“杂芳基甲腈”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果881088个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用甲酸和甲醇的甲氧基羰基化-CN201810890313.7在审
发明人：桑睿;刘劼;董开武;R.雅克施特尔;M.贝勒;R.弗兰克 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07C67/36 文献下载
摘要：本发明涉及用甲酸和甲醇的甲氧基羰基化方法。sub>1‑C₁₂)‑烷基、‑O‑(C₁‑C₁₂)‑烷基、‑(C₄‑C₁₄)‑芳基、‑O‑(C₄‑C₁₄)‑芳基、环烷基、‑(C₁‑C₁₂)‑杂烷基、‑O‑(C₁‑C₁₂)‑杂烷基、‑(C₃‑C₁₄)‑杂芳基、‑O‑(C₃‑C₁₄)‑杂芳基、‑COO‑烷基、‑COO‑芳基、‑C‑O‑烷基、‑C‑O‑芳基、NH₂、卤素和也能够形成更大的稠合环的基团；其中所述烷基、芳基、环烷基、杂烷基、杂芳基可以如下被取代了的：‑(C₁‑C
烷基芳基杂芳基杂烷基烯烃甲氧基羰基化环烷基甲醇甲酸加热反应混合物彼此独立稠合环络合物苯基甲酯转化

[发明专利]配位组合物、高分子配位化合物和高分子发光器件-CN200480008063.6有效
发明人：三上智司;横山正明;河村祐一郎 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2004-03-25 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C08L65/00 文献下载
摘要：和一种高分子配位化合物，特征在于包含由下式(1)表示的重复单元并且以其三重态受激态发光的金属配合物结构，并且特征在于显示固态可见光发射：(其中，Ar₁和Ar₂各自独立地表示三价芳族烃基或三价杂环基；Ar₃表示芳族烃基或杂环基，所述的Ar₃在环上具有选自烷基、烷氧基、烷硫基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烯基、芳基炔基、芳基氨基、单价杂环基和氰基中的基团；X表示单键或连接基团)。
组合高分子化合物发光器件

[发明专利]高分子化合物、含有该高分子化合物的薄膜和墨液组合物-CN201080059154.8有效
发明人：泷宫和男;尾坂格;小广健司;大家健一郎;三宅邦仁 -专利权人：住友化学株式会社;国立大学法人广岛大学
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：[Ar¹和Ar²为芳香族烃环、杂环、或者芳香族烃环与杂环的稠环R¹、R²、R³和R⁴表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、取代甲硅烷基、未取代或取代的羧基、一价杂环基、氰基或者氟原子。]
高分子化合物含有薄膜组合

[发明专利]4-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-2-芳基-5-腈基-6-甲氧基吡啶及其制备方法与应用-CN200910059242.7有效
发明人：叶丁;付李;李颖;尹述凡 -专利权人：四川大学
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了豆腐果苷衍生物4-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-2-芳基-5-腈基-6-甲氧基吡啶，其结构式如右，所述结构式中，R为氢或烃基或醚或卤素或硝基或氨基。其制备方法如下：(1)E-4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯乙烯基-4-取代苯酮的合成；(2)4-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-2-芳基-5-腈基-6-甲氧基吡啶的合成。
阿洛糖苯基芳基腈基甲氧基吡啶及其制备方法应用

[发明专利]取代异噁唑啉及其制法，含它的作物防护组合物及其作为防护剂的用途-CN94193798.4无效
发明人：Ｌ·威尔姆斯;Ｋ·鲍尔;Ｈ·比林格 -专利权人：赫彻斯特－舍林农业发展有限公司
申请日： 1994-09-08 - 公布日： 2002-10-09 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：结构式(I)的化合物和其盐其中R1是羧基，甲酰基或另一种酰基，或最后提到的3个基团的衍生基，R2是氢，卤素，C1-C18烷基，C3-C8环烷基，C2-C8链烯基，C2-C8炔基，C1-C18烷氧基，C2-C8链烯氧基，C2-C8炔氧基，C1-C18烷硫基，C2-C8链烯硫基，在每一种情况下最后提到的9个基团中的每一个是未取代的或被取代的，或者是(C1-C8烷氧基)羰基，且R3和R4相互独立地是具有1-30个碳原子的且未被取代的或被一个或多个基团取代的脂族基，芳脂族基或杂芳脂族基，或未被取代的或被取代的芳基或杂芳基，适合作为作用植物的农药，优选除草剂的防护剂。该化合物由权利要求6的方法从链烯烃(II)和氧化腈(III)制备。
取代异噁唑啉及其制法作物防护组合作为用途

[发明专利]含炔基和芳醚腈结构苯并噁嗪树脂、复合材料及其制法-CN201910542212.5有效
发明人：熊需海;任荣;陈平;王静;魏极安;王晨 -专利权人：辽宁鲸苇科技有限公司
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C08G8/30 文献下载
摘要：一种含炔基和芳醚腈结构苯并噁嗪树脂、复合材料及其制法，属于高分子材料技术领域。该含炔基和芳醚腈结构苯并噁嗪树脂的分子结构式为：其制法：主要采用二元酚类化合物、二卤代苯甲腈类化合物、碱性化合物催化剂在极性非质子溶剂中首先合成酚羟基封端的聚芳醚腈齐聚物；继而再与醛类化合物、氨基苯乙炔反应合成含炔基和芳醚腈结构苯并噁嗪树脂；其与纤维复合制备复合材料。该苯并噁嗪树脂分子结构中同时引入了炔基、芳醚、芳腈基团，改善了树脂的溶解性、反应活性以及与其他热固性树脂的相容性，提高树脂的综合力学性能和附着力；是一种兼具优异加工性能、耐热性和力学性能的高性能树脂体系
含炔基芳醚腈结构树脂复合材料及其制法

[发明专利]一种(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的合成方法-CN201410474974.3有效
发明人：张治国;肖杨柏;程红伟;李清龙 -专利权人：浙江科技学院;江苏宇翔化工有限公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈的合成方法，以7‑甲氧基四氢萘‑1‑酮为主要起始原料，依次经过脱水乙腈化、脱氢芳构化反应制成，脱水乙腈化中采用单一的胺类催化剂；脱水乙腈化和脱氢芳构化的反应中采用同一种反应溶剂，采用一锅法反应工艺直接制备，无需对脱水乙腈化反应的中间产物进行分离纯化处理，直接将脱水乙腈化反应产物溶液用于脱氢芳构化反应，本发明通过提高反应温度，优化工艺条件，提高了最终产品收率，提高了产品质量。
一种甲氧基萘基合成方法

[发明专利]包括嘧啶化合物的电子装置-CN201180060792.6有效
发明人： A·费尼摩尔;M·H·小霍华德 -专利权人： E.I.内穆尔杜邦公司
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：、烷氧基、氰基或芳基。R¹-R⁴中的至少两个为芳基，并且至少一个芳基包括N,O,S-杂环。.GIF" wi="600" he="387" />在式II中：Q为单键或烃芳基；并且R⁵和R⁶在每次出现时相同或不同，并且为H、D、烷基、甲硅烷基、烷氧基、氰基或芳基。R⁵中的至少一个和R⁶中的至少一个为芳基。至少一个芳基包括N,O,S-杂环。
包括嘧啶化合物电子装置

[发明专利]偕胺肟基修饰的对位芳纶吸附材料的制备方法及应用-CN201510032418.5有效
发明人：曲荣君;李沙沙;张盈;马千里;宋西全;徐长洲;孙昌梅;高静静 -专利权人：鲁东大学;烟台泰和新材料股份有限公司
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种偕胺肟基修饰对位芳纶吸附材料的制备方法及其在金属离子吸附中的应用，具有制备简单、高效等优点。包括以下步骤1)以废弃的对位芳纶粉料为研究对象，无水二甲亚砜为溶剂，以丙烯腈改性对位芳纶(PPTA)，PPTA中的酰胺键与丙烯腈的摩尔比为1∶10至1∶50，在PPTA表面引入氰基，获得丙烯腈改性的对位芳纶(PPTA‑AN)；2)在无水甲醇做溶剂条件下，PPTA‑AN与盐酸羟胺反应，将PPTA‑AN中的氰基转化为偕胺肟基，得到偕胺肟基修饰的对位芳纶吸附材料(PPTA‑AO)。
偕胺肟基修饰对位吸附材料制备方法应用

[发明专利]2-芳基丙腈类化合物的制备方法-CN200910052372.8有效
发明人：高国华;付贤磊;杨榆;安莹;张利锋 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-芳基丙腈类化合物的制备方法，属于化学制备技术领域。该方法是将取代苯乙腈溶于碳酸二甲酯中，加入催化量的离子液体，在温度为25-180℃之间反应1-15小时制得2-芳基丙腈类化合物。本发明的优点是使用了“绿色催化剂”离子液体，避免使用催化活性低且难于回收的传统催化剂，而且反应条件较温和，且收率及选择性很高；另外使用了“绿色试剂”碳酸二甲酯，避免使用有毒有害的试剂，安全，便于操作。
芳基丙腈类化合物制备方法

[发明专利]结晶形式-CN201880065903.4有效
发明人： A.T.梅特卡尔夫;D.弗里;E.A.麦克法丁;G.R.科拉科夫斯基;J.哈斯;T.P.唐;降于桐 -专利权人：阿雷生物药品公司
申请日： 2018-10-10 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：特别地，本文提供4‑(6‑(4‑((6‑甲氧基吡啶‑3‑基)甲基)哌嗪‑1‑基)吡啶‑3‑基)‑6‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲腈(式I)、6‑(2‑羟基‑2‑甲基丙氧基)‑4‑(6‑(6‑((6‑甲氧基吡啶‑3‑基)甲基)‑3,6‑二氮杂双环[3.1.1]庚‑3‑基)吡啶‑3‑基)吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲腈(式II)、6‑(2‑羟基‑2‑甲基丙氧基)‑4‑(6‑(6‑(6‑甲氧基烟酰基)‑3,6‑二氮杂双环[3.1.1]庚‑3‑基)吡啶‑3‑基)吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲腈(式III)、6‑(2‑羟基‑2‑甲基丙氧基)‑4‑(6‑(4‑羟基‑4‑(吡啶‑2‑基甲基)哌啶‑1‑基)吡啶‑3‑基)吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲腈(式IV)的新结晶形式及其药学上可接受的盐、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法和该化合物在疗法中的用途。
结晶形式

[发明专利]低K介电薄膜的制法-CN200480018730.9无效
发明人： A·屈恩勒;C·约斯特;H·劳勒德;C·伦特罗普;R·范达姆;K·蒂默;H·菲舍尔 -专利权人：德古萨公司
申请日： 2004-06-02 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： H01L21/312 文献下载
摘要：SUB>(R_cY_dSiO)_n]，其中：a，b＝0－1；c，d＝1；m+n≥3；a+b＝1；n，m≥1，R＝氢原子或烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基或杂芳基，在所有情况下是取代的或未取代的，X＝氧代、羟基、烷氧基、羧基、甲硅烷基、甲硅烷氧基、卤素、环氧、酯、氟烷基、异氰酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、腈、氨基或膦类基团，或者含至少一个这种X型基团的R型取代基，Y＝羟基、烷氧基或O－SiZ₁Z₂Z₃型取代基，其中Z₁、Z₂和Z₃是氟烷基、烷氧基、甲硅烷氧基、环氧、酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或腈类基团，或者R型的取代基，而且它们相同或不同，不仅R型的取代基是相同或不同的，而且X和Y型的取代基在所有情况下是相同或不同的，并且含有至少一个羟基作为Y型的取代基，并涉及这种方法制造的低k介电薄膜。
薄膜制法

[发明专利]一种芳基腈化合物的合成方法-CN201710188610.2有效
发明人：于晓强;包明;冯秀娟;靳新新 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07D213/57 文献下载
摘要：本发明属于医药化工中间体合成技术领域，提供了一种芳基腈类化合物的合成方法。以2‑苯基吡啶衍生物和N‑氰基‑N‑对甲氧基苯基‑p‑苯磺酰胺为原料，以锰盐为催化剂，在溶剂中加热反应，合成一系列芳基腈化合物。芳基腈类化合物是许多药物和生物活性分子的重要组成部分，在有机合成及药物化学等领域有着重要的应用，具有广阔的市场前景。本方法步骤简单、原料易得、反应条件温和等优点。
一种芳基腈化合物合成方法

[发明专利]一种芳基丙烯腈类化合物的绿色高效合成方法-CN201810078608.4有效
发明人：王宇光;朱冰春;张程 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：一种式III所示的芳基丙烯腈类化合物的合成方法，所述方法为：在空气氛中，以式I所示的芳基乙腈和过量的式II所示的氰基乙酸甲酯作为原料，以Ru/C作为催化剂，在无溶剂条件下于150～160℃进行反应，反应完全后所得反应混合物经分离纯化得到式III所示的芳基丙烯腈类化合物。
一种丙烯腈化合物绿色高效合成方法

[发明专利]菲咯啉化合物和使用其的电致发光器件-CN200780047638.9有效
发明人：普帕蒂·凯蒂尔格玛纳森;西瓦格纳纳桑德拉姆·苏伦德拉库马尔 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： H05B33/14 文献下载
摘要：在OLEDs中，通过利用如下通式的化合物实现改进的效率，[Ar](CH＝CH-R₁)_n，其中N是1-4的整数；[Ar]是多环的芳香族的或杂芳族骨架，它们任选用一个或多个烷基或烷氧基取代；和R₁是5-元杂芳基，任选用甲基、甲氧基、芳基或杂芳基取代，或是苯基或萘基，任选用甲基、甲氧基、三氟甲基或氰基取代，或是二苯基或取代的二苯基。
菲咯啉化合物使用电致发光器件