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[发明专利]梣酮酰腙/腙/酯类衍生物及制备植物源杀虫剂的应用-CN201210014209.4无效
发明人：徐晖;郭勇 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2012-01-17 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明涉及系列新的梣酮酰腙/腙/酯类衍生物，该梣酮酰腙/腙/酯类衍生物的化学结构通式如下：其制备方法是以梣酮为原料通过烯丙位氧化及酮醛还原，得到梣酮酮、醛及醇，然后分别与酰肼、苯肼及酸反应，得到系列新的梣酮酰腙/腙/酯类衍生物。经试验表明，梣酮酰腙/腙/酯类衍生物对三龄粘虫具有较好的拒食和毒杀活性，部分高于梣酮，其中部分的杀虫活性高于商品化的植物源农药川楝素，有望用于制备高效，环保，低毒的植物源杀虫剂。
梣酮酰腙衍生物制备植物杀虫剂应用

[发明专利]一种2′-β-萘基梣酮的制备方法及其抑菌活性应用-CN202110727675.6在审
发明人：杨晓军;汤江江;李夏维;王超;贾云鹏;郝书苑 -专利权人：延安大学;西北农林科技大学
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种2'‑β‑萘基梣酮的制备方法及其抑菌活性应用，以梣酮为原料，NBS为溴化试剂，获得2'‑溴代梣酮后与β‑溴萘通过Suzuki‑Miyaura偶联反应得到2'‑β‑萘基梣酮，在梣酮呋喃环2位引入β‑萘基制得2'‑β‑萘基梣酮，本发明涉及农药技术领域。该2'‑β‑萘基梣酮的制备方法及其抑菌活性应用，通过基于梣酮现有的药理研究背景，以及抑菌和杀虫活性的构效关系，合成2'‑β‑萘基梣酮，2'‑β‑萘基梣酮具有很高的抑菌、杀虫活性，稳定性好，残留小，且合成的2'‑β‑萘基梣酮稳定性更好，并具有明确的抑菌、杀虫活性，结构新颖、合成操作方便，反应时间短，收率高，可以利用合成的活性2'‑β‑萘基梣酮开发绿色农药，用于制备杀菌剂和杀虫剂。
一种萘基梣酮制备方法及其活性应用

[发明专利]中药分子梣酮在制备治疗神经胶质瘤药物上的应用-CN202210104100.3在审
发明人：黄智慧;石家莉;王永杰 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开中药分子梣酮在制备治疗神经胶质瘤药物上的应用。本发明将神经胶质瘤细胞置于孵育箱中进行培养；向细胞培养基中加入梣酮处理一定时间；采用CCK8、PH3免疫荧光、细胞克隆来检测梣酮对胶质瘤细胞增殖的影响；采用细胞划痕和transwell实验检测梣酮对胶质瘤细胞的迁移影响；采用PI染色、流式细胞术及westernblot检测梣酮对胶质瘤细胞凋亡的影响。本发明研究梣酮对胶质瘤细胞生长的影响，经研究发现，梣酮可明显抑制胶质瘤的生长，可通过抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移并诱导凋亡来实现。此外发现梣酮通过SIRT3信号通路参与抑制胶质瘤的生长。
中药分子制备治疗神经胶质药物应用

[发明专利]具有除草活性的二氮氧喹喔啉-2-乙酮-烃氧磷酰腙及制备方法与应用-CN201110202354.0无效
发明人：马敬中;陈兵峰;马中华;江洪 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07F9/6509 文献下载
摘要：具有通式1和通式2所述的二氮氧喹喔啉-2-乙酮-脂肪烃氧磷酰腙和二氮氧喹喔啉-2-乙酮-芳氧磷酰腙。式1中，烃基为烷基；式2中，Ar为苯基、3-甲基苯基。式1由脂肪烃基膦酸酯与水合肼反应制备得脂肪烃氧磷酰肼，脂肪烃氧磷酰肼与二氮氧喹喔啉-2-乙酮反应得二氮氧喹喔啉-2-乙酮-脂肪烃氧磷酰腙。式2由芳氧磷酰氯与水合肼反应生成芳烃氧磷酰肼，芳香烃氧磷酰肼与二氮氧喹喔啉-2-乙酮反应得二氮氧喹喔啉-2-乙酮-芳香烃氧磷酰腙。本发明还公开了中间体的制备。
具有除草活性二氮氧喹喔啉乙酮烃氧磷酰腙制备方法应用

[发明专利]具有新电荷转移物质的电照相有机感光体-CN03122659.0无效
发明人：卡姆·W·劳;纽斯雷拉·朱布兰;兹比格纽·托卡斯基;阿兰·R·卡特里茨基;里图·贾恩;热夏提·买买提 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2003-02-08 - 公布日： 2003-10-01 - 主分类号： G03G5/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的有机感光体，包括：(a)含有芴酮腙的一种电荷转移物质，该芴酮腙具有a)至少两个芴酮烷基磺酰基苯基腙基团，b)至少两个芴酮吡咯基腙基团，c)至少两个芴酮苯并三唑基腙基团，d)至少两个芴酮环丁砜基腙基团，e)至少两个芴酮吡唑基腙基团，f)至少两个芴酮萘基腙基团，g)至少两个芴酮四唑基腙基团，h)至少两个芴酮均二苯乙烯基腙基团，或i)至少两个芴酮(9H－芴－9－亚基)苄基腙基团。这些芴酮的一些可用上式表示，其中n是2－6且包括端值的整数；R1是氢、烷基，或芳基(例如苯基、萘基、均二苯乙烯基、苄基，或二苯乙炔基)；R2是烷基磺酰基苯基或其衍生的基团之一；X是连接基团，具有式－(CH2
具有电荷转移物质照相有机感光

[发明专利]梣酮的新用途及梣酮水剂杀虫剂-CN200810017515.7无效
发明人：原春兰;王晓玲;杨德锁 -专利权人：原春兰
申请日： 2008-01-24 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A01N43/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种梣酮的新用途及梣酮水剂杀虫剂，具体的说涉及梣酮在制备杀虫剂中的应用。本发明所述梣酮是白藓皮根皮的有机溶剂提取物。本发明所述的梣酮水剂杀虫剂是以梣酮为活性成分制备而成的水剂杀虫剂，由下列质量百分比的原料制成：梣酮7％～8％，乳化剂10～13％，溶剂15～20％，余量为水。经大田试验，75G/L梣酮水剂杀虫剂对小菜蛾具有一定的防治效果。
用途水剂杀虫剂

[发明专利]一种N-呋喃酮基芳基磺酰腙类化合物及其合成方法和应用-CN201910732330.2有效
发明人：杨凯;汪朝阳;罗时荷 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D307/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑呋喃酮基芳基磺酰腙类化合物及其合成方法和应用。这种N‑呋喃酮基芳基磺酰腙类化合物结构如通式(Ⅰ)所示：这种N‑呋喃酮基芳基磺酰腙类化合物是在有机碱和酸的催化作用下，将芳基磺酰肼类化合物、3,4‑二卤‑5‑烃氧基‑2(5H)‑呋喃酮和醛酮类化合物混合反应，即可合成得到。本发明公开了一种同时具有2(5H)‑呋喃酮结构单元和芳基磺酰腙结构单元的芳基磺酰腙类新化合物，其合成方法具有简单易行、反应周期短、原料易得、底物适用范围广、产率高等优点，这类化合物在抗肿瘤药物研究中具有非常好的应用前景
一种呋喃酮基芳基磺酰腙类化合物及其合成方法应用

[发明专利]制备乙酰胆固醇-7-酮对甲苯磺酰腙的方法-CN201810148571.8有效
发明人：徐勇智;董新电;章根宝;范卫东 -专利权人：江西天新药业股份有限公司
申请日： 2018-02-13 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种制备乙酰胆固醇‑7‑酮对甲苯磺酰腙的方法。该方法包括：在缩合反应条件下，在含有阳离子交换树脂的溶剂中，将乙酰胆固醇‑7‑酮与对甲基苯磺酰肼进行接触反应。本发明提供的制备的乙酰胆固醇‑7‑酮对甲苯磺酰腙的方法，能够在缓和的反应条件下，得到含量较高的乙酰胆固醇‑7‑酮对甲苯磺酰腙，提高了后续制备7‑脱氢胆固醇制备收率，同时本方法中反应后的催化剂易回收处理，
制备乙酰胆固醇甲苯磺酰腙方法

[发明专利]梣酮在治疗胰腺疾病的药物中的应用-CN202211632825.6在审
发明人：郭洪雷;王丽娟;胡良皞;李兆申;王丹;梁雪松 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明提供了一种梣酮在治疗胰腺疾病的药物中的应用，本发明通过体内实验发现梣酮显著减轻了胰腺组织腺泡萎缩、炎细胞浸润和组织纤维化；通过体外实验证明梣酮抑制了胰腺星状细胞的活化和细胞外基质的合成，梣酮抑制了巨噬细胞的本发明优点在于：本发明首次发现梣酮对胰腺纤维化具有保护作用。本发明为中药分子梣酮提供了新的医药用途，为慢性胰腺炎提供了新的临床治疗手段。
治疗胰腺疾病药物中的应用

[发明专利]包括2-羟基苯基醛杂环酰基腙和2-羟基苯基酮杂环酰基腙和铜的协同杀真菌和杀藻组合物-CN201180050556.6无效
发明人： S.H.沙贝;J.D.韦伯斯特;D.H.杨 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2011-08-18 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A01N33/26 文献下载
摘要：本发明涉及含有2-羟基苯基醛杂环酰基腙和2-羟基苯基酮杂环酰基腙化合物和铜的混合物用于防治真菌和藻类生长的用途。
包括羟基苯基醛杂环酰基腙酮杂环酰基腙协同真菌组合

[发明专利]一种3位含有酰腙结构的喹啉酮生物碱衍生物及其制备方法和应用-CN202111132881.9有效
发明人：杨岩;蔡明江;崔培培;孟亚楠 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种3位含有酰腙结构的喹啉酮生物碱衍生物及其制备方法和在防治植物病毒、杀虫、杀菌方面的应用，属于农药技术领域，制备方法如下：4‑氧代‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸与碘甲烷反应生成甲酯类化合物，之后与水合肼发生肼解反应生成酰肼类化合物，之后与多种醛发生缩合反应生成喹啉酮3位含有酰腙结构的化合物，本发明的3位含有酰腙结构的喹啉酮生物碱衍生物表现出良好的抗植物病毒活性，还具有杀虫活性和杀菌活性。
一种含有结构喹啉生物碱衍生物及其制备方法应用

[发明专利]梣酮在制备治疗过敏性皮肤病药物中的应用-CN202110887495.4在审
发明人：卢传坚;赵瑞芝;刘丽娟;吴亚运;赵亚 -专利权人：广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院)
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开了梣酮在制备治疗过敏性皮肤病药物中的应用，所述的过敏性皮肤病包括荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、异位性皮炎、过敏性紫癜和药疹。本发明首次利用梣酮治疗免疫球蛋白E(IgE)介导的皮肤病药物，梣酮可促进Th1型细胞产生IFN‑γ。将25mg/kg梣酮给予被动皮肤过敏的小鼠，皮肤组织肥大细胞脱颗粒被抑制，抑制率达34.01％。将50mg/kg梣酮给予被动皮肤过敏的小鼠，皮肤肥大细胞脱颗粒抑制率达54.34％。将100mg/kg梣酮给予被动皮肤过敏的小鼠，皮肤肥大细胞脱颗粒抑制率达62.5％。
制备治疗过敏性皮肤病药物中的应用

[发明专利]一种由非环酮腙合成4-酰基吡唑类化合物的方法-CN201710458815.8有效
发明人：范学森;田苗苗;张新迎;师晓楠 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种由非环酮腙合成4‑酰基吡唑类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种由非环酮腙合成4‑酰基吡唑类化合物的方法，具体合成过程为：将α,β‑饱和酮类化合物溶于溶剂中，再依次加入催化剂、配体和氧化剂，在氮气气氛中于100‑140℃搅拌反应，然后将非环酮腙类化合物加入到反应体系中，在空气气氛中于100‑140℃继续反应制得4‑酰基吡唑类化合物。本发明通过α,β‑饱和酮类化合物与非环酮腙类化合物在铜盐催化下一锅多步串联反应合成4‑酰基吡唑类化合物，具有操作简便、条件温和和底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。
一种非环酮腙合成吡唑化合物方法

[发明专利]含有酰腙结构三嗪酮衍生物及其制备方法和在杀虫、杀菌方面的应用-CN201610219375.6有效
发明人：汪清民;杨岩;王兹稳;刘玉秀 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明涉及含有酰腙结构三嗪酮衍生物(I)及其制备方法和在杀虫、杀菌方面的应用，式中各基团的意义见说明书。本专利含有酰腙结构三嗪酮衍生物表现出很好的杀虫活性，同时还具有杀菌活性。
含有结构三嗪酮衍生物及其制备方法杀虫杀菌方面应用

[发明专利]一种由环酮腙合成侧链官能团化4-酰基吡唑类化合物的方法-CN201710459696.8有效
发明人：张新迎;范学森;田苗苗;师晓楠 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种由环酮腙合成侧链官能团化4‑酰基吡唑类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种由环酮腙合成侧链官能团化4‑酰基吡唑类化合物的方法，具体合成过程为：将α,β‑饱和酮类化合物溶于溶剂中，再依次加入催化剂、配体和氧化剂，在氮气气氛中于100‑140℃搅拌反应，然后将环酮腙类化合物加入到反应体系中，在空气气氛中于100‑140℃继续反应制得侧链官能团化4‑酰基吡唑类化合物。本发明通过α,β‑饱和酮类化合物与环酮腙类化合物在铜盐催化下一锅多步串联反应合成侧链官能团化4‑酰基吡唑类化合物，具有操作简便、条件温和和底物适用范围广等优点，适合于工业化生产。
一种环酮腙合成官能团吡唑化合物方法

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