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[发明专利]氧化苯砷晶型I、晶型II和晶型III及其制备方法-CN202011627724.0在审
发明人：陈磊;刘娟;王来宝;章建刚;万清卫 -专利权人：江苏挪贝肽医药科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07F9/74 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)所示的化合物的晶型I、晶型II和晶型III，本发明的氧化苯砷晶型I、晶型II和晶型III具有良好的高温稳定性、高湿稳定性和光照稳定性，有利于其在药物加工和药物组合物中使用。
氧化苯砷晶型晶型 ii iii 及其制备方法

[发明专利]氘代AZD9291化合物的新晶型及其用途-CN201811127660.0有效
发明人：吴豫生;耿阳;孟庆国;梁阿朋;牛成山 -专利权人：浙江同源康医药股份有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体公开了两种氘代AZD9291的新晶型，以及晶型的制备方法。本发明还公开了所述的氘代AZD9291的晶型在制备用于治疗癌症的药物中的用途。通过常温与加速稳定性研究，结合混悬实验与DVS数据，本发明提供的氘代AZD9291晶型A与晶型C相比其他晶型均为稳定的晶型，晶型稳定性好。
azd9291 化合物新晶型及其用途

[发明专利]制备具有稳定晶型的单偶氮染料的方法-CN02139692.2无效
发明人：黄裕丰;何乳洁;刘玉兰 -专利权人：湘潭陈氏精密化学有限公司
申请日： 2002-10-11 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： C09B27/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备具有稳定晶型的单偶氮染料的方法。本发明将α晶型的染料经过热处理以后，得到一种新晶型的染料，这种晶型染料的X射线衍射图完全不同于原来的晶型染料，这种晶型的原染料商品化加工时，晶型稳定，有良好的高温热稳定性和分散性能，砂磨时间远少于原来的染料该晶型染料的熔点比原来的晶型的染料要高2～12℃，并具有与原来的晶型完全不同的衍射角和衍射强度。
制备具有稳定偶氮染料方法

[发明专利]高纯度天麻素不稳定晶型、其制备方法及天麻素晶型FormA的制备方法-CN202011593370.2在审
发明人：李志朋;李滢;陈云建;董艳萍 -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明提供了天麻素不稳定晶型Form3、Form5、Form6和Form7。通过Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图，证实了上述4种晶型均为首次发现，本发明丰富了天麻素的晶型研究。且上述晶型的制备工艺过程简单，重现性好，所制得晶型纯度高、收率高，易高效转晶为稳定的晶型FormA，可做为高收率的制备高纯度天麻素稳定晶型FormA的中间态。另外，本发明通过稳定性研究，确定了天麻素的最稳定晶型。上述研究内容是在全面研究天麻素晶型过程中获得的，对于天麻素的结晶工艺、储存条件等具有一定的参考价值。
纯度天麻不稳定制备方法素晶型 forma

[发明专利]激酶抑制剂化合物的多晶型、含其的药物组合物及其制备方法和应用-CN201780008042.1有效
发明人：梁从新;谢利华 -专利权人：贝达药业股份有限公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：提供了一种式(I)化合物的多晶型、含其的药物组合物及其制备方法和应用。所述式(I)化合物如式I所示，其晶型为晶型1、晶型2、晶型3、晶型5、晶型6或晶型7。所述式I化合物的各晶型的晶型稳定性和化学稳定性良好，化学稳定性主成分纯度降低小于2％。所述制备方法能够制得高纯度的该式(I)化合物的各晶型，并且该些制备方法能够进行大规模生产。
激酶抑制剂化合物多晶药物组合及其制备方法应用

[发明专利]氨基甲酸苯酯晶型及其制备方法-CN202210909093.4有效
发明人：崔溶文 -专利权人：比皮艾思药物研发有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C271/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨基甲酸苯酯衍生物化合物的晶型及其用途，更加具体地，本发明涉及一种1型晶型及其制备方法，上述1型晶型为热力学上更稳定的晶型，利用各种溶剂制备的无定形及晶型中提供具有热力学稳定性的1型晶型及上述晶型的药物用途
氨基甲酸苯酯晶型及其制备方法

[发明专利]巴氯芬晶型及其制备方法-CN201711033309.0有效
发明人：明先骏;陈国祥;赵思云;王华娟;辛妮 -专利权人：南京海纳医药科技股份有限公司
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C229/34 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种巴氯芬晶型及其制备方法。本发明中的晶型分为巴氯芬A晶型和巴氯芬B晶型。本发明巴氯芬新晶型的制备方法简单，稳定、可控。所得晶型具有良好的稳定性，适合制剂工艺应用和长期贮存。
巴氯芬晶型及其制备方法

[发明专利]化合物晶型、其制备方法、药物组合物以及应用-CN201910324939.6在审
发明人：孙效华;王龙;杨红振;胡怀忠 -专利权人：北京康辰药业股份有限公司
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明涉及制药技术领域，提供了用于治疗蛋白激酶AXL和/或VERFR2相关疾病的化合物6‑[[4‑[2‑氟‑4‑[[1‑[(4‑氟苯基)氨基甲酰基]环丙烷羰基]氨基]苯氧基]‑6‑甲氧基‑7‑喹啉基]氧基]己酸的三种晶型：晶型AB、晶型M和晶型F。本发明还提供了用于制备这三种晶型的方法及包含这三种晶型的药物组合物。本发明的晶型AB、晶型M和晶型F均具有良好的化学稳定性，并且本发明的三种晶型的制备方法简单易行，产物收率和纯度高，能够稳定且批量化生产，有利于推广和应用。本发明的晶型AB、晶型M、晶型F在高温、高湿、氧化条件下也较为稳定，有利于储存和运输，有利于工业化生产。此外，本发明的晶型AB、晶型M和晶型F具有较高的生物利用度，符合临床用药要求。
化合物制备方法药物组合以及应用

[发明专利]化合物晶型、其制备方法、药物组合物以及应用-CN202080002626.X有效
发明人：孙效华;王龙;杨红振;胡怀忠 -专利权人：北京康辰药业股份有限公司
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明涉及制药技术领域，提供了用于治疗蛋白激酶AXL和/或VEGFR2相关疾病的化合物6‑[[4‑[2‑氟‑4‑[[1‑[(4‑氟苯基)氨基甲酰基]环丙烷羰基]氨基]苯氧基]‑6‑甲氧基‑7‑喹啉基]氧基]己酸的三种晶型：晶型AB、晶型M和晶型F。本发明还提供了用于制备这三种晶型的方法及包含这三种晶型的药物组合物。本发明的晶型AB、晶型M和晶型F均具有良好的化学稳定性，并且本发明的三种晶型的制备方法简单易行，产物收率和纯度高，能够稳定且批量化生产，有利于推广和应用。本发明的晶型AB、晶型M、晶型F在高温、高湿、氧化条件下也较为稳定，有利于储存和运输，有利于工业化生产。此外，本发明的晶型AB、晶型M和晶型F具有较高的生物利用度，符合临床用药要求。
化合物制备方法药物组合以及应用

[发明专利]喜树碱衍生物的晶型及其制备方法与应用-CN201510591840.4在审
发明人：王裕军;邹振运;干玉娟;倪瑛;朱鸿;龙凯 -专利权人：四川赛诺唯新生物技术有限公司
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明提供喜树碱衍生物的晶型及其制备方法与应用，所述晶型包括晶型A及晶型B，其中，所述晶型A，使用Cu-Kα辐射，其X-射线粉末衍射图谱的特征为在2θ值为6.95±0.2°、10.35±0.2°、15.15±0.2°、15.85±0.2°、23.25±0.2°对应处有特征衍射峰；所述晶型B，在2θ值为7.70±0.2°、10.55±0.2°、11.20±0.2°、12.00±0.2°、19.50±0.2°所述晶型A具有很高的晶型稳定性，所述晶型B具有较好的晶型稳定性。
喜树碱衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种普赛莫德的晶型及其制备方法和用途-CN202211596990.0在审
发明人：汪小涧;陈晓光;赵岩石;吴昊天;金晶;李燕;盛莉;陈新 -专利权人：渐宽（苏州）生物科技有限公司;中国医学科学院药物研究所
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明提供一种普赛莫德的晶型及其制备方法和用途，所述晶型涉及晶型A和晶型B，晶型A和晶型B能够稳定存在，具有低的引湿性、高的溶解性、良好的机械稳定性和较低的流动性，以及较低的黏附性和良好的可压性，具有医药工业化前景
一种普赛莫德及其制备方法用途

[发明专利]一种艾托莫德的晶型及其制备方法和应用-CN202211659300.1在审
发明人：汪小涧;陈晓光;赵岩石;吴昊天;金晶;李燕;盛莉;陈新 -专利权人：渐宽（苏州）生物科技有限公司;中国医学科学院药物研究所
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明提供一种艾托莫德的晶型及其制备方法和应用，所述晶型涉及晶型A和晶型B，晶型A和晶型B能够稳定存在，具有低的引湿性、高的溶解性、良好的机械稳定性和较低的流动性，以及较低的黏附性和良好的可压性，具有医药工业化前景
一种艾托莫德及其制备方法应用

[发明专利]泰瑞米特钠晶型及制备方法-CN202011217480.9在审
发明人：肖飞;仇波;张鹏 -专利权人：欣凯医药化工中间体（上海）有限公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C255/27 文献下载
摘要：本发明涉及一种泰瑞米特钠晶型及制备方法。具体地，本发明提供式A化合物的晶型I、晶型I、晶型II和晶型IV。本发明所述的式A化合物的晶型I、晶型I、晶型II和晶型IV具有优异的稳定性。
泰瑞米特钠晶型制备方法

[发明专利]促性腺素释放激素拮抗剂的晶型及其制备方法和用途-CN201980002268.X有效
发明人：任国宾;季伟杰;弋东旭;黄嘉骏 -专利权人：深圳仁泰医药科技有限公司
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物晶体技术领域，具体涉及一种促性腺素释放激素拮抗剂的晶型及其制备方法和用途，其中，晶型C和晶型D的纯度较高，具有良好的光照稳定性、高温稳定性、高湿稳定性，且具有良好的溶解性和较低的引湿性，晶型C和晶型D的饱和溶解度分别为101.75μg/ml和87.21μg/ml，当相对湿度从0升至50％RH时，晶型C和晶型D的引湿增重分别不高于1.76％和0.73％，当相对湿度从0升至90％RH时，晶型C和晶型D的引湿增重分别不高于3.43％和1.61％，方便对生产条件的控制，制备工艺简单，质量稳定易于大规模工业生产。
性腺释放激素拮抗剂及其制备方法用途

[发明专利]一种前列环素衍生物的晶型-CN202110800483.3在审
发明人：蒋明勇;杜小春;伍亮;蒋代财;黄毅 -专利权人：四川国为制药有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明提供了一种前列环素衍生物的晶型A及其制备方法，该晶型具有晶型稳定性好、化学稳定性好、引湿性低的特点，适于储存、运输、转移和生产操作；晶型A的制备方法简单，工艺稳定可控，适于工业化大生产。
一种前列衍生物

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