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[发明专利]一种氟氢可的松醋酸酯的制备方法-CN201610888440.4在审
发明人：陈鹏;李健华;孙政;崔一民 -专利权人：江苏福锌雨医药科技有限公司
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟氢可的松醋酸酯的制备方法，包括9β,11β‑环氧‑17α‑羟基孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯与氟化试剂进行开环反应，其中所述氟化试剂为氟化氢的有机胺盐或溶液。本发明重点改良了关键工艺步骤环氧化合物开环氟化的试剂及条件，以氟化氢的有机胺盐代替高毒性、高腐蚀性的氟化氢气体，操作安全方便，氟化试剂用量少，适合工业生产。
一种可的松醋酸制备方法

[发明专利]一种氟化铜（I）试剂及其制备方法和应用-CN201310167565.4有效
发明人：翁志强;刘艳嫔;陈朝煌;谭健伟 -专利权人：福州大学
申请日： 2013-05-09 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟化铜（I）试剂及其制备方法和应用，氯化亚铜与叔丁醇钠在四氢呋喃溶剂中室温搅拌反应，并加入氮配体、三乙胺三氟化氢，得到一种空气稳定的氟化铜（I）试剂；该试剂以三乙胺三氟化氢为氟元素来源，本发明以工业廉价的氯化亚铜即可高产率直接得到纯度很高的氟化铜（I）试剂，且该氟化铜（I）试剂与含有多种重要官能团的卤代烷烃都具有良好的反应活性；避免使用剧毒化合物、贵金属来制备金属氟化试剂，能很大程度地降低成本以及操作要求
一种氟化试剂及其制备方法应用

[发明专利]一种石川试剂氟化废液中回收四氟丙酰胺的方法-CN201410752369.8有效
发明人：王喆;丁尊良;蒋成华 -专利权人：江苏恒盛药业有限公司
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种石川试剂氟化废液中回收四氟丙酰胺的方法，向石川试剂氟化废液中加入水，然后减压共沸蒸馏，回收四氟丙酰胺。水和石川试剂氟化废液的质量比为（1~5）:5，优选质量比为1:2。所述石川试剂氟化废液为石川试剂和羟基化合物进行氟化反应后产生的废液。该方法使用的石川试剂氟化废液来源广泛，经济廉价，而且操作过程简便易行，容易工业化放大回收，所处理后的四氟丙酰胺纯度高，具有较高的使用价值。
一种试剂氟化废液回收四氟丙酰胺方法

[发明专利]一种芳香族氟化物的制备方法-CN201410514775.0无效
发明人：邹新琢;赵玉林;程浩 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香族氟化物的制备方法，该方法是在低共熔物中，加入芳香族卤代物和氟化试剂使其进行亲核反应，制备得到芳香族氟化物；所述亲核氟化试剂是KF或CsF金属氟化物；所述低共熔物是由氯化胆碱和尿素的组合本发明直接使用各种易得的芳香族卤代物作为原料，不使用昂贵或有毒的亲电氟化试剂，使用廉价和易操作的亲核氟化试剂和容易制备的低共熔物，获得芳香族氟化物。
一种芳香族氟化物制备方法

[发明专利]N－氟代－1, 1’－联萘－2, 2’－磺酰亚胺及其制备方法-CN201110377070.5有效
发明人：马军安;张发光;聂晶;郑艳 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-11-23 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D285/36 文献下载
摘要：本发明涉及一类N-氟代-1，1’-联萘-2，2’-磺酰亚胺类非手性和手性氟化试剂及其制备方法。将消旋或手性1，1’-联萘-2，2’-磺酰亚胺与金属氟化物加入乙腈溶液中，在-30至-40℃，通入含5-10％F2的氮气。反应完全后，再通入纯氮气吹去未反应的氟气。蒸去溶剂，得到N-氟代-1，1’-联萘-2，2’-磺酰亚胺类氟化试剂。本发明的氟化试剂制备简单，反应活性高，前面提到有机合成和药物化学研究中，向有机化合物中引入氟原子是国际上最为活跃的研究领域之一，目前大量新的亲电氟化反应用到氟化试剂，但有限的高活性亲电氟化试剂无法满足当前发展的要求本发明的这些氟化试剂，由于反应活性高，应用到亲电氟化反应用中，解决了目前非常必要和迫切的问题。
联萘亚胺及其制备方法

[发明专利]一种氟化试剂及脱氧氟化方法-CN202010838345.X有效
发明人：赵世玉;吕涛;郭勇;吴成英;曹伟;陈庆云;王孟英 -专利权人：三明市海斯福化工有限责任公司;中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C59/135 文献下载
摘要：为克服现有脱氧氟化试剂存在成本高和稳定性差的问题，本发明提供了一种氟化试剂，所述氟化试剂包括阳离子M和阴离子，所述阴离子选自如下所示的全氟多醚链羧酸阴离子中的一种或多种：CF3氟化的方法。本发明提供的氟化试剂材料易得，对于各类醇类底物均能够以较高产率得到氟化产物，对不同醇类底物具有较好的普适性。
一种氟化试剂脱氧方法

[发明专利]一种氟化碳及其应用-CN201210194445.9有效
发明人：刘志超;卢嘉春;方荃;黄萍;朱敏华 -专利权人：西北核技术研究所
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C01B31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟化碳，该氟化碳由竹炭与氟化试剂在密闭容器中加热反应制成；所述氟化碳的制备方法为：将竹炭与氟化试剂在密闭容器中加热反应1h～20h，得到氟化碳；所述氟化试剂为NF3；所述加热反应的反应温度为另外，本发明还公开了氟化碳在作为锂一次电池正极材料中的应用。本发明的氟化碳制备工艺简单、比容量高、安全性好。采用本发明氟化碳制备的锂一次电池具有更高的工作电压平台，电压由锂-氟化石墨的2.5V提高到锂-氟化碳的3.0V，由此可以提高锂一次电池约20％的储能量。
一种氟化及其应用

[发明专利]一种含氟热塑性聚合物不稳定端基的氟化处理方法及应用-CN202310813892.6在审
发明人：丁勇;彭俊;李權;刘彦岑;高超;汤鲲彪;陈文秀;陈胜;潘苏;洪敏;韩悌刚;唐正刚;李金泽;王真文;李晓杰;谭建成;罗艳 -专利权人：四川红华实业有限公司
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C08F14/26 文献下载
摘要：本发明涉及氟化技术领域，尤其涉及一种含氟热塑性聚合物不稳定端基的氟化处理方法及应用，旨在解决现有的气固氟化工艺中存在的含氟热塑性聚合物不稳定端基的氟化效果不佳的问题。含氟热塑性聚合物不稳定端基的氟化处理方法，将含氟热塑性聚合物与液体氟化试剂混合，将含氟热塑性聚合物的不稳定端基与液态氟化试剂充分接触，发生液固氟化反应，将不稳定端基转化成稳定的端基；其中，液体氟化试剂为氟氯化合物和惰性全氟取代溶剂的混合物本发明采用氟氯化合物和惰性全氟取代溶剂的混合溶液作为液体氟化试剂，对含氟热塑性聚合物进行氟化封端处理，相比于现有的气固氟化工艺，反应过程效率高，反应时间短、反应温度较低。
一种含氟热塑性聚合物不稳定氟化处理方法应用

[发明专利]一种有机膦酰氟化合物的合成方法-CN202211546278.X在审
发明人：彭丽芬;赵艳亭;陈嘉熠;喻志岚;阳宇;万佳妮 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07F9/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机膦酰氟化合物的合成方法，该方法是有机膦氧化合物在六氟磷酸四乙腈铜或四氟硼酸四乙腈铜等氟化试剂作用下进行氟化反应得到有机膦酰氟化合物。该合成方法使用的氟化试剂廉价易得，且稳定性好，可避免使用昂贵且不稳定的氟化试剂；同时可以在温和条件下实现有机膦氧化合物的高效、高选择性转化成有机膦酰氟化合物，且官能团耐受范围广。
一种有机酰氟化合物合成方法

[发明专利]一种氟代碳酸乙烯酯高转化连续生产工艺及系统-CN202211658372.4在审
发明人：丁永良;李明全;张飞;钟显威;唐倩 -专利权人：上海东庚化工技术有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，具体涉及一种氟代碳酸乙烯酯高转化连续生产工艺及系统，该氟代碳酸乙烯酯高转化连续生产工艺包括以下步骤：S1、氯代反应：混合碳酸乙烯酯和氯代试剂，并在光照作用下进行氯代反应，得到氯代产物；S2、氟化反应：向氯代产物中加入氟化试剂进行氟化反应，得到反应产物，氟化试剂为纳米级氟化钾，氟化反应在至少一级微通道反应器内进行；S3、提纯：将反应产物固液分离，再依次进行脱除溶剂和降膜结晶，得到产物氟代碳酸乙烯酯本发明通过采用纳米级氟化钾作为氟化试剂和氯代产物在微通道反应器内进行氟化反应，使氟化反应能够连续化进行，在保证产品纯度的同时，缩短了反应时间，节约了原料，提高了生产效率和经济性。
一种碳酸乙烯转化连续生产工艺系统

[发明专利]芳族氟化的方法-CN201780039277.7有效
发明人： M·S·桑福德;D·布兰;P·S·汉利;M·A·辛梅西亚;S·D·施姆勒 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司;密歇根大学董事会
申请日： 2017-05-02 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明公开了氟化方法，其包括向反应混合物中提供氟磺酸芳基酯和氟化试剂；使氟磺酸芳基酯和氟化试剂反应，得到氟化芳基物质。还公开了氟化方法，其包括向反应混合物提供包含阳离子和芳氧基化合物的盐和SO2F2；使SO2F2和铵盐反应以提供氟化芳基物质。进一步公开了氟化方法，其包括向反应混合物中提供具有Ar‑OH结构的化合物；其中A是芳基或杂芳基；向反应混合物中提供SO2F2；向反应混合物中提供氟化试剂；使SO2F2、氟化试剂和具有Ar‑OH结构的化合物反应，得到具有Ar‑F结构的氟化芳基物质
氟化方法

[发明专利]表面改性的硅酸盐发光体-CN201180039682.1无效
发明人：李贞勋;沃尔特·特沃斯;贡杜拉·罗斯;德特勒夫·斯塔里克 -专利权人：首尔半导体株式会社;锂特LP股份有限公司
申请日： 2011-07-29 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C09K11/80 文献下载
摘要：一种表面改性的硅酸盐发光体包括硅酸盐发光体以及包覆层，包覆层包括以下的至少一种：(a)氟化的包覆层，包括氟化的无机试剂、氟化的有机试剂或者氟化的无机试剂和有机试剂的组合，所述氟化的包覆层产生疏水的表面位点，以及(b)氟化的包覆层和至少一个潮气阻挡层的组合。
表面改性硅酸盐发光体

[发明专利]1,1,2-三氯-3-氟丙烯的制备方法-CN201210037410.4有效
发明人：吕剑;张伟;曾纪珺;马辉;韩升;谷玉杰;亢建平;郝志军;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-02-20 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明提供一种1，1，2-三氯-3-氟丙烯的制备方法，1，1，2，3-四氯丙烯与亲核氟化试剂发生亲核取代反应得到1，1，2-三氯-3-氟丙烯，亲核氟化试剂与1，1，2，3-四氯丙烯的摩尔比为1～5∶1，反应温度为90℃～120℃，反应时间为1h～10h，其中亲核氟化试剂为碱金属氟化物、碱金属氟化氢盐、叔胺氢氟酸盐、氟化季胺盐或氟化季胺氢氟酸盐。
丙烯制备方法

[发明专利]一种新型不对称催化氟化反应体系及其应用-CN202110128918.4有效
发明人：刘琦;张斌智 -专利权人：深圳市图微安创科技开发有限公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D267/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成‑不对称催化氟化技术领域，具体涉及一种新型不对称催化氟化反应体系及其应用，本发明提供的新型不对称催化氟化反应体系包括手性碘试剂和醚合三氟化硼，应用于烯烃的催化不对称亲核氟化反应中，以反应体系中的手性碘试剂作为催化剂，醚合三氟化硼作为亲核氟试剂，对烯烃进行催化不对称亲核氟化反应，经反应后处理得到具有高度化学选择性和立体选择性的氟代化合物。与金属催化的不对称氟化反应体系相比，本发明的催化反应具有以下优势：醚合三氟化硼作为氟试剂，廉价易得；反应条件温和；手性碘催化剂制备简单，不需要复杂配体；环境友好，无重金属污染和贵金属浪费；反应的化学选择性和立体选择性好
一种新型不对称催化氟化反应体系及其应用

[发明专利]一种氟化氢检测试剂及其制备方法-CN201510372063.4在审
发明人：金可心;凌云;夏戊君;凌天阳 -专利权人：苏州佑君环境科技有限公司
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟化氢检测试剂及其制备方法，属于气体检测技术领域，试剂包括如下质量份数的组分：三氯化镧5-12份、五氟化锑2-8份、硝酸钾2-8份、油酸三乙醇胺酯3-6份、正丁醇2-7份、硫酸钠3-8份一种氟化氢检测试剂的制备方法，制备步骤如下：（1）制备成预混液；（2）得到澄清混合液；（3）真空静置12-48h后，密封，得到所述氟化氢检测试剂。本发明提供的氟化氢检测试剂，具有反应灵敏和精确度高的特点，有效克服了现有技术中精度差的问题，能够快速有效的检测出氟化氢的含量。
一种氟化氢检测试剂及其制备方法

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