专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种混光催化剂及其制备方法-CN201110229307.5无效
  • 许宜铭;丛杉 - 浙江大学
  • 2011-08-11 - 2012-02-15 - B01J21/06
  • 本发明提供一种混光催化剂。它包括粉体颗粒,所述粉体颗粒为两种或两种以上不同的混合物。通过以上技术方案,本发明的光催化效果显著提高。本发明还提供以上混光催化剂的制备方法,它包括以下步骤:1)在常温下,将不同的A和B)混合于分散剂溶剂中,A与B的质量比为1~100;2)超声分散10~60分钟;3)继续搅拌0.5~2小时;4)去除溶剂后,于200~600℃煅烧0.5~4小时,即得混光催化剂。本方法使用的原料成本低廉,设备简单,易于操作;所得光催化剂与单一相比,紫外光催化活性明显提高。
  • 一种混晶二氧化光催化剂及其制备方法
  • [发明专利]水合双效种的制备方法-CN201110046047.8有效
  • 罗阳勇;景建林;唐盛伟;李顺泽 - 四川安宁铁钛股份有限公司
  • 2011-02-25 - 2011-08-17 - C01G23/00
  • 本发明属于白生产技术领域,特别涉及水合双效种的制备方法。本发明水合双效种的制备方法,硫酸加入到偏酸料浆中生成硫酸溶液,硫酸溶液与碳酸钠反应生成正酸,再用一元酸中和正酸制得。本发明所述水合双效种可以是具有一定含水量的固态物,也可以是浓度低于220g/L(以TiO2计)的料浆。在该种中的金红石含量为总重量的5~95%,其余为锐和不定型的。该种在含溶液水解过程加入以TiO2计质量比为1~3%,完成水解后,不必再在煅烧环节加入新的金红石种。
  • 水合氧化钛双效晶种制备方法
  • [发明专利]一种多层石墨烯表面和形貌控制方法-CN202111645124.1在审
  • 冯斌;徐军明;刘树岭;胡晓萍;武军;宋开新 - 杭州电子科技大学
  • 2021-12-30 - 2022-04-15 - C01G23/053
  • 本发明提供一种多层石墨烯表面和形貌控制方法,通过在反应液中加入不同的盐酸量,就可以达到控制在多层石墨烯表面获得的纳米和形貌的目的。其中,当浓盐酸添加量为0~3mL,在多层石墨烯表面获得均匀的锐矿纳米颗粒;当浓盐酸量为3.0~4.0mL时,在多层石墨烯表面获得锐纳米颗粒和多肉植物形状的金红石两种形貌;当浓盐酸量超过4.0mL,在多层石墨烯表面获得金红石,在盐酸量为4.0mL,4.5mL,6.0mL时,获得的金红石为多肉植物形状,花棒状和棒状结构。本发明方法只需要改变盐酸的反应量就可以制备不同和形貌的/多层石墨烯复合纳米材料,制备工艺简单。
  • 一种多层石墨表面氧化钛晶型形貌控制方法
  • [发明专利]一种高效纳米的制备方法-CN201310091264.8无效
  • 周幸福;阮鹏 - 南京工业大学
  • 2013-03-21 - 2013-06-05 - C01G23/053
  • 本发明提供了一种高效纳米的制备方法,本实验方法利用水体系、螯合剂、酸、源等常见实验药品在一定时间的水热条件下制备得到高效纳米材料,得到的是锐矿结构,大小为40nm,将制备得到的纳米应用于太阳能电池能够得到优异的光电转化效率本发明由于制备工艺简单,反应物质常见,所以成本较低,同时产率较高,一次制备的量较多,环境友好,同时放大性实验表明产物纳米用于太阳能电池依然能拥有较高的光伏性能,故此高效纳米适宜于大规模生产应用
  • 一种高效纳米氧化制备方法
  • [发明专利]金红石纳米的制备方法-CN202011048347.5在审
  • 王仕伟;孟伟巍;张瑶 - 攀钢集团研究院有限公司
  • 2020-09-29 - 2021-01-01 - C01G23/053
  • 本发明属于无机化工技术领域,具体涉及金红石纳米的制备方法。本发明所要解决的技术问题在于提供一种不需经过煅烧即可控制的粒度和的金红石纳米的制备方法。该方法包括如下步骤:a、冰水浴条件下,将四氯化加入水中配制成四氯化溶液;b、将四氯化溶液进行水解;c、水解完成后,固液分离得沉淀产物,经洗涤,干燥,得金红石纳米。采用本发明方法使制备得到的的粒度为50~100nm,为95%以上的金红石,制备得到的成品分散性和稳定性好。
  • 金红石纳米氧化制备方法

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