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[发明专利]氨噻肟酸的回收方法-CN202010472886.5有效
发明人：王瑞;阴华栋;李佳;刘承鑫;张增佳 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D277/593 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氨噻肟酸的回收方法。氨噻肟酸生产过程中产生的水解液进行电渗析浓缩，得到浓缩液，浓缩液进行预脱色得到氨噻肟酸一步粗品，氨噻肟酸一步粗品进行反调脱色得到氨噻肟酸二步粗品，氨噻肟酸二步粗品精制得到氨噻肟酸成品；反调脱色是将氨噻肟酸一步粗品溶于水中，滴加液碱进行反调溶清后脱色，得到氨噻肟酸二步粗品。本发明可以回收合格的氨噻肟酸产品，且减少了废水处理量，工艺高效、简单、环保且利润高，适合大规模工业化生产。
氨噻肟酸回收方法

[发明专利]一种氨噻肟酸的合成方法-CN201010149423.1有效
发明人：王孟;周磊;吕光海 -专利权人：山东鑫泉医药中间体有限公司
申请日： 2010-04-19 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D277/593 文献下载
摘要：本发明是一种氨噻肟酸的合成方法。属于含有1，3-噻唑环的杂环化合物合成方法。其特征在于包括如下操作步骤：①均相肟化反应：制备2-羟肟乙酰乙酸乙酯，②甲基化反应：制备2-甲氧亚胺乙酰乙酸乙酯，③三光气氯化反应：制备4-氯-2-甲氧亚胺乙酰乙酸乙酯，④环合反应：制备氨噻肟酸乙酯，⑤水解：制备氨噻肟酸粗品，⑥精制：制备氨噻肟酸产品。提供了一种适合于均相亚硝化反应的肟化剂体系。提供了一种毒性较小，储运、使用安全方便，工艺操作易于控制，而且产率较高的三光气氯化剂。氨噻肟酸乙酯的收率≥95.4％；氨噻肟酸粗品的收率≥94.4％；氨噻肟酸成品的收率≥90.5％。氨噻肟酸成品的纯度≥99.06％，熔点：182.1℃～183.9℃。用于合成第三代头孢菌素的原料。
一种氨噻肟酸合成方法

[发明专利]生产环己酮肟的氨肟化反应器-CN201110209393.3有效
发明人： A·德尔塞皮亚;E·吉拉尔多 -专利权人：波利玛利欧洲股份公司
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： B01J8/10 文献下载
摘要：生产环己酮肟的氨肟化反应器，包括(a)配置有搅拌器的反应容器；(b)内部的过滤系统；(c)内部的液氨蒸发盘管；(d)内部的气态氨环形分配器；(e)外部的环己酮环形分配器；(f)内部的过氧化氢环形分配器；所述的氨肟化反应器可以实现更好地混合氨肟化反应中的各组分。此外，所述的氨肟化反应器可以使传热系数和传质系数最大化。此外，所述的氨肟化反应器可以增加过滤系统上用在氨肟化反应中的催化剂的装载时间(也就是堵塞现象)，这样可以不必使用氮气来进行回洗。此外，所述的氨肟化反应器可以长时间连续工作而不必为了外部措施(例如机械清洗)停止环己酮的生产。此外，所述的氨肟化反应器不需要外部下游分离装置就能将催化剂从氨肟化反应得到的反应混合物中分离出来。因此，由于上述特点，所述的氨肟化反应器可以同时实现生产成本的大大降低和维持高生产水平。
生产环己酮氨肟化反应器

[发明专利]一种氨肟化废水的处理方法及其应用-CN201810532590.0在审
发明人：龚小芝;赵辉;张建华;常田 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨肟化废水的处理方法，其包括以下步骤：S1，将絮凝剂加入到氨肟化废水中，进行预沉降；S2，将预沉降后的氨肟化废水调节至酸性，进行强化沉降；S3，将混凝剂加入到强化沉降后的氨肟化废水中，进行混凝反应；S4，将混凝反应后的氨肟化废水进行过滤；S5，将过滤后的氨肟化废水调节至碱性，进行催化臭氧氧化反应；S6，将催化臭氧氧化反应后的氨肟化废水引入稳定池，进行稳定；S7，将稳定后的氨肟化废水引入到生化反应系统中
氨肟化废水沉降催化臭氧氧化废水调节混凝反应过滤生化反应系统生化处理混凝剂稳定池絮凝剂有机氮引入去除

[发明专利]一种环己酮肟的制备方法-CN202111311145.X在审
发明人：武亚梅;魏小波 -专利权人：武亚梅
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C251/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己酮肟的制备方法，属于石油化工技术领域。环己酮肟的制备方法包括：在肟化催化剂的存在下，将环己酮、氨和过氧化氢在溶剂中进行氨肟化反应，其中，溶剂为惰性有机溶剂。本发明提供的环己酮肟的制备方法，氨肟化反应体系中惰性有机溶剂的加入能够提高反应体系传质、溶解及非均相的分离效果，从而得到较高的环己酮肟的反应收率以及后续的悬液分离效率。同时，环己酮肟的制备方法对应的反应体系为非均相体系，无需后续分离提纯，氨肟化反应后得到含有水、油相和肟化催化剂的产物可以直接进行油水分离，将分离出的肟化催化剂返回继续用于氨肟化反应，含有环己酮肟的油相处理得到环己酮肟
一种环己酮制备方法

[实用新型]一种带有节约蒸汽设备的氨肟化装置第一精馏塔-CN201520617799.9有效
发明人：熊烨;王松林;毛长清 -专利权人：浙江巴陵恒逸己内酰胺有限责任公司
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型采取提供了一种带有节约蒸汽设备的氨肟化装置第一精馏塔，包括氨肟化装置第一精馏塔和换热器，所述的换热器物料出口与氨肟化装置第一精馏塔的进料口相连，所述的换热器的热源进口与氨肟化装置第一精馏塔中低压蒸汽冷凝液管道相连通过对氨肟化装置第一精馏塔进行改进，提供一种带有节约蒸汽设备的氨肟化装置第一精馏塔，可实现余热的回收，达到节能减排的目的。
一种带有节约蒸汽设备化装第一精馏塔

[发明专利]一种氨噻肟酸母液的处理方法-CN200910016656.1无效
发明人：李平;郑庚修;王秋芬;苏可 -专利权人：济南大学
申请日： 2009-07-01 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D277/593 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用膜分离技术来浓缩分离氨噻肟酸母液的处理方法，主要包括以下步骤：(1)将待处理的氨噻肟酸母液进行预处理，除去母液中的细小悬浮物；(2)在操作压力为0.5～4.0MPa，温度为10～80℃的条件下，将预处理后的氨噻肟酸母液用纳滤组件进行浓缩分离，所得浓缩液中氨噻肟酸的质量分数达到10％以上的，收集后进行结晶处理；所得透过液经精馏回收乙醇后排放，或直接排入污水处理站处理。本发明的优点是：可以有效浓缩氨噻肟酸母液，既可回收母液中的有效成分氨噻肟酸，保证氨噻肟酸的品质，又可降低母液排放的COD与BOD等指标，减少了污染并降低了能耗，具有显著的经济效益和社会效益。本发明可广泛应用于需要浓缩及回收氨噻肟酸的场合。
一种氨噻肟酸母液处理方法

[发明专利]一种三相氨肟化反应分离制备酮肟的方法-CN200610032322.X有效
发明人：罗和安;吴剑;刘国清 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C07C251/32 文献下载
摘要：一种三相氨肟化反应分离制备酮肟的方法，本发明公开了一种以酮为原料，通过非均相氨肟化制备酮肟的方法，该方法包括：在与水不相溶或微溶的溶剂存在的条件下，将酮、双氧水和氨进行非均相催化肟化反应生成酮肟；肟化反应产物分相后
一种三相氨肟化反应分离制备方法

[发明专利]一种氨肟化废水的预处理方法及其应用-CN201810532408.1在审
发明人：龚小芝;赵辉;许树华;常田 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨肟化废水的预处理方法，其包括以下步骤：S1，将絮凝剂加入到氨肟化废水中，进行预沉降；S2，将预沉降后的氨肟化废水调节至酸性，进行强化沉降；S3，将混凝剂加入到强化沉降后的氨肟化废水中，进行混凝反应；S4，将混凝反应后的氨肟化废水进行过滤。
氨肟化沉降废水混凝反应预处理废水调节混凝剂絮凝剂有机氮去除过滤

[发明专利]一种非均相反应体系工业制备丁酮肟的装置及方法-CN202110632347.8有效
发明人：于亚军;陈林兵;陈文;余保银 -专利权人：北京诚化科技有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： B01J8/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种工业制备丁酮肟的装置，以及采用该装置制备丁酮肟的方法，所述装置包括丁酮氨肟化反应釜、进料系统、产物分离系统和尾气吸收系统，所述进料系统用于将包括双氧水、丁酮、气氨和催化剂的反应物输入丁酮氨肟化反应釜内；所述产物分离系统用于将丁酮氨肟化反应釜输出的混合浆液进行分离；所述尾气吸收系统用于吸收和分离从所述丁酮氨肟化反应釜内输出的气相产物。本发明采用非均相丁酮氨肟化反应，取消了现有工艺反应体系中溶剂叔丁醇的加入，不需要现有工艺的叔丁醇回收工序，缩短了丁酮肟生产的工艺流程，降低了装置水电汽等公用工程的单耗，降低了装置的固定投资和运行成本。
一种均相反应体系工业制备丁酮装置方法

[发明专利]环己酮肟的制备方法-CN200510133885.3有效
发明人： F·特里维隆;P·弗兰;深尾正美 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明提供通过环己酮肟的氨肟化反应，可制备热稳定性优异的环己酮肟的方法。本发明通过含有以下工序的方法，制备环己酮肟，即，在硅酸钛催化剂的存在下，利用过氧化氢和氨进行环己酮的氨肟化反应的反应工序(1)、从反应液中将氨蒸馏出，得到含有环己酮肟/水混合液的第一蒸馏工序(2)、利用有机溶剂从环己酮肟/水混合液中萃取环己酮肟的萃取工序(3)、用水洗涤环己酮肟萃取液的洗涤工序(4)、从洗涤后的环己酮肟萃取液中将有机溶剂蒸馏出，得到粗制环己酮肟的第二蒸馏工序(5)、以及从粗制环己酮肟中将残留的环己酮蒸馏出，得到精制环己酮肟的第三蒸馏工序(6)。
环己酮制备方法

[实用新型]一种己内酰胺制备装置-CN201921557191.6有效
发明人：刘国强;邵寒梅;蒋遥明 -专利权人：湖南百利工程科技股份有限公司
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D201/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种己内酰胺制备装置，主要包括环己酮氨肟化反应系统、环己酮肟结晶系统、重排系统、己内酰胺精制系统，环己酮、氨和双氧水进入环己酮氨肟化反应系统，环己酮氨肟化反应系统与环己酮肟结晶系统相连、环己酮肟结晶系统得到的环己酮肟作为重排原料进入重排系统，重排系统与己内酰胺精制系统相连。本实用新型采用结晶法精制环己酮肟，降低杂质含量，与现有技术中甲苯萃取、分离、精制、甲苯回收与精制相比，缩短了工艺流程，减少了消耗。
一种己内酰胺制备装置

[发明专利]氨肟化催化剂和生产肟的方法-CN201780060119.X在审
发明人：上浦健司;福田行正;山本祥史;R·路易斯;S·弗瑞克里;J·爱德华兹;G·哈钦斯 -专利权人：宇部兴产株式会社;加的夫大学学院咨询有限公司
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： B01J29/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨肟化催化剂，其用于使用氢、氧和氨通过氨肟化反应由酮以高产率和高选择性生产肟。氨肟化催化剂包含(a)钛硅酸盐和(b)负载在所述钛硅酸盐和/或不同于所述钛硅酸盐的其他载体上的金属；所述金属包含钯和金。
钛硅酸盐氨肟化催化剂金属氨肟化反应高选择性高产率生产

[发明专利]一种己内酰胺工业氨肟化反应液检测方法-CN202010824826.5在审
发明人：张彦峰;孙利敏;任成韵;赵兰鸽;姚奎;于进玉;刘毅;石峰 -专利权人：山东方明化工股份有限公司
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种己内酰胺工业氨肟化反应液检测方法。该方法包括先对配置有强极性色谱柱的色谱仪进行空运行预处理，再用梯度升温方案对氨肟化反应液和循环叔丁醇分别进行检测的步骤。本发明方法能够实现氨肟化反应液中各杂质的有效分离，能够排除介质叔丁醇中循环杂质的干扰，能够实现反应杂质的准确含量检测，能够准确测定氨肟化反应有效转化率，能够准确评价氨肟化反应效果，并且检测结果重现性良好
一种己内酰胺工业氨肟化反应检测方法

[发明专利]生产氨噻肟酸反式异构体的方法-CN202011442011.7在审
发明人：张蕾;王世勇;陈光山 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D277/593 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产氨噻肟酸反式异构体的方法，属于有机合成技术领域。本发明是先将氨噻肟酸溶解在酸中回流反应，回流反应完毕后再加碱进行中和反应，最后用醇精制回流，得到氨噻肟酸反式异构体。本发明通过酸化，回流反应，中和，精制后直接得到氨噻肟酸反式异构体纯品。与现有技术相比，反应过程简单，反应条件温和，成本低，得到的氨噻肟酸反式异构体纯度高。
生产氨噻肟酸反式异构体方法

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