“桥连双噁唑啉”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1823898个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]具有［17a，16a-d］噁唑啉结构的地夫可特中间体的合成方法-CN201310011388.0无效
发明人：徐润星;张旦估;简双喜;吴国锋;周强;李磊;沈洪钢 -专利权人：仙居县圃瑞药业有限公司
申请日： 2013-01-14 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有［17a，16a-d］噁唑啉结构的地夫可特中间体的合成方法，以式Ⅰ为起始原料，经保护剂保护，氨气开环，醋酐酯化、环合、脱保护，得到［17a，16a-d］噁唑啉类甾体化合物；具体包括以下步骤：第一步，保护反应；第二步，上噁唑啉环反应。
具有 17 16 噁唑啉结构夫可特中间体合成方法

[发明专利]具有除草活性的基于苯基异噁唑啉的化合物及其用途-CN201280048721.9有效
发明人：高荣宽;延圭焕;柳在旭;丘桐完;南晙浩;表城完;黄在民;具石镇;黄基焕;李东国;全万石;赵南奎;金成宪;林钟秀;郑谨会 -专利权人：牧牛研究所株式会社;韩国化学研究院
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学式1表示的且包含2,6-二氟苄氧基甲基的邻位取代的苯基异噁唑啉化合物、或其消旋体或对映异构体。本发明还涉及包含作为有效成分的该苯基异噁唑啉化合物或其消旋体或对映异构体的除草剂；以及选择性地防治禾本科杂草的方法，其包括在杂草苗前或苗后，用该苯基异噁唑啉化合物或其消旋体或对映异构体处理的步骤。
具有除草活性基于苯基异噁唑啉化合物及其用途

[发明专利]叠层聚酯膜-CN201080028546.8无效
发明人：川崎泰史;藤田真人 -专利权人：三菱树脂株式会社
申请日： 2010-06-29 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： B32B27/36 文献下载
摘要：该叠层聚酯膜在聚酯膜的至少单面具有涂布层，该涂布层通过涂布含有具有丙烯酸树脂、环氧化合物和噁唑啉化合物的涂布液而形成，丙烯酸树脂在涂布层中所占的含量为20～90重量％，环氧化合物和噁唑啉化合物在涂布层中所占的量合计为10～80重量％，环氧化合物和噁唑啉化合物的重量比为1～10∶1～10。
聚酯

[发明专利]多组分光学增白聚烯烃混合物-CN01817215.6无效
发明人： G·小伊里克;J·D·戴利 -专利权人：伊斯曼化学公司
申请日： 2001-10-04 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C08K5/00 文献下载
摘要：一种光学增白剂混合物，其包含(a)45－95wt％的苯并噁唑基茋化合物的混合物；和(b)55－5wt％的至少一种基于双(苯并噁唑基)萘的增白剂、基于双(苯并噁唑基)噻吩的增白剂、基于吡唑啉的增白剂、基于香豆素的增白剂及其混合物
组分光学增白烯烃混合物

[发明专利]含酰胺结构异噁唑啉类衍生物及其制备和作为杀虫、杀菌剂的应用-CN202110452545.6在审
发明人：汪清民;黄世盛;刘爱玲;王兹稳;李守军;李永强;李亚玲;刘玉秀;梁莉 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司;南开大学
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及含酰胺结构异噁唑啉衍生物及其制备方法和在防治害虫及植物病菌方面的应用。本发明的含酰胺结构异噁唑啉衍生物显示出很好的杀小菜蛾、东方粘虫、草地贪夜蛾、棉铃虫、玉米螟、蚊幼虫活性及抑制植物病菌活性。
含酰胺结构异噁唑啉类衍生物及其制备作为杀虫杀菌剂应用

[发明专利]除草和杀真菌活性的3‑杂芳基‑异噁唑啉‑5‑甲酰胺和3‑杂芳基‑异噁唑啉‑5‑硫代酰胺-CN201380061036.4有效
发明人： T·弗伦策尔;K·B·哈弗;S·D·林德尔;L·威尔姆斯;H·迪特里希;D·施姆茨勒;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2013-09-20 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的除草和杀真菌活性的3‑杂芳基异噁唑啉‑5‑甲酰胺和3‑杂芳基异噁唑啉‑5‑硫代酰胺。在该式(I)中，R表示诸如氢、卤素和有机基团(如取代的烷基)的基团。A为键或二价单元。
除草真菌活性杂芳基异噁唑啉甲酰胺硫代酰胺

[发明专利]噁唑类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途-CN201210442621.6有效
发明人：罗先金;叶伟东 -专利权人：上海交通大学;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH₃或C_F3；R’、R”为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～9；B为取代的三氮唑基、未取代的三氮唑基、取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基、未取代的噻二唑基、取代的噁二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的嘧啶基、或取代的嘧啶基。与现有技术相比，本发明的噁唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
噁唑类化合物及其制备方法药物组合用途

[发明专利]利伐沙班噁唑烷杂质对照品及其制备方法-CN201811188623.0在审
发明人：诸海滨;袁杰 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种利伐沙班噁唑烷杂质，该杂质结构式为本发明还公开了该利伐沙班噁唑烷杂质的制备方法，包括：将利伐沙班在碱性条件下水解开环，制得5‑氯‑氮‑(2‑羟基‑3‑((4‑(3‑氧杂吗啉)苯基)氨基)丙基)噻吩‑2‑酰胺；2)在二氯亚砜作用下，使步骤1)制得的5‑氯‑氮‑(2‑羟基‑3‑((4‑(3‑氧杂吗啉)苯基)氨基)丙基)噻吩‑2‑酰胺关环，制得所述利伐沙班噁唑烷杂质。本发明的利伐沙班噁唑烷杂质对照品制备工艺简单，纯度高，能够为利伐沙班的质量控制提供合格的噁唑烷杂质对照品。
利伐沙班杂质对照品氨基苯基丙基吗啉羟基酰胺制备二氯亚砜碱性条件制备工艺质量控制关环解开下水

[发明专利]链延长方法-CN01806375.6无效
发明人： J·A·卢恩特詹斯;B·J·M·普卢姆 -专利权人： DSM有限公司
申请日： 2001-03-09 - 公布日： 2003-05-07 - 主分类号： C08K5/35 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高分子聚合物的方法，其通过在熔体中使其端基官能团为－OH或－NH2基团的双官能低分子聚合物与碳酰基双内酰胺酸酯接触来进行，特征在于所述熔体还含有酸或碱作为催化剂。如果双官能聚合物含有－COOH基团，优选的是所述熔体还含有二噁嗪或二噁唑啉。
延长方法

[发明专利]一种杂环并咪唑-2-噁唑啉类化合物及其制备方法和应用-CN202310504763.9在审
发明人：李圣坤;杨娟;李维兴 -专利权人：贵州大学
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种杂环并咪唑‑2‑噁唑啉类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。本发明提供的杂环并咪唑‑2‑噁唑啉类化合物具有式A所示结构，其结构中包括杂环和噁唑啉片段，对多种植物病原真菌(如水稻纹枯病菌、油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌、辣椒疫霉病菌)均有一定的抑制作用，有望作为一类新型的杀菌剂候选化合物或者直接作为杀菌剂使用，同时，杂环并咪唑‑2‑噁唑啉骨架作为具有化学催化活性的配体分子，对于生物学和化学研究领域有着重要的意义。
一种咪唑噁唑啉类化合物及其制备方法应用

[发明专利]蛇床子素异噁唑啉类衍生物、及其制备方法和应用-CN202110452323.4有效
发明人：郭勇;闫小婷;韩美悦;刘芝延;程晚晴 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种异噁唑啉基蛇床子素类衍生物及其制备方法和作为杀虫剂的应用，其化学结构如通式(I)所示：R选自取代的苯基；所述取代的苯基是被卤素、氰基取代的苯基；相对于现有技术，本发明提供了一种新的蛇床子素异噁唑啉类衍生物，其异噁唑啉环含有氮、氧杂原子和双键结构，是理想的分子骨架，又有潜在的杀虫活性基团，其具有良好的杀虫活性，并且该衍生物高效低毒，有望用于制备新型的天然产物杀虫剂；同时蛇床子素异噁唑啉类衍生物对试虫体内乙酰胆碱酯酶也具有抑制活性
蛇床子素异噁唑啉类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]止血粉末-CN202080050776.8有效
发明人：亚伯拉罕·雷尼尔·基雷维尔;罗莎·皮拉尔·费利克斯拉诺;约斯特·欧普斯坦;约翰尼斯·卡斯帕·马斯阿斯·伊利莎白·本德尔 -专利权人：加特技术公司
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61L15/22 文献下载
摘要：％的颗粒附聚物，所述颗粒附聚物具有1μm至500μm的直径并且包含：·亲电聚噁唑啉颗粒，其含有携带至少3个反应性亲电基团的亲电聚噁唑啉，所述反应性亲电基团能够在形成共价键的情况下与血液中的胺基团反应；以及·亲核聚合物颗粒，其含有携带至少3个反应性亲核基团的水溶性亲核聚合物，所述反应性亲核基团能够在水的存在下在所述亲电聚噁唑啉与所述亲核聚合物之间形成共价键的情况下与所述亲电聚噁唑啉的所述反应性亲电基团反应
止血粉末

[发明专利]一种新型聚酯扩链剂及其制备方法-CN201010140542.0无效
发明人：李文刚;王朝生;胡伟立;李喆;陈大钟;陈向玲;丁文科;黄伟锋;张军;李羿;王炯;张历;蒋汉雄;赵万金;潘磊;王麒 -专利权人：东华大学
申请日： 2010-04-07 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C08G63/91 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型聚酯扩链剂及其制备方法，所涉及的新型聚酯扩链剂可以显著提高聚酯的特性粘度且能降低体系中的羧基含量，本新型聚酯扩链剂在苯环的邻位分别含有o-(4，4-二甲基噁唑啉)和丁二酰亚胺结构，其中酰亚胺结构可以与聚酯中的羟基发生反应，显著提高聚酯的特性粘度；噁唑啉可以与聚酯中的羧基发生扩链反应，提高粘度的同时降低体系羧基含量。其制备方法是：(a)将靛红酸酐与2-氨基醇溶解在氯苯中，加入催化剂反应制备出噁唑啉苯胺；(b)将所得噁唑啉苯胺溶于乙醚中，加入丁二酸酐反应过滤后得到中间体；(c)将中间体、无水氯化锌与硅藻土混合均匀，经微波辐照加热
一种新型聚酯扩链剂及其制备方法

[发明专利]一种新型手性噁唑啉及其制备方法-CN200610096004.X无效
发明人：罗梅 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2006-09-09 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：一种新型手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的化合物，其化学名称为1－[2－(4S)－4－R基－4，5－二氢化－2－噁唑啉－乙基]哌啶：式中R为：L、D－CH₂CH(CH噁唑啉是以六氢吡啶丙腈与手性氨基醇为原料在有机溶剂和催化剂存在条件下合成的，其配合物具有良好的不对称催化活性和高对映选择性，可作为催化剂用于不对称领域的有机合成。本方法一步合成手性噁唑啉配体，收率65％～85％，是一种简单、高效的有机合成方法。
一种新型手性噁唑啉及其制备方法

[发明专利]包含三缩四乙二醇的外用局部异噁唑啉制剂-CN201810083356.4在审
发明人： S.富克斯;A.R.赫克罗思;R.米勒;H.威廉斯;H.佐勒 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K31/42 文献下载
摘要：本申请涉及包含三缩四乙二醇的外用局部异噁唑啉制剂。本发明提供了包含异噁唑啉化合物和包含三缩四乙二醇的药物或兽药可接受的液体载体媒介物的外用局部制剂以及用于控制和预防动物中的寄生虫侵袭的改进方法。
三缩四乙二醇外用局部寄生虫侵袭唑啉化合物液体载体可接受媒介物兽药申请预防改进