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[发明专利]一种用于孕甾烯醇水合反应的负载型催化剂及其制备方法-CN201410822405.3在审
发明人：曲甲旦;唐东鑫;华瑞年;张伟 -专利权人：大连正旦海洋生物技术有限公司;大连民族学院
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： B01J31/10 文献下载
摘要：一种用于孕甾烯醇水合反应的负载型催化剂，它是一种以D72型强酸性阳离子交换树脂为基体，采用恒温振荡吸附法，使其带有的磺酸基与汞离子发生交换获得的产物。此外，这种新型催化剂能使孕甾烯醇的炔基水合反应转化率达到98％以上，且能反复利用3-5次，是孕甾烯醇类物质炔基水合反应的理想催化剂。
一种用于孕甾烯醇水合反应负载催化剂及其制备方法

[发明专利]4-孕烯-3,11,20-三酮的制备方法-CN202310021998.2在审
发明人：汤志伟;蒋澄宇;刘岐;刘勇;刘宽明;王君青 -专利权人：江苏佳尔科药业集团股份有限公司
申请日： 2023-01-07 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑孕烯‑3,11,20‑三酮的制备方法，它是以11α‑羟基黄体酮为起始原料，经催化氧化反应得到4‑孕烯‑3,11,20‑三酮；催化氧化是以2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物为催化剂、N本发明的方法采用2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物为催化剂、N‑氯代琥珀酰亚胺或者N‑氯代琥珀酰亚胺为氧化剂、四正丁基溴化铵为相转移催化剂，在碱性条件下催化氧化11α‑羟基黄体酮制备4‑孕烯‑3,11,20
孕烯 11 20 制备方法

[发明专利]孕甾-4-烯-17α-醇-3,11,20-三酮的制备方法-CN201911165428.0有效
发明人：谢祚宜;刘喜荣;曾春玲 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种一种孕甾‑4‑烯‑17α‑醇‑3,11,20‑三酮的制备方法，包括如下步骤：以化合物I为原料，加入溴化试剂，进行9,11位溴羟反应，得到化合物Ⅱ；将所述化合物Ⅱ和氧化剂混合进行氧化反应，化合物Ⅱ中11位羟基氧化成酮基，得到化合物Ⅲ；将所述化合物Ⅲ进行还原去卤反应，得到孕甾‑4‑烯‑17α‑醇‑3,11,20‑三酮；所述化合物Ⅰ、所述化合物Ⅱ和所述化合物Ⅲ的结构式如下：该制备方法合成线路短、产品收率较高、成本低，适合孕甾‑4‑烯‑17α‑醇‑3,11,20‑三酮的工业化生产。
孕甾 17 11 20 制备方法

[发明专利]醋酸妊娠双烯醇酮及其同类物的绿色制备方法-CN201010504637.6无效
发明人：李春葆;崔晓雪;刘天真;李博;褚国彪 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-10-13 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：季铵化合物催化剂与双氧水按摩尔比，在反应器中，于温度55℃-100℃及机械搅拌下“一锅化”反应3-24小时，制得反应固液混合物；反应固液混合物经后处理，得到醋酸妊娠双烯醇酮及其同类物：3β-乙酰氧基-5α-孕甾-16(17)-烯-20-酮、3β-乙酰氧基-5β-孕甾-16(17)-烯-20-酮或3β-乙酰氧基-5α-孕甾-9(11)，16(17)-二烯-20-酮。
醋酸妊娠双烯及其同类绿色制备方法

[发明专利]一种制备色普龙中间体17а-羟基孕甾-1，4，6-三烯-3，20-二酮的方法-CN201310279012.8无效
发明人：朱福忠;周伟文;李慧;李杰 -专利权人：岳阳环宇药业有限公司
申请日： 2013-07-05 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12P33/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备色普龙中间体17а-羟基孕甾-1，4，6-三烯-3，20-二酮的方法是将17а-羟基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮经过微生物发酵脱氢得到17а-羟基孕甾-1，4，6-三烯-3，20
一种制备色普龙中间体 17 羟基 20 方法

[发明专利]获得高纯度17α-乙酰氧基-11β-（4-N,N-二甲氨基苯基）-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮的方法-CN201110197283.X无效
发明人：吴勇;海俐;余永国;石浙秦;李晓岑 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明方法主要包括：a)所得17α-乙酰氧基-11β-（4-N,N-二甲氨基苯基）-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮粗品在合适的溶剂体系中生成较纯17α-乙酰氧基-11β-（4-N,N-二甲氨基苯基）-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮固体；b）分离17α-乙酰氧基-11β-（4-N,N-二甲氨基苯基）-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮固体；c）以及将所得固体重结晶。
获得纯度 17 乙酰 11 二甲氨基苯基 19 去甲孕甾 20 方法

[实用新型]孕烯羧酸内酯中间体废水蒸馏设备-CN202223554530.X有效
发明人：王彩霞;周革 -专利权人：佳尔科生物科技南通有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C02F1/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及孕烯羧酸内酯中间体废水蒸馏设备技术领域，且公开了孕烯羧酸内酯中间体废水蒸馏设备，包括主体机构、蒸馏机构和辅助机构，所述蒸馏机构位于主体机构的内端，所述辅助机构位于主体机构的前端，所述主体机构包括底板该孕烯羧酸内酯中间体废水蒸馏设备，通过安装蒸馏机构，避免了需要工作人员时不时查看蒸馏情况，降低了工作人员的劳动强度，节省了劳动力，便于及时提醒工作人员进行处理。
羧酸内酯中间体废水蒸馏设备

[发明专利]20-酰胺-(异羟肟酸)-孕烯醇酮类缀合物及其制备方法-CN202210703805.7有效
发明人：甘春芳;梁正会;刘钦洲;崔建国;黄燕敏;陈华龙 -专利权人：南宁师范大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰胺键链接的20‑酰胺‑(异羟肟酸)‑孕烯醇酮类缀合物，其化学结构如下式所示：本发明的20‑酰胺‑(异羟肟酸)‑孕烯醇酮类缀合物对人乳腺癌细胞
20 酰胺异羟肟酸孕烯醇酮类缀合物及其制备方法

[发明专利](11β,16β)-21-(乙酰氧基)-11-羟基-2'甲基-5'H-孕甾-1,4-二烯并[17,16-D]噁唑-3,20-二酮的制备方法-CN96199013.9无效
发明人： L·福特;C·肯塞利里 -专利权人：格鲁波莱佩蒂特公司
申请日： 1996-12-04 - 公布日： 1999-01-06 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：一种制备式Ⅰ化合物(11β,16β)－21－(乙酰氧基)－11－羟基－2’－甲基－5’H－孕甾－1,4－二烯并[17,16－d]噁唑－3,20－二酮(地夫可特)的方法,该方法包括(11β,16β)－11,21－二羟基－2’－甲基－5’H－孕甾－1,4－二烯并[17,16－d]噁唑－3,20－二酮与乙酸酐在合适的有机溶剂中在碱性催化剂和水存在下反应。
11 16 21 乙酰羟基甲基孕甾 17 噁唑 20 制备方法

[发明专利]一种合成6-甲基-17α-乙酰氧基-19-去甲孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮的方法-CN201010623469.2有效
发明人：黄云生;夏秋;黄华 -专利权人：黄云生;夏秋
申请日： 2010-12-29 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成6-甲基-17α-乙酰氧基-19-去甲孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮的方法。该方法包括步骤：1)以乙炔和雌酚酮-3-甲醚反应得到17α-乙炔基雌酚醇-3-甲醚；2)低温下进行Birch还原；3)将步骤2)的产物烯醚化；4)步骤3)的产物发生Vilsmeier反应；5)步骤4)的产物和苯次磺酰氯反应；6)步骤5)的产物和甲醇钠和亚磷酸三甲酯反应；7)将步骤6)产物的6-位的甲酰基还原；8)步骤7)的产物和Pd-C/环己烯反应，再和醋酸酐反应后得到目标产物6-甲基-17α-乙酰氧基-19-去甲孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮。本发明提供新的方法制备6-甲基-17α-乙酰氧基-19-去甲孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮，简化了操作，降低了生产成本，本发明涉及到的反应操作简便，产率较高。
一种合成甲基 17 乙酰 19 去甲孕甾 20 方法

[发明专利]一种改进地诺孕素的合成方法-CN200910184661.3无效
发明人：李航;王万青;何党军;李必文 -专利权人：杭州容立医药科技有限公司
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种地诺孕素的改进方法，该方法以3-甲氧基-17-羟基-雌-2，5(10)-二烯为原料通过氧化，氰基化，水解，溴化及脱溴反应得到地诺孕素，该方法操作简便，收率高，适宜工业化生产。
一种改进诺孕素合成方法

[发明专利]一种17α-孕甾醋酸-4-烯-3.11.20-三酮的制备方法-CN202110778233.4在审
发明人：王彩霞;周革 -专利权人：佳尔科生物科技南通有限公司
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种17α‑孕甾醋酸‑4‑烯‑3.11.20‑三酮的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括两个步骤：1）催化氧化反应；2）得到普氏氧化物。本发明利用臭氧或分子氧和钯/碳或负载铂的分子筛进行催化氧化反应，是一种符合环境友好型的合成方法，采用臭氧或分子氧作为氧化剂，易于获得，无污染，易操作，有效地降低了制备成本，采用钯/碳或负载铂的分子筛作为催化剂
一种 17 醋酸 3.11 20 制备方法

[发明专利]一种醋酸氟孕酮的制备方法-CN201410707307.5有效
发明人：应正平;蒋青锋;张沙田;杨坤 -专利权人：江西赣亮医药原料有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸氟孕酮的制备方法，以化合物I即9α-OH-AD为起始原料，经消除反应，氰基取代反应，缩酮保护反应，酯化反应，格式反应，溴代环氧反应和上氟反应制得化合物VIII(16α-醋酸酯-9-氟-11β-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮)即醋酸氟孕酮。本发明起始原料价格低廉，易得稳定，且整个工艺流程简单，采用低温格式上侧链，避开了9(11)位环氧存在下进行高温酯化，大大减少了副反应，极大的提高了总收率，降低了生产成本，更适合工业化生产。
一种醋酸孕酮制备方法

[发明专利]一种16β-甲基-17α-羟基孕甾-3,20-二酮化合物及其合成方法-CN201110110319.6有效
发明人：田伟生;史勇;黄春希;汪昀 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种16β-甲基-17α-羟基孕甾-3，20-二酮化合物及其合成方法。16β-甲基-17α-羟基孕甾-3，20-二酮化合物是合成倍他米松的新的中间体。系以孕甾-16-烯-20S-乙酸酯为原料经过6步反应得到。本发明的方法原料价廉易得，反应条件温和，操作步骤简短，总收率高。为倍他米松的合成提供了一条可行性的路线。
一种 16 甲基 17 羟基 20 化合物及其合成方法

[发明专利]一种防治椰子木蛾用杀虫剂-CN201610301519.2在审
发明人：杨云奇 -专利权人：烟台图文马克化工科技有限公司
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A01N45/00 文献下载
摘要：它由以下原料17a‑甲基雄甾‑5‑烯‑3b,17b‑二醇、3alpha,7alpha‑二羟基‑5beta‑胆烷酸、16a,17a‑环氧‑3b‑羟基孕甾‑5‑烯‑20‑酮、2‑羟基‑2‑甲氧基乙酸甲酯、3
一种防治椰子木蛾用杀虫剂