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[发明专利]一种宠物医院用的诊疗台-CN202211265172.2有效
发明人：庄茹菲;李建秋;李友娟;战雪燕;牛星;柏小娟;吴巧玲;邹吉祥 -专利权人：临沂农业科技职业学院（筹）
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A01K5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种宠物医院用的诊疗台，属于宠物诊疗设备技术领域，有效解决了宠物猫狗在诊疗时体位变换以及喂食安抚不便的问题。该技术方案包括安装板，安装板上方水平设置有诊疗板，诊疗板中心部开设有贯穿的开口，开口内侧滑动配合有滑动板，滑动板连接有第一牵拉机构，安装板与诊疗板之间设置有自动伸缩杆，第一牵拉机构与自动伸缩杆连接且联动配合，诊疗板连接有翻转件。发明的有益效果为：提供了一种具有自动变换宠物体位以及自动喂食功能的宠物医院用的诊疗台。
一种宠物医院诊疗

[发明专利]一种普罗布考片组合物及其制备方法-CN202210278647.5有效
发明人：霍志强;柏小娟;武雪;吕永磊;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种普罗布考片组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述普罗布考片组合物包括普罗布考、一水乳糖、微晶纤维素、玉米淀粉、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。本发明通过优化配方，简化制备方法，适合大规模连续化生产。所制备的普罗布考片组合物，体外溶出效果好，有助于改善体内吸收；同时，片剂的稳定性高，有助于保持药效稳定。
一种普罗布考片组合及其制备方法

[发明专利]一种法莫替丁葡萄糖酸锌制剂组合物及其制备方法-CN202110765796.X有效
发明人：霍志强;田瑞琼;唐睿;柏小娟;马晓凤;李冬凤;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，尤其涉及一种法莫替丁葡萄糖酸锌制剂组合物及其制备方法。所述法莫替丁葡萄糖酸锌制剂组合物包括法莫替丁、葡萄糖酸锌、微晶纤维素、磷酸氢钙、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钙和润滑剂。本发明提供的法莫替丁葡萄糖酸锌制剂组合物不仅可以发挥法莫替丁和葡萄糖酸锌的协同作用，提高药物疗效，获得更好的治疗消化性溃疡的效果；还能减少患者用药频次，改善患者服用药品的依从性。同时，制剂组合物采用微晶纤维素和磷酸氢钙作为填充剂、羧甲基纤维素钙作为崩解剂、羟丙基纤维素作为粘合剂，并通过调整上述各种辅料的含量，获得了很好的溶出性能和稳定性能，有效解决了现有单方制剂溶出慢、稳定性差的问题。
一种法莫替丁葡萄糖制剂组合及其制备方法

[发明专利]一种盐酸格拉司琼注射液的制备方法-CN202110263896.2有效
发明人：霍志强;邢传峰;田瑞琼;唐睿;柏小娟;李冬凤;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸格拉司琼注射液的制备方法，所述盐酸格拉司琼注射液由盐酸格拉司琼、pH调节剂、等渗调节剂、稳定剂、注射用水组成，其制备方法为：先将稳定剂、等渗调节剂、盐酸格拉司琼使用注射用水溶解配制成初液，用pH调节剂将初液的pH调节至4.5~6.5，补加注射用水至配方量，混合均匀得到粗药液；粗药液经微孔滤膜过滤得到精滤液；对精滤液经过灌装、冲入保护气、熔封、灭菌即得盐酸格拉司琼注射液。本发明通过在传统生产工艺中去掉活性炭吸附工艺步骤并使用微孔滤膜来过滤，极大降低了注射液的质量风险，工艺重现性好；并且，在生产过程进行充氮气保护工艺，降低产品中残氧水平，有利于保证产品的稳定性。
一种盐酸格拉司琼注射液制备方法

[发明专利]一种N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)吡啶-2-胺类药物的制剂组合物-CN202011597086.2有效
发明人：霍志强;黄巧萍;吕永磊;柏小娟;李东凤;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，提供了一种N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类药物的制剂组合物，包含药物活性成分、填充剂、崩解剂、黏合剂和润滑剂。所述药物活性成分为至少一种具有式Ⅰ结构的N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素化合物。所述式Ⅰ结构为其中，R1为单取代、多取代或不取代的苯环或芳杂环。本发明提供的N‑(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)吡啶‑2‑胺类药物的制剂组合物可以作为有效的RET激酶抑制剂，具有很好的抗肿瘤药理活性；其具有良好的药物溶出速度和生物利用度；同时便于保存，方便患者携带和服用。
一种甲基吡唑吡啶类药物制剂组合

[发明专利]一种苏沃雷生片及其制备方法-CN202111621514.5在审
发明人：霍志强;郭婷婷;柏小娟;武雪;马晓凤;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域，提供了一种苏沃雷生片及其制备方法，所述苏沃雷生片包括35‑55重量份的苏沃雷生固体分散体、10‑20重量份的乳糖、30‑50重量份的微晶纤维素、11‑20重量份的崩解剂和0.5‑3重量份的润滑剂。本发明提供的苏沃雷生片是通过将苏沃雷生经过微粉处理后，先和共聚维酮采用热熔工艺制备成固体分散体，再与各种辅料一起制成片剂，改善了难溶性药物苏沃雷生的溶出性，有利于提高苏沃雷生在人体内的吸收速率，从而提高生物利用度。
一种苏沃雷生片及其制备方法

[发明专利]一种氯化锰口服溶液及其制备方法-CN202111612683.2在审
发明人：霍志强;刘立媛;谭丽鹤;柏小娟;武雪;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K49/06 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，尤其涉及一种氯化锰口服溶液及其制备方法。所述氯化锰口服溶液主要由氯化锰四水水合物、还原性淀粉糖浆、黄原胶和纯化水制备而成，配方简单，产品质量稳定。本发明提供的制备方法简单易控制，适合用于工业化大生产；制备过程中避免采用活性炭吸附工艺，极大降低了氯化锰口服溶液的质量风险，有利于保证产品稳定性。
一种氯化口服溶液及其制备方法

[发明专利]4-羟甲基-1H-吲哚类化合物药物制剂及其制备方法-CN202011366824.2有效
发明人：霍志强;黄巧萍;吕永磊;唐睿;柏小娟;戴信敏 -专利权人：北京华氏开元医药科技有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及4‑羟甲基‑1H‑吲哚类化合物药物制剂及其制备方法，所述4‑羟甲基‑1H‑吲哚类化合物具有如式Ι所示的结构：其中，R1和R2一起构建2‑氧代‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑基、1,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑基、2,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑基、4‑氨基‑4‑甲基哌啶‑1‑基、3,5‑二甲基哌嗪‑1‑基中的一种；R3代表2‑氯‑6‑氟苯基、3‑氯吡啶‑4‑基、2‑氯‑6‑甲氧基苯基、2,6‑二氯苯基、2,3‑二氯苯基中的一种。所述4‑羟甲基‑1H‑吲哚类化合物药物制剂由4‑羟甲基‑1H‑吲哚类化合物、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂组成。该4‑羟甲基‑1H‑吲哚类化合物药物制剂的溶出效果好，能够作为SHP2抑制剂应用在制备治疗或预防肿瘤的药物制剂中。
甲基吲哚化合物药物制剂及其制备方法

[发明专利]抑制VEGFR活性化合物药物制剂及其制备方法-CN202011436499.2有效
发明人：霍志强;黄巧萍;唐睿;柏小娟;姜玉岗;戴信敏 -专利权人：北京华氏开元医药科技有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明涉及抑制VEGFR活性化合物药物制剂及其制备方法，包含抑制VEGFR活性化合物或其药学上可接受的盐，以及填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。所述抑制VEGFR活性化合物具有如式Ι所示的结构：其中，R1代表H、F、Cl、CN、CONH2或OCH3；R2和R3分别独立地选自H、C1‑C5烷基、单取代或多取代的苯基、单取代或多取代的芳杂环基，或者，R2和R3构成含一个或多个杂原子的多元环，所述多元环为四元环、五元环或六元环。本发明所述抑制VEGFR活性化合物药物制剂通过抑制VEGFR活性达到治疗肿瘤目的。本发明所述抑制VEGFR活性化合物药物制剂，其溶出速率高，制剂的溶出效果好。
抑制 vegfr 活性化合物药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种FGFR4抑制剂的制剂组合物、制备方法及其用途-CN202011597746.7有效
发明人：霍志强;黄巧萍;姜玉岗;柏小娟;唐睿;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，尤其涉及一种FGFR4抑制剂的制剂组合物、制备方法及其用途，以所述FGFR4抑制剂的制剂组合物的总质量为100％计，所述FGFR4抑制剂的制剂组合物的质量百分含量的成分为：活性成分1‑15％，药学上可接受的辅料85％～99％，所述活性成分为具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐：本发明开发了一种以具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐为活性成分的FGFR4抑制剂的制剂组合物，具有良好的抗癌药物耐药性能，有助于提高癌症的治疗水平。
一种 fgfr4 抑制剂制剂组合制备方法及其用途

[发明专利]作为TLR8激动剂的药物组合物、其制备方法及其用途-CN202011499466.2有效
发明人：霍志强;黄巧萍;柏小娟;唐睿;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，具体涉及作为TLR8激动剂的药物组合物、其制备方法及其用途，以所述药物组合物的总质量为100％计，所述药物组合物包括如下质量百分含量的成分：活性成分1％～10％，药学上可接受的辅料90％～99％，所述活性成分为具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐：本发明提供的药物组合物特异性高、副作用低，通过激活TLR8活性，提高免疫系统能力，可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫机制所引起的各种相关疾病，例如癌症和病毒性感染等，对研究肿瘤或病毒药物的开发有重要的意义。
作为 tlr8 激动剂药物组合制备方法及其用途

[发明专利]一种吲哚类衍生物药物制剂及其制备方法-CN202011481659.5有效
发明人：霍志强;黄巧萍;唐睿;柏小娟;李东凤;戴信敏 -专利权人：北京华氏精恒医药科技有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚类衍生物药物制剂及其制备方法，所述吲哚类衍生物药物制剂包含吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐，以及填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。所述吲哚类衍生物具有如式Ι所示的结构：其中，R1选自取代或不取代的苯基、取代或不取代的芳杂环基、取代或不取代的五元环、取代或不取代的六元环，或者，R1和与其相邻的氮原子一起形成五元杂环基或六元杂环基；当R1选自取代或不取代的五元环，所述五元环含有的杂原子最多为2个；当R1选自取代或不取代的六元环，所述六元环含有的杂原子最多为2个。本发明通过抑制Aurora‑A激酶活性达到治疗肿瘤目的，药物制剂的溶出速率高，溶出效果好，生物利用度高。
一种吲哚衍生物药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种具有HDAC抑制活性的药物组合物、制备方法及其用途-CN202011456188.2有效
发明人：霍志强;黄巧萍;吕永磊;唐睿;柏小娟;戴信敏 -专利权人：北京华氏精恒医药科技有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，尤其涉及一种具有HDAC抑制活性的药物组合物、制备方法及其用途，以所述药物组合物的总质量为100％计，所述药物组合物包括如下质量百分含量的成分：活性成分1％～10％；药学上可接受的辅料90％～99％；所述活性成分为具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐：式中，R1代表取代的苯基、不取代的苯基、取代的芳杂环基或不取代的芳杂环基；X代表CH或N。本发明提供的药物组合物是一类新型的HDAC抑制剂，特异性高，副作用低，具有良好的HDAC抑制活性，通过抑制HDAC的活性达到治疗肿瘤的目的，可应用于肿瘤药物的开发，对于肿瘤的预防和治疗具有重要意义。
一种具有 hdac 抑制活性药物组合制备方法及其用途

[发明专利]一种酮洛芬透皮贴剂及其制备方法-CN202110461874.7在审
发明人：霍志强;邢传峰;田瑞琼;唐睿;柏小娟;李冬凤;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种酮洛芬透皮贴剂及其制备方法，所述酮洛芬透皮贴剂包含背衬层、含药胶体层和防粘层，所述含药胶体层包含酮洛芬、保湿剂、吸收促进剂、胶体基质材料和附加剂。所述酮洛芬透皮贴剂可提高疼痛部位的局部药物浓度，可通过控制给药面积的大小调整给药剂量，也可随时中断给药，使用方便，提高用药的顺应性。所述酮洛芬透皮贴剂的载药量大、透皮吸收效果较好、对皮肤刺激性小、无易过敏成分、无污染；透气性好，与皮肤贴合性好且易剥离，无异味，无皮肤刺激和过敏反应，安全性高；制备工艺简单易实现，稳定性好，用于治疗风湿类/风湿性关节炎，临床效果佳。
一种酮洛芬透皮贴剂及其制备方法

[发明专利]一种法莫替丁枸橼酸铋钾复方组合物、制备方法及其应用-CN202011134455.4在审
发明人：霍志强;谭丽鹤;唐睿;柏小娟;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K33/245 文献下载
摘要：本发明涉及一种法莫替丁枸橼酸铋钾复方组合物、制备方法及其应用，所述法莫替丁枸橼酸铋钾复方组合物包括如下质量百分含量的成分：润滑剂0.1％～5％；法莫替丁部分：法莫替丁1％～10％；包衣材料1％～5％；枸橼酸铋钾部分：本发明提供的法莫替丁枸橼酸铋钾复方组合物可以有效的发挥两者协同作用，提高了疗效，且服用方便，降低了辅料的用量和用药成本。
一种法莫替丁枸橼酸复方组合制备方法及其应用

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