苷为插层客体，通过共沉淀法将氟尿苷组装到LDHs层间，制备出一种氟尿苷/LDHs纳米杂化物。本发明的有益效果是：所述杂化物对氟尿苷具有良好的缓释效果；所采用的制备方法工艺简单，反应温和；通过调整氟尿苷/LDHs纳米杂化物的合成条件，如改变药物的浓度、合成温度、老化时间等因素，可实现对氟尿苷/LDHs
氟尿苷层状双金属氢氧化物纳米杂化物及其制备方法

[发明专利]2-硫代-6-氮杂尿苷在制备抗HIV-1病毒的药物中的应用-CN201210250045.5有效
发明人：岑山;张全;米泽云;李晓宇;周金明;殷霄;马铃 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2012-07-18 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明涉及2-硫代-6-氮杂尿苷在制备抗HIV-1病毒的药物中的应用。所述的药物能够抑制HIV-1辅助蛋白Vpu降解宿主限制因子BST-2，提高细胞表面BST-2含量，从而抑制HIV-1病毒释放。
氮杂尿苷制备 hiv 病毒药物中的应用

[发明专利]一种高效制备5-芳(杂)环修饰尿嘧啶衍生物的方法-CN202110794050.1在审
发明人：程靓;刘安娣;刘利 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供一种高效制备5‑芳(杂)环修饰尿嘧啶衍生物的方法。以尿嘧啶/尿苷或其衍生物为原料，通过一步光催化的偶联反应，得到5‑芳(杂)环取代的尿嘧啶/尿苷衍生物。本发明以简单易得的尿嘧啶/尿苷为原料，无需对C5位进行预先官能团化，通过一步光催化的偶联反应可实现5‑芳(杂)环取代的尿嘧啶衍生物的合成。
一种高效制备修饰嘧啶衍生物方法

[发明专利]5-O-苯乙酰基尿苷及其治疗用途-CN202180080169.0在审
发明人： R·A·加西亚·加西亚;J·A·赛多夫;D·M·辛普森;R·W·范博斯特尔 -专利权人：维尔斯达医疗公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/7072 文献下载
摘要：5'‑O‑苯基乙酰尿苷有效地将乙酸苯酯和尿苷递送至受试者。其可用于治疗肝性脑病和肝氮循环的遗传病症。
乙酰基尿苷及其治疗用途

[发明专利]混合溶剂中酶促5-氮杂胞苷酯衍生物合成的方法-CN200910036905.3无效
发明人：宗敏华;李宁;陈西余 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2009-01-22 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C12P19/38 文献下载
摘要：本发明涉及混合溶剂中酶促5-氮杂胞苷酯衍生物合成的方法。在混合溶剂体系中加入5-氮杂胞苷和酰基供体，酰基供体与5-氮杂胞苷的摩尔比为1.1-30∶1，按5-氮杂胞苷与酶的质量比为0.1-10∶1加入酶，在温度为20-70℃、振荡速度为100-300rpm、常压下进行酰化反应，分离得到5-氮杂胞苷酯衍生物。
混合溶剂中酶促氮杂胞苷酯衍生物合成方法

[发明专利]一种表面修饰聚乙二醇衍生物的氟尿苷-层状双金属氢氧化物纳米杂化物及其制备-CN201310434871.X无效
发明人：徐洁;侯万国;李东祥 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种表面修饰有聚乙二醇单甲醚癸二酸酯盐的氟尿苷-层状双金属氢氧化物纳米杂化物（简记为FL-LDH-MPS）及其制备方法。其目的在于提供一种方法：以氟尿苷（FL）插层LDH（FL-LDH）纳米杂化物为模型体系，以具伪装隐形作用的聚乙二醇（PEG）衍生物聚乙二醇单甲醚癸二酸酯盐（MPS）为修饰剂，制备出MPS修饰的FL-LDH纳米杂化物，用于改善氟尿苷-层状双金属氢氧化物分散稳定性和伪装隐形性，提高氟尿苷的靶向输送及控释效果，以提高药效，降低药物毒副作用等。
一种表面修饰聚乙二醇衍生物氟尿苷层状双金属氢氧化物纳米杂化物及其制备

[发明专利]5-氮杂胞苷的合成-CN201280026401.3无效
发明人：奇恩纳皮莱·拉詹迪兰;佩里延迪·纳卡拉占;贾斯提·文卡特斯瓦劳 -专利权人：细胞基因国际有限公司
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07H19/12 文献下载
摘要：本文提供用于制备5-氮杂胞苷的方法，所述5-氮杂胞苷可用于治疗、预防和/或控制疾病或病况，包括癌症、细胞增殖异常相关病症、血液学病症和骨髓增生异常综合征(MDS)，其中5-氮杂胞苷用以下结构表示：
氮杂胞苷合成

[发明专利]一种阿糖胞苷的制备方法-CN03153692.1有效
发明人：金春华;吴忠伟;贾国荣;李红梅;吴晓丽 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2003-08-22 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备阿糖胞苷的方法，包括将阿糖尿苷与乙酐或乙酰氯或乙酰溴在吡啶中反应得到阿糖尿苷乙酯，将阿糖尿苷乙酯与三氮唑化台物在三氯氧磷和隋性有机溶剂作用下反应得到三氮唑尿苷，将三氮唑尿苷进行氨解得到阿糖胞苷的步骤
一种阿糖胞苷制备方法

[发明专利]一种氮杂碳苷查尔酮及其制备方法-CN201910229610.1有效
发明人：邓玉林;梁建华;戴荣继;辛念;孟薇薇 -专利权人：合肥亘舒科技有限公司
申请日： 2019-03-25 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明提供一种氮杂碳苷查尔酮，其特征在于，所述氮杂碳苷查尔酮包括具有通式Ⅰ或通式Ⅱ的化合物，或者，所述氮杂碳苷查尔酮包括所述通式Ⅰ或通式Ⅱ的化合物与无机酸或有机酸形成的药学可接受的盐，所述氮杂碳苷查尔酮既能够较好的适应工业化生产
一种氮杂碳苷查尔酮及其制备方法

[发明专利]碳环核苷类似物-CN202080038563.3在审
发明人： T·卡莱尔 -专利权人：慕尼黑路德维希-马克西米利安斯大学
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D251/14 文献下载
摘要：本发明涉及新型水解稳定的碳环5‑氮杂‑2‑脱氧胞苷和碳环5‑氮杂胞苷化合物及其前药作为低甲基化剂。
核苷类似物

[发明专利]β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂-CN200880108046.8有效
发明人：森一郎;秋叶俊一 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2008-09-19 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C12N9/99 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂、以及含有该β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的环境卫生产品及卫生用品、以及使用β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的用于抑制尿臭味产生的组合物和抑制尿臭味产生的方法，所述β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂由选自特定的大环状酮、酮、大环状内酯、大环状氧杂内酯、酯、醛、醇以及萜烯的化合物组成。
葡萄糖醛酸抑制剂

[发明专利]A环并异噁唑环常春藤皂苷元C-23位含氮杂环衍生物的应用-CN202210000040.0有效
发明人：王洪波;毕毅;汪英杰;黄文涛;王林旭;徐斯;胡月淼;乔惠;刘煜鹏;尚子玄 -专利权人：烟台大学
申请日： 2022-01-01 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了A环并异噁唑环常春藤皂苷元C‑23位含氮杂环衍生物的应用。本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及结构新颖的A环并异噁唑环常春藤皂苷元含氮杂环衍生物，结构如通式Ι所示。本发明通式I A环并异噁唑环常春藤皂苷元C‑23位含氮杂环衍生物及其医学上可接受的盐用途，用于制备肿瘤耐药逆转剂和/或可药用载体用于治疗哺乳动物，优选治疗人类疾病或病症。
异噁唑环常春藤皂苷 23 位含氮杂环衍生物应用

[发明专利]一种5-甲基尿苷的合成方法-CN201410307780.4在审
发明人：刘祥洪;张剑平;吕国锋;黄国东;管敏虾;韩璐斌 -专利权人：上虞新和成生物化工有限公司
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07H19/067 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑甲基尿苷的合成方法，该合成方法针对5‑甲基尿苷化学合成方法进行了优化，重点是将缩合反应中的副产物三甲基硅乙酸酯进行了分离，与氨反应生成可以重复利用的六甲基二硅氮烷，同时对反应产生的尾气采用无水甲醇吸收，得到氨甲醇，用于5‑甲基尿苷合成中的醇解反应。本发明结合5‑甲基尿苷化学合成法的优点，将生产中的缺点进行优化，一方面是提高了三甲硅烷保护基利用率，另一方面减少了废液、废气排放，克服了化学合成法环境不友好的缺点而不影响总收率。
一种甲基合成方法

[发明专利]一种医药中间体2’,3’,5’-三乙酰阿扎胞苷的制备方法-CN202110545411.9有效
发明人：张亮 -专利权人：南京德克瑞医药化工有限公司
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07H19/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种医药中间体2’,3’,5’‑三乙酰阿扎胞苷的制备方法，所述方法包括如下步骤：取适量5‑氮杂胞嘧啶和六甲基二硅胺烷到反应瓶中，加入催化剂反应得到硅烷化保护物；将硅烷化保护物溶解于二氯甲烷中，加入2',3',5'‑三乙酰尿苷以及适量的路易斯酸进行碱基交换反应，得到2',3',5'‑三乙酰阿扎胞苷；该种医药中间体2’,3’,5’‑三乙酰阿扎胞苷的制备方法，原料易得且成本低，制备过程简单，没有高温高压等危险步骤
一种医药中间体乙酰阿扎胞苷制备方法

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