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[发明专利]左旋(R)班布特罗及其药物用途-CN02829397.5有效
发明人：陈俭龙;谭文 -专利权人：谭文
申请日： 2002-08-08 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： A61K31/27 文献下载
摘要：本发明涉及班布特罗的左旋(R)单一对映体。本发明的化合物具有抗支气管痉挛作用和较低的心脏副作用，此外还有降血脂作用。本发明还涉及合成高光学纯的本发明化合物和其它儿茶酚胺类单一对映体的新的合成路线和方法。
班布特罗及其药物用途

[发明专利]2R,4S,R,S－和2S,4R,R,S－羟基伊曲康唑－和羟基沙波康唑衍生物-CN97199656.3无效
发明人：约翰·R·麦卡洛;克里斯·H·森纳那亚克;杰拉尔德·J·塔努里;洪亚平;帕特里克·科克 -专利权人：塞普拉科公司
申请日： 1997-11-12 - 公布日： 1999-12-01 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(A)之化合物的基本上纯的单一对映体或其盐,其中X1和X2独立地是氯或氟,R是羟基、－P(O)(OH)2或－SO3H。本发明公开了羟基伊曲康唑的光学纯异构体、特别是仲丁基(R,S)－异构体的两个顺式二氧戊环非对映异构体的制备方法,以及其磷酸酯和硫酸酯衍生物。
羟基伊曲康唑沙波康唑衍生物

[发明专利]一种光学纯顺式阿扑长春胺酸酯类的制备方法-CN201010584336.9有效
发明人：张宝富;林桂清 -专利权人：辽宁海德制药有限公司
申请日： 2010-12-13 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种自外消旋顺式阿扑长春胺酸酯类制备其光学纯对映体的方法。将手性拆分剂R*-COOH与外消旋顺式阿扑长春胺酸酯类生成相应的盐，利用两种对映体盐溶解度的差异进行拆分，再将其中和、释放，最后重结晶纯化并富集光学纯度，制得高光学纯度的单一对映体；同时，由于拆分剂及拆分溶剂选用恰当，浓缩拆分母液可获得另一对映体的盐，并具有很高的化学纯度和光学纯度，经中和、释放后再精制，可得到高纯度的另一对映体。这种利用同一拆分剂，直接得到待拆分外消旋体的两种光学纯对映体的实例比较罕见，尤其针对外消旋顺式阿扑长春胺酸酯类包括长春西汀的拆分尚属首次。
一种光学顺式长春胺酸酯类制备方法

[发明专利]一种(±)-3-甲基-7,8-二羟基异色满-4-酮单一对映体的合成方法-CN201410442544.3无效
发明人：徐进宜;刘洁;王超磊;魏国湘;杨雪;吴晓明;姚和权;谢唯佳;陈继超;蔡浩 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-08-29 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明涉及一种天然产物(±)-3-甲基-7，8-二羟基异色满-4-酮的单一对映体的合成方法。本发明以6-溴-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料，以光学纯的3-丁烯-2-醇为手性砌块，经分子内的Heck反应环合得亚甲基异苯并二氢吡喃骨架，然后断裂环外双键、脱除保护基得光学纯的目标化合物(S)或(R
一种甲基羟基异色满一对合成方法

[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的对映异构体纯的氨基杂芳基化合物-CN200580028818.3有效
发明人： J·J·崔;L·A·芬克;贾磊;龚蓓蓓;J·J·蒙;M·D·纳姆布;M·A·佩里施;沈红;M·B·特兰－杜比 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2005-08-15 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明提供了式1对映异构体纯的化合物以及其合成与使用方法。优选化合物为c－Met蛋白质激酶的有效抑制剂，且可用于治疗异常细胞生长病症，例如癌症。
作为蛋白激酶抑制剂映异构体纯氨基芳基化

[发明专利]双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4-)-]-β-环糊精及制备方法和用途-CN201010254105.1无效
发明人：沈静茹 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2010-08-12 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明涉及双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-1，4-单酯-4-)-]-β-环糊精及制备和作为手性选择剂在高效液相色谱(HPLC)中的应用，本发明具有如下效果：1、用马来酸酐双取代β-环糊精A、D环的2、用此衍生物的制备型手性HPLC柱可建立从药物的消旋体中得到纯化的D(+)-替卡西林和L(-)-替卡西林的新方法；还可得到α-苯乙醇、1-苯丙醇两个单一对映体纯品；用分析型手性HPLC柱可建立分离测定替卡西林、α-苯乙醇、1-苯丙醇等手性物质单一对映体含量的新方法。
硝基苯磺酰基丁二酸环糊精制备方法用途

[实用新型]一种蓝宝石玻璃的内映罩-CN201721209142.4有效
发明人：艾春前 -专利权人：晶石科技(中国)股份有限公司
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： G04B39/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种蓝宝石玻璃的内映罩，包括玻璃框体，所述玻璃框体朝外一侧上设置有第一定位环，所述玻璃框体朝内一侧设置有第二定位环和第三定位环，所述第一定位环、第二定位环和第三定位环分别与玻璃框体一体成型，所述玻璃框体的上表面内凹有一环状斜面，所述玻璃框体的材质为蓝宝石玻璃材料。该内映罩拥有蓝宝石玻璃的特性，且一体成型的第一定位环、第二定位环和第三定位环具有定位作用。
一种蓝宝石玻璃内映罩

[发明专利]取代的亚砜类化合物的合成方法-CN95194956.X无效
发明人： E·M·拉森;U·J·施滕黑迪;H·索伦森;P·O·冯昂格;H·C·通 -专利权人：阿斯特拉公司
申请日： 1995-07-05 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种新的奥美拉唑单一对映体或其碱性盐，其他光学纯的取代的２－（２－吡啶基甲基亚磺酰基）－１Ｈ－苯并咪唑类化合物以及其他结构相关亚砜类化合物或其碱性盐的对映选择性合成方法。所要求保护的方法是将前手性硫醚不对称氧化成相应的亚砜类化合物的单一对映体或者富含对映体形式。本发明还要求保护由此方法制备的对映异构的亚砜产物以及它们在药物中的应用。
取代亚砜化合物合成方法

[发明专利]对映体富集底物的去富集方法-CN200580037472.3无效
发明人： A·J·布莱克;M·J·斯蒂尔林 -专利权人：艾夫西亚药品有限公司
申请日： 2005-10-27 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C07B55/00 文献下载
摘要：提供了一种对映体富集组合物去富集的方法，该方法包括在催化剂体系和任选的反应促进剂存在下，使对映体富集组合物反应来制得一种产物组合物，所述对映体富集组合物包括含有碳－杂原子键的底物的至少第一对映体或非对映体，其中碳是手性中心，杂原子是VI族杂原子，所述产物组合物包括具有碳－杂原子键的底物的第一和第二对映体或非对映体，产物组合物中第二与第一对映体或非对映体的比例高于对映体富集组合物中第二与第一对映体或非对映体的比例优选的底物包括通式(1)的化合物，其中：X表示O、S；R¹、R²各自独立地表示任选取代的烃基、全卤化的烃基、任选取代的杂环基；或者R¹&R²任选地连接，以这样的方式形成任选取代的一个或多个环；条件是选择R¹、R²使得*是手性中心。SUP> & R²任选地连接，以这样的方式形成任选取代的一个或多个环；条件是R¹和R²不同。
富集方法

[实用新型]一种轻智能手表-CN201720757142.1有效
发明人：王建军;牛强 -专利权人：潍坊歌尔电子有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2018-02-09 - 主分类号： G04B37/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种轻智能手表，包括表盘、表壳、绝缘型内映环、设置在表盘上方的表蒙、连接装置和至少一个金属片；内映环设置在表盘和表壳之间；内映环靠近表盘中心的内端设置在表盘上表面上，外端与表壳内壁连接；各金属片一端嵌入内映环
一种智能手表

[发明专利]催化剂组合物及其在对映体富集基质的去富集中的用途-CN200580037072.2无效
发明人： A·J·布莱克;M·J·斯蒂尔林 -专利权人：艾夫西亚药品有限公司
申请日： 2005-10-27 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07B55/00 文献下载
摘要：本发明在此提供一种对映体富集组合物的去富集方法，包含在一种催化剂系统和任选地一种反应促进剂的存在下，使一种包含一种含有碳－杂原子键的基质－其中碳是手性中心而杂原子是第V族杂原子－的至少第一对映体或非对映体的对映体富集组合物反应，给出一种包含该有碳－杂原子键的基质的第一和第二对映体或非对映体的产物组合物，该产物组合物中第二与第一对映体或非对映体的比例大于该对映体富集组合物中第二与第一对映体或非对映体的比例。nX_pY_r的过渡金属卤化物络合物，式中M是过渡金属；X是卤根；Y是中性、任选取代的烃基络合基团，中性、任选取代的全卤代烃基络合基团，或任选取代的环戊二烯基络合基团
催化剂组合及其富集基质中的用途

[发明专利]光学纯的非索非那定及其盐酸盐的化学拆分制备法-CN03116314.9无效
发明人：林国强;彭家仕 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2003-04-11 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C07D211/34 文献下载
摘要：本发明涉及抗组胺药物非索非那定4－[1－羟基－4－(4－二苯基羟基甲基－1－哌啶基)丁基]－α，α－二甲基苯乙酸的左旋(－)和右旋(+)对映体及其光学纯盐酸盐的制备方法，即以酒石酸衍生物为拆分剂，对非索非那定消旋中间体4－[1－羟基－4－(4－二苯基羟基甲基－1－哌啶基)丁基]－α，α－二甲基苯乙酸酯进行化学拆分得其单一对映体，然后碱水解，酸化制备得光学纯的非索非那定盐酸盐。
光学非索非及其盐酸化学拆分制备

[发明专利]手性亚砜类化合物的制备新方法-CN200810045020.5无效
发明人：廖建;田添;黄晴菲;邓金根;朱槿;朱剑平 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司;成都丽凯手性技术有限公司
申请日： 2008-03-19 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种新的制备光学纯的取代的[(吡啶基亚甲基)亚磺酰基]-1H-苯并咪唑类亚砜化合物的对映选择性合成方法。所要求保护的方法是在易得、稳定的通式如下的(+)-或(-)-酒石酸二酰胺配体与钛形成的络合物催化剂存在下，使用温和、便宜的氧化剂直接将前手性的硫醚不对称氧化成相应的光学纯或富含单一对映体的亚砜化合物。由此可以得到光学纯的奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑。其中R8、R9、R10、R11相同或不同，并选自氢、烷基、芳烷基、芳基、有机高分子或硅胶负载体。
手性亚砜化合物制备新方法

[发明专利]2,4-二取代的1,3 -氧硫杂环戊烷核苷的对映体拆分-CN200880131688.X有效
发明人： D·维齐蒂乌;J-E·拉科斯特;D·西蒙 -专利权人：塞尔加拿大有限公司
申请日： 2008-09-05 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本文公开了顺式或反式构型的式(B)化合物的单一对映体，其中R¹和R²如本文所定义，可以通过使所述化合物与酸反应产生聚集物盐而使上述单一对映体与其对映体混合物分离，所述聚集物盐具有以下特征：外消旋化合物的盐（(-)和(+)晶体的1:1混合物）的IR光谱与各单一对映体的IR光谱相同，并且外消旋化合物的盐的熔点比任一单一对映体的熔点都要低。
取代氧硫杂环戊烷核苷拆分

[发明专利](4-取代酰胺)-2-环戊烯-1-羧酸酯外消旋体及其单一对映异构体的制备方法-CN201110103361.5有效
发明人：安荣昌;王伟华;董学军;蒋胜力;蔡振伟 -专利权人：开原亨泰制药股份有限公司;上海泓博智源医药技术有限公司
申请日： 2011-04-25 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C271/24 文献下载
摘要：本发明涉及(4-取代酰胺)-2-环戊烯-1-羧酸酯外消旋体及其单一对映体异构体适合工业化生产的新制备方法。本发明通过在2-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮的外消旋体或单一异构体的“N”上引入一个吸电子的保护基团，然后在比较温和的碱性水溶液或醇溶液下开环得到相应构型的(4-取代酰胺)-2-环戊烯-1-
取代戊烯羧酸酯外消旋体及其一对映异构体制备方法

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