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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]针对癌症的美乐芬剂量方案-CN201680070133.3在审
发明人： J·林德伯格 -专利权人：肿瘤多肽股份公司
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： A61K31/223 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗或预防多发性骨髓瘤的美乐芬(美法仑氟灭酰胺；L‑美法仑基‑4‑氟‑L‑苯丙氨酸乙酯)或其盐，其中美乐芬的剂量(不包括任何盐)以1.0至1.8毫克/分钟的输注速率以肠胃外剂量给药。本发明还提供美乐芬或其盐，用于治疗或预防癌症例如实体癌，其中美乐芬的剂量以低于0.8毫克/分钟的输注速率以胃肠外剂量给予(例如0.3‑1.0毫克/分钟或例如0.3‑0.8毫克/分钟)。
美法仑输注癌症苯丙氨酸乙酯多发性骨髓瘤实体癌肠胃给药酰胺预防治疗

[发明专利]沙芬酰胺杂质的制备方法-CN201910855024.8在审
发明人：李少龙 -专利权人：深圳振强生物技术有限公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07C231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙芬酰胺杂质的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤S10，将D‑丙氨酰胺盐酸盐、4‑(3‑氟苄氧基)苯甲酸、缩合剂、碱在溶剂中搅拌、反应；步骤S20，反应结束后加入水和和乙酸乙酯，水相用乙酸乙酯萃取，有机相干燥浓缩得到沙芬酰胺杂质。相对于现有技术，本发明能为沙芬酰胺原料药及其制剂的杂质分析及研究提供便利，为沙芬酰胺的生产和用药安全提供检测方法及判定依据。
沙芬酰胺原料药及其制剂乙酸乙酯萃取酰胺盐酸盐苯甲酸干燥浓缩乙酸乙酯用药安全杂质分析缩合剂有机相苄氧基溶剂制备判定便利检测生产研究

[发明专利]一种酮洛芬缓释片工艺及其制备方法-CN201510224325.2在审
发明人：王芳宁;韩丽萍 -专利权人：王芳宁
申请日： 2015-05-06 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮洛芬缓释片，所述酮洛芬缓释片主要由酮洛芬、羟丙甲纤维素、乳糖、乙基纤维素、吐温80、PVP乙醇溶液、硬脂酸镁以及微粉硅胶组成，以压片1000片为基数，所用酮洛芬为111.5克，羟丙甲纤维素为20.58克，乳糖用量为29.88克，乙基纤维素用量为39.55克，吐温80为2.1-2.25毫升，5％的PVP乙醇溶液0.3-0.8毫升，硬脂酸镁60毫升，微粉硅胶35毫升；本发明还公开了酮洛芬缓释片工艺及其制备方法
一种酮洛芬缓释片工艺及其制备方法

[发明专利]一种酮洛芬透皮贴剂及其制备方法-CN202110461874.7在审
发明人：霍志强;邢传峰;田瑞琼;唐睿;柏小娟;李冬凤;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种酮洛芬透皮贴剂及其制备方法，所述酮洛芬透皮贴剂包含背衬层、含药胶体层和防粘层，所述含药胶体层包含酮洛芬、保湿剂、吸收促进剂、胶体基质材料和附加剂。所述酮洛芬透皮贴剂可提高疼痛部位的局部药物浓度，可通过控制给药面积的大小调整给药剂量，也可随时中断给药，使用方便，提高用药的顺应性。所述酮洛芬透皮贴剂的载药量大、透皮吸收效果较好、对皮肤刺激性小、无易过敏成分、无污染；透气性好，与皮肤贴合性好且易剥离，无异味，无皮肤刺激和过敏反应，安全性高；制备工艺简单易实现，稳定性好，用于治疗风湿类
一种酮洛芬透皮贴剂及其制备方法

[发明专利]一种酮洛芬透皮贴剂及其制备方法-CN202111068040.6在审
发明人：马燕辉;潘海群;侯宇翔;齐兵兵;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种酮洛芬透皮贴剂及其制备方法，所述酮洛芬透皮贴剂包含背衬层、含药胶体层和防粘层，所述含药胶体层包含酮洛芬、保湿剂、吸收促进剂、胶体基质材料和附加剂。所述酮洛芬透皮贴剂可提高疼痛部位的局部药物浓度，可通过控制给药面积的大小调整给药剂量，也可随时中断给药，使用方便，提高用药的顺应性。所述酮洛芬透皮贴剂的载药量大、透皮吸收效果较好、对皮肤刺激性小、无易过敏成分、无污染；透气性好，与皮肤贴合性好且易剥离，无异味，无皮肤刺激和过敏反应，安全性高；制备工艺简单易实现，稳定性好，用于治疗风湿类
一种酮洛芬透皮贴剂及其制备方法

[发明专利]复方盐酸雷洛昔芬片及其制备方法-CN201010517539.6无效
发明人：李一梅 -专利权人：李一梅
申请日： 2010-10-25 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A61K31/4535 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方盐酸雷洛昔芬片及其制备方法，主要用于治疗妇女绝经后的骨质疏松症。它含有：10～20％盐酸雷昔洛昔芬RH；25～35％芹菜素或燃料木黄铜，35～40％乳糖，5～10％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)，5～10％交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)，5～10％羟丙基甲基纤维素所述制备方法包括步骤：将盐酸雷洛昔芬和芹菜素或燃料木黄铜粉碎，混合后加乳糖、PVPP混匀，再加入用润湿剂溶解的HPMC、PVP-K30，制成软材，制粒，干燥，加入PVPP和硬脂酸镁，压片，制得复方盐酸雷洛昔芬片本发明通过合理配伍，显著提高了盐酸雷洛昔芬的生物利用度。
复方盐酸雷洛昔芬片及其制备方法

[发明专利]一种盐酸雷洛昔芬分散片及其制备方法-CN201410094098.1无效
发明人：崔书豪;王志刚;薛清佩;陈洪瑜 -专利权人：崔书豪
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸雷洛昔芬分散片及其制备方法和应用。本发明所述的盐酸雷洛昔芬分散片由如下按照重量百分数计的组分组成：盐酸雷洛昔芬5～50%，填充剂10～40%，崩解剂10～50%，酸化剂10～50%，粘合剂0.1～15%，润滑剂及助流剂0.1～20%。本发明所述分散片与普通片比较，本发明所述的盐酸雷洛昔芬分散片中不含表面活性剂，其溶解性、分散性和崩解性亦良好，可在1分钟内即可崩解完全。采用本发明方法制备的盐酸雷洛昔芬分散片，溶出度高，生物利用度好，体内分布迅速，质量稳定，口感好，其制备方法简单易行，适用于工业生产。
一种盐酸雷洛昔芬分散及其制备方法

[发明专利]一种盐酸洛氟普啶片及其制备方法-CN202310398926.X在审
发明人：杨丽敏;王淑君;甘冠华 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，本发明提供了一种盐酸洛氟普啶片剂及其该制剂的制备方法。该片剂由活性成分盐酸洛氟普啶、月桂酸单甘油酯、乳糖粉状纤维素共处理物共处理物以及其它药学上可接受的辅料组成。通过对处方中辅料的筛选来改善盐酸洛氟普啶片的溶出和制备过程中附着和聚结性问题，本发明制备工艺简单，生产效率高，易于工业化生产。
一种盐酸洛氟普啶片及其制备方法

[发明专利]酮洛芬凝胶-CN201210378780.4在审
发明人：赵琳;孙亮;陈松 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2012-10-08 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：酮洛芬凝胶，含有作为活性成分的酮洛芬，作为辅料的乙醇、水、保湿剂、卡波姆树脂及中和剂，其特征是含有依地酸钙钠。
酮洛芬凝胶

[发明专利]一种洛索洛芬钠的合成新方法-CN201711166565.7在审
发明人：宫宁瑞 -专利权人：盘锦格林凯默科技有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明属于有机物合成领域，具体涉及一种洛索洛芬钠的合成新方法。该合成方法该合成方法以2‑(4‑溴甲基)苯基丙酸为原料，经4步反应制得。本发明采用一种洛索洛芬钠的合成新方法，收率提高，工业化前景好。
合成洛索洛芬钠有机物合成苯基丙酸溴甲基收率

[发明专利]一种洛索洛芬的制备方法-CN202010391255.0有效
发明人：毛宇成;潘仙华;陈宇;黎鸿艺 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备洛索洛芬(Ⅰ)的新方法。反应过程如下：化合物(Ⅶ)与化合物(Ⅷ)发生缩合反应后得到中间体(Ⅸ)，中间体(Ⅸ)在酸和醇的混合溶剂中，发生氢化还原反应得到中间体(Ⅹ)，中间体(Ⅹ)发生水解反应后得到洛索洛芬(Ⅰ)。
一种洛索洛芬制备方法

[发明专利]一种洛索洛芬钠开环杂质的制备方法-CN201710441698.4有效
发明人：刘彦彬;蔡亚辉;吴艳华;毕可兴;李大军 -专利权人：迪嘉药业集团有限公司;迪沙药业集团有限公司
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07C51/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种洛索洛芬钠开环杂质的制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明的技术方案是：第一步式Ⅰ与六次亚甲基四胺在有机溶剂A中发生取代反应，经无机酸水解得到式Ⅱ所示的化合物；式Ⅱ与式Ⅲ在有机溶剂B中进行缩合反应得到式Ⅳ化合物；式Ⅳ化合物在氧化剂和无机碱的条件下氧化开环得到式Ⅴ所示的洛索洛芬钠杂质本发明技术方案提供了一种洛索洛芬钠开环杂质的制备方法。
一种洛索洛芬钠开环杂质制备方法

[发明专利]一种右旋酮洛芬氨丁三醇双层缓释片的制备方法-CN201110150052.3无效
发明人：黄勇;王永林;郑林;兰燕宇;李勇军;石凌云;何峰;张治蓉;陈慧 -专利权人：贵阳医学院
申请日： 2011-06-07 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种右旋酮洛芬氨丁三醇双层缓释片及其制备方法，其特征在于双层缓释片是由速释层和缓释层共同压制成的双层片。而所述缓释层主要由右旋酮洛芬氨丁三醇、崩解剂、稀释剂组成，粘合剂，润滑剂组成，所述缓释层主要由右旋酮洛芬氨丁三醇、缓释材料、稀释剂、粘合剂、润滑剂组成，其中右旋酮洛芬氨丁三醇的有效剂量为10mg～120mg，其速释层和缓释层含主药量的比例为1∶(1～5)，还提供了所述的右旋酮洛芬氨丁三醇双层缓释片的制备方法与释放度检查方法，本发明的右旋酮洛芬氨丁三醇双层缓释片中速释部分的释放可较快地使药物达到有效血药浓度
一种右旋酮洛芬氨丁三醇双层缓释片制备方法

[发明专利]卡洛芬人工抗原、抗体及其合成方法和应用-CN202110708011.5在审
发明人：柯跃斌;沈建忠;王战辉;米佳飞;李金峰;彭长凤;吕子全 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心（深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所）
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了卡洛芬人工抗原、抗体及其合成方法和应用。卡洛芬人工抗原，其结构式如式Ⅰ所示；卡洛芬人工抗原抗体及其合成方法应用

[发明专利]一种右旋酮洛芬肠溶微丸及制备方法-CN200610031522.3有效
发明人：朱志宏 -专利权人：朱志宏
申请日： 2006-04-20 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明提供一种右旋酮洛芬的优良肠溶微丸制剂及其制备方法，它包括由右旋酮洛芬和一种或多种可药用的赋形剂组成的含药微丸，由羟丙甲基纤维素和其他可药用赋形剂组成的隔离层以及由一种或多种可药用的赋形剂组成的肠溶层本发明是一种释药均匀，生物利用度高，对胃肠道刺激性小的右旋酮洛芬肠溶微丸。本发明还提供一种工艺完善的右旋酮洛芬肠溶微丸制剂的制备方法。
一种右旋酮洛芬肠溶微丸制备方法

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