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[发明专利]血液交换机-CN200610072237.6无效
发明人：曹智勇 -专利权人：曹智勇
申请日： 2006-04-14 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61M1/00 文献下载
摘要：血液交换机是一种用于人体之间进行血液交换和药品输入的医用机器设备。该设备的主要原理是通过病人与正常人的血液连接，使正常人的身体内部的各个器官为病人的身体服务；同时器官的移植前的血液连接也可以最大限度的降低排异反应。
血液交换机

[发明专利]RAE1基因或蛋白作为诊断心肌梗死的生物标志物的应用-CN201810715884.7有效
发明人：李曙光;靳传娣 -专利权人：北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：心肌梗死患者的血液中RAE1基因含量与正常人之前存在显著差异，根据差异可以区分心肌梗死患者和正常人群。本发明还公开了心肌梗死的诊断产品，该诊断产品可以通过检测血液中RAE1基因来实现心肌梗死的诊断目的。
心肌梗死基因诊断心肌梗死诊断产品生物标志物血液显著差异正常人群蛋白诊断检测应用

[发明专利]高血压性脑出血的早期诊断标志物-CN201910481488.7在审
发明人：齐洪武 -专利权人：中国人民解放军联勤保障部队第九八0医院
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：高血压性脑出血患者血液中SETD6基因转录水平与正常人之间存在显著差异，根据差异可以区分高血压性脑出血患者和正常人。本发明还公开了高血压性脑出血的诊断产品，该诊断产品可以通过检测血液中SETD6基因来实现高血压性脑出血的诊断。
高血压性脑出血诊断产品基因转录水平诊断患者血液显著差异早期诊断基因标志物血液检测

[发明专利]诊断登革热和登革出血热的ARRDC1基因及其应用-CN201810407767.4在审
发明人：贾宏毅;向常娟 -专利权人：北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：登革热和登革出血热的血液中ARRDC1基因含量与正常人之前存在显著差异，根据差异可以区分登革热患者、登革出血热患者、正常人。本发明还公开了登革热和登革出血热的诊断产品，该诊断产品可以通过检测血液中ARRDC1基因来实现登革热和登革出血热的诊断目的。
登革出血热登革热基因诊断产品诊断血液显著差异检测应用

[发明专利]TMTC1基因作为一种新的分子标志物-CN201810120680.9在审
发明人：向常娟;马翠 -专利权人：北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：慢性阻塞性肺疾病患者的血液中TMTC1基因含量与正常人之前存在显著差异，根据差异可以区分慢性阻塞性肺疾病患者和正常人。本发明还公开了慢性阻塞性肺疾病的诊断产品，该诊断产品可以通过检测血液中TMTC1基因来实现慢性阻塞性肺疾病的诊断目的。
慢性阻塞性肺疾病基因诊断产品血液分子标志物诊断显著差异检测

[发明专利]聋语翻译机及其交流方法-CN202010783851.3在审
发明人：高峻;王苏兵;贾敬才 -专利权人：上海馨予信息技术有限公司
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： G09B21/04 文献下载
摘要：本发明公开了聋语翻译机，包括聋哑人客户端、正常人客户端、以及与聋哑人客户端、正常人客户端相互通讯连接的服务器，服务器上配置有聋语数据库，聋语数据库中存储聋语的手语信息以及与手语信息对应的文字信息；聋哑人客户端包括聋哑人输入模块和聋哑人输出模块，聋哑人输入模块用于采集聋哑人的输入信息，聋哑人输出模块用于输出正常人的输入信息；正常人客户端包括正常人输入模块和正常人输出模块，正常人输入模块用于采集正常人的输入信息，正常人输出模块用于输出聋哑人的输入信息本发明通过聋哑人客户端、正常人客户端、以及相互通讯连接的服务器，服务器上配置有聋语数据库，实现聋哑人与普通正常人的交流。
翻译机及其交流方法

[发明专利]聋语翻译机及其交流方法-CN202010043237.3在审
发明人：王苏兵 -专利权人：上海馨予信息技术有限公司
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： G09B21/04 文献下载
摘要：本发明公开了聋语翻译机，包括聋哑人客户端、正常人客户端、以及与聋哑人客户端、正常人客户端相互通讯连接的服务器，服务器上配置有聋语数据库，聋语数据库中存储聋语的手语信息以及与手语信息对应的文字信息；聋哑人客户端包括聋哑人输入模块和聋哑人输出模块，聋哑人输入模块用于采集聋哑人的输入信息，聋哑人输出模块用于输出正常人的输入信息；正常人客户端包括正常人输入模块和正常人输出模块，正常人输入模块用于采集正常人的输入信息，正常人输出模块用于输出聋哑人的输入信息本发明通过聋哑人客户端、正常人客户端、以及相互通讯连接的服务器，服务器上配置有聋语数据库，实现聋哑人与普通正常人的交流。
翻译机及其交流方法

[发明专利]聋哑人与正常人双向交流方法-CN202010483536.9在审
发明人：孙龙;袁仁斌;陶骏;吴锦华 -专利权人：安徽信息工程学院
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： G10L15/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种聋哑人与正常人双向交流方法，聋哑人与正常人双向交流方法包括：正常人识别聋哑人的语言，手机上的摄像头采集聋哑人的手语信息，双向交流APP将手语信息解析为文字或语音呈现给正常人；聋哑人识别正常人的语言，正常人将语音或文字信息输入至双向交流APP，双向交流APP将语音或文字信息解析为手语并通过屏幕展示给聋哑人。该聋哑人与正常人双向交流方法能够实现聋哑人和正常人在不需要借助复杂的设备的情况下完成交流。
聋哑人正常人双向交流方法

[发明专利]早期诊断心肌梗死的分子标志物-CN201810834162.3在审
发明人：李正美;赵强;邱建峰;侯坤;石丽婷;赵慧慧;路伟钊 -专利权人：泰山医学院;泰山医学院附属医院
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明通过高通量测序筛选在心肌梗死患者和正常人血液中存在差异表达的基因，后经大样本QPCR验证证明HELLS基因在心肌梗死患者血液中的含量比正常人的低。
心肌梗死早期诊断分子标志物基因诊断心肌梗死高通量测序生物标志物正常人血液差异表达患者血液大样本含量比无创筛选验证研究

[发明专利]血液溯源方法-CN202110743045.8在审
发明人：宋莲 -专利权人：深圳市瑞图生物技术有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种血液溯源方法。该方法包括：使用第一血液分析仪对正常人新鲜静脉全血样本进行检测，获得第一检测数据；使用参考方法对所述正常人新鲜静脉全血样本进行检测，其结果作为所述正常人新鲜静脉全血样本各指标的真值；比较所述真值和所述第一检测数据，若符合所述参考方法的标准，则实现对所述第一血液分析仪的溯源，并将所述第一检测数据定义为靶值；若不符合标准，则对所述第一检测数据进行修正直至符合所述标准，并将修正后符合所述标准的第一检测数据定义为靶值。
血液溯源方法

[发明专利]一种基于深度学习的恐慌度计算方法和装置-CN201710096873.0有效
发明人：谢伟浩;陈芳林 -专利权人：深圳市深网视界科技有限公司
申请日： 2017-02-22 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于深度学习的恐慌度计算方法和装置，该方法包括：获取正常人群图像集和恐慌人群图像集，所述正常人群图像集包括多张正常人群图像，所述恐慌人群图像集包括多张恐慌人群图像；分别对所述正常人群图像集和所述恐慌人群图像集进行处理，得到正常人群恐慌度和恐慌人群恐慌度；根据所述正常人群恐慌度和所述恐慌人群恐慌度建立恐慌度等级；利用卷积神经网络模型对每个所述正常人群图像、每个所述恐慌人群图像和所述恐慌度等级进行处理，得到恐慌度计算网络
一种基于深度学习恐慌计算方法装置

[发明专利]对乙酰氨基苯乙醚用于检测肝脏功能的用途-CN200410066858.4无效
发明人：贺平;李晓冬 -专利权人：贺平;杨晓冬
申请日： 2004-09-29 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：急慢性肝病患者接受对乙酰氨基苯乙醚后，血液中检测到的对乙酰氨基酚明显低于正常人，而对乙酰氨基苯乙醚则明显高于正常人。血液中对乙酰氨基酚与对乙酰氨基苯乙醚两者的比值更能反映患者与正常人肝脏功能的差异。该发明方法简单，只要在口服或静脉注射对乙酰氨基苯乙醚一定时间后，检测血液中的对乙酰氨基酚和对乙酰氨基苯乙醚的含量，计算对乙酰氨基酚与对乙酰氨基苯乙醚的比值，或者是计算对乙酰氨基苯乙醚与对乙酰氨基酚的比值即可
乙酰氨基乙醚用于检测肝脏功能用途

[发明专利]一种基于机器学习通过血液样本诊断骨关节炎亚型的系统-CN201810597705.4在审
发明人：欧阳宏伟;赵坤;孙国飞;吴兵兵;林俊鑫;安晟锐 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于机器学习通过血液样本诊断骨关节炎亚型的系统，该系统包括：1)、收集模块；2)、骨关节炎与正常人群识别与鉴定模块，用于骨关节炎与正常人群识别与鉴定；3)、骨关节炎亚型识别与鉴定模块，用于骨关节炎亚型识别与鉴定本发明建立一套基于机器学习支持向量机的方法通过血液样本精确诊断骨关节炎亚型的预测方法及系统工具，利用生物信息学的手段解析骨关节炎与正常人群的基因表达差异，对骨关节炎的患者进行分群，利用机器学习的方法建立骨关节炎患者以及骨关节炎亚型识别的诊断模型
骨关节炎亚型诊断基于机器血液样本正常人群鉴定模块基因表达差异生物信息学支持向量机机器学习收集模块系统工具关节炎对骨分群学习解析参考预测治疗

[发明专利]KCTD20基因作为早期诊断帕金森症的新型标志物-CN201711481574.5有效
发明人：汪冰怡;肖枫 -专利权人：北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明通过基因芯片筛选在帕金森症患者和正常人中存在差异表达的基因，后经大样本QPCR验证证明KCTD20基因在帕金森症患者血液中的含量比正常人的高。
帕金森症基因早期诊断生物标志物差异表达患者血液基因芯片相关基因新型标志诊断大样本含量比无创验证筛选研究

[发明专利]心肌梗死的诊断标志物-ING1基因-CN201810718258.3在审
发明人：李曙光;靳传娣 -专利权人：北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明通过高通量测序和QPCR研究获知，ING1基因在心肌梗死患者的血液中含量比正常人显著升高，通过western blot实验证明ING1蛋白在心肌梗死患者的血液中含量比正常人显著升高。用血液中基因或蛋白的含量来表征心肌梗死具有以下优势：避免了组织取样检测，减轻了受试者的痛苦，同时该表征方法可用于健康人群的筛查，有效预防心肌梗死的发生。
心肌梗死基因蛋白含量比血液升高诊断心肌梗死分子标志物高通量测序诊断标志物健康人群取样检测有效预防诊断工具获知可用筛查痛苦研究

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