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[发明专利]一种检测食品中天冬酰胺和谷氨酰胺含量的方法-CN202310474953.0在审
发明人：王奇;肖伟敏;杨俊;陈佳平;吴益淳;罗敏;陈国培;范志颖;杨华瑞;杨国武;苏佳婷;叶新玉;匡慧颖;赵云霞 -专利权人：深圳深检集团医学检验实验室;深圳市计量质量检测研究院（国家高新技术计量站、国家数字电子产品质量监督检验中心）
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种检测食品中天冬酰胺和谷氨酰胺含量的方法，包括样品前处理、衍生、检测和定量计算步骤。样品前处理步骤包括将待测样品与蛋白酶溶液混合并酶解，然后过滤，取上清液，得到酶解后的样品溶液。衍生步骤包括配制不同浓度的标准样品溶液，对所述酶解后的样品溶液及标准样品溶液分别进行衍生，得到待测样品溶液及标准样品溶液。检测步骤包括采用液相色谱法对衍生步骤得到的待测样品溶液和标准样品溶液进行检测，得到检测数据。定量计算步骤包括依据检测数据制作标准曲线，计算，得到待测样品中Asn和Gln的含量。该方法可提高样品中天冬酰胺和谷氨酰胺的含量的检测精度。
一种检测食品天冬谷氨酰胺含量方法

[发明专利]一种快速同时测定辛基氯化锡溶液中各组分的新方法-CN202110362120.6有效
发明人：何政兵;苏爱萍;李建成;陈树莲;陈绍雄 -专利权人：云南锡业研究院有限公司
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种快速同时测定辛基氯化锡溶液中各组分的新方法，是分别将辛基氯化锡溶液的标准样品和目标样品加入流动相溶液洗脱，超声震荡溶解，得到标准样品溶液和目标样品溶液，采用高效液相色谱法分别对标准样品溶液和目标样品溶液进行测定，通过标准曲线法计算出目标样品溶液各组分的质量百分比含量。本发明方法高效、快速、准确，能同时测定辛基氯化锡溶液中各组分，有效控制有机锡产品的质量。
一种快速同时测定辛基氯化溶液各组新方法

[发明专利]液质联用检测食品中天冬酰胺和谷氨酰胺含量的方法-CN202310468754.9在审
发明人：王奇;杨俊;肖伟敏;陈佳平;陈国培;罗敏;吴益淳;苏佳婷;杨华瑞;杨国武;范志颖;匡慧颖;叶新玉;赵云霞 -专利权人：深圳深检集团医学检验实验室;深圳市计量质量检测研究院（国家高新技术计量站、国家数字电子产品质量监督检验中心）
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种液质联用检测食品中天冬酰胺和谷氨酰胺含量的方法，包括标准样品制备步骤、样品前处理步骤、检测步骤和计算步骤。标准样品制备步骤包括制备不同系列浓度的标准样品溶液。样品前处理步骤包括将待测样品与蛋白酶溶液混合并酶解，然后过滤，取上清液，得到待测样品溶液。检测步骤包括将不同系列浓度的标准样品溶液和待测样品溶液放入到液质联用仪中进行检测，得到检测数据。计算步骤包括依据标准样品溶液的检测数据绘制标准曲线；代入待测样品溶液的检测数据，然后计算，得到待测样品溶液中天冬酰胺和谷氨酰胺的含量。该方法采用酶解法对待测样品进行前处理，可以提高对食品中天冬酰胺和谷氨酰胺含量的检测精度。
联用检测食品天冬谷氨酰胺含量方法

[发明专利]一种枸橼酸根、醋酸根的检测方法-CN202210836707.0在审
发明人：董凡;常燕宁;刘磊;王蕊;张蕊;孟春梅 -专利权人：天津市标准生物制剂有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种枸橼酸根、醋酸根的检测方法，包括：配制不同浓度的酸根离子标准溶液，获取各个浓度的酸根离子标准溶液的吸光度，根据吸光度和酸根离子标准溶液的浓度，建立酸根离子标准曲线；将待测样品溶液进行稀释后，获得样品溶液，获取样品溶液的吸光度，根据酸根离子标准曲线和样品溶液的吸光度，确定样品溶液中酸根离子的含量；获取样品溶液的稀释倍数，根据样品溶液的稀释倍数和样品溶液中酸根离子的含量，确定待测样品溶液中酸根离子的含量
一种枸橼酸根醋酸检测方法

[发明专利]一种金属中痕量元素的测定方法-CN202011560499.3在审
发明人：张炜;陆树生;姜海涛;赵巍;张佼 -专利权人：昆山晶微新材料研究院有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：本申请涉及一种金属中痕量元素的测定方法，包括：将待测金属样品进行前处理，得到待测样品溶液；采用标准溶液和纯金属基体溶液配制多个浓度呈梯度的金属元素标准溶液和多个浓度呈梯度的非金属元素标准溶液；测量各个浓度的金属元素标准溶液和各个浓度的非金属标准元素标准溶液，得到各个浓度下对应的发射光谱强度，并制作金属元素标准溶液曲线和非金属元素标准溶液曲线；测量待测样品溶液，得到待测样品溶液的发射光谱强度；根据待测样品溶液的发射光谱强度、金属元素标准溶液曲线和非金属元素标准溶液曲线，得到待测样品溶液中待测元素的浓度。
一种金属痕量元素测定方法

[发明专利]稻米直链淀粉含量的快速检测方法-CN201610758168.8在审
发明人：万娟;陈威;朱启思;潘传荣;刘光亚;钟国才;王亚军;吴秋婷;朱丽琼;曾彩虹;关则恳 -专利权人：广东省粮食科学研究所
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明提出一种稻米直链淀粉含量的快速检测方法，步骤有1、将稻米样品制备成待测样品；将4至6种直链淀粉标准粉准备成标准样品；2、对待测样品和标准样品依次进行微波、脱脂、定容处理分别得到样品溶液和标准溶液；3、制备空白溶液；4、使用分光光度计在720nm处分别测定样品溶液、各标准溶液的吸光度，分光光度计用空白溶液调零；5、以标准溶液的直链淀粉含量和吸光度绘制直链淀粉‑吸光度标准曲线后，按样品的吸光度得出稻米样品的直链淀粉含量
稻米直链淀粉含量快速检测方法

[发明专利]一种离子对色谱法测定光酸含量的方法-CN202211741729.5在审
发明人：傅志伟;胡明华;张锁慧;李宁;潘新刚 -专利权人：徐州博康信息化学品有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种离子对色谱法测定光酸含量的方法，所述方法包括以下步骤：a1)精密称取待测光酸的标准样品，配置已知浓度的标准溶液作对照组，标准溶液浓度计为W对照；a2)精密称取待测样品，配置样品溶液，浓度记为W样品；a3)采用离子对色谱法分别测定标准溶液和样品溶液，测定得光酸的峰面积，标准溶液峰面积计为S对照，样品溶液峰面积计为S样品；a4)根据实验数据及公式：被测样品中光酸含量为＝(S样品/S对照)×(W对照/W样品)×100％，计算得样品中光酸含量。
一种离子对色谱测定含量方法

[发明专利]一种高效液相色谱法测定硫酸铵中己内酰胺含量的方法-CN201911201840.3在审
发明人：陈艳芬;瞿亚平;吴道斌;杨立新;吴望成;张方 -专利权人：福建永荣科技有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：一种高效液相色谱法测定硫酸铵中己内酰胺含量的方法，包括以下步骤：步骤一，标准液的配置；步骤二，样品溶液的配置；步骤三，色谱条件的确定；步骤四，样品测定：待仪器的基线稳定后，测定标准溶液和样品溶液，先测定标准溶液，连续注入多针相同溶度的标准溶液直至相邻两针标准溶液面积变化小于1.5％后，测定样品溶液，注入两针相同溶度的样品溶液面积变化小于1.5％后，再注入多针同一溶度的标准溶液至相邻两针标准溶液面积变化小于1.5％，进样完毕，在两次标准溶液注入的中间注入样品溶液；步骤五，高效液相色谱分析，该方法过程简单易操作，最大限度地消除人为误差，稳定性好、准确度高、精密度好。
一种高效色谱测定硫酸铵己内酰胺含量方法

[发明专利]有机硅产品中硅含量的测定方法-CN202011535478.6在审
发明人：曹敏香;陆小舟;卢忠;孙明智 -专利权人：江苏国泰超威新材料有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机硅产品中硅含量的测定方法，包括以下步骤：一、待测样品溶液的配置：取待测样品于消解罐中，加入氢氧化钾水溶液或氢氧化钠水溶液后消解，消解液用蒸馏水稀释，得到待测样品溶液；二、空白溶液的制备：蒸馏水代替待测样品，其余同第一步骤；三、加标标准溶液的配制：将用待测样品溶液稀释硅标准溶液，得到若干梯度浓度的加标标准溶液；四、样品测定：使用电感耦合等离子体发射光谱仪，选择标准加入法，在仪器的方法中输入加标标准溶液的浓度值和配制的待测样品溶液的总稀释倍数，依次测定空白溶液、加标标准溶液和待测样品溶液，得到待测样品中的硅含量。本发明优点在于：能有效测定出有机硅样品中的硅含量，准确性好。
有机硅产品含量测定方法

[发明专利]一种硫酸乙二胺盐定量分析方法-CN201610513806.X在审
发明人：徐平;奚一平 -专利权人：南通天泽化工有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明采用对苯磺酰氯作为颜色试剂，步骤包括：配制衍生溶液，配制标准溶液，配制待测样品溶液，将标准溶液和待测样品溶液按照标准溶液‑样品溶液‑样品溶液‑标准溶液的顺序注入液相色谱仪，通过液相色谱仪测定，形成液相色谱图，记录标准溶液与样品溶液的峰值，最后通过计算得出待测样品硫酸乙二胺盐的含量。
一种硫酸乙二胺盐定量分析方法

[发明专利]基于高效液相色谱的AES中未硫酸化物的快速检测法-CN201911377056.8在审
发明人：方灵丹;钟凯;徐坤华;毛雪彬;洪玉倩;黄晴;余新林;陶华东 -专利权人：赞宇科技集团股份有限公司;嘉兴赞宇科技有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：技术方案是：基于高效液相色谱的AES中未硫酸化物的快速检测法，按以下步骤进行：1)配置样品溶液：将AES样品用溶解液溶解，添加适量吸附剂并搅拌，过C18固相柱，用溶解液定容得到样品溶液；2)绘制标准曲线：将AEO样品用溶解液溶解，配制成一系列不同浓度的标准溶液；将标准溶液通过高效液相色谱得到AEO峰面积，并根据标准溶液的浓度与AEO峰面积绘制标准曲线；3)测定：将样品溶液通过高效液相色谱得到AEO峰面积，将样品溶液的AEO峰面积与标准曲线比较得到样品溶液的浓度，根据样品溶液的浓度计算出未硫酸化物含量。
基于高效色谱 aes 硫酸快速检测

[发明专利]镍氢电解液中电解质含量的测定方法-CN201810686255.6在审
发明人：刘云生;丁嘉蕾;田青松 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种镍氢电解液中电解质含量的测定方法，包括以下步骤：一、配置标准母液，标准母液中KOH、NaOH、LiOH的浓度理论值与待测样品溶液中对应电解质浓度理论值的偏差均小于等于待测样品溶液浓度理论值的3%；二、至少取三份标准母液，稀释形成至少三个梯度的标准溶液，标准溶液中的K、Na、Li的线性均分别大于等于0.995，取中间梯度的标准溶液为校正标准溶液；三、用稀释剂稀释待测样品溶液得稀释后的待测样品溶液；四、采用电感耦合等离子体发射光谱仪，制得标准曲线，测定稀释后的待测样品溶液和校正标准溶液，用校正标准溶液的实测值和理论值进行校正，得到待测样品溶液中电解质的含量。
待测样品溶液标准溶液稀释校正电解质标准母液电感耦合等离子体发射光谱仪稀释剂标准曲线电解液实测配置

[发明专利]鞣酸纯度鉴定方法-CN202211530427.3在审
发明人：朱俊;汪晨曦;胡懿俊;刘芬;覃艳虹;陈蓓 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：所述鞣酸纯度鉴定方法包括如下步骤：(1)制备标准品溶液和待测样品溶液；所述标准品溶液包括鞣酸标准品、络合剂和溶剂；所述待测样品溶液包括鞣酸样品、络合剂和溶剂；所述络合剂包括蛋白或多肽；所述标准品溶液和所述待测样品溶液中所述络合剂的浓度均为1～10mg/mL；(2)对所述标准品溶液和所述待测样品溶液进行紫外检测，建立标准曲线，计算纯度。
鞣酸纯度鉴定方法

[发明专利]一种测定混纺产品中聚酰胺6组分含量的方法-CN201710221556.7有效
发明人：陈海相;林型跑;戴宏翔;李文武;谢甲增 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定混纺产品中聚酰胺6组分含量的方法，包括：1)取纯聚酰胺6标准品加入到甲酸溶液中，制成标准溶液组；2)取待测样品加入到甲酸溶液中，制成样品溶液；3)分别将标准溶液组和样品溶液注入到样品杯中，用裂解气相色谱‑质谱联用法进行分析，获得裂解色谱图和质谱图；4)比对标准溶液和样品溶液裂解色谱图中的特征色谱峰进行定性分析；5)以标准溶液组的聚酰胺6的质量浓度为横坐标，相应的特征裂解产物己内酰胺的峰面积为纵坐标制作标准曲线；6)根据标准曲线获得样品溶液中聚酰胺6的质量浓度，并计算待测样品中聚酰胺6的质量百分含量。
一种测定混纺产品聚酰胺组分含量方法

[发明专利]一种测定混纺产品中聚酰胺66组分含量的方法-CN201710221558.6有效
发明人：陈海相;谢甲增;戴宏翔;李文武;林型跑 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定混纺产品中聚酰胺66组分含量的方法，包括：1)取纯聚酰胺66标准品加入到甲酸溶液中，制成标准溶液组；2)取待测样品加入到甲酸溶液中，制成样品溶液；3)分别将标准溶液组和样品溶液注入到样品杯中，用裂解气相色谱‑质谱联用法进行分析，获得裂解色谱图和质谱图；4)比对标准溶液和样品溶液裂解色谱图中的特征色谱峰进行定性分析；5)以标准溶液组的聚酰胺66的质量浓度为横坐标，相应的特征裂解产物环戊酮的峰面积为纵坐标制作标准曲线；6)根据标准曲线获得样品溶液中聚酰胺66的质量浓度，并计算待测样品中聚酰胺66的质量百分含量。
聚酰胺标准溶液样品溶液标准曲线待测样品混纺产品甲酸溶液裂解色谱裂解气相色谱周围环境影响定性分析特征色谱峰操作过程裂解产物人员身体标准品环戊酮灵敏度样品杯质谱图比对省时质谱省力试验制作分析健康

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