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[发明专利]依度沙班及其异构体的分离方法-CN201610354097.5有效
发明人：程增江;李成云;梁飞;郑晶;郑祖爽;祝晓艳 -专利权人：科贝源（北京）生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明提供一种采用色谱法分离纯化依度沙班的方法，所述分离方法为色谱法，其色谱条件包括填充剂为直链淀粉‑三(3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯)键合硅胶，流动相选自包含非极性溶剂和极性溶剂的混合溶液。本发明的方法通过色谱条件的选择，能够同时将依度沙班及其七种对映、非对应异构体相互分离，具有快速、简便、高效等特点。
依度沙班及其异构体分离方法

[发明专利]高纯度红曲色素组分的制备方法-CN201010205895.4有效
发明人：郑允权;郭养浩;石贤爱 -专利权人：福州大学
申请日： 2010-06-22 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C09B61/00 文献下载
摘要：本发明以红曲米为原料，经粉碎后，采用萃取液提取-高速逆流色谱法分离-结晶的组合技术，分离纯化得到6种红曲色素组分，分别为红斑胺、红曲红胺、红曲素、红曲黄素、红斑素、红曲红素，各种色素纯度均大于95%，可用于食品本发明分离用有机溶剂易回收使用且节省了分离材料消耗，克服了薄层层析法、高效液相色谱法、树脂法和硅胶柱层析法处理量小且较难实现单一组分色素有效分离纯化的问题。本发明采用萃取液提取-高速逆流色谱法分离-结晶的组合技术，制备得到了6种高纯度红曲色素晶体。具有操作步骤简单和收率高的优点。
纯度红曲色素组分制备方法

[发明专利]甜菜碱含量的分析方法-CN202011513847.1在审
发明人：平熠熠;刘倩;张莹;郭翠霞;胡艳萍 -专利权人：卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了甜菜碱含量的分析方法，其包括采用高效液相色谱法检测甜菜碱含量的步骤，所述高效液相色谱法的色谱条件为：通过反相液相色谱进行测定，色谱柱选用C18色谱柱，流动相由水、缓冲液和有机溶剂组成，按体积分数设置等度洗脱该色谱条件分析方法具有实用可靠，稳定性较好，灵敏度高等优点，便于进行甜菜碱的含量测定。
甜菜碱含量分析方法

[发明专利]一种高效液相色谱法测定双氰胺含量的方法-CN202310375793.4在审
发明人：李玉忠;马建生;闫黎明;王学文;刘文成 -专利权人：贝利特化学股份有限公司;宁夏贝利特生物科技有限公司;宁夏绿色氰胺化学新材料研究院
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱法测定双氰胺含量的方法，色谱柱为Shim‑pack GIS‑C18；流动相为己烷磺酸钠、氯化钠混合水溶液。本发明通过对流动相和色谱柱的改进，实现了采用液相色谱法直接、准确的检测双氰胺含量以及使双氰胺与杂质充分分离的技术效果。流动相的制备上加入已烷磺酸钠能够改善峰形、增加保留；氯化钠可以调节双氰胺和杂质的分离效果，防止出现峰拖尾。双氰胺属于弱碱性化合物，选用Shim‑pack GIS‑C18色谱柱通过超密键合和双封端，可覆盖尽可能多的活性硅醇基，使双氰胺具有出色的峰形和保留。
一种高效色谱测定双氰胺含量方法

[发明专利]一种HPLC法分离测定曲安奈德和硝酸益康唑组合物中有关物质的方法-CN201610752765.X有效
发明人：谭辉;颜波 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种HPLC法分离测定曲安奈德和硝酸益康唑组合物中有关物质的方法。该方法采用反相液相色谱法；采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以磷酸氢二铵溶液和有机溶剂的混合液为流动相进行洗脱分离。该方法弥补了现有技术的空缺，用高效液相色谱法分离测定曲安奈德和硝酸益康唑组合物中曲安奈德和硝酸益康唑及有关物质，并能有效分离出辅料峰，使其不干扰有关物质的检测。该方法分离度好，专属性强，灵敏度高；且操作简单，具有简便、快速的优点，保证产品的安全有效，对于曲安奈德和硝酸益康唑组合物的质量控制有重要意义。
一种 hplc 分离测定曲安奈德硝酸益康唑组合有关物质方法

[发明专利]一种用高效液相色谱法测定阿法替尼中间体含量的方法-CN201610406784.7在审
发明人：张贵民;崔本杰;李小飞 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2016-06-10 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： G01N30/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种用高效液相色谱法测定阿法替尼中间体含量的方法，用于阿法替尼中间体的质量控制，是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱(C18，4.6×250mm，3μm)，以磷酸二氢钠、磷酸氢二钠和四丁基硫酸氢铵组成的缓冲盐溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，以检测波长为254nm，柱温为25～35℃，进行高效液相色谱法分析测定。本发明的分析检测方法可以有效的将阿法替尼中间体及其杂质分开，而且该方法具有分离度高，重复性及耐用性好，分析时间短，操作简单，结果稳定可靠的优点。
一种高效色谱测定阿法替尼中间体含量方法

[发明专利]基于高效液相色谱法检测卷烟烟气所含角鲨烯的样品液制备方法-CN201610110806.5在审
发明人：陈泽鹏;彭云铁;吴永良;严玛丽;万树青;金亚波 -专利权人：中国烟草总公司广东省公司;广西中烟工业有限责任公司;华南农业大学
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于高效液相色谱法检测卷烟烟气所含角鲨烯的样品液制备方法，收集烟气固粒相物用丙酮提取，将所得提取液旋转蒸发至干，用正己烷溶解，再用正己烷洗涤，旋转蒸发至干后进行过柱处理，用丙酮洗脱，收集洗脱液，旋转蒸发至干，用色谱乙腈定容，过0.22μm滤膜，所得滤液为待测样品液，所述过柱采用硅胶固相萃取柱。本发明针对卷烟烟气建立了样品前处理方法，基于所述样品前处理方法，可建立烟气中角鲨烯的高效液相色谱法检测方法，色谱峰分离较好，具有准确、快速、高灵敏、重现性好、回收率高等优点，不仅符合定性要求，而且符合定量要求
基于高效色谱检测卷烟烟气含角鲨烯样品制备方法

[发明专利]一种伊班膦酸注射液中有关物质的测定方法-CN201911284756.2在审
发明人：周国兴;丁银花;陈爱军 -专利权人：南京恒生制药有限公司;南京生命能科技开发有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明采用离子色谱法‑电导检测器，聚苯乙烯/二乙烯基苯为填料的色谱柱及保护柱，以氢氧化物作为淋洗液梯度洗脱，并对伊班膦酸注射液进行Ag系列前处理小柱处理，能够有效分离、测定伊班膦酸注射液中的有关物质。本发明与现有技术相比采用离子色谱法结合电导检测器，克服了伊班膦酸注射液的杂质没有紫外吸收的缺点，利用功能基为烷醇基季铵盐的聚苯乙烯/二乙烯基苯为填料的色谱柱，首次实现了可以同时测定有机杂质和无机杂质。
一种伊班膦酸注射液有关物质测定方法

[发明专利]一种胶囊中烟酰胺核糖氯化物的分离检测方法-CN202210202768.1在审
发明人：梁立娜 -专利权人：中科谱研（北京）科技有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种胶囊中烟酰胺核糖氯化物(Nicotinamide ribose chloride，NR)的分离检测方法。所述检测方法包括以下步骤：(1)溶液的配制：将胶囊的内容物溶解于稀释液中，配制得到供试品溶液；将烟酰胺核糖氯化物的对照品溶解于稀释液中，配制得到对照品溶液；(2)分别将供试品溶液和对照品溶液注入离子色谱仪中，使用离子色谱法对胶囊中烟酰胺核糖氯化物的含量进行检测。本发明离子色谱法直接采用离子交换色谱柱进行分离，流动相仅使用简单的醋酸铵和乙腈，无需添加离子对试剂，紫外检测NR，方法快速、简易，成本低，方便推广。
一种胶囊中烟酰胺核糖氯化物分离检测方法

[发明专利]一种胶囊中β-烟酰胺单核苷酸的分离检测方法-CN202210203773.4在审
发明人：李仁勇 -专利权人：中科谱研（北京）科技有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种胶囊中β‑烟酰胺单核苷酸(NicotinamideMononucleotide，NMN)的分离检测方法。所述检测方法包括以下步骤：(1)溶液的配制：将胶囊的内容物溶解于稀释液中，配制得到供试品溶液；将β‑烟酰胺单核苷酸的对照品溶解于稀释液中，配制得到对照品溶液；(2)分别将供试品溶液和对照品溶液注入离子色谱仪中，使用离子色谱法对胶囊中β‑烟酰胺单核苷酸的含量进行检测。本发明离子色谱法直接采用离子交换色谱柱进行分离，流动相仅使用简单的醋酸铵和乙腈，无需添加离子对试剂，紫外检测NMN，方法快速、简易，成本低，方便推广。
一种胶囊烟酰胺单核苷酸分离检测方法

[发明专利]一种手性拆分异丙嗪的方法-CN202011387808.1有效
发明人：周婷婷;于德勋;张稳;李勇枝;高建义;闻俊;杨星瑞;黄心慧;黄婷;朱可涵;徐冲;王佳平;刘宇;何颖 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学;中国人民解放军63919部队
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07D279/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性拆分异丙嗪的方法，包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：称取一定量的异丙嗪对照品，采用有机溶液溶解所述异丙嗪对照品以配置异丙嗪供试品溶液；以及(2)使用超临界色谱法进行手性拆分：采用超临界色谱法对所述异丙嗪供试品溶液中的异丙嗪对映异构体进行分离，固定相为多糖衍生物类手性色谱柱，流动相A为超临界流体，流动相B为有机溶剂，柱温为30‑45℃、柱压为10‑20MPa，且柱压为恒定压力，流速为1‑3ml/min，紫外波长为254nm。该方法克服了现有技术的不足，具有操作条件温和简便、成本低、灵敏度高、分离速度快、绿色环保等特点。
一种手性拆分异丙嗪方法

[发明专利]一种液相色谱法分离测定泊沙康唑及其杂质的方法-CN201911215430.4在审
发明人：易晓鸽 -专利权人：陕西海润生物技术有限公司
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种液相色谱法分离测定泊沙康唑及其杂质的方法。本发明属分析化学领域，具体涉及采用反相色谱柱分离测定泊沙康唑及其杂质的方法，本发明解决了泊沙康唑及其4个杂质分离测定问题，从而保证了生产过程中泊沙康唑及其制剂的质量可控。
一种色谱分离测定泊沙康唑及其杂质方法

[发明专利]二苯乙烯型荧光增白剂的高效液相色谱检测方法及其应用-CN201810059291.X在审
发明人：顾宇翔;杨晋青;王磊;周泽琳;戴彦韵;王丁林;周耀斌 -专利权人：上海市质量监督检验技术研究院
申请日： 2018-01-22 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯乙烯型荧光增白剂的高效液相色谱检测方法，应用高效液相色谱法，并采用二极管阵列检测器和荧光检测器联用，建立标准曲线，所述高效液相色谱法以资生堂MG C18柱为色谱柱，以乙腈和含2mmol/L乙酸二正己基铵的10mmol/L乙酸铵为流动相，所述乙腈和含2mmol/L乙酸二正己基铵的10mmol/L乙酸铵的初始体积比为33:67，采用梯度洗脱的方式进行分离。本发明的高效液相色谱检测方法，可以对化妆品和洗涤剂中的二苯乙烯型荧光增白剂的成分和含量进行快速的测定。
高效液相色谱检测荧光增白剂二苯乙烯高效液相色谱法乙酸乙酸铵正己基乙腈二极管阵列检测器荧光检测器洗涤剂标准曲线梯度洗脱流动相色谱柱体积比联用化妆品应用

[发明专利]高效液相色谱筛选核酸适配体的方法及核酸适配体和应用-CN201410852323.3有效
发明人：羊小海;陈南迪;王柯敏;王青;朱莹 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱筛选核酸适配体的方法及核酸适配体和应用，其中高效液相色谱筛选核酸适配体的方法，包括以下步骤从随机文库RS36中筛选与多西紫杉醇特异性结合的核酸适体的核酸文库；采用高效液相色谱法筛选核酸文库得到核酸适配体；高效液相色谱法中，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；流动相采用水‑乙腈梯度洗脱；检测波长为260nm；检测器为二极管阵列检测器。按照高效液相色谱法筛选的核酸适配体具有能够与多西紫杉醇高特异性和高亲和力结合、无免疫原性、能够化学合成、生物相容性好、分子量小、稳定、易于保存等优点，可应用于药物载体、药物分离与纯化、制备多西紫杉醇检测探针或靶点探针等
高效色谱筛选核酸适配体方法应用

[发明专利]一种决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品的制备方法-CN201510858764.9在审
发明人：王威;刘小红;刘坤;韩立春;高华;刘洋;赵冬梅 -专利权人：青岛大学
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明提供了一种决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品的制备方法，包括如下步骤：（1）虎杖药材的提取；（2）大孔吸附树脂柱色谱分离；（3）脱色树脂柱分离；（4）制备高效液相色谱分离得决明酮高效液相色谱法纯度检查，不同色谱柱和不同流动相梯度洗脱条件测定结果表明均为一个主色谱峰；以峰面积归一化法和不加校正因子的主成分自身对照法测定质量分数大于98%，符合含量测定用中药化学对照品的要求。而且本发明方法分离周期短，重复性好，产率高，成本低。
一种决明酮葡萄糖苷对照制备方法