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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种气体的格鲁尼森参数测量方法及系统-CN201810755525.4有效
发明人：梁琨;周波;许佳琪;王元庆 -专利权人：华中科技大学鄂州工业技术研究院;华中科技大学
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： G01N21/84 文献下载
摘要：本发明公开一种气体的格鲁尼森参数测量方法，所述方法包括以下步骤：步骤S1、获取已知环境参数的大气环境的大气瑞利布里渊散射谱线；步骤S2、构建大气瑞利布里渊散射谱的数学模型；步骤S3、将所述大气瑞利布里渊散射谱线与所述数学模型进行拟合获取待测气体的瑞利布里渊散射谱线，将所述待测气体的瑞利布里渊散射谱线代入所述关系式，得到所述待测气体的瑞利散射峰线宽以及布里渊散射峰线宽；步骤S5、计算所述待测气体的瑞利散射峰线宽与布里渊散射峰线宽之比，得到所述待测气体的格鲁尼森参数
一种气体格鲁尼森参数测量方法系统

[发明专利]通信网络-CN02825831.2无效
发明人： T·S·马德尔恩;R·J·普罗克托尔;G·肖平;H·A·布兰菲尔德;D·I·斯科特 -专利权人：马科尼英国知识产权有限公司
申请日： 2002-12-16 - 公布日： 2005-05-04 - 主分类号： H04Q3/00 文献下载
摘要：具有多个节点的一种网络，其中该多个节点的至少一个节点包括用于完成简单转接核心功能的交换装置和该多个节点的三个或三个以上节点包括具有相应输出和/或输入科格尼森特特性的单链接接口，在一个节点上的每个简单转接核心功能在逻辑上不同在另一节点上的另一简单转接核心功能相连接和在一个节点上的每一简单转接核心功能在逻辑上同在另一个节点上的至少三个单链接接口相连接，其中包括连接到一个节点的一种场合以完成简单转接核心功能的单链接接口的这些节点根据相应的输出和/或输入科格尼森特特性受控于相应的内部通信连接接入控制处理。
通信网络

[发明专利]用于制备依鲁替尼及其中间体的方法-CN201680063300.1在审
发明人：萧宗育;何孟芬;曾信彰;曹文馨;黄原章;罗伟硕 -专利权人：台湾神隆股份有限公司
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了用于合成依鲁替尼及其中间体的有效、经济和改进的方法。本发明涉及一种独特的双相酰化反应体系，其有利地允许从反应混合物中容易地分离依鲁替尼而无需额外的萃取和洗涤步骤。使用本文所述的方法形成的分离的依鲁替尼可用于制备依鲁替尼的无定形形式。在一些实施方式中，通过本文所述方法生产的分离的依鲁替尼是依鲁替尼和DMSO的均匀溶液，其可以直接用于形成无定形多晶型物。在一些实施方式中，分离的依鲁替尼是固体依鲁替尼。上述固体依鲁替尼也可以用于形成无定形依鲁替尼。
无定形制备无定形形式多晶型物均匀溶液洗涤步骤酰化反应可用双相萃取合成改进生产

[发明专利]依鲁替尼的新晶型-CN201810530814.4在审
发明人：法比奥·E·S·索萨;安尼特·巴特查里亚;巴哈雷·哈利利;阿伦·W·雷;鲍里斯·戈林 -专利权人：阿普泰克斯公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了依鲁替尼的新晶型。本发明提供的具体晶型包括依鲁替尼APO‑I型，即，无水型；依鲁替尼APO‑II型，即，依鲁替尼的苯甲酸甲酯溶剂化物；以及依鲁替尼APO‑IV型，即，依鲁替尼的水杨酸甲酯溶剂化物。
溶剂化物苯甲酸甲酯水杨酸甲酯新晶型晶型无水

[发明专利]一种依鲁替尼晶型A的纯化方法-CN202010070739.5在审
发明人：王亚平;竺伟 -专利权人：尚科生物医药（上海）有限公司
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种依鲁替尼晶型A的纯化方法，该方法为利用晶型转化实现依鲁替尼晶型A的纯化，具体过程为将依鲁替尼晶型A粗品溶解、加入晶种E后得到依鲁替尼晶型E，再将晶型E溶解、结晶得到纯度更高的依鲁替尼晶型本发明所述的依鲁替尼晶型A的纯化方法工艺简单、产率高，解决了依鲁替尼结晶A中难除杂质的纯化问题。
一种依鲁替尼晶型纯化方法

[发明专利]依鲁替尼的纯化方法-CN201510984875.4在审
发明人：钟宏班;朱建荣;马哲勇;李喜安 -专利权人：浙江京新药业股份有限公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种依鲁替尼的纯化方法，其包括步骤1)将依鲁替尼粗品溶于中极性有机溶剂中，加入柱层析用硅胶混合，搅拌、过滤，所得滤液浓缩至干得到依鲁替尼半成品。本发明的依鲁替尼的纯化方法以简单的硅胶吸附方法进行杂质分离，纯化后得到的依鲁替尼半成品纯度可达到99.5％；再进行步骤2)重结晶分离可得到纯度99.8％以上的依鲁替尼成品。本发明的依鲁替尼的纯化方法可有效去除依鲁替尼粗品中的杂质、纯化操作简单且收率高，可适用于工业生产。
依鲁替尼纯化方法

[发明专利]一种依鲁替尼杂质的制备方法及其应用-CN202110983358.0在审
发明人：阮英恒;刘俊光;李焕锡;杨晓军 -专利权人：深圳鼎邦化学品有限公司;深圳鼎邦生物科技有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于医药生产技术领域，特别涉及一种依鲁替尼杂质的制备方法。本发明依鲁替尼杂质的合成方法，工艺路线简单，操作方便，实验条件温和，合成的依鲁替尼杂质可作为依鲁替尼的有关物质检测用对照品，用于依鲁替尼及其相关制剂的质量控制的应用。
一种依鲁替尼杂质制备方法及其应用

[发明专利]一种氘代依鲁替尼的制备方法-CN202110095604.9有效
发明人：罗书平;徐丹丹;刘晓庆;王天琦 -专利权人：绍兴舜邦医药科技有限公司
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于化学制药领域，具体涉及一种氘代依鲁替尼的制备方法。本发明所述氘代依鲁替尼的制备方法为：原料依鲁替尼在光照条件下经光敏剂催化合成定位氘代依鲁替尼。本发明提供的方法具有操作简单、条件温和、产率高、选择性好、有利于环境保护等特点，并且所合成的氘代依鲁替尼显著增加了该药物的吸收程度，为选择性氘代依鲁替尼的合成提供了一种新的工艺路线。
一种氘代依鲁替尼制备方法

[发明专利]一种渔用二联口服微球疫苗及其用途-CN201510716805.0在审
发明人：汪开毓;阳磊;陈德芳;王二龙;杨倩 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种渔用二联口服微球疫苗，它包括鮰爱德华氏菌微球疫苗以及鲁氏耶尔森氏菌微球疫苗。本发明二联微球疫苗可以有效保护斑点叉尾鮰免受鮰爱德华氏菌和鲁氏耶尔森氏菌的感染，预防鮰爱德华氏菌病和鲁氏耶尔森氏菌病，使用方便，应用前景良好。
一种二联口服疫苗及其用途

[发明专利]一种依鲁替尼和羧酸的共无定型物及其制备方法-CN201910610942.4有效
发明人：施湘君;樊白白;丁泽杰;苏为科 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种依鲁替尼和羧酸的共无定型物及其制备方法，所述依鲁替尼和羧酸的共无定型物为依鲁替尼和羧酸的共无定型形式，由依鲁替尼与羧酸按物质的量比为1：0.5~1：1结合形成。本发明的依鲁替尼和羧酸的共无定型物，在水或磷酸二氢钠缓冲液中有较高的溶解度，且本发明所述的依鲁替尼和羧酸的共无定型物在40℃、相对湿度为75±5%的条件下放置3个月，依鲁替尼未发生任何转晶，说明其稳定性良好
一种依鲁替尼羧酸定型及其制备方法

[发明专利]一种小分子配体-鲁卡帕尼偶联物及其制备方法-CN202310924501.8在审
发明人：文烈伟;徐清波;孙艺昊 -专利权人：珠海市人民医院
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种小分子配体‑鲁卡帕尼偶联物及其制备方法，小分子配体‑鲁卡帕尼偶联物为生物素‑鲁卡帕尼偶联物#imgabs0#和乳糖酸‑鲁卡帕尼偶联物#imgabs1#中的一种或两种的组合通过酰胺化反应将鲁卡帕尼与小分子配体偶联，提高鲁卡帕尼的肿瘤靶向性，从而提高对肿瘤细胞的抑制作用，特别是对于基于小分子配体复合自组装成的生物素/乳糖酸‑鲁卡帕尼复合纳米粒的双靶向作用，使其对生物素受体和去唾液酸糖蛋白受体这一类双阳性肿瘤细胞具有更为显著的抑制作用，加之其对正常细胞的安全性优势，使得生物素/乳糖酸‑鲁卡帕尼复合纳米粒具有可观的应用前景。
一种分子鲁卡帕尼偶联物及其制备方法

[发明专利]用于制备对映异构体富集的JAK抑制剂的方法-CN202180069744.7在审
发明人： S·维德曼;C·J·考登;P·巴兹内特;K·E·卡沃里斯;K-M·吴;R·S·莱维斯 -专利权人：康塞特医药品有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明的某些方面涉及用于制备用于合成鲁索替尼和鲁索替尼的氘代形式的对映异构体富集的中间体的改进方法。某些方面还涉及可用于合成氘代形式的鲁索替尼的氘代中间体。某些方面还涉及用于制备可用于合成鲁索替尼和鲁索替尼的氘代形式的对映异构体富集的中间体的反应混合物。
用于制备映异构体富集 jak 抑制剂方法

[发明专利]一种依鲁替尼溶剂化物及其制备方法-CN201610642276.9在审
发明人：陈真真;翟晶焕;陆杰 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种依鲁替尼溶剂化物及其制备方法，所述的依鲁替尼溶剂化物为依鲁替尼的苯甲醚溶剂化物，其化学结构式如式Ⅰ所示：其中，n选自0.1～1。可通过将依鲁替尼原料溶解于苯甲醚中，得到澄清溶液，再降温至0～20℃，保温搅拌使析晶，过滤，干燥制备得到。本发明提供的依鲁替尼溶剂化物，安全低毒，制备工艺简单，易于实现规模化，具有显著的工业应用价值。
一种依鲁替尼溶剂及其制备方法

[发明专利]依鲁替尼制剂-CN201780050924.4有效
发明人：孙群 -专利权人：珠海贝海生物技术有限公司
申请日： 2017-08-18 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及包括含有依鲁替尼和人血清白蛋白的非共价结合复合物的组合物，其中组合物中的依鲁替尼和人血清白蛋白的重量比为约1:5至约1:2000。本发明还涉及含有依鲁替尼和人血清白蛋白的组合物，其中组合物中的依鲁替尼和人血清白蛋白的重量比为约1:5至约1:2000。本发明还涉及基本上由依鲁替尼和人血清白蛋白组成的组合物，其中组合物中的依鲁替尼和人血清白蛋白的重量比为约1:5至约1:2000。
依鲁替尼制剂

[发明专利]一种依鲁替尼的溶剂化物及其制备方法-CN201810997233.1有效
发明人：施湘君;宋胜杰;丁泽杰;樊白白;苏为科 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种依鲁替尼的溶剂化物及其制备方法。所述的依鲁替尼溶剂化物为依鲁替尼的乙酸异丙酯单溶剂化物，其制备方法为：将依鲁替尼原料加入到适量的乙酸异丙酯中，使其呈混悬液，并保持在一定温度下搅拌，过滤，干燥即得依鲁替尼单溶剂化物；或将依鲁替尼原料在加热条件下溶解在乙酸异丙酯中，然后将所得溶液转移至低温条件下降温结晶，过滤，收集固体，干燥后获得依鲁替尼单溶剂化物。本发明提供的新的依鲁替尼的溶剂化物，在不同的pH条件下，溶解度是药用晶型A的2～4倍，稳定性较好，安全低毒，且制备工艺简单，条件易于控制，收率较高，对设备无特殊要求，具有成为药用晶型的潜力。
一种依鲁替尼溶剂及其制备方法

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