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[发明专利]一种3-乙基-4-羟甲基苯乙酮的制备方法-CN201910429171.9在审
发明人：纪安成;王锋;周柳琴 -专利权人：南京康德祥医药科技有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的制备方法，包括如下步骤：S1、制备水溶性钠盐；S2、制备四氯钯酸钠；S3、合成P，O双齿杂原子配位钯配合物；S4、3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的制得。本发明大幅提高了3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的收率，3‑乙基‑4‑羟甲基苯乙酮的最高收率可达55%以上。
一种乙基甲基苯乙酮制备方法

[发明专利]二苯乙酮的纯化方法-CN01139055.7无效
发明人：詹家荣;施险峰;刘志平 -专利权人：上海化学试剂研究所
申请日： 2001-12-05 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： C07C49/215 文献下载
摘要：一种二苯乙酮的纯化方法,是将二苯乙酮粗品用甲醇或乙醇或苯溶解,再加入活性炭加热回流脱色,过滤除去活性炭,向滤液中加入温度是60℃～120℃的石油醚或正己烷或正戊烷使二苯乙酮结晶,冷却,分离,得到纯化后的二苯乙酮
二苯乙酮纯化方法

[发明专利]一种硝基邻苯乙酮同分异构体混合物的分离方法-CN201810752344.6在审
发明人：李嵘嵘;韩得满;詹仕云;胡杨志;姚武冰 -专利权人：台州学院
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C07C201/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝基邻苯乙酮同分异构体混合物的分离方法，涉及精细技术化工领域。解决了3‑硝基苯乙酮和4‑硝基苯乙酮混合物分离流程长，分离纯度不够等问题。本发明采用升温溶解结晶法将硝基邻苯乙酮同分异构体混合物在乙酸乙酯中溶解，并进行高纯度分离，该结晶工艺流程短、投资少、生产成本低、产品质量、成形好、生产强度大、操作灵活、生产过程安全可靠以及过程无三废排放等特点，可大幅降低硝基邻苯乙酮产品的综合生产成本。
苯乙酮硝基邻同分异构体混合物硝基苯乙酮综合生产成本混合物分离生产成本低无三废排放分离纯度化工领域生产过程升温溶解乙酸乙酯工艺流程高纯度结晶法成形溶解精细灵活投资生产

[发明专利]一种间硝基苯乙酮合成产生的废酸处理方法-CN201811620544.2在审
发明人：徐杰武;柏洪来 -专利权人：阜宁县安勤化学有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C01B17/94 文献下载
摘要：本发明公开一种间硝基苯乙酮合成产生的废酸处理方法,将苯乙酮硝化反应产生的废酸用苯乙酮常温下进行萃取，分液得到的废酸A;将废酸A用乙苯常温下进行萃取，分液得到废酸B；将废酸B在负压、温度170～210℃的条件下进行蒸馏得到废酸本发明的有益效果是将间硝基苯乙酮合成产生的废酸经过萃取、蒸馏处理得到废酸中硫酸质量浓度92%以上，可以重复用于间硝基苯乙酮合成的硝化反应，实现废酸的循环使用。
废酸合成萃取间硝基苯乙酮硝基苯乙酮废酸处理硝化反应苯乙酮常温下分液种间硫酸蒸馏处理蒸馏负压乙苯重复

[发明专利]一种间硝基苯乙酮合成产生的废酸处理方法-CN201811620494.8在审
发明人：柏洪来;徐杰武 -专利权人：阜宁县安勤化学有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开一种间硝基苯乙酮合成产生的废酸处理方法,将苯乙酮硝化反应产生的废酸用苯乙酮常温下进行萃取1‑3次，分液得到的废酸A;将废酸A在‑5℃～‑20℃温度下冷冻搅拌，过滤得到废酸B；将废酸B在负压、温度本发明的有益效果是将间硝基苯乙酮合成产生的废酸经过萃取、冷冻、蒸馏处理得到废酸中硫酸质量浓度92%以上，可以重复用于间硝基苯乙酮合成的硝化反应，实现废酸的循环使用。
废酸合成间硝基苯乙酮硝基苯乙酮废酸处理硝化反应苯乙酮种间萃取硫酸冷冻蒸馏处理蒸馏常温下分液负压过滤重复

[发明专利]一种分离异丙苯-对甲基苯乙烯-苯乙酮-苄醇-CN202111132168.4在审
发明人：顾正桂;王瑞云;曹晓艳 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离异丙苯‑对甲基苯乙烯‑苯乙酮‑苄醇，先采用一次上侧线减压出料萃取精馏塔T101分离异丙苯‑对甲基苯乙烯‑苯乙酮‑苄醇混合液，T101塔顶得到对甲基苯乙烯，T101塔侧线得到苯乙酮，T101上侧线得到的苯乙酮送至二次上侧线出料萃取塔T102处理，T102侧线得到苯乙酮，T101底部出料和T102塔底出料均送至再生塔T103处理，T103塔顶得到苄醇，塔底混合萃取剂分别循环至第一上侧线压减萃取塔和第二上侧线减压萃取精馏塔使用本方法仅需两次上侧线出料减压萃取精馏就可以得到多个沸程的馏分，分离后苄醇和苯乙酮含量均达99.5％、收率均达85％以上。
一种分离异丙苯甲基苯乙烯苯乙酮苄醇

[发明专利]3‑乙氧基水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱单核铜配合物及合成方法-CN201610817196.2在审
发明人：张淑华;王继明;张海洋 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑乙氧基水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱单核铜配合物及合成方法。该单核铜配合物即[Cu(ebyl)H2O]·H2O的分子式为C17H19NO6Cu，分子量为369.87 g/mol,H2ebyl为3‑乙氧基水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱。将1.662 g分析纯的3,5‑二溴水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2ebyl。
乙氧基水杨氨基羟基苯乙酮席夫碱单核配合合成方法

[发明专利]3,5‑二氯水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱四核铜配合物及合成方法-CN201610818109.5在审
发明人：张淑华;王继明;张海洋 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2016-09-13 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二氯水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱四核铜配合物及合成方法。该四核铜配合物即Cu4(dcah)4的分子式为：C60H36N4O12Cl8Cu4，分子量为：1542.69 g/mol,H2dcah为3,5‑二氯水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱。将1.9101 g分析纯的3,5‑二氯水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dcah。
水杨氨基羟基苯乙酮席夫碱四核铜配合合成方法

[发明专利]从结晶母液中高效回收2,4-二氯-5-氟苯乙酮的方法-CN200910155095.3有效
发明人：陈志卫;苏为科;杨郭明;郑利冬;黄生建;姜辉;王超 -专利权人：浙江工业大学;浙江中欣化工股份有限公司
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种从结晶母液中高效回收2，4-二氯-5-氟苯乙酮的方法，包括如下步骤：(a)以2，4-二氯-5-氟苯乙酮结晶母液和新戊二醇为原料，在酸性催化剂A作用下于惰性有机溶剂A中进行反应，反应过程中不断分出生成的水，充分反应后经分离纯化分别得到2，6-二氯-3-氟苯乙酮和2，4-二氯-5-氟苯乙酮缩酮；(b)步骤(a)所得2，4-二氯-5-氟苯乙酮缩酮和水在惰性有机溶剂B中在酸性催化剂B作用下进行水解反应，充分反应后经后处理得到2，4-二氯-5-氟苯乙酮。本发明工艺路线先进，操作简单，反应条件温和，2，4-二氯-5-氟苯乙酮回收率高，环境友好，辅助试剂新戊二醇可以反复回收使用，固相酸性催化剂可回收利用，生产成本低，适合工业化规模生产。
结晶母液高效回收氟苯乙酮方法

[发明专利]一种皮革制品中光引发剂含量的测定方法-CN202010689366.X在审
发明人：毕中昱;裴文艺;仝林昌;吴泽颖;壮亚峰;曹桂萍 -专利权人：常州工学院
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种皮革制品中光引发剂含量的测定方法，所述测定方法是对皮革制品中的3‑羟基苯乙酮、4‑乙氧基苯乙酮、4‑羟基苯乙酮、苯氧基苯乙酮4种光引发剂的残留量的检测，本发明建立了超声提取、固相萃取净化与气相色谱‑三重四极杆质谱(GC‑MS/MS)相结合的方法，对皮革制品中苯乙酮类光引发剂的定量和定性分析，本发明方法具有简便、快捷、准确的特点；本发明方法灵敏度高、线性范围宽，线性好。
一种皮革制品引发含量测定方法

[发明专利]一种季铵盐的制备方法及其用途-CN201210103803.0无效
发明人：赵文超;王永林;邵俊峰;李家齐 -专利权人：北京英力科技发展有限公司
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07C225/16 文献下载
摘要：本发明是一种季铵盐的制备方法及将这种方法用于光引发剂化合物的制备，特征在于以α-溴代苯乙酮(II)与一个叔胺(III)反应得到式(I)季铵盐，(I)在碱性溶液中发生Stevens重排，得到式(IV)化合物α-二甲氨基-α-苄基苯乙酮，当X为卤素原子时，可以进一步被氨基、巯基取代得到式(V)化合物。
一种铵盐制备方法及其用途

[发明专利]聚合性组合物、黑色矩阵用感光性组合物及黑色柱状间隔物用感光性组合物-CN201880025335.5在审
发明人：松平桂典;六谷翔;中田祐也 -专利权人：株式会社艾迪科
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： G03F7/031 文献下载
摘要：本发明的聚合性组合物是含有聚合引发剂(A)、着色剂(B)、碱显影性化合物(C)及除该碱显影性化合物(C)以外的烯键式不饱和化合物(D)的聚合性组合物，其中，上述聚合引发剂(A)含有具有羟基的α‑氨基苯乙酮化合物上述聚合引发剂(A)优选除了含有具有羟基的α‑氨基苯乙酮化合物(A1)以外还含有具有下述通式(I)所表示的基团的肟酯化合物(A2)。(式中的符号的意思参照说明书。)
聚合引发剂聚合性组合物氨基苯乙酮碱显影性羟基着色剂烯键式不饱和化合物肟酯化合物式中优选

[发明专利]一种4-氰基苯乙酮的催化合成方法-CN202211486488.4在审
发明人：汤须崇;赵应伟;祖聪慧;林青 -专利权人：八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司;华侨大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C253/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氰基苯乙酮的催化合成方法，包括如下步骤：(1)在保护气氛下，将4‑溴苯乙酮、亚铁氰化钾、铜催化剂、1，10‑菲罗啉、KI和DMF混合后，于135‑140℃搅拌反应10‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料进行分离纯化，即得所述4‑氰基苯乙酮。本发明具有很高的4‑氰基苯乙酮，相比于背景技术的6％，提高到高达66‑96％。
一种氰基苯乙酮催化合成方法

[发明专利]一种针对烟粉虱的引诱剂及其应用-CN202210625174.1有效
发明人：褚栋;王吉成;秦鹏浩;张宇欣;刘英;陶云荔 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A01N35/04 文献下载
摘要：一种针对烟粉虱的引诱剂及其应用，属于烟粉虱生物防治技术领域，具体为对乙基苯乙酮在防控烟粉虱中的应用，本发明提供了一种烟粉虱引诱剂，有效组分包含对乙基苯乙酮；本发明首次发现化合物对乙基苯乙酮对烟粉虱具有一定的吸引效果，本发明利用对乙基苯乙酮防控烟粉虱无污染，符合绿色防控技术，在田间可减少化学农药的使用。
一种针对烟粉虱引诱及其应用

[发明专利]一种选择性吸附分离苯乙酮和α-甲基苄醇的方法-CN201310185446.1无效
发明人：纪红兵;柴坤刚 -专利权人：中山大学
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07C49/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种选择性吸附分离苯乙酮和α-甲基苄醇的方法。该方法利用β-环糊精对苯乙酮和α-甲基苄醇吸附能力的差异以及β-环糊精在苯乙酮和α-甲基苄醇混合溶液中难溶性等特点，以β-环糊精为吸附剂，温和条件下通过对苯乙酮的优先吸附达到分离提纯的目的。
一种选择性吸附分离苯乙酮甲基方法

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