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- [发明专利]低副产物的多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯-CN201680007277.4有效
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M·劳伦斯;A·弗兰克;R·鲍曼;M·伯克;G·杨森斯;J·S·斯佩尔
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巴斯夫欧洲公司
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2016-01-22
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2020-12-11
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C07C263/04
- 本发明涉及具有至少29%的NCO值且包含小于2重量%的脲、小于8重量%的碳二亚胺或脲酮亚胺以及小于1000ppm的有机氯化合物的多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯。根据本发明,所述多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯可以这样制备:(i)使多亚苯基多亚甲基多胺与有机碳酸酯反应,以形成相应的多亚苯基多亚甲基多氨基甲酸酯,(ii)使多亚苯基多亚甲基多氨基甲酸酯热裂解,以形成多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯,其中,在热裂解之前,将包含多亚苯基多亚甲基多氨基甲酸酯的氨基甲酸酯粗混合物中存在的游离氨基或脲基与衍生化试剂反应以形成酰胺基或氨基甲酸酯基。根据本发明,多亚苯基亚甲基多氨基甲酸酯也可以这样制备:在热裂解之前,通过在溶解于氨基甲酸酯粗混合物中的酸的存在下,经固体酸性吸附剂过滤包含多亚苯基多亚甲基多氨基甲酸酯的氨基甲酸酯粗混合物,将存在于氨基甲酸酯粗混合物中的具有游离氨基或脲基的化合物从氨基甲酸酯粗混合物中除去
- 副产物苯基甲基氰酸
- [发明专利]一种抗肿瘤氨基多糖超细微粒及其制备方法-CN200710066758.5有效
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许梓荣
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宁波普爱生物工程有限公司
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2007-01-18
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2007-07-25
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A61K31/715
- 本发明涉及抗肿瘤超细微粒,旨在提供一种抗肿瘤氨基多糖超细微粒及其制备方法。该抗肿瘤氨基多糖超细微粒的氨基多糖来源于生物体,粘均分子量为1×103~9×105,分子中自由氨基数量占总氨基数量50%~100%;其制备方法,包括以下步骤:(1)在20~60℃的稀酸溶液中加入一种或多种分子量的氨基多糖,配置质量百分比为0.1%~5%的多聚糖酸溶液;(2)调节多聚糖酸溶液pH值,使其pH值为6-9,形成微粒子乳液;(3)分离微粒子乳液得到微粒子,并低温干燥,得到抗肿瘤氨基多糖超细微粒。本发明将氨基多糖制成超细微粒,大幅度提高了其抗肿瘤活性;本发明提供的制备方法制备的氨基多糖超细微粒粒径分布均匀,易分离和纯化且不存在安全隐患。
- 一种肿瘤氨基多糖细微及其制备方法
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