“插入序列”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1067258个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]基于NGS技术富集多基因茎环探针设计方法及试剂盒-CN201811048119.0有效
发明人：孙虎林 -专利权人：上海思路迪生物医学科技有限公司
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C12Q1/6811 文献下载
摘要：本发明提供了捕获探针的设计方法，包括：设计基础探针序列；在基础探针序列的5’游离区与3’游离区之间每间隔一定碱基数量插入一定长度的人类基因组无关序列；其中，第一个插入序列与最后一个插入序列互补，并且第一个插入序列与最后一个插入序列不与其它插入序列互补本发明还提供了捕获探针，包括：5’游离区、3’游离区和位于5’游离区与3’游离区之间的区域，其中，位于5’游离区与3’游离区之间的区域包括多个依次交替排列的间隔区和插入区。
基于 ngs 技术富集多基因探针设计方法试剂盒

[发明专利]一种谷氨酸棒状杆菌的插入序列元件删除突变菌株的构建其应用-CN202210153547.X在审
发明人：叶燕锐;张国超;林章凛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开一种谷氨酸棒状杆菌的插入序列元件删除突变菌株的构建其应用，涉及微生物工程领域。所述的谷氨酸棒状杆菌插入序列元件删除突变菌株是谷氨酸棒状杆菌菌株ATCC13032敲除部分或全部插入序列元件后的菌株。所获得的插入序列删除突变株，DNA电转化效率和外源蛋白表达稳定性显著高于野生型菌株ATCC13032的能力。本发明所构建谷氨酸棒状杆菌插入序列删除突变菌株，可以用于谷氨酸棒状杆菌表达系统的宿主菌，用于重组制备外源蛋白(酶)，也为谷氨酸棒状杆菌工程菌的改造提供了一种新的方法。
一种谷氨酸杆菌插入序列元件删除突变菌株构建应用

[发明专利]改变细胞具有的双链DNA的目标部位的方法-CN201980003718.7有效
发明人：西田敬二 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种改变细胞具有的双链DNA的目标部位的方法，该方法包括以下工序：使与选择的双链DNA中的目标核苷酸序列特异性结合的核酸序列识别模块和核酸碱基转换酶或DNA糖苷酶结合而成的复合体、包含插入序列的供体DNA与所述双链DNA接触，将所述目标部位置换为所述插入序列或者在所述目标部位插入所述插入序列，在所述目标部位不会切断所述双链DNA的至少一条链。
改变细胞有的 dna 目标部位方法

[发明专利]漏洞检测方法及装置、电子设备-CN202210868069.0在审
发明人：屈建云;郭引秀;张寒冰;张茂 -专利权人：三星（中国）半导体有限公司;三星电子株式会社
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： G06F21/57 文献下载
摘要：公开了一种漏洞检测方法及装置、电子设备，包括：获取目标测试程序，其中，目标测试程序包含设备驱动正常运行所需的系统调用和系统调用对应的输入参数，系统调用按设备驱动正常运行的调用关系排列；获取一个序列作为待插入序列，其中，序列包括至少一个系统调用；基于待插入序列和待插入序列对应的输入参数，对目标测试程序进行变异；基于变异后的目标测试程序运行时设备驱动的运行信息，检测设备驱动的漏洞。
漏洞检测方法装置电子设备

[发明专利]一种高效编辑SMN2基因的单碱基编辑系统及其应用-CN202211202901.X在审
发明人：彭晓华;邹庆剑;陈敏;刘洋;吴运琴;唐成程;周小青;池玉娥;汪金玲;郑伟;资崯 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：该单碱基编辑系统，包括：第一质粒，包括第一插入序列，所述第一插入序列包括基因编辑蛋白的编码基因，和sgRNA；第二质粒，包括第二插入序列，所述第二插入序列包括脱氨酶的编码基因，和TALE识别蛋白的编码基因
一种高效编辑 smn2 基因碱基系统及其应用

[发明专利]转基因大豆ZUTS‑33的制备方法、检测及其应用-CN201610825077.1在审
发明人：寿惠霞;杜娟;陆玲鸿;李林;宋张悦 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-09-18 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种大豆转化事件ZUTS‑33，所述转化事件ZUTS‑33中含有一个外源插入序列，所述外源插入序列的5'端与内源基因组DNA构成的连接序列如SEQ ID NO1所示，所述外源插入序列的3'端与内源基因组DNA构成的连接序列如SEQ ID NO2所示。本发明还同时公开了相应的用于鉴定转基因大豆ZUTS‑33的检测方法、检测生物样品中事件ZUTS‑33或其子代的方法、检测事件ZUTS‑33中外源插入DNA分子的方法、检测来源于ZUTS‑33事件的植物材料的方法等内容
转基因大豆 zuts 33 制备方法检测及其应用

[发明专利]数据传输方法、装置、电子设备和存储介质-CN202110560426.2在审
发明人：暴桐;辛雨 -专利权人：中兴通讯股份有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： H04L25/03 文献下载
摘要：本申请实施例提供了一种数据传输方法、装置、电子设备和存储介质，其中，该方法包括：在待传输的L个第一数据序列的每个所述第一数据序列的前面插入序列S1以及在每个所述第一数据序列的后面插入序列S2，其中，所述L为大于或等于2的整数；其中，所述序列S2由N个序列S3和一个序列S4依次连接组成，所述N为大于或等于1的整数；传输所述L个第二数据序列。本申请实施例通过插入序列的方式保障数据序列前后的数据分别一致，降低数据传输过程的频谱泄露，可缩小不同子载波间隔的子带之间的保护间隔，提高数据传输的频谱效率。
数据传输方法装置电子设备存储介质

[发明专利]数据传输方法、装置、电子设备和存储介质-CN202110558719.7在审
发明人：辛雨;暴桐;许进 -专利权人：中兴通讯股份有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： H04L27/26 文献下载
摘要：本申请实施例提供了一种数据传输方法、装置、电子设备和存储介质，其中，该方法包括：在待传输的L个第一数据序列的每个所述第一数据序列的前面插入序列1以及在每个所述第一数据序列的后面插入序列2以形成L个第二数据序列，其中，所述L为整数，L＝2，序列1包括M个序列3，序列2包括N个序列3,所述M和N为大于0的整数；所述序列3满足KT3＝TCP，其中，T3为所述序列3的时域时间长度，K为整数，0k＝N，Tcp为循环前缀的时间长度；传输所述L个第二数据序列本申请实施例通过在待发送数据序列前后分别插入序列的方式，保证各数据序列的前后分别相等，可保持时域信号的连续性，降低子带间频谱的泄露情况。
数据传输方法装置电子设备存储介质

[发明专利]数据传输方法、装置、电子设备和存储介质-CN202110560363.0在审
发明人：辛雨;暴桐;郁光辉 -专利权人：中兴通讯股份有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： H04L25/03 文献下载
摘要：本申请实施例提供了一种数据传输方法、装置、电子设备和存储介质，其中，该方法包括：在待传输的L个第一数据序列的每个所述第一数据序列的前面插入序列1以及在每个所述第一数据序列的后面插入序列2以形成L个第二数据序列，其中，所述L为大于或等于2的整数；其中，所述序列1包括M个长度相同的序列S1(m)，M为大于或等于0的整数，m＝1,…,M；所述序列2包括N个长度相同的序列S2(n),N为大于或等于0的整数，n＝1,…,N；所述L个第二数据序列中M和/或N的取值大于或等于3；传输所述L个第二数据序列。本申请实施例通过在待发送数据序列前后分别插入序列的方式，保持各数据块前后分别相等，保持时域信号的连续性，降低子带间频谱泄露。
数据传输方法装置电子设备存储介质

[发明专利]用于改进插入序列偏倚和增加DNA输入耐受性的修饰的转座酶-CN202110295229.2在审
发明人：克里斯蒂安·格勒克纳;阿米尔阿里·基亚;艾琳·博马蒂;莫利·何;海缨·李·格鲁内瓦德;斯科特·库尔斯腾;特瑞纳·法耶·奥索斯普拉罗普;达林·哈斯金斯;约书亚·伯吉斯;阿奴巴玛·康纳;丹尼尔·施凌曼;拉梅什·威德亚纳森 -专利权人：伊鲁米那股份有限公司
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本申请涉及用于改进插入序列偏倚和增加DNA输入耐受性的修饰的转座酶。本文提供了用于改进核酸样品的片段化和加标签的转座酶和反应条件，特别地表现出改进的插入序列偏倚的改变的转座酶和反应条件，以及使用以上描述的转座酶和反应条件的方法及试剂盒。
用于改进插入序列偏倚增加 dna 输入耐受修饰转座酶

[发明专利]包含多个插入物的测序模板以及用于提高测序通量的组合物和方法-CN202180071179.8在审
发明人：塔伦·库拉纳;吴怡萱;尼尔·安东尼·戈麦利;乔纳森·马克·布泰尔 -专利权人： ILLUMINA公司;ILLUMINA剑桥有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12Q1/6874 文献下载
摘要：本文描述了用作包含多个插入物的测序模板的多核苷酸。本文还描述了产生和使用这些多核苷酸的方法以及此类模板的使用方法，包括邻接信息的分析。另外，包含插入序列和该插入序列的拷贝的测序模板可用于校正测序或扩增期间产生的随机错误，或者用于鉴定导致双链核酸中非经典碱基配对的核碱基损伤或其他突变。本文还描述了进行甲基化分析的方法。
包含插入模板以及用于提高通量组合方法

[发明专利]一种用于昆虫细胞中产生重组杆状病毒的组合物、方法及应用-CN202210529014.7有效
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：睿征医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种用于昆虫细胞中产生重组杆状病毒的组合物、方法及应用，该组合物包含包装缺陷型杆状病毒质粒和第一拯救重组DNA，包装缺陷型杆状病毒质粒缺失杆状病毒基因组中的CNE序列和/或NAE序列，第一拯救重组DNA包含第一插入序列以及位于第一插入序列两侧的第一同源臂，第一插入序列包含第一功能片段和第一回补序列，第一回补序列为包装缺陷型杆状病毒质粒所缺失的序列中的至少一个，所述组合物能够在昆虫细胞中发生同源重组以产生重组杆状病毒
一种用于昆虫细胞产生重组杆状病毒组合方法应用

[发明专利]用于准确且经济高效的测序、单体型分型和组装的基于单管珠粒的DNA共条形码化-CN201980046212.4在审
发明人：拉多吉·T·德尔马纳茨;布罗克·A·彼得斯;王欧 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司;深圳华大生命科学研究院
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明描述了用于制备核酸测序文库的方法和组合物，所述方法包括：(a)将插入序列转座入靶核酸的第一片段，其中所述插入序列包含杂交序列，并且其中所述转座在所述第一片段中产生切口；(b)将(i)来自(a)的所述靶核酸的所述第一片段、(ii)夹板寡核苷酸和(iii)珠粒群体合并成单个混合物，其中每个珠粒包含固定在其上的捕获寡核苷酸，和(c)将单个珠粒的捕获寡核苷酸连接到单个第一片段的插入的杂交序列。
用于准确经济高效体型组装基于单管珠粒 dna 条形码

[发明专利]一种用于基因多态性检测的探针设计方法、检测方法和试剂盒-CN202310152959.6在审
发明人：何崇单;申耘;田洁 -专利权人：深圳市朗瑞生物科技有限公司
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12Q1/6811 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于基因多态性检测的探针设计方法、检测方法和试剂盒，方法包括:获取具有多态性区域的靶基因序列，所述靶基因序列包括插入/缺失多态性位点；将所述靶基因序列中的高度保守区作为引物设计区，将具有多态性位点的区域作为扩增区，以所述多态性位点作为探针结合区，设计与所述靶基因序列对应的若干个检测对，其中，每一个所述检测对包括上游引物、下游引物和探针序列，所述探针序列包括分别与所述插入序列的上游区域、插入片段的重复区域和所述插入序列的下游区域结合的片段；基于预设的筛选规则，对所述探针序列进行筛选，得到目标探针。
一种用于基因多态性检测探针设计方法试剂盒

[发明专利]一种数据调制方法、装置和设备-CN201910092007.3在审
发明人：辛雨;暴桐 -专利权人：中兴通讯股份有限公司
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： H04L27/26 文献下载
摘要：本公开实施例公开了一种数据调制方法、装置、设备和计算机可读存储介质，其中，所述方法包括：在待传输的L个第一数据序列中每个第一数据序列的前面和后面分别插入序列S1和序列S2，在所述序列S2后面插入序列NS3，形成L个第二数据序列；其中，所述序列NS3由N个序列S3组成，L和N均为整数，L＝2，N＝0；依次传输所述L个第二数据序列。
一种数据调制方法装置设备

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条